【課題】本発明は、太陽の放射にさらされることによる細胞の代謝作用の変化を制限または防止する活性を発現するための化粧組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、ラウリル酸ヘスペリチンおよびカプリル酸ケルシチンから選択される活性物質を含み、太陽の放射にさらされることによる細胞の代謝作用の変化を制限または防止する活性を発現するための化粧組成物であって、前記活性が、細胞の生存率の増大、および炎症性分子の合成の制限から選択される化粧組成物である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規なヒト分泌タンパク質およびそのようなタンパク質をコードする遺伝子のコード領域を含む単離された核酸に関する。
【解決手段】上記課題は、本明細書に記載される、新規なヒト分泌タンパク質およびそのようなタンパク質をコードする遺伝子のコード領域を含む単離された核酸、ヒト分泌タンパク質を産生するためのベクター、宿主細胞、抗体、および組換え方法により解決される。本発明はさらに、これらの新規なヒト分泌タンパク質に関連する障害を診断および処置するために有用な、診断方法および治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、in situ ハイブリダイゼーションを利用する真核系起源のサンプル中の特異的な核酸配列の存在を決定するための方法を提供することを目的とする。
【解決手段】ハイブリドを形成するように決定すべき特異的な核酸配列にハイブリダイズすることのできる少なくとも一種の結合パートナーと、特異的結合を高め且つ非特異的結合を低めるように前記核酸と前記結合パートナーとの間で形成される融点を下げるのに有効な量のハイブリド不安定化剤とを含んで成るハイブリダイゼーション溶液を利用する方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、生理学的条件下に高度に蛍光性であり、そして蛍光性オリゴヌクレオチドの化学的合成において使用できる新規なプテリジンヌクレオチドを提供する。
【解決手段】本発明は、１または２以上のプテリジンヌクレオチドを含んでなる蛍光性オリゴヌクレオチドをさらに提供する。さらに、本発明は、DNA 増幅法において構成モノマーとして使用できるプテリジンヌクレオチドトリホスフェートを提供する。 （もっと読む）

【課題】（例えば、免疫系および／または造血細胞の）発生、分化または機能に直接的または間接的に関与する広範囲の変性状態または異常状態のための新規治療法に寄与する、新規の可溶性タンパク質およびそのレセプター（リンホカインに類似のものを含む）の発見および開発であって、具体的には、他のリンホカインの有益な活性を亢進または増強するリンホカイン様分子についての新規レセプターの発見および理解であり、インターロイキン１様組成物と類似性を示すリガンドについての新規レセプターおよび関連する化合物、ならびにこれらの使用のための方法を提供すること。
【解決手段】実質的に純粋なまたは組換えのDTLR2タンパク質。 （もっと読む）

【課題】単一分子レベルで生体分子の高精度及び高感度検出が可能な生体分子検出素子を提供する。
【解決手段】表面に単一プローブ分子を固定した金属微粒子を製造するとともに，該金属微粒子を担体基板表面に固定した単一プローブ分子素子を製造する。 （もっと読む）

【課題】IgA腎症とは、腎臓の糸球体内に血液由来と考えられるIgA免疫複合体が沈着することを特徴とする慢性糸球体腎炎である。日本では原発性腎疾患の30％以上を占め、単一の腎疾患としては最も多く、そのうちの15〜30％は予後不良で腎不全へ移行する。しかしながら、IgA腎症の疾患の原因はまだ不明であるため、根本的な治療法はない。原因の解明及び治療法の提供。
【解決手段】IgA腎症患者白血球より、ディファレンシャル・ディスプレイ法を用いた新規遺伝子の取得方法、および上記遺伝子の塩基配列に基づくオリゴヌクレオチドを含む、IgA腎症診断薬および治療薬。 （もっと読む）

本発明は、核酸、好ましくはＣ５ａに結合し、Ａ型核酸、Ｂ型核酸、Ｃ型核酸、Ｄ型核酸、および配列番号７３〜７９のいずれかに記載の核酸配列を有する核酸を含む群から選択される核酸に関する。 （もっと読む）

【課題】低妊孕性又は不妊症の病態や診断する上で有用な技術を開発する。
【解決手段】Ｍｅｉｓｅｔｚ遺伝子の第１０エクソン内の置換変異を検出するツールおよびその利用を提供する。より詳細には、ヒトＭｅｉｓｅｔｚ遺伝子の欠損又は変異の有無を検出するための試薬およびその利用、ならびに変異型ヒトＭｅｉｓｅｔｚポリペプチドと特異的に結合する抗体およびその利用を提供する。 （もっと読む）

【課題】 臨床検体や実験試料の手動分析操作を行う際に起きる可能性のある取違えを防止するための方法及びそのツールを提供する。
【解決手段】 本発明は、少なくとも１種類以上の核酸を含むラベル核酸を提供するものであり、このラベル核酸を臨床検体や実験試料に混合し、分析の過程で混合ラベル核酸を検出することにより、臨床検体や実験試料の取り違えが生じていないかどうかを確認することを可能とする。また、このラベル核酸のセット、ラベル核酸を用いた標識・識別方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】目的遺伝子を特異的に検出する方法に関し、疎水場発光性を有する電気化学発光物質を増幅中に取り込ませることで迅速・高感度に目的遺伝子を検出することのできる遺伝子検出方法を提供する。
【解決手段】目的遺伝子に相補な配列を有するオリゴヌクレオチドプライマーと、疎水場でのみ電気化学発光反応を起こす電気化学発光物質を標識した少なくとも一種の核酸を構成する基質を含む基質群と、鋳型核酸である目的遺伝子と増幅酵素とを容器内で混合し、サーマルサイクラーによって目的遺伝子の増幅反応を行う過程で電気化学発光物質を疎水場である増幅産物内に取り込ませる。増幅されずに取り込まれなかった未反応の電気化学発光物質を標識した基質は親水場である反応溶液内に存在するので発光しないことで、増幅産物を抽出することなく迅速かつ高感度に目的遺伝子を検出する。 （もっと読む）

【課題】損なわれたPNS神経伝達に関連する病状の診断および/または処置を提供すること。
【解決手段】少なくとも１つの末梢神経系特異的(PNS)ナトリウムチャンネル(SC)調節活
性を有する治療剤または診断剤またはリガンドを単離し、結晶化し、Ｘ線分析分子モデリングし、合理的薬物設計し、選択し、製造し、そして用いるための少なくとも１つの末梢神経系特異的(PNS)ナトリウムチャンネルペプチド(SCP)をコードする核酸を含むクローニング、発現、ウイルスおよび送達ベクターおよび宿主、単離されたPNSSCP、ならびに化合物および組成物および方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】反応容器プレートの外部からの異物の進入や、外部への環境汚染を防ぐ。
【解決手段】好ましい形態では、封止された反応容器５と、反応容器５に接続された反応容器流路１３，１５，１７と、反応容器５とは別途設けられた封止容器からなるサンプル容器３５と、サンプル容器３５に接続されるサンプル容器流路３５ａと、液体を送液するためのシリンジ５１と、シリンジ５１を反応容器流路１３又はサンプル容器流路３５ａに接続するための切替えバルブ６３と、サンプル容器流路３５ａのサンプル容器３５側の端部に接続された突起状の突起流路３５ｄとを備えている。サンプル容器３５は、突起流路３５ｄによって貫通可能で貫通した突起流路３５ｄがサンプル容器３５内の液と接触する位置の貫通可能部を突起流路３５ｄとの対向部に備え、突起流路３５ｄの先端が貫通可能部を介してサンプル容器３５内に挿入されることによってサンプル容器３５とサンプル容器流路３５ａが接続される。 （もっと読む）

【課題】 ヌクレイン酸鎖を迅速かつ確実に直接証明することのできる方法を提供する。
【解決手段】 調査溶液内で所定の対象配列（１０）の少数の、好ましくは個々のヌクレイン酸鎖を直接証明する方法が、次のステップ、すなわち、証明すべきヌクレイン酸鎖の少なくともいくつかを、多数の色素分子（１６）でマークされ、かつ対象配列（１０）全体またはほぼ全体に対して相補的であるそれぞれ長いアンチセンス鎖（１７）でハイブリッド化するステップと、アンチセンス鎖（１７）がハイブリッド化されている、証明すべきヌクレイン酸鎖の少数、好ましくは１つを判別するように構成されている光学分析用の装置（２０）によって対象配列（１０）を同定するステップを有する。 （もっと読む）

【課題】統合失調症を検査する方法、および当該方法に使用される統合失調症の検査試薬または検査機器の提供。統合失調症の治療または改善に有効な統合失調症の治療または改善剤の提供。
【解決手段】被験者について、(1)グリオキシラーゼI遺伝子の遺伝子異常、(2)生体試料中のグリオキシラーゼIの発現量または活性、(3)カルボニル化合物またはその蛋白修飾物の量、および
(4)生体試料中のピリドキサール量からなる群から選択されるいずれか少なくとも１つを測定する工程を経て統合失調症を診断する。カルボニル消去剤またはカルボニル蛋白修飾物生成抑制剤を有効成分とする、統合失調症の治療または改善剤。 （もっと読む）

【課題】新規蛋白質及びその製造法
【解決手段】破骨細胞形成抑制因子（OCIF）に特異的に結合し、高い親和性を有する新規蛋白質。
骨吸収促進因子存在下で培養した骨芽様細胞膜あるいは骨髄由来のストローマ細胞から細胞の膜画分を調製、界面活性剤で膜蛋白質を可溶化しOCIF固定化アフニティカラムを用いて精製することによって得ることができる。
この蛋白質を用い生理活性物質をスクリーニングしたあるいはこの蛋白質に対する抗体を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】マイクロビーズアレイ及びマイクロビーズアレイ用チップの提供。
【解決手段】透明な材質からなる表面が平らな基板（１）、該基板と協働してマイクロビーズを含む溶液を流すためのマイクロ流路を形成するように表面が前記基板の表面に密着して設けられる透明な材質からなるマイクロ流路形成体（２）、並行する複数の直線部分を有する該マイクロ流路形成体の表面に形成された溝（３）、少なくとも一つのマイクロ流路の下流部において前記溶液が流れる隙間を有するように該溝の内部に突出して設けられ先頭のマイクロビーズの移動を阻止して後続のマイクロビーズを複数個整列して貯留させるための突起部（４）、前記流路の上流部に設けられ前記基板及び前記マイクロ流路形成体へ溶液を注入する注入口（５）、前記流路の下流部に設けられ前記基板及び前記マイクロ流路形成体から溶液を排出する排出口（６）を備えたマイクロビーズアレイ用チップ。 （もっと読む）

【課題】放射免疫療法（ＲＡＩＴ）および化学免疫療法において治療のために使用される免疫学的試薬、ならびに、放射免疫検出（ＲＡＩＤ）、超音波検査法および磁気共鳴画像化（ＭＲＩ）において検出および／または診断のために使用される免疫学的試薬の提供。
【解決手段】標的組織に対して反応し得る少なくとも１つのアームと、リンカー部分に対して反応し得る少なくとも１つの他のアームとを有する二重特異性の抗体または抗体フラグメントに関する。リンカー部分は、抗体が調製されたハプテンを含む。そのような抗原性リンカーは１つ以上の治療剤または診断剤または酵素にコンジュゲートされる。そのような二重特異性の抗体または抗体フラグメントを製造するための構築物および方法、ならびにそれらの使用方法。 （もっと読む）

【課題】 α−４インテグリンタンパク質アンタゴニストとして可能性のある活性に関して薬剤を分析する方法を提供する。
【解決手段】 薬剤を投与された野生型マウスで測定された遺伝子マーカーのレベルが、コントロール野生型マウスで測定された遺伝子マーカーのレベルと比べて調節されることを検出することにより、該薬剤がα−４インテグリンタンパク質アンタゴニスト活性を有する可能性があることを示す。 （もっと読む）

【課題】プローブおよびクランプのバイナリー組成物は、標的ハイブリダイゼーション検出のための方法を実行する。
【解決手段】プローブがエキソヌクレアーゼ切断のための基質である場合、組成物は、リアルタイム測定および終点測定によって、ＰＣＲ産物の定量化および検出を提供する。プローブが増幅プライマーである場合、組成物はＰＣＲ産物の標識および検出のための改良された方法を提供する。プローブおよびクランプは、蛍光色素、消光剤、ハイブリダイゼーション安定化部分、化学発光色素、およびアフィニティーリガンドを用いて標識され得る。クランプは、２−アミノエチルグリシンＰＮＡのような核酸アナログであり得る。 （もっと読む）