本発明は改変した特性を有する変異フィターゼ酵素に関するものである。 （もっと読む）

【課題】早期段階前立腺癌検出及び予後を容易にするであろう改良された診断法、ならびに該疾患の予防的及び治癒的治療における補助に対する大きな要求が明白に存在する。加えて、前立腺癌の進行性形態を有する可能性がある患者を、前立腺内に局在して残り及び罹患率又は死亡率には有意に寄与しない、前立腺癌のより良性な形態を有する可能性が高い患者からより良好に識別するためのツールを開発することが要求されている。
【解決手段】本発明は、前立腺癌についての感受性変異体である、ある種の遺伝子変異体により特徴付けられる。本発明は、こうした変異体を使用し、前立腺癌に対する増加した感受性を決定する方法、ならびに、前立腺癌に対する減少した感受性を決定する方法に関する。本発明はさらに、前立腺癌に対する感受性を決定するためのキットに関する。 （もっと読む）

【課題】癌幹細胞を選択的に培養することができる培養方法、該培養方法により選択された癌幹細胞、該癌幹細胞を用いた特異的発現遺伝子および選択的阻害物質のスクリーニング法、および、該スクリーニング法により選択された癌幹細胞の特異的発現遺伝子および選択的阻害物質を提供する。
【解決手段】少なくとも腫瘍増殖因子β（Ｔｕｍｏｒ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ β（ＴＧＦβ ））と腫瘍壊死因子α（Ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ α（ＴＮＦα））を含む培養液を用いる癌幹細胞の選択的培養方法。選択された癌幹細胞を用いた特異的発現遺伝子および選択的阻害剤のスクリーニング法。 （もっと読む）

【課題】 従来のレクチンとは異なる糖鎖特異性を示す新たなレクチンを見出し、その用途を提供する。
【解決手段】 下記の(d)、(e)、又は(f)のレクチンを含む、Ｎ−結合型１〜３本側鎖糖鎖の吸着又は結合剤。
(d) 配列番号３のアミノ酸配列からなるレクチン
(e) 配列番号３の部分アミノ酸配列からなり、かつＮ−結合型１〜３本側鎖糖鎖に結合活性を有するレクチン
(f) 配列番号３のアミノ酸配列又はその部分アミノ酸配列において１〜数個のアミノ酸が付加、欠失、又は置換されたアミノ酸配列からなり、かつＮ−結合型１〜３本側鎖糖鎖に結合活性を有するレクチン （もっと読む）

結合部で修飾されたナノ粒子の使用を説明する方法が提供される。一つの実施形態において、標的分子の細胞内濃度を決定する方法であって、標的分子のナノ粒子との会合を可能とする条件下で、標的分子をナノ粒子と接触させるステップを含み、ナノ粒子が前記標的分子に特異的な結合部を含み、該結合部がマーカーで標識されており、標的分子およびナノ粒子の会合が、マーカーの検出可能な変化を起こし、検出可能マーカーの変化が、前記標的分子の細胞内濃度に比例する、方法が提供される。別の実施形態において、結合部はポリヌクレオチドであり、さらに別の実施形態では、結合部がポリペプチドである。
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【課題】 柑橘類モノテルペン酵素遺伝子の調製方法及びその調製方法によって得られた柑橘類モノテルペン酵素遺伝子の提供
【解決手段】 ３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエン−１−ピロリン酸を基質とする柑橘類におけるモノテルペン合成酵素群において、発現されていない酵素をコードする未知の遺伝子の調製方法であって、公知のモノテルペン合成酵素において保存されている領域の塩基配列の情報に基づきプライマーを設計する工程、上記のプライマーを用いて柑橘類ゲノムＤＮＡ中から未知の遺伝子のＤＮＡを増幅する工程、増幅されたＤＮＡから公知の類似酵素のアミノ酸配列に基づき推定したイントロンをインビトロで除去する工程からなる、調製方法 （もっと読む）

本発明は、診断および予後の目的のために、メラニン形成細胞性新生物におけるGnaq遺伝子における変異を検出する方法を提供する。本発明は、変異型Gnaq遺伝子の活性をモジュレートすることにより、そのようなメラニン形成細胞性新生物を処置する方法をさらに提供する。

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【課題】プライマー伸長の開始をリアルタイムで蛍光検出する技術などを提供すること。
【解決手段】３′末端ヌクレオチド残基Ｎ_１の五炭糖３′位置に結合された消光物質Ｑと、該消光物質Ｑの消光機能が及ぶ射程範囲内に存在するヌクレオチド残基Ｎ_２に結合された蛍光物質Ｆと、を備えており、そして、前記３′末端ヌクレオチド残基Ｎ_１の塩基が鋳型ＤＮＡに対してミスマッチ塩基とされているオリゴヌクレオチドを提供する。加えて、該オリゴヌクレオチドの伸長開始情報を利用するハイブリダイゼーション検出方法などを提供する。 （もっと読む）

本発明では、神経変性疾患を診断し、または神経変性疾患に対する被験者の素因を判定する方法が提供される。特に、本発明の方法は、地図位置９ｐ２１と連鎖するマーカー、例えば、オピオイド受容体シグマ１（ＯＰＲＳ１）遺伝子またはその発現産物内のマーカーを検出するステップを含む。本発明ではまた、神経変性疾患と関連する新規のマーカーを同定する方法も提供される。本発明ではまた、ＯＰＲＳ１遺伝子またはその発現産物の変異型、およびこれらの変異を検出する試薬も提供される。 （もっと読む）

【課題】間葉系細胞の分化に関与するｍｉＲＮＡについて新たな知見を得、前記知見を利用して、間葉系細胞の分化を制御（抑制／促進）するための薬剤、及び前記薬剤を利用した医薬、並びに間葉系細胞の分化を制御（抑制／促進）する作用を有する物質のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】ｍｉＲ１２５ｂ及びその前駆体の少なくともいずれかを有効成分とする間葉系細胞の分化抑制剤、及び前記分化抑制剤を利用した医薬；ｍｉＲ１２５ｂの機能を低下させる作用を有する物質を有効成分とする間葉系細胞の分化促進剤、及び前記分化促進剤を利用した医薬；ｍｉＲ１２５ｂの機能の向上を指標とした間葉系細胞の分化を抑制する作用を有する物質のスクリーニング方法；並びに、ｍｉＲ１２５ｂの機能の低下を指標とした間葉系細胞の分化を促進する作用を有する物質のスクリーニング方法；である。 （もっと読む）

【課題】従来の方法よりも速度および感受性が大いに増大した、核酸分子を配列決定するために利用し得る新規な組成物および方法を提供すること。
【解決手段】核酸分子の配列を決定する方法であって、該方法が、以下の工程：
（ａ）選択された標的核酸分子に相補的なタグ化核酸フラグメントを生成する工程であって、ここでタグは、特定のヌクレオチドと相関し、そして非蛍光分光分析または電位差測定により検出可能である、工程；
（ｂ）該タグ化フラグメントを配列の長さにより分離する工程；
（ｃ）該タグを該タグ化フラグメントから切断する工程；および
（ｄ）非蛍光分光分析または電位差測定により該タグを検出し、それによって該核酸分子の配列を決定する工程
を含む、方法。 （もっと読む）

本発明は、２−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−７−ビニル−１，３−ベンゾキサゾール−５−オールまたは３−（３−フルオロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−７−ヒドロキシ−ナフタレン−１−カルボニトリルなどのＥＲβ選択的リガンドを使用して、急性肺損傷、例えば、敗血症時の腹膜炎によって誘発される急性肺損傷、敗血症時の静脈内菌血症によって誘発される急性肺損傷、煙の吸入によって引き起こされる急性肺損傷、サーファクタントの欠乏した未熟児で生じる急性肺損傷、酸素毒性によって引き起こされる急性肺損傷または人工呼吸による気圧性外傷によって引き起こされる急性肺損傷を治療する方法を提供する。本発明はさらに、急性肺損傷の危険性がある人における急性肺損傷の予防のためのＥＲβ選択的リガンドまたはその組成物の使用に関する。 （もっと読む）

特定の癌が、１つのヒストンデアセチラーゼ阻害剤又は複数のヒストンデアセチラーゼ阻害剤に耐性をもつか又は感受性をもつかどうかを決定するための方法及び組成物が、本明細書に記載される。この方法は、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤に対する反応に関連する少なくとも４個のバイオマーカ遺伝子の発現レベルの分析を含む。また、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤に対する反応に関連する少なくとも４個のバイオマーカ遺伝子の発現レベルを分析することを含む、患者において治療効果のある治療の可能性を高めるための方法及び組成物も、本明細書に記載される。また、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤に感受性又は耐性をもつ癌から誘導される核酸の分離個体群も、本明細書に記載される。さらに、前述の方法及び組成物と共に使用されるキット及び指標が記載される。
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本発明は、原発不明転移の原発巣を同定する方法を提供する。その方法は、転移性細胞を含むサンプルを入手し；少なくとも２つの異なるがんに関連するバイオマーカーを評価し；バイオマーカーから得られたデータを組み合わせて、線形判別分析にして（ここで、線形判別分析は、基準に対してバイオマーカーを標準化する）；各々のバイオマーカーの感度と特異度を最適化し、それらのがんに係る罹患率を重み付けし、原発巣組織を選択するようなカットオフを課し；その線形判別分析によって決定された最も高い確率に基づいて原発巣を決定するか、もしくは、そのがんが特定のがん集団に由来しないことを決定し；そして、任意に、１つ以上の追加の異なるがんに特異的なバイオマーカーを評価し、追加のバイオマーカーに対して工程を反復することによる。
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【課題】骨髄細胞から間葉系幹細胞を経て骨芽細胞へと分化させる工程中の各段階における細胞、特に間葉系幹細胞を検出及び／又は識別するのに有用な遺伝子マーカーの提供。
【解決手段】特定の塩基配列を有する遺伝子のうちの少なくとも一以上の遺伝子の発現量または発現量差を検出することによって、骨髄細胞、骨髄細胞を培養した後の細胞であって間葉系幹細胞のみが選択培養される前の細胞、間葉系幹細胞、骨芽前駆細胞、又は骨芽細胞を検出及び／又は分離する。 （もっと読む）

本発明は、乳癌転移を予測するために有用である独特の１４個の遺伝子分子予後サインに基づいている。特に、本発明は、これらの遺伝子の発現レベルを検出および分析するための方法および試薬、並びに乳癌転移のリスクの予測に発現レベル情報を用いる方法に関する。本発明の一局面では、乳癌患者のエストロゲン受容体陽性の腫瘍細胞におけるＣＥＮＰＡ、ＰＫＭＹＴ１、ＭＥＬＫ、ＭＹＢＬ２、ＢＵＢ１、ＲＡＣＧＡＰ１、ＴＫ１、ＵＢＥ２Ｓ、ＤＣ１３、ＲＦＣ４、ＰＲＲ１１、ＤＩＡＰＨ３、ＯＲＣ６ＬおよびＣＣＮＢ１として知られる遺伝子のｍＲＮＡ発現を測定し、これらの遺伝子のｍＲＮＡ発現レベルに基づく腫瘍転移のリスクを予測することを含む、乳癌患者の腫瘍転移と関連したリスクを測定する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】低侵襲的であり、且つ客観性の高い評価結果が得られる、皮膚の状態を評価する方法を提供すること。
【解決手段】
被験対象の皮膚より採取した角質を用いて遺伝子発現解析を行い、その結果によって皮膚の状態を評価する。好ましい一態様では角質から抽出したｍＲＮＡを試料として用いる。 （もっと読む）

本発明は、トランスジェニック植物イベントに由来する材料の検出に関する。特に本発明は、トランスジェニック植物イベントの選択に依拠し、トランスジェニック植物イベントに由来する遺伝子組み換え材料が試料中に存在するか不在であるかを検出する方法、試薬、キット及び参照用物質を提供する。 （もっと読む）

【課題】断片化された核酸の影響を受けることなく、標的核酸を特異的かつ効率的に増幅できる核酸増幅方法並びに核酸増幅用キットを提供。
【解決手段】断片化核酸が混入する核酸試料中の標的核酸を増幅する核酸増幅方法において、断片化核酸が混入する核酸試料に対して高度好熱菌由来のRecAタンパク質の存在下で核酸増幅反応を行い、前記核酸試料中の標的核酸を増幅する核酸増幅方法。 （もっと読む）

【課題】臨床的にインテリジェントな設計の診断装置（マイクロアレイなど）と、このような装置を製造し、特定の臨床症状または症状のセットの鑑別分析／診断に使用する装置と方法を提供する。
【解決手段】装置は数多くの分析物の平行スクリーニングを実施するために使用される種々のプローブを備える。プローブは、特定の疾患及び障害に関連する症状の既知の臨床発現に基づいて装置に群状に集成される。装置は既知の血液媒介性病原および抗体などの臨床的に関連する数多くの分析物の平行スクリーニングを実施するために使用される。さらに、能楽的試料、法医学的試料なども平行スクリーニングを実施するためにも使用される。 （もっと読む）