本発明は、インターフェロンベータの生産方法、及び独特のグリコシル化パターンを有するインターフェロンベータ組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】アスペルギルス（Aspergillus）属糸状菌の新規プロモーターを提供する。
【解決手段】アスペルギルス・オリゼのピルベート・デカルボキシラーゼ(Pyruvate decarboxylase)遺伝子、フルクトース-６-ビスホフェート・アルドラーゼ(Fructose-bisphosphate aldolase)遺伝子、ピルベート・デヒドロゲナーゼ(Pyruvate dehydrogenase)遺伝子、ピルベート・キナーゼ(Pyruvate kinase)遺伝子、グルコース-６−ホスフェート・イソメラーゼ(Glucose 6-phosphate isomerase)遺伝子又はグリセルアルデヒド−３−ホスフェート・デヒドロゲナーゼ(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)遺伝子のプロモーター。 （もっと読む）

熱誘導エンドソーム放出を介して、試験管内（in vitro）または生体外（ex vivo）で生体分子を細胞培養物へデリバリーするためのナノサイズ粒子であって、膜破壊成分と、デリバリーされる生体分子及びマーカーを結合するための結合部位とを含む熱感受性コーティングでコーティングされた超常磁性コアを含む粒子。本発明により記載される粒子を有する細胞培養物に交番磁界を適用することにより、複数の前記生体分子およびエンドソーム破壊分子の放出効果を導入する方法。 （もっと読む）

１つか、それ以上の刺激を発することにより、装置内に存在する、または該装置から放出される、１つか、それ以上の発現カセットの発現を制御する遺伝子調節システムを備えているシステムおよび該装置が提供される。発現カセットは、上記発せられた刺激に応答し、特定のオープンリーディングフレームにつながっている、調節可能な転写制御因子を備えている。上記システムは、上記オープンリーディングフレームの遺伝子発現を調節するために、必要性を示すパラメータを検知するセンサー、遠隔測定装置、またはプログラム可能な装置を備えていてもよい。
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本発明は、Ｃ末端の糖質結合分子（ＣＢＭ）を含まない少なくとも二つの植物細胞壁分解酵素、及び任意選択でＣＢＭの間の融合タンパク質の使用に関するものであり、当該酵素及びＣＢＭは、植物又は野菜の副産物からの植物細胞壁内に存在する目的の化合物の調製の枠組みにおいて、又はパルプ及び紙の漂白の枠組みにおいて植物細胞壁分解のプロセスを行うための、菌類の天然タンパク質又はその変異型に対応する組換えタンパク質である。 （もっと読む）

一般的に、本発明は、免疫学およびワクチン技術の分野に関する。より特定すると、本発明は、鳥類の免疫原および抗原を輸送するための組換えヒトアデノウイルスベクターに関し、たとえば、鳥類の体内に鳥インフルエンザを輸送するなどである。また、本発明は、鳥類の胚を含む鳥類の体内に鳥類免疫原を導入し、発現させる方法、ならびに鳥類免疫原に対する免疫学的応答を鳥類体内で誘起する方法を提供する。
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【課題】 ダイオキシン類汚染のスクリーニング用ＤＮＡアレイ、スクリーニング方法を提供する。また、ダイオキシン類モニター用遺伝子及びこの遺伝子を宿主の植物体に導入するために用いられる植物形質転換用プラスミドベクターを提供する。
【解決手段】 ダイオキシン類暴露によりその発現が変動する複数のシロイヌナズナ由来の遺伝子から調製されたＤＮＡプローブが基板に固定化されているダイオキシン類汚染のスクリーニング用ＤＮＡアレイである。また、このようなＤＮＡアレイを用いたダイオキシン類汚染のスクリーニング方法である。更に、ダイオキシン類に暴露された際にレポーター遺伝子の発現が変動するダイオキシン類モニター用遺伝子及びこの遺伝子を宿主の植物体に導入するための植物形質転換用プラスミドベクターである。 （もっと読む）

本発明は、アルブミン融合タンパク質を含む。本発明のアルブミン融合タンパク質をコードしている核酸分子がまた、本発明に含まれ、また、これらの核酸を含むベクター、これらの核酸ベクターで形質導入した宿主細胞、および本発明のアルブミン融合タンパク質を作製する方法、およびこれらの核酸、ベクター、および／または宿主を用いる方法も同様に含まれる。さらに、本発明は、アルブミン融合タンパク質を含む薬理学的組成物、および本発明のアルブミン融合タンパク質を用いて、疾患、疾病または状態を処置、予防または軽減する方法を含む。
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本発明は、免疫グロブリン配列の側近に並ぶインスレーターエレメントの使用を含む、治療用抗体の向上した産生に関する。また、細胞生存はインスレーターエレメントの数の増加により高まる。
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【課題】 コロナウィルスの遺伝子を切断するリボザイムおよびコロナウィルス感染症の治療薬の提供。
【解決手段】 SARS-CoVおよびMHV等のコロナウィルスにおける共通塩基配列を検索し、相補的な塩基配列を含むリボザイムを設計した。さらに、このリボザイムを含むコロナウィルス感染症の治療薬を得た。 （もっと読む）

本発明は、ジヒドロキシ酸デヒドラターゼ遺伝子及びその用途に関し、特に、香味に優れた酒類を製造する醸造酵母、該酵母を用いて製造した酒類、その製造方法などに関する。さらに具体的には、本発明は、酵母のジヒドロキシ酸デヒドラターゼであるIlv3pをコードする遺伝子ILV3、特にビール酵母に特徴的なnonScILV3遺伝子の発現量を高めることによって、製品のオフフレーバーとなるビシナルジケトン類、特にダイアセチル生産量を低減させた酵母、当該酵母を用いた酒類の製造方法などに関する。 （もっと読む）

【課題】 ＦＲＥＴ効率が高く、高い精度で予測できるＦＲＥＴプローブの設計方法を提供する。
【解決手段】 ＦＲＥＴプローブのＲＮＡ上のハイブリダイゼーション領域を設定する方法：ｍｆｏｌｄにより塩基の長さがｎであるＲＮＡ配列のｉ番目（１≦ｉ≦ｎ）の塩基のＳＳ−ｃｏｕｎｔ値Ｓ（ｉ）を算出する；ＦＲＥＴプローブの長さＬ（２Ｌ＜ｎ）を決める；１≦ｉ≦ｎ−Ｌ＋１である全てのｉについて、ｉ番目の塩基からｉ＋Ｌ−１番目の塩基までのＳＳ−ｃｏｕｎｔ値Ｓ（ｉ）の平均値Ｍ（ｉ）を算出する；１≦ｉ≦ｎ−２Ｌ＋２である全てのｉについて、Ｆ（ｉ）＝Ｍ（ｉ＋Ｌ−１）−Ｍ（ｉ）を算出する；及びｃ≦ｉ≦ｃ＋Ｌ−１におけるＦ（ｉ）の最大値が正かつ最小値が負であり、かつ、Ｆ（ｃ）＜Ｆ（ｃ＋Ｌ−１）となるｃを算出し、ＲＮＡのｃ番目からｃ＋Ｌ−１番目の塩基領域をＦＲＥＴプローブのハイブリダイゼーション領域と設定することからなる。 （もっと読む）

本発明は、血管透過性を調節するための方法および組成物に関する。本発明は、血管透過性を上昇させることに関与するタンパク質およびシグナル伝達経路をブロックするための方法および組成物に関する。本発明は、ＰＡＫが血管外漏出を誘導するＭＬＣＫリン酸化を活性化する機序ならびにこの経路を調節するための組成物および方法を包含する。本発明は、血管透過性を調節する、特に血管透過性を阻害するための組成物および方法を対象とする。特に、本発明は、血管透過性の引き金を引くために重要なタンパク質の相互作用をブロックすることによって血管透過性を調節する方法を対象とする。 （もっと読む）

【課題】 新規トランスポゼースおよびこれをコードする遺伝子を提供すること。
【解決手段】 トランスポゾンｄＴｄｉｃ１を転移する活性を有するトランスポゼースが開示される。本発明のトランスポゼースは、カーネーション由来の特定のアミノ酸配列を有する。トランスポゾンｄＴｄｉｃ１は高い確率で遺伝子のコーディング領域に挿入される性質を有するため、本発明のトランスポゼース、またはこれをコードする遺伝子を含むベクターは、タギング法による遺伝子機能の研究ならびに植物の育種に有用である。 （もっと読む）

ＧＰＩ連結エピトープに対する反応性を有する抗体に由来するペプチド及び機能的に等価なリガンドを提供する。これらのペプチドは、様々な疾患の療法及び診断において使用することができ、これら疾患はすべて、ＧＰＩ連結エピトープと反応性である自己抗体の体内における不適切な存在により引き起こされると考えられる。生体を危険にさらして疾患を引き起こすこれらの自己抗体の作用機構並びに疾患の予防及び自己抗体の検出の方法をさらに記載する。
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【課題】本発明の目的は、慢性脱髄性ニューロパシー（例えば、ＣＩＤＰ）を処置するための効果的な治療方法を提供すること。
【解決手段】慢性脱髄性運動ニューロパシーの処置のための医薬品の製造におけるＩＦＮ−β治療剤の使用であって、このＩＦＮ−β治療剤が、非皮下非経口経路を介して投与され、この慢性脱髄性運動ニューロパシーが、慢性炎症性脱髄性ニューロパシー（ＣＩＤＰ）であり、ＩＦＮ−β治療剤が、成熟ＩＦＮ−βを含有し、第１メチオニンを欠失する、使用。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、本発明は、膵β細胞で構成的に発現され血液中に分泌されるレポーター遺伝子を作成し、トランスジーンとして種々のレシピエント細胞に導入して、膵β細胞を簡便に計測する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
上記課題を解決する手段として、本発明はシグナル配列を含むヒトアルブミン遺伝子とヒトＣ−ペプチドとを融合させた人工レポーター遺伝子及び本レポーター遺伝子を組み込んだベクター、並びに本ベクターがコードする人工タンパク質を提供する。レシピエント細胞が分泌するこの人工タンパク質を計測することによって、膵β細胞量を推測することが可能となる。 （もっと読む）

発現ベクターを使用した対象のタンパク質の高発現のための方法。前記方法は、少なくとも以下の調節エレメント、すなわち、a）CMVプロモーターまたはその機能的変異体、b）イントロン、c）TPLまたはその機能的変異体、d）VA遺伝子または機能的変異体、及びe）ウシ成長ホルモンポリアデニル化配列または機能的変異体を含む。
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７６アミノ酸分泌タンパク質（“Ｓｗｉｒ１”）候補の発現が、空腹時トリグリセリドおよびコレステロールレベルと負に相関することが見いだされた。組換えアデノウイルスを使用して２種のマウス肥満モデル、ＫＫ−ＡｙおよびＬｅｐｏｂ／ＬｅｐｏｂマウスにおけるＳｗｉｒ１の発現を増加させた。アデノウイルス注射によるＳｗｉｒ１の過剰発現は両モデルにおける空腹時トリグリセリドおよびコレステロールレベルを有意に、および再現可能に減少させた。その上、Ｓｗｉｒ１タンパク質を過剰発現するトランスジェニックマウスが作製された。脂肪生成に関係する主要遺伝子（脂肪酸シンターゼ）の発現およびＦＡＳタンパク質レベルは、Ｌｅｐｏｂ／ＬｅｐｏｂマウスにおけるＳＷＩＲ１アデノウイルス処理により低下した。経口摂取、注射、皮下パッチ、または鼻腔内経路によって送達される全長ＳＷＩＲ１ペプチド、またはそのペプチド誘導体、ホモログ、アナログ、もしくはミメティックは、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、インスリン抵抗性、肥満、糖尿病、および／またはエネルギー不均衡の治療または診断薬として使用可能であった。
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本発明はモラクセラ・カタラーリス（Ｍｏｒａｘｅｌｌａ ｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ）の細胞外マトリックス蛋白質と、細胞性フィブロネクチン及びラミニンを介して上皮細胞と相互作用するその能力に関し、更には補体系を阻害するその能力にも関する。これらの細胞外蛋白質はワクチンの製造に有用である。本発明はフィブロネクチン、ラミニン及び補体系と相互作用するペプチドを提供する。
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