ビーズ上に細胞を貯蔵し、続いて低温貯蔵した細胞を細胞アッセイで利用するための方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】心臓欠陥疾患を発生するかまたは心臓血管疾患を有する危険性を特徴づけるための診断試験を提供すること。
【解決手段】ヒト患者の、心臓血管疾患を発生するかまたは心臓血管疾患を有する危険性を特徴付けるための診断試験であって、該試験は、ａ）該ヒト患者由来の身体サンプル中の、ミエロペルオキシダーゼ（ＭＰＯ）活性のレベル、ＭＰＯ量のレベル、またはこれらの両方を得る工程であって、該身体サンプルは、血液または血液誘導体である、工程；ならびにｂ）該ヒト患者由来の身体サンプル中の、該ＭＰＯ活性のレベル、該ＭＰＯ量のレベル、またはこれらの両方を、それぞれ、１または２つの予め決定された値と比較する工程を包含し、ここで、このような比較は、該ヒト患者の、心臓血管疾患を発生するかまたは心臓血管疾患を有する危険性を特徴付けるための情報を提供する、診断試験。 （もっと読む）

【課題】上皮成長因子受容体−チロシンキナーゼ阻害剤（EGFR-TKI）に対する反応性の指標となるマーカーを見いだし、このマーカーを指標として、肺ガンのEFGR-TKIに対する感度を予測することが可能となる方法を提供する。上記マーカーを指標として使用した、肺ガン治療剤の新たなスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】EFGR-TKIに対する肺ガンの感度または感受性を測定する方法。測定対象である肺ガン細胞または組織における転移関連性遺伝子1(MTA1)の発現を検出し、かつ検出されたMTA1の発現の程度を指標として前記感度または感受性を判定する。肺ガン細胞をEGFR-TKIの候補物質の共存下で培養し、その後、肺ガン細胞中のMTA1の発現の程度を測定し、前記候補物質が前記肺ガン細胞に対する抑制作用を有するかを判定する、肺ガン治療剤のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】細胞を効率よく、かつダメージを与えずに基材に固定化することができる細胞固定化方法および装置、細胞固定化基板を提供する。
【解決手段】基材２に当接した細胞４ａに、波長３３０〜４１０ｎｍの光を含む光１０を照射することによって細胞４ａを基材２に接着させる、細胞固定化方法、及びそのための基板、装置。更に、これらを用いて該細胞に対する薬剤の作用を検査する方法、及び複数種の細胞を付着性によって分別する方法。 （もっと読む）

【課題】 口腔内の齲蝕活動性検査法であって、刺激唾液等の唾液を多く含む被検体液を使用しても、正確且つ迅速に歯垢中の微生物の酸産生量を測定できる方法を提供する。
【解決手段】 歯垢、唾液、またはそれらの混合物を含んでなる被検体液を濾材で濾過した後、糖類を含む水溶液を濾材に流し込み、該濾材上に保持された微生物に上記該糖類を含む水溶液を一定時間作用させることで酸を産生させ、該産生した酸の回収液のｐＨを測定することで、酸産生量を測定する。濾過により唾液を除去することにより、回収液のｐＨ測定を妨害する唾液中の緩衝成分を混入を避け、正確且つ迅速な検査が可能になる。 （もっと読む）

【課題】物質が有する薬物代謝酵素阻害能力を簡易に且つ精度良く検定する方法の開発
【解決手段】１）哺乳動物由来の薬物代謝酵素（本酵素）と、指標基質（本基質）と本基質とを溶解するのに適する溶媒を含む反応液における本基質の濃度が、本基質の代謝体を生成させるのに適する濃度となる候補反応液を選択する工程、２）前工程の候補反応液から、本基質と本物質とを溶解するのに適する溶媒を含む反応液を選択する工程、３）前工程の反応液の中で、本基質と本物質とこれらに応じた濃度である本酵素とを接触させながら、本酵素による本基質の代謝体を生成させる工程、４）前工程の代謝体の生成量を、ＨＰＬＣタンデム型質量分析計を用いて測定する工程、５）前工程の測定された生成量又は指標値に基づき、阻害能力の有無等を評価する工程、を有する薬物代謝酵素阻害能力の検定方法等。 （もっと読む）

本発明は、サンプル中の分析物の存在、及び場合によってその濃度を決定するアプタマー使用測色センサー系を提供する。前記センサー系を使用する方法及び前記センサーを含むキットもまた提供される。本センサーは、凝集物を形成するためにリンカー及びオリゴヌクレオチド官能化粒子を利用し、前記凝集物は分析物に応答して脱凝集する。
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本発明により、試験化合物の、Ｊｕｍｏｎｊｉタンパク質のＪＭＪＤ２サブファミリーのタンパク質に結合し、そして任意にその活性を調節する能力を試験する方法が提供される。前記方法には、試験化合物をＪｕｍｏｎｊｉタンパク質のＪＭＪＤ２サブファミリーのタンパク質、前記タンパク質の補因子、及び任意で脱メチル化の基質と共にインキュベートすることが含まれる。本発明に係る方法を、多数の化合物のスクリーニングに用いて、特定の癌、特に前立腺癌の治療に臨床的に使用する候補化合物となる化合物群を同定することが可能である。スクリーニングアッセイで活性を示さない他の化合物については、候補化合物としての更なる検討から除外できる。従って、本発明の方法は、製薬産業において有用性を有する。
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【課題】副腎髄質からのアドレナリン及びノルアドレナリンの分泌を促進せずに、末梢交感神経系を賦活する物質を探索する方法を提供する。
【解決手段】ＶＲ１の活性化を促進又は調節する活性を有する被検物質を用意し、被検物質を被検動物に経口投与し、副腎由来のアドレナリン及びノルアドレナリンの分泌を促進しない物質を選別することにより、末梢組織の交感神経系賦活物質をスクリーニングする。 （もっと読む）

【課題】 医薬品開発における候補化合物の選抜において、イオン化抑制の影響を回避し、効率的、安価にＣＹＰに対する阻害能の評価を行う方法および薬物相互作用の検討方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、以下の方法を提供するものである。
下記（１）および（２）のステップを含む、検体によるチトクロムＰ−４５０（ＣＹＰ）阻害の有無および／またはその程度を評価する方法。
（１）ＣＹＰ、ＣＹＰ基質の同位体および検体を混合、反応させる工程
（２）ＣＹＰ基質の同位体の代謝物を測定する工程 （もっと読む）

本発明によって、少なくとも１つの細胞を染色または予備染色する方法が提供される。この方法は、少なくとも１つの細胞を、フィクス・エラスチカ植物の抽出物、Ｃ_２３Ｈ_４４Ｏ_４およびプロアントシアニジン類からなる群から選択される染色剤と接触させ、それにより、少なくとも１つの細胞を染色または予備染色することを含む。また、本発明によって、異なる分化段階の細胞を検出する方法および癌および代謝性疾患を診断する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】安価な物質を用いて迅速でしかも特別な技術を必要としない簡易な手法により基質ペプチドのリン酸化を検出することにより、特に種々のプロテインフォスファーゼにおける動態を網羅的にプロファイリングできる方法を提供する。
【解決手段】基板上に固定化されたペプチドもしくは蛋白質のリン酸化を検出する方法であって、リン酸化されたペプチドもしくは蛋白質に、例えば式（Ｉ）に記載されるようなキレート性化合物を作用させた後、蛍光もしくは化学発光を用いて脱リン酸化を検出することを特徴とするプロテインフォスファーゼ活性の検出法。
【化１】
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【課題】自己免疫疾患の発症や進行に関与する分子を同定し、その分子メカニズムに基づいた自己免疫疾患の予防及び／又は治療剤の有効成分の同定方法を提供することを目的とする。
【解決手段】ATP合成酵素(F_OF₁-ATP synthase)の阻害を指標とする、自己免疫疾患の予防及び／又は治療剤の有効成分を同定する方法。 （もっと読む）

本発明は、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の種々のバイオマーカーを提供する。本発明はまた、ＡＬＳを診断する方法、ＡＬＳへの罹患しやすさを判定する方法、ＡＬＳの進行／後退をモニターする方法、ＡＬＳを処置するための組成物の有効性を評価する方法、ＡＬＳのバイオマーカーを調節する活性に関して組成物をスクリーニングする方法、ＡＬＳを処置する方法、並びにＡＬＳのバイオマーカーに基づく他の方法など、該バイオマーカーを用いる種々の方法を提供する。
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【課題】被験物質の可視光突然変異誘発能力の検定方法等を提供する。
【解決手段】アミノ酸要求性変異微生物に被験物質を接触させ（第一工程）、第一工程で被験物質を接触させた微生物を、第一工程における接触開始後１２時間以内に可視光の照射下で培養し（第二工程）、第二工程で培養された微生物の全部若しくは一部を炭素源が添加され且つアミノ酸が不足した最少培地で培養し（第三工程）、第三工程で培養された微生物の増殖及び／又はDNA修復遺伝子産物発現の有無若しくはその程度を検査し（第四工程）、第四工程の検査結果によって被験物質の可視光突然変異誘発能力の有無又はその程度を評価し、被験物質の可視光突然変異誘発能力を検定する（第五工程）。該検定方法の陽性対照としての、プロフラビン、ベンゾ(a)ピレン、メチレンブルー、トルイジンブルーの使用等も提供される。 （もっと読む）

【課題】胃癌腹膜播種転移におけるメカニズムの解明及び新規治療薬のターゲットとなりうるタンパク質や特異性の高い腫瘍マーカーを同定し、悪性転移性胃癌の判定方法、胃癌腹膜転移再発のリスク評価方法、抗癌剤の有効性の判定方法、及びそれらのためのキットを提供すること。
【解決手段】二次元ディファレンシャル電気泳動（２Ｄ―ＤＩＧＥ）法を用いて胃癌細胞株ＭＫＮ４５とその腹膜播種転移株クローンであるＭＫＮ４５Ｐ由来のセルライセートの二次元電気泳動像の比較を行った。次に、統計学的手法により両細胞株間でタンパク質の発現量が有意に異なるスポットをゲルからピックアップし、各スポットのタンパク質についてマススペクトル解析（ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ ＭＳ：proteomics analyzer 4700）を実施し、データベース検索を行った。その結果、胃癌細胞株に比べて腹膜播種転移株において有意に増加、もしくは減少したタンパク質を数種類同定できた。 （もっと読む）

【課題】細胞増殖因子かつ転写因子であるＭｙｃの直接の標的およびそれを用いた真核生物の組織特異的事象の調節手段の提供。
【解決手段】Ｍｙｃによる組織特異的発現を調節するためのヌクレオチドであって、ＴＡＴＡボックスとその１〜５０塩基上流に位置するＣＧＣＧＴＧモチーフおよび／またはＣＡＣＧＴＧモチーフとを必須の配列として含むＴＡＦ４ｂプロモーターに由来するヌクレオチド、前記ヌクレオチドを含有してなるベクター、前記ヌクレオチドおよびレポーター遺伝子を含有してなるレポータープラスミド、前記ベクターもしくはレポータープラスミドを導入してなる形質転換体またはトランスジェニック非ヒト動物、ならびに前記レポータープラスミドまたは形質転換体を用いることを特徴とする、細胞増殖の調節剤または妊娠調節剤をスクリーニングする方法。 （もっと読む）

【課題】
メラニン産生抑制効果、美白効果を有する有効成分のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】
本発明は、メラニン産生抑制成分をスクリーニングするにあたって、メラニン産生細胞に被験物質に直接接触させて、該細胞におけるMC1R遺伝子の発現量を解析することにより、産生されるメラニン量を精度良くスクリーニング出来る評価方法である。 （もっと読む）

生物学的要素及び少なくとも１つの細胞を含む三次元培養を開始するために、細胞混合物を回転可能なバイオリアクタに配置する工程；前記回転可能なバイオリアクタ中で前記細胞を制御可能に増殖させる工程；及び生物学的活性化合物を特性化するために前記生物学的要素を検査する工程によって、生物学的活性化合物を特性化する方法。本発明は、好ましくは、細胞を時間変動する電磁気力に曝露する。
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【課題】被験物質が基質結合性を有する転写因子の活性化を介して遺伝子の転写活性に及ぼす効果を、基質結合性を有する複数の転写因子について同時に検出できるベクターを提供する。
【解決手段】チロシン水酸化酵素（TH）遺伝子の転写制御領域内の被験物質に応答して下流遺伝子の転写活性を増強するエンハンサー領域、下流に機能的に連結されたプロモーター、および該プロモーターの下流に機能的に連結されたレポーター遺伝子を有するベクターで形質転換した細胞を用いて被験物質のダイオキシン様活性、エストロジェン様活性またはアンドロジェン様活性の検出方法。被験物質の存在下で培養した細胞におけるレポーター遺伝子の発現量が、被験物質の非存在下で培養した細胞におけるレポーター遺伝子の発現量より高い場合に、前記被験物質がダイオキシン様活性またはエストロジェン様活性またはアンドロジェン様活性を有すると評価する工程とを含む方法。 （もっと読む）