【課題】空気開放系の酸素存在下でも、特に光増感色素および補酵素が存在する系において、還元型電子伝達体としての寿命が長いメチルビオロゲン系の還元型電子伝達体を提供する。
【解決手段】下記一般式


（但し、式中、Ｒ_１はメチル基、ＦＧは官能基、ｎは５〜２９の整数を意味する。）で示される還元型電子伝達体。 （もっと読む）

【課題】非小細胞肺がんの予防・治療および診断薬などの提供。
【解決手段】特定の配列番号を有するタンパク質に対する抗体、上記タンパク質の活性もしくは機能を阻害する化合物またはその塩、上記タンパク質の発現を阻害する化合物またはその塩、また、特定の配列番号を有するタンパク質、上記タンパク質をコードするＤＮＡ，上記タンパク質の活性もしくは機能を促進する化合物またはその塩、上記タンパク質の発現を促進する化合物またはその塩、さらに、これらのタンパク質に対する抗体、これらのタンパク質をコードするＤＮＡが有効である。 （もっと読む）

【課題】安定して高電位を維持することができる酵素機能電極、その酵素電極を利用したバイオセンサ及び燃料電池を提供すること。
【解決手段】酵素機能電極１は、電極１１と、特定の基質９を酸化する酵素３と、を備え、前記基質９から前記酵素３を介して前記電極１１に電子が伝達されるものであって、前記酵素３は、ＰＱＱを補酵素とする膜結合型アルコール脱水素酵素ｔｙｐｅIIIであり、且つ、チトクロームＣを含むサブユニットIIを含まず、サブユニットI（５）およびサブユニットIII（７）から構成されることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】より感度の良好な生体高分子分析装置、生体高分子の分析方法、遺伝子の発現解析方法、及び抗原の検出方法を提供する。
【解決手段】受光面を上方向に向けて設けられた光電変換素子２０を有する撮像装置１０と、撮像装置１０の受光面側に固定され、内部に溶液が注入されるウェル４２を形成する隔壁４０と、ウェル４２の底部に設けられ、ウェル４２に注入される溶液内の特定の生体高分子と結合するプローブ６１と、ウェル４２を囲繞するように配置された複数の電磁石７８Ｒ，７８Ｌと、を備える生体高分子分析装置７０である。 （もっと読む）

【課題】Ｂ／Ｆ分離の必要がなく、しかも、従来と同程度の感度を有する、あるいはそれ以上の高感度化も可能な、蛋白の測定法に利用できる過酸化水素の定量方法を提供する。
【解決手段】蛍光標識したチラミドとフェノール基を有するキャリア物質とを過酸化水素及びペルオキシダーゼの存在下で反応させて、生成する蛍光標識を有する反応生成物の量を、蛍光相関分光測定法を用いて測定することにより、前記過酸化水素の量を測定する方法。 （もっと読む）

【課題】 生細胞における過酸化水素を選択的かつ高感度に検出することのできる新しいインディケーターを提供する。
【解決手段】 酵母タンパク質Glutathione peroxidase 3（Gpx3）、酵母タンパク質Yeast activator protein 1（Yap1）および蛍光共鳴エネルギー移動（FRET）を生じさせる蛍光タンパク質XおよびYを含み、過酸化水素によるYap1の立体構造変化によって蛍光タンパク質XおよびYがFRETシグナルを発生させる。 （もっと読む）

i）候補分子とアッセイ細胞を組み合わせる工程；およびii）対照と比較して分子の存在下でのアッセイ細胞の生存の変化を決定する工程、を含む、細胞のアポトーシスを減少させる分子についてのスクリーニング法を提供する。一つの態様において、アッセイ細胞は、工程i）およびii）の前に、または工程i）とii）の間に、アポトーシス誘導剤で処理される。一例において、処理剤は、Bcl x_LまたはMcl1のようなBcl-2タンパク質ファミリーの生存促進性メンバーのレベルまたは活性を低下させる。もう一つの態様において、Bcl-2ファミリーの少なくとも1種の生存促進性メンバーのレベルまたは活性が、工程i）の細胞において低下させられる。いくつかの態様において、これは、候補分子またはアポトーシス促進剤のいずれの効果とも独立している。アッセイ細胞における1種または複数種の生存促進性Bcl-2タンパク質ファミリーメンバーのレベルまたは活性を低下させることによって、細胞は、候補分子によって救済されない限り、とりわけBakもしくはBax、またはBakおよびBaxにより媒介されるアポトーシスを受けるであろう。 （もっと読む）

本発明は、改良された過酸化水素アッセイ、およびかかるアッセイを実施するための小滴アクチュエータを提供することに関する。本発明の小滴アクチュエータは、小滴ベースの過酸化水素アッセイを実施するために使用してよい。それらは、本発明の過酸化水素アッセイの結果を分析するための検出器を伴っていてもよい。それらは、過酸化水素アッセイを実施するために小滴操作および／または検出を制御するシステムの構成要素として提供されてもよい。検出器による測定は、試料中の被分析物の存在を定量するために使用されてもよい。 （もっと読む）

【課題】物質が有する薬物代謝能力を有する酵素を不可逆的に阻害する能力を簡易に且つ精度良く検定する方法の開発
【解決手段】１）２種以上の哺乳動物由来の薬物代謝酵素からなる混合系酵素（本酵素群）と各酵素に対応する指標と成り得る２種以上の指標基質からなる混合系指標基質（本基質群）と本基質群及び本酵素群の両者に適する混合系溶媒とを含む反応液を決定する工程、２）本酵素群と被験物質とを接触させた後、本基質群を反応系内に加えることにより、前記反応液の中で本酵素群と本基質群とを反応させ、代謝体を混合系代謝体（本代謝体群）として生成させる工程、３）前工程の本代謝体群の生成量をＨＰＬＣタンデム型質量分析計を用いて測定する工程及び４）前工程の測定された生成量又は指標値に基づき、不可逆的な阻害能力の有無等を評価する工程、を特定条件下で行う薬物代謝酵素不可逆的阻害能力の検定方法等。 （もっと読む）

【課題】ルシフェラーゼ酵素を含むアッセイ試薬の、アッセイ・サンプル中の化合物に対する耐性を増大させるための方法およびキットを提供する。
【解決手段】本発明の方法は、化合物の干渉からルシフェラーゼ酵素活性を実質的に保護するのに充分な量の耐性増大物質とルシフェラーゼを接触させることを含み、耐性増大物質を使用しないアッセイに比べて干渉を少なくとも約１０％低下させる。 （もっと読む）

【課題】簡便にグルタミン酸を定量する方法及びその方法を実行可能なグルタミン酸定量装置を提供すること。
【解決手段】振動反応を利用してなるグルタミン酸の定量方法とし、その振動反応は、過酸化水素及びグルタミン酸を含む第一の溶液と、カタラーゼ及びグルタミン酸オキシダーゼを含む第二の溶液を、半透膜を介して混合させることにより行われる反応であり、また、前記第二の溶液は、前記カタラーゼを０．０１ｍｇ／ｍｌ以上０．１ｍｇ／ｍｌ以下の範囲内で含有し、前記グルタミン酸オキシダーゼを１×１０^−５ｍｇ／ｍｌ以上１×１０^−４ｍｇ／ｍｌの範囲内で含有するとする。 （もっと読む）

【課題】液状で長期間保存が可能なロイコ型色素の安定化方法ならびにロイコ型色素の発色反応時の非特異的発色の軽減方法、及びこれを利用した液状で安定な試薬組成物を提供する。
【解決手段】ロイコ型色素を特定の還元剤と共存させることにより自然発色が抑えられ、溶液での安定性が格段に向上すること、また、ロイコ型色素を用いた過酸化水素との発色反応時にロイコ型色素の測定波長に影響を与えない吸収スペクトルを有し、かつ過酸化水素とは反応しない別の色素を反応液に共存させると、非特異的な発色が抑えられ、試薬ブランク値が下がること、を見出し分析用試薬に応用した。 （もっと読む）

【課題】テトラゾリウム化合物を用いた試料中の測定対象物質の測定において、試料に含まれるヘモグロビン、アスコルビン酸等の種々の妨害物質の影響を抑制し、試料中の測定対象物質の濃度を正確に測定することが出来る測定方法及び測定試薬を提供する。
【解決手段】テトラゾリウム化合物を用いる試料中の測定対象物質の測定において、テトラゾリウム化合物の非特異的発色抑制剤として、トリンダー試薬、スーパーオキシドジスムターゼ、又は１，２−ジヒドロキシ−３，５−ベンゼンジスルホン酸若しくはその塩から選択された１種以上の物質を、測定反応液中又は測定試薬中に存在又は含有させることを特徴とする試料中の測定対象物質の測定方法及び測定試薬。 （もっと読む）

本発明は、ミトコンドリア機能異常に関連する状態を処置し、予防しまたは寛解させる新規治療の開発の標的として好適な遺伝子およびポリペプチドを開示する。本発明はまた、当該状態を処置し、予防しまたは寛解させる方法、およびそのための医薬組成物にも関し、ミトコンドリア機能異常に関連する状態の処置への治療有用性を有する化合物を同定する方法にも関係する。 （もっと読む）

【課題】 少量の非放射性2DGを用いて体内各組織でのグルコース代謝速度を見積もる方法を提供する。
【解決手段】 少量の2DGを用いてグルコース代謝速度を測定するために、非ヒト動物又は細胞培養液に２−デオキシグルコース(2DG)を投与し、一定時間後にニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（NADPH）の量を測定する。この測定に影響する内因性のグルコース代謝産物（G-6-P)を低濃度のグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PDH）を用いて除去し、2DGの代謝物である2-デオキシグルコース-6-リン酸（2DG-6-P）を高濃度のG6PDHにより処理する。NADPHの量は増幅してから測定してもよい。
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【課題】本発明は、細胞から細胞膜等を分離することなく生細胞をそのまま用いることができ、且つ標的とする細胞膜上分子と相互作用する化合物を幅広く検出することができる簡便で低コストの方法を提供することを目的とする。また、本発明では、本発明方法を実施するためのキットを提供することも目的とする。
【解決手段】本発明に係る細胞膜上分子と相互作用する化合物の検出方法は、細胞膜上分子への選択的結合部分とラジカル化促進部分とを有する化合物を、細胞に作用させる工程；上記ラジカル化促進部分によりラジカル化される基と標識基とを有する化合物を、さらに細胞に作用させる工程；上記ラジカル化促進部分によりラジカル化された化合物が結合した化合物を特定する工程；を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、所定のアスコルビン酸オキシダーゼ活性を有し、カタラーゼ活性を有しないか、あるいは所定以下であり、経済的に高純度かつ高品質で実用的な酵素成分を生産する方法およびそれにより得られる酵素成分の提供を課題とする。
【解決手段】カタラーゼ分泌量が少ないＡｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｃｈｒｙｓｏｇｅｎｕｍ に、コスミドｐｃｓＭＡＯ１−ｄＯを導入することにより、Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｃｈｒｙｓｏｇｅｎｕｍ変異株を得て、当該株の培養物又はその精製物よりカタラーゼの混在が少ない目的の酵素成分を得た。 （もっと読む）

【課題】 膜タンパク質の細胞膜上への発現を簡便かつ迅速に測定できるモニタータンパク質を提供すること。
【解決手段】 膜タンパク質と発光タンパク質とが結合された融合タンパク質からなり、細胞膜上での膜タンパク質の発現を測定可能なモニタータンパク質。また、それをコードするＤＮＡ、その発現ベクター、それを発現する細胞、それを検出・定量する方法、細胞膜上での膜タンパク質の発現及び膜タンパク質の細胞内輸送に対する被験物質の阻害又は促進活性を測定する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】感度及び選択性が改善され、迅速に、安価に、そして簡単に実施するアナライトの検出方法の提供。
【解決手段】１又は複数のアナライトが、前記アナライトに関係付け可能である１以上の標識で標識化されており、（ａ）前記１又は複数の標識化アナライトに対して光学的検出法を行い、前記１以上の標識から光学的データを得る工程と、（ｂ）前記１又は複数の標識化アナライトに対して電気的検出法を行い、前記１以上の標識から電気的データを得る工程と、（ｃ）前記光学的データ及び電気的データの両方に基づき前記１又は複数のアナライトの同定及び定量の少なくともいずれかを行う工程とを含む１又は複数のアナライトの検出方法の提供。 （もっと読む）

【課題】治療、ワクチン及び診断応用のためのＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）用の機能性ＤＮＡクローンの提供。
【解決手段】本物のＨＣＶゲノムＲＮＡ配列の決定、感染性ＨＣＶ・ＤＮＡクローンの構築、及び治療、ワクチン及び診断応用のためのクローン若しくはその誘導体。ＡＴＣＣ登録番号９７８７９として寄託され、特定の塩基配列からなる全長ＨＣＶｃＤＮＡの転写物を内部に有するプラスミドクローン。ＨＣＶベクター、遺伝子治療の遺伝子ワクチン。 （もっと読む）