本発明は、ファージ誘導、ファージ粒子、およびファージゲノムを含む、ファージφｍｒｕを包含する。ファージポリペプチド、同様にこれらのポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、これらのポリヌクレオチドを含む発現ベクター、およびこれらの発現ベクターを含むホスト細胞もまた包含される。本発明はさらに、開示されるファージ、ポリペプチド、ポリヌクレオチド、発現ベクター、またはホスト細胞を用いて、微生物細胞、特にメタン生成菌細胞を検出、標的化、透過処理、および抑制するための組成物および方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】ヒト血清中の抗−ヒトサイトメガロウイルス（ＨＣＭＶ）抗体を同定するための診断用ツールを提供する。
【解決手段】ＨＣＭＶのタンパク質の少なくとも一部をコードするＤＮＡ配列からなるプラスミド、前記プラスミドを含む宿主生物、前記宿主生物で発現される組換えタンパク質材料及び前記材料からなる診断試薬。診断用ツール１は、２つのセクションを有する固体支持体から成り、セクション１は、所定のパターンを形成する個別のバンドに集中した精製ビリオンから得られた複数のＨＣＭＶタンパク質（ｖｐ）を担持しており、これらのバンドの１つはＨＣＭＶのｐｐ１５０であり、セクション２は、対照となる組換え融合タンパク質を担持しており、少なくとも１つのバンドがｐｐ１５０の少なくとも１つのエピトープを含む組換え融合タンパク質から成る。 （もっと読む）

本出願は、HPIV-2のバリアントの系統群、より具体的には新規のHPIV-2のバリアントの系統亜群に関する。本出願は、この新規の群及びこの新規の亜群を考慮してHPIV-2を診断するための手段を提案する。 （もっと読む）

本発明は、外来遺伝子を含む組換えキメラモノネガウイルス目ベクターの使用に関する。より具体的には、本発明は、イヌ、ネコ又はウマにおける呼吸器疾患を治療するためのこのようなベクターの使用に関する。本発明の一実施形態は、インフルエンザに対するイヌ、ウマ又はネコの保護又は治療における、Ｈ３Ｎ８インフルエンザ由来のヘマグルチニンを含む組換えニューキャッスル病ウイルスベクターの使用である。 （もっと読む）

ポテックスウイルスであるＭａｌｖａモザイクウイルス（ＭａＭＶ）、およびＭａＭＶの外被タンパク質を含むウイルス様粒子（ＶＬＰ）の、免疫原性特性が開示される。ＭａＭＶ外被タンパク質から調製されるＶＬＰ、ＶＬＰを調製するための方法、ＭａＭＶ外被タンパク質ポリペプチドおよび外被タンパク質をコードするポリヌクレオチドが教示される。さらに、ＭａＭＶまたはＭａＭＶの外被タンパク質を含むＶＬＰのみを、またはこれと１もしくは２以上の抗原とを組み合わせて含む免疫原性組成物、および前記組成物の、動物においてワクチン接種する、および／または免疫反応を誘発するための使用もまた教示される。
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本発明は、チクングンヤウイルス(CHIK)により引き起こされるアルボウイルス症の分野に関する。本発明は、具体的には、抗CHIKモノクローナル抗体(MAb)、より具体的には抗CHIK.E2 MAb、及びCHIK株の存在又は非存在を検出するための方法における診断物質としてのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ベクターが、ヘマグルチニン（ｈａ）および／またはチミジンキナーゼ（ｔｋ）遺伝子座で、単独またはブタサーコウィルス２型（ＰＣＶ―２）のオープンリーディングフレーム、好ましくはＯＲＦ２と組み合わせた、一つ以上のブタ繁殖・呼吸障害症候群ウィルス株の複数のオープンリーディングフレーム、好ましくはＯＲＦ５、ＯＲＦ６および／またはＯＲＦ３／ＯＲＦ４／ＯＲＦ７によりコードされる、一つ以上の抗原タンパク質を発現する、新規の組換えアライグマポックスウィルスベクターワクチンに関する。
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本発明は、オリゴヌクレオチド混合物を含有する組成物に関する。さらに、本発明は、対象の試料における種々のＨＰＶ遺伝子型のための前記のオリゴヌクレオチド混合物の使用に関する。さらに、対象の試料における種々のＨＰＶ遺伝子型を診断するための方法、及び該方法を実施するためのキットを含む。 （もっと読む）

本発明は、魚、好ましくはコイ、より好ましくはシプリヌス・カルピオ（Ｃｙｐｒｉｎｕｓ ｃａｒｐｉｏ）において免疫原性がある、組み換えコイヘルペス（ＫＨＶ）又はコイ科ヘルペスウイルス３（ＣｙＨＶ−３）及び、コイヘルペスウイルス（ＫＨＶ）又はＣｙＨＶ−３により引き起こされる疾患の予防及び／又は治療処置のためのワクチンに関する。コイヘルペスウイルス（ＫＨＶ）又はコイ科ヘルペスウイルス３（ＣｙＨＶ−３）により引き起こされる疾患に対して、魚において、好ましくはコイ、より好ましくはシプリヌス・カルピオ（Ｃｙｐｒｉｎｕｓ ｃａｒｐｉｏ）において免疫を与えるために、５種類の組み換えヘルペスウイルスが使用される。
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本発明は，ｐＶＩＩに由来する新規な結合タンパク質を用いて，フィラメント状のファージ上にディスプレイされるペプチドの代替的な足場を提供する。フィラメント状のファージのライブラリーは，結合タンパク質から生成可能である。ファージディスプレイシステムは，ファージミドと，本発明の一部をなすヘルパーファージとを含む。本発明のある側面は，ファージディスプレイシステムを含むキットであり，該システムは，ファージミドと，ヘルパーファージとを含む。該ヘルパーファージは，本発明よる結合タンパク質をコードする核酸を含む。 （もっと読む）

【課題】後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の療法のため、抗原性ＨＩＶポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、その免疫原性組成物中の処方物およびこれらの使用を含め、これらのポリヌクレオチドおよびポリペプチド生成物の使用法の提供。
【解決手段】免疫原性ＨＩＶポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、免疫、パッケージング細胞株の産生、およびＨＩＶポリペプチドの産生を含む適用におけるポリヌクレオチドの使用、抗原性ＨＩＶポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、これらのポリヌクレオチドおよびそれら由来のポリペプチド産物の使用、特定の実施形態において、ＨＩＶポリペプチド（Ｅｎｖ、Ｇａｇ、Ｐｏｌ、Ｐｒｏｔ、ＲＴ、Ｉｎｔ、Ｖｐｒ、Ｖｐｕ、Ｖｉｆ、Ｎｅｆ、Ｔａｔ、Ｒｅｖならびに／またはそれらの組み合わせおよびフラグメント）をコードする、単離された野生型のポリヌクレオチドおよび／または発現カセット。 （もっと読む）

【課題】ペプチド、核酸およびそれらの複合体からなる被分離物質の分離方法において、難水溶性無機化合物を用いた分離・精製方法の効率をより向上させることができる新規な手段を提供する。
【解決手段】上記被分離物質を含む水系の被処理液中で、バリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン及びアルミニウムイオンから成る群より選ばれる少なくとも１種の陽イオンと、該陽イオンとの反応により難水溶性塩を形成できる少なくとも１種の陰イオンとを反応させて、被処理液中に難水溶性塩を析出させ、該析出した難水溶性塩に前記被分離物質を吸着させることを含む、ペプチド、核酸およびそれらの複合体からなる被分離物質の分離方法。 （もっと読む）

【課題】ワクチンに使用するための遺伝子工学的に作製された組換え呼吸器合胞体ウイルスおよびウイルスベクターの提供。
【解決手段】種々のウイルスアクセサリー遺伝子の欠失を単独でまたは組合せて有する、遺伝子工学的に作製された組換え呼吸器合胞体ウイルスおよびウイルスベクター。組換え呼吸器合胞体ウイルスベクターおよびウイルスは、M2-2、NS1、NS2、もしくはSHウイルスアクセサリー遺伝子またはそれらの種々の組み合わせの完全な欠失を有するように工学的に作製される。M2-1遺伝子の突然変異誘発による弱毒化呼吸器合胞体ウイルス粒子。 （もっと読む）

【課題】本発明は、インフルエンザに対する既知のワクチンの、高担体対抗原比および高アジュバント対抗原比の有害作用を含む欠点を克服するインフルエンザワクチンを提供する。
【解決手段】本発明は、多量体マルチエピトープペプチドをベースとしたワクチンに関する。詳細には、本発明は、インフルエンザに対する防御免疫を誘発する、多量体マルチエピトープペプチドをベースとしたワクチンの使用に関する。本発明によれば、前記多量体マルチエピトープポリペプチドは、単離ポリペプチドとして、もしくは融合タンパク質として組換えにより、もしくは複数の合成ペプチドを連結することによって合成により生産でき、または外部アジュバントと混合もしくはそれと共に製剤化することができる。 （もっと読む）

本発明の態様には、非VSVラブドウイルスに関連する組成物および方法、ならびにその抗癌療法剤としての使用が含まれる。そのようなラブドウイルスは、インビトロおよびインビボで腫瘍細胞の殺細胞特性を保有する。 （もっと読む）

本発明は、シュードモナス（Pseudomonad）起源の細菌細胞において、可溶性組織化ウイルス様粒子（「ＶＬＰ」）をインビボ生産するための改善された方法を提供する。このシュードモナス細胞は、インビボにおける、二十面体ウイルスキャプシドタンパク質（「ＣＰ」）からのＶＬＰの組織化を支持し、モノマー又はコンカテマーとして、ＶＬＰ内に大きい組換えペプチドを封入することを可能にする。本発明は、具体的には、シュードモナス・フルオレッセンス（Pseudomonas fluorescens）細菌系において可溶性ＣＰ融合物を高収量で生産するＣＣＭＶ ＣＰに修飾を導入することによる、可溶性組織化ササゲクロロティックモトルウイルス（「ＣＣＭＶ」）ＶＬＰのインビボ生産のための改善された方法を提供する。続いて、これらの可溶性ＶＬＰは、精製され、ワクチンとして使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、バキュロウイルスベクターにおいて反復コード配列が使用される昆虫細胞におけるタンパク質の産生に関する。特に、本発明は、遺伝子治療において使用できるパルボウイルスベクターの産生、及びパルボウイルスベクターの生産性を増大させるウイルスｒｅｐタンパク質の発現の改良に関する。
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植物又は植物の部分内においてインフルエンザウイルス様粒子（VLP）を合成する方法が提供される。本方法は、植物中でのインフルエンザHAの発現及びサイズ排除クロマトグラフィーによる精製を必要とする。本発明はまた、インフルエンザHAタンパク質及び植物脂質を含むVLPを目的とする。本発明はまた、インフルエンザHAをコードする核酸をベクター同様に目的とする。本VLPを用いてインフルエンザワクチンを処方することができ、また既存のワクチンを強化することができる。 （もっと読む）

【課題】複製非必須遺伝子が不活化されたヘルペスウイルス、およびこれを利用した治療薬を提供する。
【解決手段】ＵＬまたはＵＳ領域に存在するＵＳ３またはＵＬ５６遺伝子を含む、複製非必須遺伝子が不活化されたヘルペスウイルス（好ましくは、単純ヘルペスウイルス、より好ましくは単純ヘルペスウイルス−１または単純ヘルペスウイルス−２）。および、該ウイルスを利用した、腫瘍および感染性疾患を含む種々の疾患または障害を処置するための方法、組成物およびその使用。また、プロドラッグを活性化するための方法、組成物およびその使用。 （もっと読む）

【課題】ネコ免疫不全ウイルス(FIV)、およびネコおよび子ネコをFIV感染から保護するのに使用するためのワクチンを提供する。
【解決手段】FIVエンベロープタンパク質の残基483〜567をコードするFIVenv遺伝子の領域の全部または一部に実質的に対応するヌクレオチド配列、またはこのような配列の何れかと実質的に相同性の変性配列または前記配列の何れかとハイブリッド化する配列を含有する核酸分子、あるいはFIVに対するワクチンおよび前記核酸分子によってコードされる合成ポリペプチドの製造におけるその使用。 （もっと読む）