本発明は、検査試料におけるエシェリキアコリ、シュードモナスエルジノーサ又は微生物細胞の混合物等の培養可能な微生物細胞の数（例えば全微生物数）を示す定量的値を決定するための方法、キット及びシステムを提供し、この方法は、（ｉ）培養可能な微生物細胞を保持できる検査試料と微生物細胞の膜と結合できる少なくとも１つの信号放出剤とを接触させるステップであって、前記接触が、信号放出剤が微生物細胞内に内部移行し、試料から放出された信号が平坦域に本質的に到達するレベルとなるのに十分である既定の第１期間（Ｔ１）行われるステップ、（ｉｉ）前記検査試料から非内部移行信号放出剤を除去するステップ、（ｉｉｉ）前記第１期間（Ｔ１）に続く、前記信号が前記平坦域において本質的に維持される第２期間（Ｔ２）の間、前記試料内の信号放出物から信号を放出する培養可能細胞を検出するステップであって、前記検出が前記培養可能細胞に対してあらかじめ決定された選択パラメータに基づくステップ、及び（ｉｖ）前記選択された信号放出物に基づき、検査試料中の培養可能細胞の数を示す定量的値を決定するステップを含む。キットは、１つ又は複数の前記信号放出剤、及びその使用のための命令を含む。また、前記方法を実施するマシンによって実行可能な命令のプログラムを確実に実装する、マシンによって読取り可能なプログラムストレージデバイス、及び、前記方法を実施するためのコンピュータプログラムコード手段を含むコンピュータプログラムも提供する。
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【課題】cGMP検出系において、より応用範囲の広いcGMPの検出方法を提供すること。
【解決手段】ルシフェラーゼのＮ末端側の部分配列を有するドメインＮ、cGMP結合ドメイン、ルシフェラーゼのＣ末端側の部分配列を有するドメインＣをこの順に有し、この順に結合し、ドメインＮとドメインＣが相補することができることを特徴とするポリペプチドをcGMP検出系に導入する工程と、cGMP検出系にルシフェリンを導入する工程と、cGMP検出系からの発光を検出する工程と、を含むことを特徴とする方法を行う。 （もっと読む）

検査装置は、１つ以上の試料ウェルと、該試料ウェルに配置されたバイオセンサーを有する。バイオセンサーは、沈着した物質、例えば表面化学物質が、試料ウェル内の指定された所定の領域内にとどまるように閉じ込めることを促進する構造的特徴を有する。バイオセンサーは、異なる共鳴値（ピーク波長値またはＰＷＶ）を示す２つ以上の異なる空間的領域を用いて構成される。１つの異なる空間的領域は、上記の物質が沈着する指定された所定の領域内を取り囲み、ＰＷＶ１で共鳴する。該指定された所定の領域内を取り囲む別の空間的領域はＰＷＶ２で共鳴する。上記の２つの領域の間に緩衝領域を設けることもできる。該検査装置は、低濃度の分析物の検出を可能とし、かつバイオセンサーに対するウェル内自己参照能を向上させる。
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【課題】固相支持体を用いた、酵素サイクリング方法を利用した新規検査方法及びそれに用いる検査キットの提供。
【解決手段】下記成分をそれぞれ含有する試薬組成物Ｒ１、試薬組成物Ｒ２及び試薬組成物Ｒ３並びに固相支持体を用いて検体中の被検出物を検出する方法であって、固相支持体に試薬組成物Ｒ１を固相化し検出部を設け、試薬組成物Ｒ２及び検体の混合物を固相支持体に供給し、次いで試薬組成物Ｒ３を固相支持体上の検出部に供給することを含み、固相支持体上の検出部で被検出物捕捉試薬-被検出物-アルカリホスファターゼ標識試薬の複合体を形成させ、検出部で酵素サイクリング反応を行わせる、検体中の被検出物を検出する方法。
試薬組成物Ｒ１： 脱水素酵素及び／又は電子伝達物質並びに及び被検出物捕捉試薬
試薬組成物Ｒ２： 被検出物と結合する物質をアルカリホスファターゼで標識したアルカリホスファターゼ標識試薬
試薬組成物Ｒ３： 脱水素酵素及び電子伝達物質のうち試薬組成物Ｒ１に含まれていないもの、脱水素酵素の基質、テトラゾリウム並びにニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（ＮＡＤＰ）若しくはその還元型（ＮＡＤＰＨ） （もっと読む）

本発明は、一般的には、細胞もしくは他の種を培養および／またはアッセイするための小滴の使用に関する。いくつかの場合には、細胞または他の種は、培養および／またはアッセイの結果に基づいて選別され得る。いくつかの実施形態では、細胞または他の種が小滴の中にカプセル化され得、１種類または複数の作用剤（例えば、糖、指示色素など）に曝され得る。例えば、いくつかの場合には、細胞の作用剤への暴露により、例えば、アッセイされ得るかもしくは別の方法で決定され得る代謝産物または他の化合物（例えば、アミノ酸、タンパク質、有機酸など）の生産が生じ得る。いくつかの実施形態では、作用剤の、小滴の中の細胞および／または他の種との反応が、細胞または他の種の特性（例えば、糖の消費，増殖速度，作用剤への暴露に耐える能力など）を明らかにし得る。 （もっと読む）

分析物の検出および測定のための大規模なＦＥＴアレイに関する方法および装置が提供される。ｃｈｅｍＦＥＴ（例えば、ＩＳＦＥＴ）アレイは、改良されたＦＥＴ画素に基づく慣用的なＣＭＯＳ加工技術、および測定の感度および精度を増加させ、同時に、小さな画素サイズおよび密なアレイを有意に促進するアレイ設計を用いて製造することができる。改良されたアレイ制御技術は、大きくかつ密なアレイからの迅速なデータ獲得を提供する。そのようなアレイを使用して、広く種々の化学的および／または生物学的プロセスにおける種々の分析物タイプの存在および／または濃度の変化を検出することができる。
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プロセスの水媒体に浸漬された表面上への微生物学的堆積物を含む１つ以上の堆積物を監視するための方法が開示される。微生物学的堆積に関して所望の結果を達成するために、この方法は、（ａ）水媒体と接触するＱＣＭ（ｑｕａｒｔｚ ｃｒｙｓｔａｌ ｍｉｃｒｏｂａｌａｎｃｅ：水晶振動子微量天秤）であって、該ＱＣＭは水媒体と接触する頂部側表面、及び水媒体とは分離される第２の底部側表面を有するＱＣＭを提供すること；（ｂ）抗原又は抗体を使用することなく、微生物学的堆積物を含む１つ以上の堆積物の種類に選択的な組成物を提供すること；（ｃ）前記組成物を前記ＱＣＭ表面の頂部側面に塗布すること；（ｄ）水媒体からの前記ＱＣＭ表面の前記頂部側面への前記堆積物の堆積速度を測定すること；及び（ｅ）随意に、１つ以上のプロセスのパラメータ又はプロセスに加えられる化学的成分若しくはそれらの組み合わせを変更するための修正活動をとることを含む。 （もっと読む）

【課題】細胞を電極間に静止させるような困難な操作を伴うことなく、細胞の誘電泳動特性を簡易に測定する。
【解決手段】細胞Ａを含む溶媒Ｂを流動させる流路２と、該流路２内に配置される電極６と、該電極６に高周波電圧を加えて溶媒Ｂ中に高周波不平等電界を発生させる電圧供給部７とを備え、流路２の流通方向に間隔をあけて複数配置される誘電泳動発生部３と、各誘電泳動発生部３を通過する細胞Ａの通過時間をそれぞれ計測する通過時間計測部５とを備え、各誘電泳動発生部３が、異なる周波数の高周波電圧を電極６に加える誘電特性測定装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】流動する液体中の微生物と微生物以外の固形物を判別することにより、微生物の存在を検出することができる微生物検出方法、微生物検出装置を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の微生物検出装置は、管体内を流動する被測定液に、第１の波長の光を照射する発光部２０４と、第１の波長の光の微生物による透過量と微生物以外の固形物による透過量を検出する受光部２０５と、被測定液に、第２の波長の光を照射する発光部（２０４）と、第２の波長の光の微生物以外の固形物の透過量を検出する受光部（２０５）と、第１の波長の光の照射による微生物と微生物以外の固形物の透過量と、第２の波長の光の照射による微生物以外の固形物の透過量との差を演算する演算手段２０６を備え、演算手段２０６で演算した前記透過量の差によって微生物の存在を検出することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、細胞によって分泌された生体分子の表現型が、基質特異性および反応速度効率を含む多数のパラメータに基づいて評価される、個々のマイクロリアクターにおいて変種細胞のライブラリから特定のメンバーを単離するための方法を提供する。

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【課題】空気中に飛散しやすい物質表面の付着菌を容易かつ正確に捕集できる付着菌の捕集システム及び捕集方法を提供すること。
【解決手段】付着菌の捕集システム１は、物質表面Ｓに対して清浄な空気を吹き付けることにより、当該物質表面Ｓに付着した菌を飛散させる送風ポンプ１０と、この送風ポンプ１０にて飛散させた菌を捕集するための閉鎖空間を形成する中空状の捕集器２０と、この捕集器２０にて捕集した菌を吸着する培地部４４を備える。例えば、捕集器２０は、閉鎖空間を物質表面Ｓに連通させるものであって当該物質表面Ｓに対して密接するように配置される捕集口２３と、送風ポンプ１０からの空気を閉鎖空間に流入させる流入口２５と、送風ポンプ１０にて飛散させた菌を閉鎖空間から流出させる流出口２７を備える。 （もっと読む）

【課題】細胞質内遊離亜鉛イオンのリアルタイムモニタリング用の二光子染料、その製造方法及びそれを利用した細胞質内遊離亜鉛イオンのリアルタイムモニタリング方法の提供。
【解決手段】細胞質内遊離亜鉛イオンのリアルタイムモニタリング用の二光子染料は、式１の構造を有し、


・・・（１）前記式で、Ｒは、ＨまたはＯＣＨ_３である。二光子染料は、Ｚｎ^２＋に対して高い選択性を有し、表面からより深く位置する細胞質内の自由Ｚｎ^２＋に対して非常に効果的であり、長期間のモニタリングを可能にする。 （もっと読む）

イオンチャネル記録；液‐液測定、および抵抗パルス粒子カウント（resistive pulse particle counting）のためのセンサーデバイスであって；少なくとも１つのセンサー素子を有し、この素子は、ダイヤモンド薄フィルム基材、およびこの基材に含まれるナノポアまたはマイクロポアであるポアを有する。このデバイスは分析に用いることができ、例えば、このデバイスは、分析物（例：ＤＮＡ）の単分子検出、センサー素子と分析物との間の相互作用の分析、ポア形成要素の検出、またはイオン移動の測定のために用いることができる。
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サンプルの細胞または細胞構造を評価する方法であって、少なくとも１つの周波数レンジに渡る、サンプルの少なくとも１つの正規化されたインピーダンス応答を求め、正規化されたインピーダンス応答の少なくとも１つの特性を用いて少なくとも１つの細胞を評価することを含む細胞の評価方法が提供される。 （もっと読む）

本開示は、生物を同定する方法を特徴とする。この方法は、（ａ）核酸サンプルを生物から得る工程；（ｂ）上記核酸を画像化する工程；（ｃ）上記核酸の制限マップを得る工程；および、（ｄ）上記核酸の制限マップと、制限マップデータベースとを相関させることによって、上記生物を同定する工程、を包含する。詳細な制限マップデータベースを使用すると、上記生物は、属レベルおよび種レベルでのみならず、亜種レベル（株、亜株、および／もしくは単離物レベル）でも、同定かつ分類され得る。 （もっと読む）

アナライト用の標識セットであって、前記標識が磁性物質又は磁化可能物質に付着し、前記標識が、（ａ）前記標識を前記アナライトに付着させるための認識部分と、（ｂ）前記磁性物質又は前記磁化可能物質の結合乃至内封部分とを含み、前記磁性物質又は前記磁化可能物質の結合乃至内封部分が、金属結合タンパク質、ポリペプチド、又はペプチドを含む標識セットを提供する。 （もっと読む）

【課題】生物学的物質の細胞溶解、精製を効果的に行う。
【解決手段】生物学的物質の細胞溶解および生成の方法であって、サンプルを高圧にすることを含む。さらに、この方法を実施する装置に特徴がある。少なくとも２つの電極２０，３０，７０，８０を含み、圧力チャンバ内に位置する相と接触する導電性の流体を収容し、前記電極を接続する導管４０，６０，７５，９０を含む。 （もっと読む）

回転するコンポーネントに無菌状態で液体流を供給し、かつ、回転するコンポーネントから無菌状態で液体流を回収する単一手段を有する、改善された遠心分離システムを提供する。また、大量の細胞培養バッチの細胞培地から細胞を遠心分離する装置及び方法では、数時間で大量の処理を行い、また、予め滅菌される単回使用の液体通路コンポーネントを用いる。この装置は、空気汚染とメカニカルシールからの脱落とを回避して信頼性を向上させるシール手法を用いる。処理液の漏れのリスクが最小限に抑えられる。 （もっと読む）

【課題】電荷を有する樹脂のランダム形状化された微粒子及び凝集剤を用いて試料中の生体関連物質を分離させる方法を提供する。
【解決手段】生体関連物質を吸着することができるランダム形状化された微粒子１と、該微粒子１と結合することができる微粒子２と、生体関連物質を吸着することができる凝集剤１と、前記微粒子及び凝集剤と結合することができる凝集剤２の２種以上を混合することを特徴とする、試料中の生体関連物質の分離回収方法、ならびに、これらの微粒子及び凝集剤を含む生体関連物質の分離回収用キット。 （もっと読む）

本発明は、藍藻類、渦鞭毛藻類の検出のための方法、および特に、シアノトキシンを有する生物の検出のための方法に関する。藍藻類、渦鞭毛藻類、およびシアノトキシンを有する生物の検出のためのキットが提供される。本発明はさらに、サキシトキシンおよびシリンドロスペルモプシン生合成経路のポリヌクレオチドおよび／またはポリペプチドの活性を調節する化合物のスクリーニングの方法に関する。 （もっと読む）