【課題】ヒト試料中の精巣上皮内がん(CIS)およびCIS由来がんを検出するための新規バイオマーカーの提供。
【解決手段】本発明は精巣上皮内がん(CIS)、性腺芽細胞腫(異形成性腺に見られるCIS様の前がん病変)およびCIS由来がんを同定するための、本発明の少なくとも1つのバイオマーカーに基づく方法およびキットに関する。本発明はまた患者の精巣CISおよび由来がんの状態の、1バイオマーカーの相対的な存在度の測定に基づく診断に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般には、試料中の核酸全体の一部として存在する異常核酸の増幅を確実するための方法に関する。ある実施形態においては、本発明の方法は、被験体からの試料を提供すること（ここで、試料は核酸全体を含み、全体の一部は異常核酸である）、核酸全体を試料から抽出すること、抽出された核酸を定量的に分析し、それによって試料中の増幅可能な核酸の量を決定すること、および増幅反応のために核酸を、試料中の異常核酸の増幅を確実にする量で提供すること（ここで、提供される量は定量的分析工程の結果に基づく）を含む。 （もっと読む）

【課題】ヒトのオリゴアデニレートシンセターゼ遺伝子中の変異を検出するための方法、ならびにそのコードされるタンパク質およびそれに対する抗体の使用法を提供する。
【解決手段】Ｃ型肝炎を含むウイルス感染に対するヒトの抵抗性に関連する、ＯＡＳ１をコードする遺伝子の変異を検出するための方法。変異した遺伝子によってコードされるタンパク質、前記タンパク質に対する抗体、またヒトＯＡＳ１に対して特異的なアンチセンスオリゴヌクレオチド、およびこれらを含む組成物、治療のための使用。また、ヒトＯＡＳ１のインヒビター。 （もっと読む）

【課題】穂発芽性、種子休眠性及び麦芽ＫＩに基づいて被検大麦を選別することができ、かつ作業が容易で、多検体を短時間で処理することができ、大麦育種現場への応用に適した被検大麦の選別方法を提供すること。
【解決手段】特定の塩基配列を多重整列して特定される多型マーカーＡ〜Ｃに基づき、被検大麦のゲノムＤＮＡを鋳型とし配列番号３及び４に記載の塩基配列からなるオリゴヌクレオチドプライマー対を用いたＰＣＲによって得られる増幅ＤＮＡ断片を用いて、多型マーカーＡに基づいて遺伝子型を決定するか、多型マーカーＢ及び多型マーカーＣに基づいて遺伝子型を決定し、（ｉ）決定した塩基配列の遺伝子型と一致する被検大麦、又は（ｉｉ）決定した遺伝子型が特定の塩基配列の遺伝子型と一致する被検大麦、を選別する。 （もっと読む）

【課題】 樹状細胞療法を施した腫瘍患者の治療効果を判定するための方法及びそのためのキットを提供する。
【解決手段】 ＩＩ型炭酸脱水酵素（ＣＡ−ＩＩ）タンパク質を含むキットにより、患者由来の血清中のＩＩ型炭酸脱水酵素（ＣＡ−ＩＩ）抗体価を測定し、治療後血清での抗体値が治療前血清での抗体価と比較して上昇している場合に治療効果があると判定する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】薬剤に対する患者の反応性を測定する方法を提供する。
【解決手段】７時間以内、当該薬剤に患者の全血を暴露すること；この暴露後に、血液細胞における薬剤の効果に関連するｍＲＮＡ量を測定すること；及び測定結果に基づいて薬剤に対する反応性を確認することを含み、当該ｍＲＮＡの量の変化が当該薬剤に対する患者の反応性を表す。血液細胞で測定されるｍＲＮＡ量を暴露前に細胞に存在するｍＲＮＡレベル又は対照ビヒクルに同じ期間暴露した細胞に存在するｍＲＮＡのレベルと比較することができる。本発明に有用なマーカーｍＲＮＡには、ｐ２１、ＢＡＸ、ＰＵＭＡ、ＮＯＸＡ、及びＩＬ−２遺伝子の遺伝子産物をコードするｍＲＮＡが含まれる。特に、癌患者又は疾病患者又は免疫抑制を要求する状態の患者にこの方法を用いることができる。 （もっと読む）

癌、好適には乳癌に特異的なオリゴヌクレオチドプローブセット、それを含むキット、および、標準パターンと試験パターンとの作成におけるそれらの使用、ならびに癌、好適には乳癌の診断方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、新規な縮合三環式化合物、少なくとも１つの縮合三環式化合物を含む組成物、および、患者においてウイルス性感染またはウイルス関連障害を治療または予防するための縮合三環式化合物を使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、前立腺ガン細胞の、例えばアンドロゲン非依存性前立腺ガン（ＡＩＰＣ）細胞の増殖を阻害または低減する方法であって、前記細胞にPLA₂阻害物質を投与する工程を含む方法に関する。
【解決手段】一実施形態において、PLA₂阻害物質は、ヒトsPLA₂-IIAタンパク質の70から74アミノ酸残基またはその他の種類のsPLA₂タンパク質における同等のアミノ酸残基から本質的に構成されているペプチド、に由来する、立体配置的に束縛された分子である。 （もっと読む）

【課題】より設計自由度が高く汎用性の高い蛍光オリゴヌクレオチドプローブを固定化したプローブ固定化体を用いた標的核酸の検出方法を提供する。
【解決手段】固相担体と、ステム及びループを形成可能なオリゴヌクレオチドプローブであって、式（１）で表されるユニットに連結される少なくとも１個のシアニン系フルオロホアと、


（式中、Ｘはフルオロホアを表し、Ｒ1は、炭素数が２又は３であって置換されていてもよいアルキレン鎖を表し、Ｒ2は、炭素数が０以上２以下であって置換されていてもよいアルキレン鎖を表し、Ｚは、直接の結合又は連結基を表す）を備える、プローブ固定化体を用いる。 （もっと読む）

本発明は、性ホルモン結合グロブリン（ＳＨＢＧ）ヌクレオチドの発現および／または機能を調節、特に、性ホルモン結合グロブリン（ＳＨＢＧ）ポリヌクレオチドの天然のアンチセンスポリヌクレオチドを標的化することによって調節するアンチセンスオリゴヌクレオチドに関する。本発明はまた、それらのアンチセンスオリゴヌクレオチドの同定およびＳＨＢＧの発現に関連する疾病および障害の治療におけるそれらの使用にも関連する。 （もっと読む）

【課題】ＨＩＶ−１のｇａｇおよびｐｏｌ遺伝子の異なる部分を増幅するための方法の提供。
【解決手段】ｇａｇおよびｐｏｌ標的配列に特異的な増幅オリゴヌクレオチドを用いて、多重増幅反応中で増幅して、生物学的試料におけるＨＩＶ−１核酸を増幅し、そして検出する方法。 （もっと読む）

【課題】Ｏｃｔ４遺伝子、Ｂｍｉ１遺伝子、Ｂｍｉ１の上位調節子であるＳｈｈまたはその類似体を用いて体細胞から胚幹細胞類似細胞への逆分化を誘導する組成物、Ｏｃｔ４、Ｂｍｉ１遺伝子、Ｂｍｉ１の上位調節子であるＳｈｈまたはその類似体の導入によって体細胞から胚幹細胞と類似の特性を持つ多能性逆分化幹細胞を製造する製造方法、及びこの方法で生産された胚幹細胞類似細胞を提供する。
【解決手段】体細胞から胚幹細胞類似細胞への逆分化を誘導する組成物は、ａ）Ｂｍｉ１タンパク質またはＢｍｉ１タンパク質をコードする核酸分子；及びｂ）Ｏｃｔ４タンパク質またはＯｃｔ４タンパク質をコードする核酸分子を含む。また、この組成物を用いて胚幹細胞類似細胞を製造する。 （もっと読む）

本発明は、フォールアーミーワーム鱗翅類昆虫を防除するための方法および植物を含み、前記植物は、昆虫による抵抗性の発達を遅らせるか阻止するために、Ｖ１ｐ３Ａｂ殺虫性タンパク質およびＣｒｙ１Ｃａ殺虫性タンパク質、ならびにこのタンパク質のペアを含む他のタンパク質の様々な組合せを含む。 （もっと読む）

【課題】著しい視力低下をきたす加齢黄斑変性症の発症及び進行を、高い精度及び確率で予測可能であり、加齢黄斑変性症の早期予防や、既に発症した患者に対する最適な薬剤治療法の選択に好適に利用可能な加齢黄斑変性症易罹患性判定用マーカー、並びに、加齢黄斑変性症の罹患の難易を簡便に判定可能な加齢黄斑変性症易罹患性判定方法及び加齢黄斑変性症易罹患性判定キットの提供。
【解決手段】下記配列番号：１で表される塩基配列を有し、加齢黄斑変性症の罹患の難易を検出するマーカーとして用いられる加齢黄斑変性症易罹患性判定用マーカーである。
ＴＧＴＣＴＣＡＧＴＧＴＡＴＴＧＴＴＣＴＧＴＴＧＣＴＧＴＧＣＡＧＣＡＧＧＣＡＴＡＣＡＡＡＴＣＴＧＡＣＡＡＴＣＴＣＧＴＡＡＣＴＡＴＴＴＧＴＧＧＣＡＡＧＣ （配列番号：１） （もっと読む）

本開示は、綿を用いて固体または液体試料からデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）、リボ核酸（ＲＮＡ）およびペプチド核酸（ＰＮＡ）のような天然および人工の核酸を単離するための方法を提供する。充填される綿は、核酸を含有する溶液がそれを通過し、溶液中の核酸が結合に最適な媒体中で綿に結合するようなものである。核酸は、結合した核酸が水を含む液体による複数回の洗浄に耐えることができ、かつ水性バッファー中に溶出されるように綿に結合する。この水性バッファーとともに、溶出された核酸を、ＰＣＲを用いる増幅のために、または任意の他の生化学的もしくは分子生物学的なニーズのために直接用いることができる。 （もっと読む）

【課題】核酸標的のハイスループットアッセイシステムを提供する。
【解決手段】標的に特異的なプローブである部分が含まれるプローブのアレイを用い、プローブと特異的に相互作用する1つまたはそれ以上の標的分子の存在を分析するか、または活性を試験することからなる。標的核酸の存在が、ヌクレアーゼ消化に対し標的をポリヌクレオチドフラグメントで保護することにより、そしてマススペクトロメトリーで保護ポリヌクレオチドを分析することにより検出できる。 （もっと読む）

【課題】マイクロアレイごとの性能劣化や洗浄不良などに加え、ハイブリダイゼーションの不良を客観的に判定する手段を提供する。
【解決手段】マイクロアレイを用いてプローブポリヌクレオチドとターゲットポリヌクレオチドのハイブリダイゼーションを検出する方法であって、１）複数種のプローブポリヌクレオチドがそれぞれ固定化された複数の検出用スポットに加えて、検出用スポットに固定化されたプローブポリヌクレオチドの２種以上が固定化された基準スポットを一箇所以上有するマイクロアレイに、蛍光標識されたターゲットポリヌクレオチドを接触させる工程、２）マイクロアレイを洗浄する工程、３）基準スポットにおける蛍光を測定し、所定の値を満たせば測定可と判断する工程、および４）測定可と判断されたら、プローブポリヌクレオチドが固定化された各検出用スポットにおける蛍光を測定する工程、を含む前記方法。 （もっと読む）

【課題】ホルモン不応性前立腺癌に対する新規な治療法を開発する。
【解決手段】
ホルモン不応性前立腺癌患者、特に７０歳以上の高齢のホルモン不応性前立腺癌患者に対して、交替ＭＡＢ療法とテガフール・ウラシル配合剤とを併用することにより従来にない優れた治療方法を提供する。さらに、ＴＳ遺伝子発現量を指標として当該前立腺癌患者を選択することにより、より十分な治療効果を提供する。 （もっと読む）

本発明は、Ｋ−ｒａｓ突然変異の定量検出キットに関する。具体的に述べると、本発明は、分子標的抗癌薬の治療効果に関係するＫ−ｒａｓ遺伝子突然変異の検出方法および検出キットに関する。特に、Ｋ−ｒａｓ遺伝子の突然変異ホットスポット領域における突然変異を検出する蛍光定量ＰＣＲ検出法、キットおよびその応用に関する。本発明は、Ｋ−ｒａｓ遺伝子の特定部位の突然変異を検出し、分子標的抗腫瘍薬のＥＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤の治療効果を予測することができ、さらには腫瘍患者の臨床個別化投薬計画に対して指針を提供する。 （もっと読む）