本発明は、本質的に以下の構成因子、ｉ）ＮｏｔｃｈリガンドＤＳＬドメイン、ii）１つから５つのＥＦＧリピートドメイン、iii）任意選択で、ＮｏｔｃｈリガンドＮ末端ドメインの全体又は一部、及びiv）任意選択で、１つ又は複数の異種アミノ酸配列からなるＮｏｔｃｈリガンドタンパク質若しくはポリペプチドを投与することによって、又はそのようなＮｏｔｃｈリガンドタンパク質若しくはポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを投与することによって、免疫応答を改変する方法を提供する。
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【課題】 新規の７-トランスメンブランレセプターを提供する。
【解決手段】 ７-トランスメンブランレセプターをコードする新規のポリヌクレオチドと、これらの１つと特異的に結合もしくは免疫反応性を示す、少なくとも１つのリガンド／レセプターを有するポリペプチド類。 （もっと読む）

本発明は、ゲノム維持障害及びその結果、特に老化関連症状及び障害を阻害する、予防する、遅延させる或いは減少させる化合物をスクリーニング及び発見するための方法に関する。本発明は、ゲノム維持障害及びその結果を阻害、予防、遅延或いは減少させる化合物をスクリーニング方法を提供する。本発明は、ＤＮＡ修復システムなどのそのゲノム維持システムの欠陥を含み、早期の、増大した、加速的又は断片的な老化の表現型を示す動物モデルを利用する。これらの動物モデルを有利に用いて化合物をスクリーニングすることができ、したがって老化関連症状を治療、遅延、阻害、予防或いは治癒するための介入機構を開発することができる。老化関連症状及び疾患を治療する治療活性がある化合物をスクリーニング及び／又は発見するための、新しい強力なツールを提供する。虚血、臓器／組織移植における再灌流障害、化学療法及び幹細胞移植に影響を与える化合物のスクリーニング及び発見を可能にする。 （もっと読む）

【課題】異なるＤＮＡ集団間で一方にのみ特異的に存在するＤＮＡ断片を検出するための新規方法を提供する。
【解決手段】ＨＳＲＤＡ（High Speed Representational difference analysis）法は、二本鎖ＤＮＡをハイブリダイゼーションさせる段階において、二本鎖ＤＮＡの変性の段階とアニーリングの段階を繰り返すことにより、従来法では相補鎖を形成できずに反応後除去されていた一本鎖ＤＮＡを再度結合させ、これにより、最終二本鎖ＤＮＡの合成効率を著しく高め、しかも、短時間で一連の工程を完了させる。 （もっと読む）

【課題】 従来の腫瘍マーカーよりも悪性腫瘍の存在診断に関して特異性及び感度に優れ、特に早期悪性腫瘍の診断に有用な新規腫瘍マーカーを利用した悪性腫瘍の診断方法を提供する。
【解決手段】 ヒトを含む哺乳類動物から分離した生体試料中のチトクロームP450を腫瘍マーカーとして例えば抗チトクロームP450抗体により測定する工程を含む肺腺癌などの悪性腫瘍の診断方法。 （もっと読む）

本発明は、異常形成などの前癌状態を含む子宮頸癌に関連する核酸分子およびタンパク質に関する。ヒト子宮頸癌の検出、特徴づけ、予防、および治療を行うための組成物、キットおよび方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】 βアミロイドにより発現が誘導される遺伝子および該遺伝子によりコードされる蛋白質を見出し、該蛋白質の機能および／または該遺伝子の発現を阻害する化合物の同定方法、該蛋白質の機能および／または該遺伝子の発現の異常に基づく疾患に用い得る医薬組成物、該疾患の診断用試薬キットを提供する。
【解決手段】 特定の配列からなる塩基配列で表されるポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドによりコードされる蛋白質、該ポリヌクレオチドを含むベクター、前記ベクターを含む形質転換体、前記蛋白質に対する抗体、これらを使用することを特徴とする、該蛋白質の機能および／または該遺伝子の発現を阻害する化合物の同定方法、上記疾患の診断方法、並びにこれらを含んでなる医薬組成物および試薬キットからなる。 （もっと読む）

本発明は、以下の（Ｅ１）〜（Ｅ３）の特徴を有する脱活性化した（ｅｘｐｉｒｅｄ）樹状細胞を提供する；（Ｅ１）自然免疫刺激剤及び永続的免疫活性化剤の作用により成熟型に移行しない；（Ｅ２）未成熟ＤＣと同様の形状を有する；（Ｅ３）ＩＬ−１０を発現する。また、本発明は、下記の特徴を有する永続的に活性化された樹状細胞を提供する；（Ｍ２−１）突き出た樹状突起を有し、凝集クラスターを形成する；（Ｍ２−２）未反応の細胞傷害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）を活性化する能力を有する；（Ｍ２−３）抗ＣＤ４０モノクローナル抗体の作用に対しその性質が安定している；（Ｍ２−４）ＣＤ８０，ＣＤ８３及びＣＤ８６からなる群から選択される少なくとも１種の発現量が高い。
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本発明は、エストロゲン受容体（ＥＳＲ１）陽性でリンパ節陰性の乳癌などの乳癌における臨床診断の指針となりうる定量的分子指標に関する。具体的には、本発明は、補助療法として治療薬による治療を受けていない患者において、その発現の変化が外科的に摘出された乳癌の再発の尤度を示す一定の遺伝子に関する。さらに、本発明は、（ａ）タモキシフェンなどの抗エストロゲン治療剤に対する有益な反応の尤度、および（ｂ）化学療法に対して生じる尤度のある有益な反応の大きさを判定するために、連続型変数として測定する、ＥＳＲ１遺伝子など、一定の遺伝子の発現を定量的測定法の利用に関する。
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【課題】安価で簡便な多剤耐性蛋白質MRP1阻害剤のスクリーニング法を提供すること。
【解決手段】ヒトmrp1遺伝子を導入したunc-31; sdf-14二重変異体の線虫Caenorhabditis elegansに被検体を投与し、その耐性幼虫形成を検出することを特徴とする、多剤耐性蛋白質MRP1阻害剤のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、癌患者が化学療法での治療反応に対して有益な反応を有する可能性が高いかどうかを予測するために有用な遺伝子発現情報を提供する。一態様では、本発明は、癌と診断された被験体の化学療法に対する有益な反応の尤度を予測する方法を提供する。被験体は哺乳類、例えば、霊長類、例えば、ヒト患者であることが好ましい。特定の実施形態では、変数（ｉ）〜（ｖ）に含まれるすべての遺伝子またはそれらの発現産物の発現レベルを、１種以上の参照遺伝子またはそれらの発現産物の発現レベルに対して正規化する。
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本発明は、一般的に、心不全に関し、そして具体的には、心不全患者由来のリンパ球におけるβ−アドレナリン受容体キナーゼ（βＡＲＫ１）レベルを監視することによって、心不全患者を評価する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、サンプル中の分析物の存在および必要に応じての分析物の濃度を測定する比色分析ライトアップセンサーを提供する。また、該センサーの使用方法および該センサーを含むキットも提供する。該センサーは、侵襲性DNAを使用して、核酸酵素、基質および粒子を含む凝集物の上記分析物依存性解離を助長させる。 （もっと読む）

【課題】神経系の障害を診断し処置するために、さらなる神経栄養因子を提供する。
【解決手段】（ａ）特定の配列からなるヌクレオチド配列；（ｂ）特定の配列からなるＡＡ_１−ＡＡ_１０５に対して少なくとも９０％の相同性を含むニューブラスチンポリペプチド又はそこから誘導されるポリペプチドを発現時にコードするオープンリーディングフレームを含む核酸配列；（ｃ）特定の配列からなるヌクレオチド配列を含む核酸に高ストリンジェンシー溶液ハイブリダイゼーション条件で特異的にハイブリダイズする核酸、又はその相補ストランド；および、（ｄ）特定の配列として存在するポリヌクレオチド配列に対して少なくとも７０％の相同性である核酸、より成る群から選ばれた配列を含む、単離されたニューブラスチン核酸からなる。 （もっと読む）

油性酵母（例えばヤロウィア・リポリティカ（Ｙａｒｒｏｗｉａ ｌｉｐｏｌｙｔｉｃａ））におけるω脂肪酸に富んだ微生物油の製造で使用するのに適したアシルトランスフェラーゼが提供される。具体的にはジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ（ＤＧＡＴ１）をコードする遺伝子が、Ｙ．リポリティカ（ｌｉｐｏｌｙｔｉｃａ）およびクサレケカビ・アルピナ（Ｍｏｒｔｉｅｒｅｌｌａ ａｌｐｉｎａ）から単離された。これらの遺伝子は、酵母における油生合成の最終段階に関与する酵素をコードする。それぞれは、油性酵母の油中に生成される多価不飽和脂肪酸量を変更するのに重要な役割を果たすことが期待される。
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【課題】ＣＹＰ２Ｃ９酵素による解毒代謝の異常の遺伝子診断に用いられる核酸プローブおよびプライマーの提供。
【解決手段】ＣＹＰ２Ｃ９遺伝子における、第１２６番目のコドンが終止コドンとなる変異を検出しうる核酸分子であって、特定の配列で表わされるアミノ酸配列を含んでなるタンパク質をコードするポリヌクレオチドにおいて、第１２６番目のコドンの終止コドンへの変異を有してなるポリヌクレオチド、またはこれに相補的なポリヌクレオチドにハイブリダイズするヌクレオチド断片を含んでなる、核酸分子。 （もっと読む）

本発明は、IRES阻害活性を示す複素環式化合物を提供する。複素環式化合物は一般にアミド結合を通して共有結合している三つの反復C-C-Nサブユニット、および各サブユニットの中心炭素に連結している様々な側鎖の9員環である。本発明の化合物を含む製剤およびキットも提供する。 （もっと読む）

ヒト及びマウスのアディポネクチン受容体を単離・同定し、アディポネクチン結合能を有する新規タンパク質を提供するとともに、該タンパク質を利用したアディポネクチン受容体に対するリガンド、アゴニスト又はアンタゴニストのスクリーニング方法及びスクリーニング用キットを提供することを目的とし、この目的を達成するために、アディポネクチン結合能を有する新規タンパク質として、（ａ）配列番号２、４、６又は８に記載のアミノ酸配列からなるタンパク質、（ｂ）配列番号２、４、６又は８に記載のアミノ酸配列において１又は複数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつアディポネクチン結合能を有するタンパク質を利用する。 （もっと読む）

【課題】実質的に単離された形態の非Ａ非Ｂ非Ｃ非Ｄ非Ｅ型肝炎ウイルス（ＨＧＶ）を提供する。
【解決手段】実質的に単離された形態の非Ａ非Ｂ非Ｃ非Ｄ非Ｅ型肝炎ウイルス（ＨＧＶ）であって、ここでＨＧＶが、（ｉ）霊長類において伝染可能であり、（ｉｉ）Ａ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）、Ｄ型肝炎ウイルス（ＨＤＶ）、およびＥ型肝炎ウイルス（ＨＥＶ）と血清学的に異なり、（ｉｉｉ）フラビウイルス科のメンバーであり、そして（ｉｖ）複数の特定の配列、またはそれらの相補体として示される配列を有するポリヌクレオチドに対してストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチドを含有することを特徴とする肝炎ウイルス。 （もっと読む）

試験試料中のＢＳ１０６標的配列の検出のための増幅プライマー及びハイブリダイゼーションプローブとして有用であるポリヌクレオチドを提供する。試験試料中のＢＳ１０６配列の存在を検出するための増幅に基づく方法において、本プライマー及びプローブを使用することができる。さらに、本プライマー及びプローブを使用して、試験試料中のＢＳ１０６標的配列を検出するために、ホモジニアスリアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応を行うことができる。 （もっと読む）