本発明は、第１（４）および第２電極（５）を含む少なくとも一対の電極をそれぞれ備えるチャンバー（２）を備え、一対の電極に電圧を印加することにより１つのチャンバー（２）内に電界を発生させる容器（１）に関連する。異なるチャンバー（３）の少なくとも２つの第１電極（４）は導電結合しており、チャンバー（２）の少なくとも１つの第２電極（５）は単独に導電結合可能である。本発明はさらに、このような容器（１）を製造する方法ならびにこのような容器（１）の少なくとも１つと電気的に接触する装置に関する。 （もっと読む）

【課題】微生物（５）の培養基（４）の粘度を測定する。
【解決手段】発明の方法は、次の、ａ）培養液（４）中に帯電した、磁性もしくは磁化可能な、または少なくとも１つの磁性もしくは磁化可能な層（３）によって被覆される少なくとも１つの粒子を漬浸させること；ｂ）粒子（３）を移動させるように、培養液（４）を電界、磁界、または電磁界に曝すこと；およびｃ）培養液中の粒子（３）の自由度を検出することからなる、連続したステップを含むことを特徴とする。本発明は、特に微生物培養液中でバイオフィルムの形成および発育を検出する方法および装置を対象とする。 （もっと読む）

本発明は、方向性クローニング用のベクター及び方法を提供する。
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細胞の体積変化を測定するための方法及び装置は、一般に、細胞を、該細胞の体積の２〜１００倍の体積を有するチャンバに入れることを含む。第１の導電性細胞外流体がチャンバに導入され、電流が印加されて電流が測定される。第１の流体は第２の導電性細胞外流体と交換されて電流が印加され、電流が測定される。第１の電流結果と第２の電流結果を既知の電流とともに使用して、細胞と細胞外流体との間の流体流れに対応する体積変化を監視する。
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本発明は、細胞、タンパク質、DNAおよび他の分子を単離、濃縮および精製するための新規で有用な磁気装置およびそれを使用する方法を特徴とする。一般に、本発明の装置は、磁区または磁気粒子が結合することができる障壁を含む。次いで、磁気粒子の表面上にある化学基、すなわち捕獲部分を使用して、複雑な試料から粒子、例えば、関心対象の細胞または分子を結合することができ、結合種を下流の回収またはさらなる分析のために選択的に放出することができる。 （もっと読む）

本発明は、生体粒子を検出するための、方法、チップ、装置、及びシステムに関する。本発明の方法は、典型的に、気体試料から生体粒子を収集すること、生体粒子を第一の液体試薬と接触させること、収集した生体粒子から生体材料を抽出すること、及び生体材料を分析して標的核酸配列の存在を確かめること、を含んで成る。
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自然淘汰の過程を通じて、検査液における生細胞、又は任意の培養可能な生物の増殖率を（増殖速度及び／又は増殖収率を、増加させることにより）増加させる方法及び装置であって、ａ）培養培地を含むフレキシブルな滅菌チューブ（７）と、ｂ）前記チューブ（９７）を、使用済み培養物（下流領域）、増殖している培養物（成長チャンバ）、及び新たな培養培地（上流領域）を含む別々の複数領域に分割する可動な複数ゲート（複数クランプ）（３、４、５）のシステムと、ｃ）前記成長チャンバの一部とそれに関連する培養物とを挟み付けて前記成長チャンバから分離することができるように、且つ未使用培地を含む新たなチューブの一部を、前記成長チャンバ内に既に存在する前記培養物の一部とそれに関連する培地とに結合できるように、前記複数ゲート及び前記チューブを動かす手段（１３）と、を備えることを特徴とする装置。
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本発明は、平面状の基礎面およびカバー面を有する基板を備えるマイクロ流体分析用デバイスであって、少なくとも２つの入口を有する液体収容室（２）が前記基板に統合されており、半透膜または浸透膜（３）が前記室に配置されており、前記室は、前記膜によって、それぞれが少なくとも１つの入口（６、７）を有する２つの区画室（２ａ、２ｂ）にさらに分割されている、マイクロ流体分析用デバイスに関する。
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細胞に基づく用途に使用でき、１つ以上のウェル（１６０）の側壁を形成するプラスチック製上側プレート（２００）およびウェルの底壁を形成するガラス製下側プレート（２２０）から製造されたマルチウェルプレート（１００）がここに記載されている。プラスチック製上側プレートおよびガラス製下側プレートは、カチオン光硬化接着剤（２８０）によって互いに接着され結合している。好ましいカチオン光硬化接着剤は、（１）一種類以上の光カチオン重合性エポキシおよび／またはオキセタン官能樹脂、（２）低蛍光カチオン光開始剤、および（３）カチオン光開始剤が、硬化を開始するのに２８０ｎｍより長い波長で適切な吸収を持たない場合には、低蛍光フォトセンシタイザを含む。また、そのようなマルチウェルプレートの製造方法も記載されている。
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複数の区画を有する増殖チャンバを備えており、区画のそれぞれを、１つ以上の駆動可能なバルブによって当該増殖チャンバの残りの部分から流体的に隔離することができるケモスタット（図１）。さらに、このケモスタットは、増殖チャンバへと増殖培地を供給するための栄養供給ライン、および増殖チャンバから流体を取り去るための出口ポ−トを備えることができる。また、ケモスタットの増殖チャンバにおけるバイオフィルムの形成を防止する方法も提示される。この方法は、増殖チャンバのうちの隔離された一部分へと溶解剤を加え、前記隔離された部分を、増殖チャンバの残りの部分へと再び結合させる工程を含むことができる。
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本発明は、液滴吐出装置に関し、本装置は、主流路として認識され、第１流体流を循環させる第１流路（８、１０）、流体を循環させ、第１流路と交差して交差ゾーン（２７）を形成し、排出穴（２０）で終端する第２流路（１２、１３）、第１流路（１８）内の粒子又は細胞の物理特性を測定する手段（４）、並びに第２流路（１２、１３）内に圧力波を生成する手段を備える。

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生物細胞（１０）の融合を実施するための装置が提供され、この装置は、その上に導電性外側電極（１８）が支持されたベース部材（２４）を含み、外側電極半径（ｒ２）を有し、ある電極高さ（１９）を有する。導電性内側電極（２０）は、ベース部材（２４）上に支持され、内側電極半径（ｒ１）を有し、さらに前記電極高さ（１９）を有する。外側電極と内側電極（１８、２０）は、融合チャンバ（１４）を画定するギャップによって互いから離隔されている。内側電極半径（ｒ１）、外側電極半径（ｒ２）及びギャップは、融合チャンバ（１４）内において細胞融合を提供するために生物細胞（１０）間の圧縮及び細胞膜間の透過性が最大化され、温度上昇が最小化されるように、０．７から０．９の範囲の選択可能な比（ｒ１／ｒ２）の所定の範囲に従って選択され、選択されたギャップは選択可能な比（ｒ１／ｒ２）の前記範囲によって限定され、前記選択可能な比の中から決定された比（ｒ１／ｒ２）は前記選択されたギャップに基づく。
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本発明は、生物学的生育プレートまたは同様の培地上の生物学的作用物質をカウントする技術に関する。生物学的作用物質のカウンティングを自動化するために、生物学的生育プレートを生物学的スキャニングユニットに挿入する。生物学的生育プレートを挿入すると、生物学的スキャニングユニットはプレートの画像を生成する。次に細菌コロニー数などの画像中に出現する生物学的作用物質の量をスキャニングユニットによって、またはデスクトップコンピューター、ワークステーションなどの外部計算機によって実施される画像処理および分析ルーチンを使用してカウントし、またはそうでない場合は判定できる。それを使用して、生物学的生育プレート上の生物学的作用物質の自動化されたカウントの精度を改善できる、多様なカウントルールについて本明細書で述べられる。

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溶液中に含まれ、磁性粒子に固定される検体を分割する方法を開示する。本方法では、磁性粒子を複数の残渣に分割しながら沈殿させる。好適な実施形態の一つでは、磁性粒子の少なくとも一つの残渣（２２、３０）を第１容器（１０）内に形成し、残渣（群）を複数の第２容器（１２）に向かって、好適には磁気システム（２０、２４）の相対的な平行移動によって移動させ、第２容器（群）（１２）は流路（１４）により第１容器（１０）に接続される。これらの方法において使用されるデバイス、並びにこれらの方法を実行するためのシステムも開示する。

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画像の質や種類等に影響を受け難いロバストな画像処理方法によって、画像から良好に対象物（好適な例では、細胞）の位置あるいは／および個数を求める。画像から対象物を検出する方法は、着目画素を含む所定領域内の複数の画素の画素値に基づいて算出した該所定領域の特徴値を該着目画素のスコアとし、該画像における各画素についてスコアを算出するステップと、算出されたスコアの大きさ順に画素を選択し、選択された画素１から順に該所定領域と同一あるいは近似の領域を排他的領域２として該画像中に配置するステップと、該配置された一つあるいは複数の排他的領域の少なくとも一部を該対象物として検出するステップとを有する。好ましい態様では、当該画素のスコアが極大である場合に、当該画素を選択して、排他的領域を配置する。好ましい態様では、該特徴値は、該領域内の複数の画素の画素値の平均値である。 （もっと読む）

細胞観察チェンバー３０と光学的観察手段７０とを備え、チェンバー３０は、その内部に一対のウエルと、これらのウエルを連通する流路とを備え、一対のウエルのうちの一方のウエルに貯蔵された細胞浮遊溶液中の細胞が、他方のウエルに貯蔵された走化性因子含有溶液に反応して、一方のウエルから他方のウエルに流路を通って移動することができるようにされ、光学的観察手段７０は、流路を通って移動する細胞をチェンバー３０の外部から光学的に観察することができるようにされて成る細胞観察装置１０において、チェンバー３０は、その一部がケーシング２０から露出するようにして、ケーシング２０内に収容され、光学的観察手段７０は、チェンバー３０の下方に、その光軸が水平に延びるようにして、ケーシング２０内に収容されている。これにより、小型化され、移動が容易で、操作性が大きく改善された細胞観察装置が得られる。 （もっと読む）

本発明は、粒子（１００）を選別する方法であって、前記粒子の屈折率を変えるためにその粒子を利用するものであり、支持体（１０８）の導波路（１０４）上に前記粒子（１００）を配置する段階と、前記導波路を介して光照射を入射して前記導波路上の粒子を変位し、粒子を分離する段階と、を備えた粒子選別方法に関するものである。
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本発明は、培養チャンバーが液体培地及び細胞で部分的に満たされた、細胞又は微生物を増殖させるための新規な装置を提供する。波誘導メカニズムは、培養チャンバーの長さの５〜５０％を持ち上げる。混合及び通気は、バイオリアクターの一方の端からもう一方へ波を断続的に誘導することによって達成される。本発明の設計は極めて単純なので、柔軟なプラスチック材料で製造し、装置を使い捨てのシステムとして使用することができる。さらに、このような混合／通気の原理により、通常剪断応力及び小さな気泡が原因の細胞へのダメージが最小限になる。波誘導メカニズムが極めて単純なので、小規模からより大きなものまで容易で効率的なスケールアップが可能になる。このような大規模で効率的な使い捨ての培養システムは、製造コストを大きく低減させることができる。
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本発明は、培養チャンバー（１）が液体培地及び細胞で部分的に満たされた、細胞を増殖させるための新規な装置を提供する。混合及び通気は、カラムバイオリアクターの底で１個の単独の大きな気泡（６）を断続的に発生させることによって達成され、単独の大泡の幅は、タンク幅の５０〜９９％、好ましくは６０〜９９％、より好ましくは９８．５％となる。培地は、大泡とバイオリアクターの内壁の間をフィルムとして流れ出る。この浮かび上がる泡によってバルクの混合及び通気が可能になる。本発明の設計は極めて単純なので、柔軟なプラスチック材料で装置を製造し、使い捨てのシステムとして使用することができる。さらに、このような混合／通気の原理により、通常剪断応力及び小さな泡が原因の細胞障害が最小限になり、小規模から大規模への容易で効率的なスケールアップが可能になる。このような大規模で効率的な使い捨ての培養システムは、製造コストを大きく低減させることができる。
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本発明は、アミノ酸の生理活性及び／又は薬理活性を効率的にスクリーニングするための物及びスクリーニング方法を提供する。具体的には、収容部に、アミノ酸を全く含有しない培地、全種類のアミノ酸を含有する培地、１種類のアミノ酸のみを含有する培地、１種類のアミノ酸グループのみを含有する培地、全種類のアミノ酸から１種類のアミノ酸のみを除外したアミノ酸を含有する培地、全種類のアミノ酸から１種類のアミノ酸グループのみを除外したアミノ酸を含有する培地、のいずれか２つ以上の培地を配置したことを特徴とするアミノ酸の生理活性及び／又は薬理活性のスクリーニング用のプレート、及び該プレートを用いるアミノ酸又はアミノ酸グループの生理活性及び／又は薬理活性のスクリーニング方法に関する。 （もっと読む）