【課題】本発明は、Ｃｒｉｐｔｏ特異的抗体、またはその生物学的機能的フラグメント、およびそれらの使用を提供する。
【解決手段】Ｃｒｉｐｔｏに結合し、そしてＣｒｉｐｔｏ活性を阻害する抗体が提供される。Ｃｒｉｐｔｏに結合し、そしてＣｒｉｐｔｏとＡＬＫ４との間の相互作用を阻害し、そして／またはＣｒｉｐｔｏとアクチビンＢとの間の相互作用を阻害する抗体が提供される。Ｃｒｉｐｔｏに結合し、そして腫瘍増殖を阻害する抗体もまた提供される。Ｃｒｉｐｔｏに結合し、Ｃｒｉｐｔｏ活性を阻害し、そして腫瘍増殖を阻害する抗体もまた提供される。本発明はまた、治療適用、診断適用、および研究適用におけるこれらの抗体の使用方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】とりわけ膵臓、卵巣、及びリンパ節の癌等の癌に対する診断的、予後的、予防的および／または治療的な標的となり得る新規遺伝子２８２Ｐ１Ｇ３、そのコードタンパク質及びそれらの改変体の提供する。
【解決手段】単離ポリヌクレオチドは、ヒト膵臓腫瘍細胞由来の特定なアミノ酸配列を含むタンパク質をコードするポリヌクレオチドから選択される。該タンパク質は膵臓、卵巣、及びリンパ節の癌等の癌に対する診断、治療に使われる。 （もっと読む）

本発明は、免疫グロブリンＧクラス３（ＩｇＧ３）抗体の治療効果を高めるための方法、改善された治療効果を有する免疫グロブリンＧクラス３（ＩｇＧ３）抗体、および薬剤として、特に免疫療法のための薬剤としてのその使用に関する。具体的には、本発明は、突然変異した免疫グロブリンＧクラス３（ＩｇＧ３）抗体を提供することを含み、この突然変異が、親免疫グロブリンＧクラス３（ＩｇＧ３）抗体と比較して、Ｃ_Ｈ３ドメイン内の４３５位のアミノ酸アルギニン（Ｒ）のアミノ酸ヒスチジン（Ｈ）による置換を含む、免疫グロブリンＧクラス３（ＩｇＧ３）抗体の治療効果を高めるための方法、ならびに本発明の方法によって得られる抗体および薬剤としてそれらの使用に関する。 （もっと読む）

特異的部位に抗体をターゲティングさせるために使用される1つまたは複数のモジュラー認識ドメイン(MRD)を含む抗体を記載する。疾患を治療するための1つまたは複数のモジュラー認識ドメインを含む抗体の使用、および1つまたは複数のモジュラー認識ドメインを含む抗体を作製する方法もまた、記載する。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物の腫瘍の診断及び治療にとって有用な組成物、並びに哺乳動物の腫瘍の診断及び治療にこれら組成物を用いる方法の提供。
【解決手段】正常な非癌細胞の一又は複数の型の表面と比較して、癌細胞の一又は複数の型の表面でより多く発現される種々の細胞性ポリペプチドは腫瘍関連抗原性標的ポリペプチド（「ＴＡＴ」ポリペプチド）と呼ばれ、それらを同定した。それらに対するポリクローナル抗体及びモノクローナル抗体を提供すると同時にこれら抗体とコンジュゲートする薬剤が腫瘍に対して効果を発揮することを認めた。 （もっと読む）

本発明は、ＰＭ−２抗体、機能的フラグメント、修飾形態および異型、核酸、ならびに他の組成物を提供する。抗体、機能的フラグメント、修飾形態および異型、核酸、ならびに他の組成物は、処置方法および診断方法で有用である。１つの方法は、被験体における新形成、腫瘍、または癌の転移を処置するのに有効な量のＰＭ−２抗体またはその機能的フラグメントを被験体に投与することによる、処置を必要とする被験体における新形成、腫瘍、または癌の転移の処置を含む。
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本発明は、非造血系癌細胞によって発現されるＣＤ４３およびＣＥＡ上のエピトープに特異的に結合する抗体（キメラおよびヒト化抗体など）を提供する。さらに、本発明は、診断および治療目的における、本明細書に記載の抗体の使用も提供する。詳細には、本発明の抗体は、非造血系癌細胞によって発現されるＣＤ４３および／またはＣＥＡのエピトープには特異的に結合するが、白血球またはＪｕｒｋａｔ細胞によって発現されるＣＤ４３には特異的に結合せず、かつ細胞毒コンジュゲーションおよび免疫エフェクター機能の非存在下で、非造血系癌細胞の細胞表面に発現するエピトープへの結合後、非造血系癌細胞のアポトーシスを誘導することができる。 （もっと読む）

【課題】前立腺癌の診断、予防および処置に使用され得る改善された材料、前立腺癌の診断、予防および処置に使用され得る改善された方法を提供すること。
【解決手段】癌（特に、前立腺癌）を診断する方法であって、該方法は、患者サンプルにおいて、第２２染色体上の２０．４２８メガベースに位置するヒト内因性レトロウイルス（ＰＣＡＶ）の発現産物の存在または非存在を検出する工程を包含する、方法。癌に対して活性を有する化合物をスクリーニングする方法であって、該方法は、以下：試験化合物を、細胞または細胞株由来の組織サンプルに接触させる工程であって、該細胞において、２２番染色体上の２０．４２８メガベースに位置するヒト内因性レトロウイルスの発現がアップレギュレートされ、および該サンプル中での該レトロウイルスの発現をモニタリングする工程であって、ここで、発現の減少が、該試験化合物の抗癌効力を示す工程を包含する、方法。 （もっと読む）

生存細胞、アポトーシス細胞及び死細胞を分離する方法、及びこのような方法に用いる抗体につき記述する。抗体は、炎症性疾患、癌の治療及び創傷治癒に用いることもできる。 （もっと読む）

ＲＥＳＴ機能の喪失、β２の発現および／またはＮｏｔｃｈの活性化によって特徴を表される腫瘍の分類、診断、治療および予防のための組成物及び方法が提供される。さらに、ＥＭＴ、細胞移動およびアポトーシスなどの細胞プロセスの調節のための組成物および方法が提供される。
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【課題】正常人と慢性肝炎、肝硬変、肝がん患者において存在の有無、存在量が異なるタンパク質およびその部分ペプチドを用いて慢性肝炎、肝硬変、肝がんを検出する方法、ならびに該タンパク質および部分ペプチドからなる慢性肝炎、肝硬変、肝がんの分別診断のためのバイオマーカーの提供。
【解決手段】特定ののタンパク質からなる群および、これらのタンパク質の部分ペプチドであるアミノ酸配列からなる部分ペプチドからなる群から選択される少なくとも１つのタンパク質またはタンパク質から生じるアミノ酸残基５個以上のペプチド断片からなる慢性肝炎、肝硬変、肝がんの分別診断のためのバイオマーカー、ならび分別診断方法および、特定分別診断方法で用いるペプチド特異抗体を作成するための抗原ペプチド。 （もっと読む）

本発明は、検出、特に、腫瘍特異的な融合タンパク質およびタンパク質相互作用の検出に関する。少なくとも第１および第２の分子プローブの一式が提供され、各プローブには色素が付与されており、前記色素は協働してエネルギー移動を引き起こし、各プローブには、前記少なくとも第１および第２のプローブを並列させるような反応基がさらに付与され、前記反応基は、オリゴヌクレオチドであり、前記第１のプローブの反応基は、前記第２のプローブの反応基とは直接反応しない。
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【課題】前立腺癌細胞を選択的に排除するのに有効な、前立腺癌のための有効な治療法を提供すること。
【解決手段】本発明は、ＰＳＭＡの細胞外ドメイン上のコンフォメーショナルエピトープに特異的に結合する抗体もしくはその抗原結合性フラグメント、そのような抗体の１つもしくは組み合わせまたは抗体もしくは抗原結合性フラグメントを含む組成物、抗体を産生するハイブリドーマ細胞株、および癌の診断および処置のための抗体もしくはその抗原結合性フラグメントを使用する方法を含む。本発明はまた、ＰＳＭＡタンパク質のオリゴマー形態、マルチマーを含む組成物、および選択的にマルチマーと結合する抗体を含む。 （もっと読む）

本発明は、ヒト結腸直腸癌および膵臓癌−関連抗原に結合する組み換えモノクローナル抗体を提供し、ならびに該抗体鎖をコードする核酸配列を、そして該核酸に対応するアミノ酸配列を、そしてこれらの抗体、核酸およびアミノ酸の使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】ＥＧＦＲの異常な翻訳後修飾形態、特に異常なグリコシル化形態を認識する特異的結合メンバー、特に抗体およびその活性フラグメントを提供すること。
【解決手段】単離された特異的結合メンバーであって、該単離された特異的結合メンバーは、ＥＧＦＲエピトープを認識し、ここで該ＥＧＦＲエピトープは、正常なＥＧＦＲからの任意のアミノ酸配列変化またはアミノ酸配列置換を示さず、そして該ＥＧＦＲエピトープは、腫瘍形成性細胞、高増殖性細胞または異常細胞中に見出され、かつ正常細胞中では検出され得ない、単離された特異的結合メンバー。 （もっと読む）

一定の細胞型および／または病原体に結合する炭水化物、脂質、および／またはタンパク質などの特異的部分を標的にする配列を有する融合タンパク質；およびエフェクター機能を誘導する配列を提供する。本開示はまた、融合タンパク質をコードする核酸、ならびに本明細書に記載された融合タンパク質を含む、感染性疾患、癌、免疫関連障害および他の病気などの病態または疾患を治療する医薬組成物、使用方法、および治療方法を提供する。 （もっと読む）

本開示は、高親和性でＣＤ１９に特異的に結合する単離モノクローナル抗体、特にヒトモノクローナル抗体を提供する。好ましくは、該抗体はヒトＣＤ１９に結合する。特定の態様において、該抗体はＣＤ１９発現細胞に内在化する能力があるかまたは抗原依存性細胞毒性を媒介する能力がある。本開示の抗体をコードする核酸分子、発現ベクター、宿主細胞、および本開示の抗体を発現するための方法も提供される。抗体−パートナー分子複合体、二重特異性分子、および本開示の抗体を含有する薬学的組成物も提供される。本開示はまた、ＣＤ１９を検出するための方法、ならびに癌、例えばＢ細胞悪性腫瘍、例えば非ホジキンリンパ腫、慢性リンパ性白血病、濾胞性リンパ腫、Ｂ細胞系のびまん性大細胞リンパ腫、および多発性骨髄腫を本開示の抗ＣＤ１９抗体を用いて治療するための方法を提供する。

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【課題】Ｐ−カドヘリンの過剰発現および／またはアップレギュレーションにより特徴付けられる癌を処置すること
【解決手段】Ｐ−カドヘリン発現に関与する癌を処置または診断する方法が、Ｐ−カドヘリンを標的化するリガンド、詳細には、ヒト抗Ｐ−カドヘリン抗体を用いて提供される。また、治療的活性を有する抗Ｐ−カドヘリン抗体を同定するためのスクリーニングも提供される。Ｐ−カドヘリンは、細胞質ゾルタンパク質（カテニン）との完全な膜貫通タンパク質の結合による複合体の形成を通して細胞の細胞骨格に連結するタンパク質のクラスの一部である膜貫通タンパク質である。 （もっと読む）

本発明は、癌、特に局所進行性または転移性の腫瘍に代表される癌を患っているヒト患者の多重治療のための免疫リポソーム、および、その方法に用いられる組成物に関する。本発明はさらに、癌療法における多剤耐性の治療のための免疫リポソームの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】増殖および分化因子−８（ＧＤＦ−８）に対する新規抗体（抗体フラグメントを含む）を提供すること。
【解決手段】本開示は、増殖および分化因子−８（ＧＤＦ−８）に対する新規抗体（抗体フラグメントを含む）を提供し、この抗体は、ＧＤＦ−８活性をインビトロおよびインビボで阻害する。本開示はまた、筋肉の変性障害、骨の変性障害、またはインシュリン代謝の変性障害を、診断、予防、または処置する方法を提供する。ここで、このＧＤＦ−８タンパク質は、アミノ酸配列Ａｓｐ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｘａａ−Ｔｈｒ（配列番号２）を含み、ここでＸａａは、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｈｉｓ、Ｍｅｔ、Ａｓｎ、Ａｒｇ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、またはＴｒｐであり、この抗体は、該同じ抗体によって結合されないＧＤＦ−８タンパク質に比べて、該ＧＤＦ−８タンパク質と関連する１つ以上の生物学的活性を減少する。 （もっと読む）