放射線を発することのできる１種以上の発光レポーターを含み、１種以上の発光レポーターが、少なくとも１細胞周期相の指標となり得る第一の発光レポーターを含む、細胞周期相データの決定方法であって、自動分類法を使用して個々の細胞を異なる細胞周期相に分類するための分類規則情報を記憶させる段階と、１種以上の発光レポーターによって発せられた放射線の検出によって作成された画像データを受け取る段階と、画像データを分析して、個々の細胞に対応する画像データ中の対象区域を同定する段階と、画像データを、同定された対象区域を基盤として分析して、選択した細胞について、その細胞の１種以上の細胞質成分に関連するパラメーターの測定値を含む、１以上の測定値を決定する段階と、分類情報を測定値に適用して、選択した細胞を、異なる細胞周期相にある細胞を各亜集団が有する複数の細胞亜集団のうちの選択された１亜集団に分類する段階とを含む方法。
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【課題】細胞が生きたままで細胞内のタンパク質を検出ないし定量し、あるいは、細胞の識別ないし選別を行う方法を提供する。
【解決手段】細胞内または細胞間タンパク質抗原に対する抗体を固定化した細胞挿入用針状材料。同材料を細胞内或いは細胞間隙に挿入して抗原抗体複合体を生じさせ、該針状材料を抜き出す際に該針状材料にかかる力を測定することを特徴とする細胞内または細胞間タンパク質量を定量すると共に、細胞の種類を判定及び識別する方法。 （もっと読む）

水溶液からＤＮＡを単離および増幅し、側方フロー検出ストリップ上でそのＤＮＡを検出するための微小流体システムが、本願において開示される。この微小流体システムは、血漿中での細菌の分析および尿中での性感染病（ＳＴＤ）の分析において使用するための、使い捨て微小流体カードを備える。このカードは、細胞および細胞破片を濾過する埋め込み膜を備える。この膜上のあらゆる生物学的破片が、溶解され、そのＤＮＡは、適切な試薬および熱サイクリング条件を含むＰＣＲ増幅プロトコルを介して、増幅される。増幅されたＤＮＡは、視覚的診断読み取りのために、側方フロー検出ストリップ上に移される。代替的実施形態は、アンチグロブリンを型分類するアッセイにおいて使用するための微小流体カードを包含する。
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【課題】 蛍光検出器および細胞生死判定試薬を特に使用せずに生細胞と死細胞との判別をすることができるフローサイトメータを提供することを目的とする。
【解決手段】 第１の散乱光の測定データと第２の散乱光の測定データから相関図を作成する相関図作成手段８と、相関図間の差分情報を算出する差分情報算出手段９と、差分情報を閾値と比較することによって、差分情報から大幅増加領域と大幅減少領域とを抽出する閾値比較手段１５と、大幅増加領域と大幅減少領域とを分画する境界線を作成する境界線作成手段１６と、境界線を相関図に重畳することによって相関図を分画し、相関図において生死細胞領域の設定を行う境界線重畳処理手段１７と、生死細胞領域に含まれる細胞の測定データを抜粋する測定データ抜粋手段１８、とを備えたことを特徴とするフローサイトメータ１である。 （もっと読む）

本発明は、表１Ｂに示した配列を有するアポトーシス関連ポリペプチドの機能を変調する薬剤を同定する方法であって、（ａ）表１Ｂに記載の配列を有するアポトーシス関連ポリペプチドを含有する試料と、候補薬剤とを用意して、候補薬剤が上記ポリペプチドに結合することが可能になる条件下でインキュベートするステップ；（ｂ）その試料における、表１Ｂに記載の配列を有するアポトーシス関連ポリペプチドの候補薬剤への結合を測定するステップ；ならびに（ｃ）その試料における、表１Ｂに記載の配列を有するアポトーシス関連ポリペプチドの上記候補薬剤への結合を、表１Ｂに記載するその配列を有するポリペプチドの、表１Ｂに示したその配列を有するポリペプチドに結合しないことが公知の対照物質への結合と比較するステップ、を含み、ここで、表１Ｂに記載の配列を有するアポトーシス関連ポリペプチドによる対照物質への結合と比較した、試料における表１Ｂに記載の配列を有するアポトーシス関連ポリペプチドの候補薬剤への結合の増大により、上記候補薬剤が表１Ｂに記載のその配列を有するアポトーシス関連ポリペプチドの機能を変調することが示される、上記方法に関する。 （もっと読む）

【課題】検出時のシグナルを増幅させる選択結合性物質固定化担体を提供すること
【解決手段】固体表面に選択結合性物質を固定化した選択結合性物質固定化担体であって、該固体表面に重合体が共有結合で結合しており、該重合体中の官能基と選択結合性物質が共有結合にて固定化されていることを特徴とする選択結合性物質固定化担体。 （もっと読む）

【課題】細胞分類方法及び装置を提供する。
【解決手段】精子細胞を分類・配向する装置は、導入口を有するフローチャンバーを形成する対向し合う一対の壁面と、下流側導出口と、中間検出領域とを備える。導入口は、導入流体による第１、第２の隔離した流れと、分類すべき細胞を含有する試料流体による第３の流れを受け取る。第１、第２の流れは、第３の流れが収縮して比較的狭い試料流れを形成しそれにより細胞が壁面に対して平行に配向されるような、第３の流れに対して相対的な流量をそれぞれ有している。検出器は所望の細胞を検出し、検出器の下流側の分類器は流れから所望の細胞を分類する。 （もっと読む）

本発明は、微量流体デバイスおよび希薄な細胞を検出するための方法に関する。開示される微量流体デバイスおよび方法は、サンプル調製、細胞標識化、細胞ソーティングおよび濃縮、ならびにソートされた細胞のＤＮＡ／ＲＮＡ分析を統合および自動化する。この微量流体デバイスは、１つ以上の標識細胞を含む生物学的サンプルを微量流体デバイス中に導入する手段、生物学的サンプルを緩衝液液体で覆いこの生物学的サンプルの薄いリボンを形成する手段、生物学的サンプル中の標識細胞の検出を促進する手段、生物学的サンプルから標識細胞を分離する手段、標識細胞を溶解する手段、溶解された標識細胞から放出されたＲＮＡおよびＤＮＡを収集する手段、および収集されたＲＮＡおよびＤＮＡの定量的ＰＣＲ分析を実施する手段を備える。
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本発明は、微小流体デバイスおよび流体サンプルを操作および分析するための方法に関する。本発明は、流体サンプルを操作および分析するための、微小流体デバイスおよび方法に関連する。これらの開示した微小流体デバイスは、複数の微小流体チャネル、入り口、バルブ、フィルタ、ポンプ、流体バリア、および、流体サンプルを分析用に調製するために流体サンプルのフローを操作するような種々の配置において配置される他の要素を利用する。
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【課題】本発明の目的は、５種以上の呼吸器疾患ウイルスのうち一つ以上を増幅させることができるプライマーセットを提供すること。
【解決手段】配列番号１〜配列番号２６の配列に存在する１０個以上の連続塩基の断片を含むオリゴヌクレオチドから選択される５種以上の呼吸器疾患を引き起こすウイルスの標的配列を同時に増幅させることができる核酸プライマーセット、該増幅された産物を検出するためのプローブオリゴヌクレオチド、該プライマーセットおよび該プローブオリゴヌクレオチドを利用したウイルスの同時検出方法である。 （もっと読む）

【課題】生体由来のサンプルあるいは大気中のエアロゾルとして存在しているウィルスを、簡易に測定可能なセンサを提供する。
【解決手段】ウィルス核を破壊する酵素を内部に含み、かつ検出すべきウィルスを結合するタンパクを修飾したリン質小胞体内部に、前記タンパクによって取り込まれたウィルス核の破壊によって露出したウィルスゲノムによって離脱する結合鎖の一端を固定し、前記結合鎖を前記リン質小胞体外部まで伸長するとともに、前記結合鎖の他端をセンシング面に固定した。 （もっと読む）

【課題】
サンプル液を電極付キュベットに移し変えることなく、しかも、サンプル液を無駄にすることもなく、処理された細胞の評価をリアルタイムで行えるようにする。
【解決手段】
蛍光色素分子と細胞を懸濁させたサンプル液（Ｓ）を流すサンプル流路（８）中に、その流れを停止させた状態でサンプル液（Ｓ）に含まれる細胞に対して電気穿孔処理を施す対向電極（１０Ａ，１０Ｂ）を配した処理部（２）を形成すると共に、その下流側に電気穿孔処理されたサンプル液（Ｓ）に含まれる個々の細胞を評価するフローサイトメータ（３）を接続し、処理部（２）で一度に処理される所定量のサンプル液（Ｓ）をその前後に空気または所定のシース液を挟んで間欠的に供給するサンプル供給系（７）にサンプル流路（８）を接続した。 （もっと読む）

【課題】１組の流体サンプル中の特定の剤の存在について試験するのに使用するための
サブプールの形成方法の提供。
【解決手段】（ａ）前記流体サンプルのそれぞれをＮ−次元マトリックスの別個のマト
リックス要素と関連付け、該マトリックス要素の各々はＮ個の指数の値により同定され、
該Ｎ個の指数は該マトリックスのＮ個の次元に１：１で対応し；（ｂ）前記流体サンプル
の各々からＮ個のアリコートを形成し；そして（ｃ）アリコートを組合わせてサブプール
を形成し、該サブプールの各々が、Ｎ個の指数の１つについての同定値を有するマトリッ
クス要素と関連付けられる前記流体サンプルからの１つのアリコートを含むようにする；
ことを含んで成る方法。 （もっと読む）

【課題】超小型電子機器、チップアレー及び他の固相空間的にアドレス可能なアレーが診断及び他の用途のため開発されている。現在、ポジティブ結果を検出するための方法は不十分であり、不都合である。改良された、特により迅速な検出方法が要望されており、この目的を達するための検出手段及び方法を提供する。
【解決手段】バイオルミネセンスを用いて生物学的媒体、例えば体液中のアナライトを同定するための固相法が提供される。前記方法を実施し、バイオルミネセンスを検出するために設計されたチップも提供される。マトリックス支持体上にシリコンを堆積させるためにバイオミルラル化を用いる方法も提供される。合成シナプスも提供される。 （もっと読む）

本発明は、細菌を検出する方法およびギャップの周囲の１個もしくはそれ以上の入力／出力接続部、および１個もしくはそれ以上のバクテリオファージが液体試料内の同族体標的に接触した場合に検出可能な電場変動の引き金を引くギャップにおけるまたはその周囲における１個もしくはそれ以上のバクテリオファージを有するナノ−ウエルデバイスを提供する。
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【課題】微生物を捕集しその粘着性シート上で微生物を生育し、増殖した微生物を検出することを特徴とする微生物検査用キットを提供する。
【解決手段】基材上に水溶性粘着層を積層してなる粘着性シートの該粘着層を被験体の表面に圧着、剥離して該粘着層の表面に微生物または細胞を捕集後、該粘着性シート上で微生物を培養、しかる後、前記捕集培養した微生物の検出を行うことを含む、被験体中に存在する微生物検査用粘着性シート及び微生物検査キット。 （もっと読む）

【課題】細菌の属による分類を目的に、同じ属の菌種は一括検出が可能で、しかも、他の属の細菌は区別して検出できるようなプローブを提供する。
【解決手段】感染症起炎菌遺伝子を検出するためのオリゴヌクレオチドプローブは、特定の塩基配列の１４群のうちの一つの群に属する少なくとも一つの塩基配列を含んで構成される。 （もっと読む）

【課題】
前処理手段を有し、多項目同時検査を高い信頼性で可能とする生体物質検査用マイクロリアクタおよび検査デバイスを提供すること。
【解決手段】
本発明の生体物質検査デバイスは、試薬類・送液系用のエレメントを搭載した、検体ごとのチップコンポーネントと、検査デバイス本体として、制御・検出コンポーネントとを別個にするシステム構成である。検体中の分析対象物質を濃縮する前処理工程を行う検体前処理部を有するため、希薄試料であっても該物質を濃縮することができ、同時に反応を妨害する有害物質、流路の目詰まりを起こす夾雑物を除外する。また、ポジティブコントロールおよびネガティブコントロールも同時に分析できる流路構成を有する。したがって、微量分析、増幅反応に対し、クロス・コンタミネーション、キャリーオーバー・コンタミネーションといった深刻な問題が生じにくい。 （もっと読む）

【課題】
マイクロアレイを用いる魚介類細菌性疾病の診断方法の提供。
【解決手段】
特異的な塩基配列をプローブおよびターゲットＤＮＡとして用いたマイクロアレイを作製し、これを用いて魚介類細菌性疾病を診断する方法。ハイブリダイゼーション条件をホルムアミド濃度２０±３％（ｖ／ｖ）、ハイブリダイゼーション温度４２±２℃に設定することで検出感度及び再現性を高めることができる。 （もっと読む）

【課題】 本出願は、標的核酸を検出するためのシステムであって、下記部分を含むシステムを開示する：５'および３'末端が異なるハプテンで標識されているプライマーおよび、場合により、ハプテンで標識されているｄＮＴＰを含み、核酸複合体を形成している核酸増幅混合物を含む容器；ならびに、特異的結合パートナーと核酸複合体の結合に適した試薬条件を含む貯留領域；核酸複合体に対する特異的結合パートナーを含む色素領域、この場合、特異的結合パートナーはレポーター色素または別のハプテンに連結またはコンジュゲートされている；および核酸複合体の異なる側面に特異的な異なる特異的結合パートナーを含む検査領域を含む水平流動式検査装置。 （もっと読む）