本発明は、癌の治療における薬剤としての改変単純ヘルペスウイルス２型（ＨＳＶ−２）の組成物および使用に関する。本改変ＨＳＶ−２は、融合性活性を有する。本改変ＨＳＶ−２は、リボヌクレオチドレダクターゼ活性を有するがプロテインキナーゼ活性を欠くポリペプチドをコードする改変／変異ＩＣＰ１０ポリヌクレオチドを含む。特定の態様では、このウイルスは、悪性細胞の治療に有用である。特定の実施態様では、このウイルスは、腫瘍細胞中で選択的に複製する。さらに別の特定の実施態様では、このウイルスは、細胞膜融合を起させて少なくともいくつかの望ましくない細胞の培養物、組織または生物を駆逐する。
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本発明は、プロテアーゼおよびプロテアーゼ前駆体を自然には発現しない細胞内で、プロテアーゼまたはプロテアーゼ前駆体を発現させるための方法および組成物を提供する。さらに、本発明は、そのような細胞内で、ウイルス、例えば、インフルエンザウイルスを産生する方法も提供する。また、本発明は、そのような異種プロテアーゼまたはプロテアーゼ前駆体を発現する細胞内で生育したインフルエンザウイルスの力価を増加させるための方法も提供する。その上、本発明は、本方法および本組成物に有用な、ストレプトマイセス・グリセウス(Streptomyces griseus)からのプロテアーゼも提供する。 （もっと読む）

本発明は、適切なプロモーターの制御下にある、スペーサー配列の後ろに続くサケ科魚類のアルファウイルスのゲノムＲＮＡのｃＤＮＡを含んだ組換えＤＮＡに関するものである。これら組換えＤＮＡは、発現ベクターを得るため、サケ科魚類の組換えアルファウイルスを産生するため、そしてワクチンを得るために利用可能なものである。 （もっと読む）

本発明は、医学の分野、公衆衛生、免疫学、分子生物学及びウイルス学におけるものである。本発明は、本発明の少なくとも１の抗原に連結されるウイルス様粒子(ＶＬＰ)を含んでなる組成物であり、本発明の該抗原は本発明のＣＣＲ５、本発明のガストリン、本発明のＣＸＣＲ４、本発明のＣＥＴＰ又は本発明のＣ５ａである組成物を提供する。また、本発明は組成物の生産方法を提供する。本発明の組成物は、特に、本発明の抗原が症状を媒介するか又は症状に関与する疾患の治療のため、特にＡＩＤＳ、胃腸癌、冠状動脈性心臓病又は炎症性疾患の治療のための、ワクチンの産生に有用である。さらに、本発明の組成物は、免疫応答、特に抗体応答を効率的に誘導する。さらに、本発明の組成物は、示された前後関係の範囲内で自己特異的な免疫応答を効率的に誘導するために特に有用である。 （もっと読む）

本発明の主題は、ＨＣＶ核酸ワクチンおよびワクチン成分として、または、ＨＣＶワクチンの製造に使用できる核酸構築物である。記載した構築物は、（１）第一のＨＣＶ菌株に基づくＮＳ３−４Ａ領域と第二の菌株に基づくＮＳ３−ＮＳ４Ａ−ＮＳ４Ｂ−ＮＳ５ＡまたはＮＳ３−ＮＳ４Ａ−ＮＳ４Ｂ−ＮＳ５Ａ−ＮＳ５Ｂ領域とを含むキメラＨＣＶポリペプチドをコードする構築物、および、（２）ＨＣＶポリペプチドをコードするチンパンジーに基づくアデノベクターを含む。
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本発明は、免疫賦活性剤の生成におけるポリペプチドの使用に関し、該ポリペプチドは、フィブロネクチンの該EDAドメイン、TLR4に結合できる該EDAドメインのフラグメントまたは、TLR4に結合でき、該EDAドメインのあらゆる形態または天然のフラグメントと70%以上のホモロジーを有する該EDAドメインの改変型またはそのフラグメントに対応する配列を含んでいる。本発明は、該剤の生成方法および用途にも関する。 （もっと読む）

【課題】新規な生きた弱毒化ＶＤＶ２株（VERO-Derived Dengue Serotype 2 virus、ベロ−由来のデング熱セロタイプ２ウィルス株）と、このＶＤＶ２株を含むワクチン組成物。
【解決手段】野生型デング熱−２株１６６８１に由来するウィルスをＰＤＫ細胞での継代とベロ細胞の衛生化（sanitization）によって弱毒化した。 （もっと読む）

ヒト細胞環境で発現させるためにコドン最適化された、ヒトＨＥＲ２／ｎｅｕまたはその切断型をコードする合成ポリヌクレオチドを提供する。ｈＨＥＲ２をコードする遺伝子は、通常ヒト癌の発症に関与する。異常なｈＨＥＲ２発現は癌またはその発症に関連するので、本発明はｈＨＥＲ２腫瘍関連抗原によって発現した蛋白質産物に対する免疫を惹起し、または増強する組成物および方法を提供する。本発明は、具体的には、コドン最適化されたヒトＨＥＲ２およびコドン最適化された切断型ＨＥＲ２を有するアデノウイルスベクターおよびプラスミド構築物を提供し、癌を予防および治療するためのワクチンおよび医薬品組成物におけるそれらの使用を開示する。
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本発明はブタサーコウイルス２型（ＰＣＶ２）のＯＲＦ３遺伝子に基づく、及びそのアポトーシスへの役割の検証に基づく。本発明はＰＣＶ２に対する弱毒化生ワクチンの開発を導く。
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本発明は、鳥類胚性幹細胞にウィルス粒子を接種し、細胞溶解が起こり、新しく作製されたウィルス粒子が該培地中に放出されるまで該細胞を基礎培地で培養する段階を含む、ワクシニアウィルスなどのポックスウィルスを複製する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、遺伝的に改変されたＰＲＲＳウイルスおよびそれをコードするポリヌクレオチドを提供する。上記遺伝的に改変されたウイルスおよびポリヌクレオチドを含むワクチンも提供する。 （もっと読む）

【課題】ポリペプチドをコードする少なくとも一つのヌクレオチド配列を含み且つ表現するネコヘルペスウイルスをベクターとして含む組換え生ワクチンと、多価ワクチン処方と、ネコヘルペスウイルスDNA断片。
【解決手段】ヌクレオチド配列がORF５および／またはORF２部位中に挿入される。 （もっと読む）

一般的には、本発明は、遺伝子治療、免疫学およびワクチン技術の分野に関する。さらに特定すると、本発明は、複製コンピテントアデノウイルス（RCA）を含まないアデノウイルスベクターを迅速に高力価で生成できる新規な系に関する。また本発明は、これらのRCA不含アデノウイルスベクター、該RCA不含アデノウイルスベクターを含む免疫原性組成物もしくはワクチン組成物の調製法、これらのアデノウイルスベクター内で目的の異種核酸を発現させる方法、ならびに、これらのアデノウイルスベクターを用いて免疫原性応答を誘起する方法に関する。
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【課題】有用な乳頭腫ウイルスＬ１タンパク質多重構造体を提供する。
【解決手段】本発明は、Ｌ１タンパク質を含む乳頭腫ウイルスＶＬＰを認識する免疫応答を惹起することができ、細胞外において多重構造またはＶＬＰを形成し得る組換え乳頭腫ウイルスＬ１タンパク質に関する。この多重構造は複数の組換え乳頭腫ウイルスＬ１タンパク質から成っている。本発明はまた、乳頭腫ウイルスの存在を検知するための組換え乳頭腫ウイルスＬ１タンパク質の使用を含み、これは予防的および治療的利用のためのワクチンの基礎をなし得る。 （もっと読む）

この発明は、自己集合化(セルフアセンブリ)によってＶＬＰを形成することができるバクテリオファージのキャプシドタンパク質の発現のための強力な発酵方法であって、該方法は商業的な生産規模に拡張可能であり、キャプシドタンパク質の発現速度を調節して可溶性キャプシドタンパク質の収率を向上する方法を提供する。これは、フェドバッチ培養法とラクトース誘導性発現系の利点を、本方法の全体にわたる増殖期及び高いプラスミド保持の間にプロモーターの抑制を改善することができる特定のプロセスパラメーターと組み合わせることによって達成される。
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【課題】サンプル中の標的核酸（ＴＮＡ）配列を、高度の感受性および特異性をもって検出および配置する、組成物および方法の提供。
【解決手段】ＴＮＡを検出および配置するために、ＴＮＡに特異的なプローブ核酸の使用、核酸結合領域の産生、および核酸標的結合集合体（ＴＢＡ）の使用を含み、ＴＢＡは特定の塩基配列を持つ核酸認識配列からなる組成物及び方法。該方法により、各特異的結合事象によって産生されるシグナルが高度に増幅される。特に、サンプル中のHIVおよびHPV核酸の検出のための方法および組成物。これらの方法および組成物は、疾患の診断、遺伝子モニター、法医学および核酸混合物の分析で使用される。検出法で用いられる新規組成物のいくつかは、病原状態の予防または治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、目的抗原（単数又は複数）をコードするＤＮＡを含んでなるＤＮＡ転写ユニットを脊椎動物中に導入することを含んでなる、脊椎動物を免疫化する方法に関する。
【解決手段】宿主脊椎動物によるこの転写ユニットの取込みの結果として、目的の抗原（単数または複数）の発現が生じ、これにより体液性もしくは細胞性免疫応答、又は体液性及び細胞性免疫応答の両方が誘導される。誘導された体液性及び細胞性免疫応答は病原体による感染に対する防御を提供し、抗腫瘍応答を提供し、又は避妊を提供する。宿主は脊椎動物、鳥類、ヒトを含む哺乳動物のいずれでもよい。 （もっと読む）

本発明は、重症急性呼吸器症候群（ＳＡＲＳ）誘発コロナウイルスの抗原とポリ−γ−グルタミン酸合成酵素複合体をコードする遺伝子ｐｇｓＢ，ｐｇｓＣ及びｐｇｓＡのいずれか１種または２種以上を含有するＳＡＲＳコロナウイルス抗原の表面発現ベクター、この表面発現ベクターにより形質転換された微生物及び前記微生物を含有するＳＡＲＳワクチンに関する。本発明によれば、ＳＡＲＳコロナウイルス抗原を表面発現する組換え菌株を用いてＳＡＲＳの治療用または予防用ワクチンを経済的に生産することが可能である。
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細胞のインフルエンザウイルス感染に関係するポリペプチド、及び本発明のポリペプチドと特異的に結合することができるポリヌクレオチド配列を含む核酸分子。インフルエンザウイルス感染を診断、処置及び防止するためにかかる核酸分子、ポリヌクレオチド及びそれらに対して指向された抗体を使用する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、生物学的または環境サンプル中の核酸の検出のための方法に関する。該技術には、目的とする核酸の増幅、その後に必要ならｃＤＮＡへの変換、その後増幅された核酸がリアル・タイムＰＣＲ(ＲＴ−ＰＣＲ)技術によってさらなる増幅のためのテンプレートとして使用されることを包含する。増幅方法のこの組合せは、従来の増幅技術と比べて、増幅の感度および特異性を増加させる。本発明は、この方法の使用における使用のためのプライマーおよび診断用試験キットにも関する。 （もっと読む）