多孔質の上層膜及び多孔質の下層膜を有した精密濾過デバイスを使用した、循環性腫瘍細胞等の細胞を試料から分離するための精密濾過の装置及び方法。多孔質の膜はパリレンから形成され、微細加工技術を使用して構築される。多孔質の膜は、上層膜のポアが下層膜のポアからずらされるように配置される。
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癌の診断において細胞を使用するときに細胞の完全性を保存するように流体から細胞を採集する方法および装置。この装置は、所定のサイズの細胞を集めるように適合されたフィルタと、フィルタへおよびフィルタから流体を送るように配置された流体経路と、流体経路に沿って流体をフィルタに押し付ける正圧、および流体経路に沿って流体をフィルタから引っ張る負圧を提供し、フィルタ上に細胞を集めるため、第１の方向に沿って試料をフィルタに通すように動作するポンプとを備える。第２のポンプは、フィルタから細胞を脱離させて集めるため、第２の方向に沿って細胞保存薬流体をフィルタに通すように動作する。流体経路に沿った流体の流れを調節するため、制御装置が提供される。この方法および装置は、濾過および収集プロセス中の細胞の損傷を最小化する穏やかな圧力勾配を提供する。
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【課題】ＨＩＶを含有する精子懸濁液より、ＨＩＶを実質的に含まない精子懸濁液を得る手段を提供すること。
【解決手段】膜孔径０．１μｍ〜２．０μｍの中空糸膜を充填したカラムを用いて濾過を行うことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】生体細胞の培養液から細胞を円筒型の回転フィルタを用いて分離する分離装置においてフィルタの目詰まりを効果的に洗浄する。
【解決手段】生体細胞の培養液から生体細胞を分離する分離装置であって、円筒型回転体の外周面に細胞の通過を阻止するフィルタを設けた回転フィルタと、槽内部の圧力を検出する圧力検出手段を有し、上記回転フィルタの内部に供給するための逆洗液を充填する逆洗液貯槽と、上記逆洗液貯槽の圧力検出手段で測定した当該逆洗液貯槽内部の圧力値に応じて、当該逆洗液貯槽から上記回転フィルタ内部へ供給する逆洗液を制御する制御装置とを備え、上記回転フィルタの外側の圧力よりも大であり且つ上記フィルタのバブルポイント圧よりも小となるエアー圧で、上記洗浄液貯槽から供給される逆洗液を上記回転フィルタ内部からフィルタを介して上記回転フィルタの外方に排出させる。 （もっと読む）

【課題】装置の簡略化、小型化を図り、かつ、短時間に、高い回収率で細胞を回収する。
【解決手段】生体組織を分解して得られた細胞懸濁液を収容する細胞懸濁液容器２と、該細胞懸濁液容器２に接続され、該細胞懸濁液容器２から送られてきた細胞懸濁液を通過させる際に、粒子径の比較的大きな成分を除去する第１の分離手段５と、該第１の分離手段５により粒子径の比較的大きな成分を除去された細胞懸濁液から細胞を分離する第２の分離手段７とを備える細胞処理装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】装置の簡略化、小型化を図り、かつ、短時間に、高い回収率で細胞を回収する、細胞処理装置を提供する。
【解決手段】生体組織を分解して得られた細胞懸濁液を収容する細胞懸濁液容器２と、該細胞懸濁液容器２に接続され、該細胞懸濁液容器２から送られてきた細胞懸濁液を通過させる際に、細胞を選択的に吸着するフィルタ６と、該フィルタ６を加振して該フィルタ６に吸着されている細胞を剥離させる加振手段７と、フィルタ６の下流側に接続され、加振手段７によって加振されることによりフィルタ６から剥離した細胞を回収する細胞回収容器９とを備える細胞処理装置１。 （もっと読む）

【課題】液体サンプル中の微生物をフィルター上に捕集及び染色して検出するに際し、染色ノイズの発生を抑制し、高い感度及び精度で簡便に検出できる微生物の検出方法、該検出方法で使用するフィルターろ過システムの提供。
【解決手段】液体をフィルター４に供給する供給口１１を有するファンネル１及びフィルター４を使用し、微生物を含有する液体サンプルをろ過し、フィルター４上に微生物を捕集する工程（１）と、染色液をろ過し、捕集された微生物を染色する工程（２）と、洗浄液をろ過し、フィルター４を洗浄する工程（３）とを行うに際し、工程（３）で洗浄液のろ過面を、工程（１）の液体サンプル及び工程（２）の染色液のそれぞれのろ過面を包含するように拡大して、洗浄液をろ過する。ろ過面の拡大は、リング状の内径調整具２を工程（１）及び（２）で装着し、工程（３）で外すことで行うのが好ましい。 （もっと読む）

【課題】装置の簡略化、小型化を図り、かつ、短時間に、高い回収率で細胞を回収する。
【解決手段】生体組織を分解して得られた細胞懸濁液を収容する細胞懸濁液容器２と、該細胞懸濁液容器２に接続され、該細胞懸濁液容器２から送られてきた細胞懸濁液を通過させる際に、細胞を選択的に吸着するフィルタ６と、該フィルタ６に吸着された細胞を剥離させて回収する際に、フィルタ６に通過させる液体を脈動させる脈動発生手段５と、フィルタ６の下流側に接続され、脈動発生手段５によって発生された液体の脈動によりフィルタ６から剥離した細胞を回収する細胞回収容器８とを備える細胞処理装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】微生物以外の混入物が混在した試料でも、簡便且つ迅速に微生物を検出できる検出方法を提供する。
【解決手段】孔径１〜１０μｍの第一フィルター２、該フィルター２を収容すると共に該フィルター２を通じて液体を通過させるハウジング３、および該ハウジング３に固定された振動子４を備えるろ過装置１を用いて、振動子４を作動させて、前記第一フィルター２に、そのろ過面に対して略垂直方向へ０．１〜１００Ｈｚの振動を加えながら、細胞および検出対象の微生物を含有する液体試料５０を第一フィルター２でろ過し、前記細胞が除去されたろ液を回収する。 （もっと読む）

【課題】リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応、定温酵素反応、又はＬＣＲ（Ligase Chain Reaction）に要求される多数個のマイクロチャンバー内部に溶液が蒸発されることを防止し、溶液を容易に注入して注入段階にかかる時間を画期的に減らすことができ、前記マイクロチャンバー間に溶液が混入されないようにして、溶液内部の微細気泡が排出されるようにすることによって光学値を最も正確に測定することができて少量の試料を用いながらも分析の正確度を高めることができるマイクロチャンバープレート、その製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のマイクロチャンバープレートは一側面に光学測定ができるように光学測定部が形成され、他側面に試料の注入ができるように中空された注入部が形成され、複数個の空間で区画されたマイクロチャンバーが形成された胴体；前記胴体の一側面に前記光学測定部を密閉する透明層；及び前記胴体の他側面に前記注入部を遮断し、試料を含む共通試薬がマイクロチャンバーの内部に注入されるようにする注入層；とを含めて形成されることを特徴とし、一方、本発明のマイクロプレートの製造方法はａ）一側面に光学測定ができる光学測定部が形成され、他側面に試料の注入が可能である注入部が形成され、複数個の空間で区画されたマイクロチャンバーが形成された胴体が用意される段階；ｂ）前記胴体の光学測定部に透明層が形成される段階；ｃ）前記胴体の注入部に特異成分が分注されて、それぞれのマイクロチャンバープレートに合い異なる特異成分が内蔵される段階；及びｄ）前記マイクロチャンバープレートの他側面に注入層が形成される段階；とを含めて製造されることを特徴とする。 （もっと読む）

対象の検体について、環境表面を試験するための試料調製のためのシステム及び方法。このシステムは、リザーバを含む変形可能な自己支持型容器と、その変形可能な自己支持型容器のリザーバ内に配置される試料装荷基材と、を含むことができる。この試料装荷基材は、基材と、表面から採取された試料源と、を含むことができる。この方法は、試料装荷基材及び希釈剤を合わせる工程と、試料装荷基材及び希釈剤を攪拌することによって、試料源及び希釈剤を含む液体組成物を形成する工程とを含むことができる。
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分析物の試験のための試料を調製及び供給するためのシステム並びに方法である。このシステムは、試料調製システム、及び試料調製システムに結合された試料供給システムを含みうる。試料調製システムは、分析物源及び希釈剤を含む液体組成物を収容するように構成されたリザーバを含む変形可能な自己支持型レセプタクルを含みうる。試料供給システムは、リザーバと流体連通するように配置されるとともに試料調製システムからの試料の取り出しを制御するように構成された弁を含みうる。本方法は、変形可能な自己支持型レセプタクルに圧力を作用させることによって試料調製システムから試料供給システムを介して試料を取り出すことを含みうる。
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【課題】培養液に含まれる細胞生育阻害物質を除去することで、効率的な培養を達成し、目的生産物の生産収率を向上する
【解決手段】生体細胞の培養液から生体細胞を分離する分離装置であって、培養液の流入口と、排出口と、当該流入口から流入した培養液に含まれる細胞を分離するフィルタとを有する分離手段と、上記分離手段の排出口から排出された培養液が導入され、導入された培養液に含まれる細胞生育阻害物質を培養液から除去する除去手段とを備えるものである。 （もっと読む）

本発明は、乳酸を製造及び単離するための方法に関し、その際、乳酸は、炭水化物含有出発材料からアンモニアの添加下での発酵により製造され、かつアンモニウムラクテートからの乳酸の遊離は鉱酸の添加によって、かつ乳酸の単離はアルキル化アミンを用いての抽出によっておこない、かつ抽出は好ましくはｐＨ４．０〜２．０でおこない、その際、多相混合物が形成され、この混合物は分割されて、形成された相をアミンの乳酸塩と一緒に蒸留し、その際、乳酸が純粋な生成物として得られるか、あるいは、形成された相をアミンの乳酸塩と一緒に熱分解し、それによってオリゴラクチドが得られ、これは蒸留することができ、それにより、純粋なジラクチドが得られる。さらに本発明は、前記方法を実施可能な装置に関する。
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【課題】本発明の目的は、メンブレンアッセイ法を用いた検体の簡易な検査方法において、感度を保ちながら偽陽性や詰まりを防止できる検体試料のろ過法を提供し、被検出物の精度の高い検出又は定量を可能にする方法及びそのような方法において使用されるキットの提供。
【解決手段】被検出物を含む検体試料をろ過フィルターによってろ過した後に、被測定物を捕捉するための捕捉試薬が結合したメンブレンを備えたアッセイ装置上で検体試料中の被測定物の存在を検出又は定量することを含む簡易メンブレンアッセイ法において、上記ろ過フィルターを構成するフィルターに強剛性フィルターが含まれることを特徴とする簡易メンブレンアッセイ方法。 （もっと読む）

【課題】ＡＴＰ法を用いて不特定の微生物を計測し、管理することのできる微生物計測システムを提供する。
【解決手段】試料を吸引口１４から吸引する吸引手段と、吸引された試料中の微生物を所定の担体に捕集する捕集手段２２と、捕集された微生物に所定の試薬を供給することによって前記微生物の細胞内のＡＴＰを発光反応させる発光反応手段２４と、発光反応させた微生物の発光強度を計測する光学計測手段２８と、計測された発光強度の計測値をＡＴＰ量と任意の微生物の細胞数に換算し、これらの換算値に基づいて運転条件を変更する演算制御装置３０と、を備える。演算制御装置３０は、ＡＴＰ量の換算値が単位容積あたりに許容される微生物数を超えているか否かを判断する第１の判断と、ＡＴＰ量の換算値の平均値に対する増減幅が所定の範囲内であるか否かを判断する第２の判断と、を行う。 （もっと読む）

【課題】 細胞組織の洗浄装置と洗浄方法を提供する。
【解決手段】 生体物質の洗浄装置であって、前記生体物質を受ける開口端と、対向の閉口端を有する外スリーブ、及び前記外スリーブ内に取り外し可能、且つスライド可能に配置された内スリーブを含み、前記内スリーブは、洗浄液を受けて分配する第１ポート、前記内スリーブの内側と前記外スリーブの内側間の流路を定義する第２ポート、及び前記第２ポートに配置され、洗浄液を通過させるが前記生体物質の通過をさせないフィルターを含み、前記フィルターと前記外スリーブの前記閉口端との間に形成されたチャンバは、前記チャンバ内に生体物質を保持しながら、洗浄液がフィルターを通過して流れるように構成される装置。 （もっと読む）

【課題】臓器から生きた状態の細胞群をより高い確率で分離して取り出すことが可能な細胞分離装置を提供すること。
【解決手段】臓器内の特定の細胞群を臓器から分離して取り出すための細胞分離装置１は、臓器を分解するための消化酵素入りの輸液が循環する循環路２と、循環路２内に配置され臓器が収納される臓器収納容器３と、循環路２内に配置され輸液に酸素を溶解させて輸液の溶存酸素量を増加させる酸素付与手段７とを備えている。酸素付与手段７は、輸液が通過する輸液通過部と、気体状の酸素が供給される酸素供給部と、酸素が透過する細孔径を有し輸液通過部と酸素供給部との間に配置される酸素透過膜とを備えている。 （もっと読む）

【課題】細胞から分泌される物質をさらに簡易に、かつ、使い勝手のよい形態で回収する。
【解決手段】細胞６を透過せず、細胞６から分泌される物質９を透過可能な透過膜２により複数の空間５，７に区画された培養容器３内に培地４を貯留し、一の空間５に細胞６を収容し、他の空間７に、物質９を吸着する生体親和性の吸着材８を収容して細胞６を培養する細胞分泌物質回収方法を提供する。 （もっと読む）

血液又は血液生成物から細胞を分離する方法は、(i)血液生成物を含む血液バッグ(35)をカートリッジ(1)の血液バッグ区画(5)に挿入するステップと、(ii)血液バッグ(35)に接続されたチューブ(36）を、第１のセンサ(25)及び第２のセンサ(85)が配置されると共に血液バッグ(35)を生成物バッグ(33)に接続する生成物移送経路(36)に挿入するステップと、(iii)カートリッジ(1)を遠心分離器のロータに挿入するステップと、(iv）個々の血液成分を分離するために遠心分離器を回転させるステップと、(v)所定の量の血液成分を生成物移送経路(36)に沿って第１の流速で移送するステップと、(vi)移送される血液成分の組成を第１のセンサ(25)で検出するステップと、を含む。第１のセンサ(25)が血液成分の所定の組成に対応する信号を出力した後に、第２のセンサ(85)も移送される血液成分の組成を検出する。第２のセンサ(85)が所定の組成を検出して終了信号を出力した時、または所定時間経過時に、移送ステップおよび回転ステップが終了する。
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