本発明は、癌患者における予後診断決定のための非侵襲性定量試験を提供する。この試験は、特定のメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）の腫瘍レベルの測定値に依存する。これらのｍＲＮＡレベルは、再発リスクを示す数値的再発スコアを得る多項式（アルゴリズム）に代入される。具体的には、本発明は、癌再発の可能性および／または患者が治療法によく応答する可能性を決定するための、アルゴリズムに基づく予後試験を提供する。特定の局面において、本発明は、浸潤乳癌を有する患者における乳癌の再発および／または処置に対する患者応答の可能性を決定するためのアルゴリズムおよび予後試験を提供する。
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本発明は、タンパク質とゲノム上のDNA（例えば全ゲノムまたはその一部であって、1以上の染色体または染色体領域など）との結合を試験する方法を提供する。特に、本発明は、対象のタンパク質が結合するゲノムDNAの調節領域（例えば、プロモーターまたはエンハンサー領域）を同定する方法に関する。ある態様では、本発明は、組織に関連した調節に関する。別の態様では、本発明は、発生に関連した調節に関する。さらなる態様では、本発明は、特定の疾病状態または障害における発現の調節に関する。 （もっと読む）

多能性の胚性幹（ES）細胞に基づく、胚毒性／催奇形性スクリーニングを目的とした、ならびに、成長および組織促進因子のような医薬品の同定のための、胚の発生および分化に対する化学的に誘導された効果のインビトロおよびインビボ検出のための手段と方法が提供される。アッセイは、トランスジェニックES細胞と、そのようなES細胞またはその派生物からなる非ヒト動物との使用に基づき、前記ES細胞が、分泌レポータータンパク質、特に分泌胚性アルカリホスファターゼ（SEAP）の分化依存性発現を特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、HXHVウイルスのゲノムから得ることができる単離核酸配列、特に配列番号４の配列又は配列番号４の配列に相補的な配列からなる核酸配列、該核酸配列によってコードされるポリペプチド及びその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、プライマー核酸を延長し、そして標的核酸を配列決定するための方法を提供する。前記方法は、鎖終結をもたらすためへの2’−ターミネーターヌクレオチドの使用を包含する。関連する反応混合物及びキットの他に、本発明はまた、コンピューター読み取り媒体も提供する。 （もっと読む）

本発明は、Ｅimeria tenella 種の寄生体に属する新規接合子スポロキストタンパク質（ＥtＯs２２）、このタンパク質をコードするポリヌクレオチド、このポリヌクレオチドを含有するベクター、これらのベクターにより形質転換された細胞、該タンパク質に対する抗体、該ポリヌクレオチド、該タンパク質やそれらのフラグメント、上記ベクターまたは該タンパク質に対する抗体を含有するワクチンに関し、Eimeriaによる感染を処置するための活性な化合物を見出すためのポリヌクレオチドまたはポリペプチド、およびEimeria感染の治療に適当である活性な化合物、の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ベータ-アミノ酸の立体特異的合成方法及び鏡像異性体濃縮方法に関する。Ｄ-ベータ-フェニルアラニン・Ｄ-３-アミノ-３-フェニルプロパン酸への立体選択性を示す新規のＤ-ベータ-アミノトランスフェラーゼは、バリオボラックス・パラドキサスの新たに単離された株から精製された。新規のＬ-ベータ-アミノトランスフェラーゼは、アルカリゲネス・ユートロフスの新たに単離された株から精製された。Ｄ-及びＬ-ベータ-アミノトランスフェラーゼは、コファクターであるリン酸ピリドキサールの存在下で、Ｌ-グルタミン酸又はＬ-アラニン、及び３-ケト-３-フェニルプロパン酸からベータ-Ｄ-フェニルアラニン又はベータ-Ｌ-フェニルアラニンの立体選択的生合成を促進するために使用されうる。
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【課題】甲殻類動物、及び他の無脊椎動物における、dsRNAで誘導された特異的、及び非特異的免疫、及びそこで使用する生物送媒体を提供する。
【解決手段】少なくとも１種のdsRNAを投与することによる、無脊椎動物、例えば、軟体動物門、海綿動物門、有櫛動物門、棘皮動物門、海洋ミミズ、刺胞動物門、好ましくは甲殻類動物における、全身性非特異的、及び／配列特異的免疫応答を誘導する方法であって、該dsRNAが病原体に対する免疫を与えるか、成長、生殖、及び健康一般、又は"ロバスト性"に関与するような遺伝子の発現を調節する、前記の方法が提供される。また、発現が病原体に対する非特異的（全身性）免疫応答の誘導に関与する、甲殻類動物遺伝子などの、無脊椎動物遺伝子を同定する方法を提供する。また、甲殻類動物に、少なくとも１種のdsRNAを恒常的に投与する、好ましい送達系、及び方法であって、該dsRNAが、注入、浸漬、餌料、又は栄養媒体を経て投与されるか、或いdsRNAを発現し、かつエビなどの甲殻類動物により摂取可能である、例えば、酵母菌又は微細藻類のような微生物に含まれる方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、試料中に含有される物質の直接定量的in vitro 決定の装置および方法に関する。本発明による装置は、表面上に固定化された物質検出因子、遊離物質-放出体複合体、および表面上に固定化された放出体検出因子を含んでなる。使用する装置の放出体は、放出体検出因子との相互作用において放出特性の変化と反応する部分を含んでなる。本発明による装置により、抗原、例えば、タンパク質、ペプチド、核酸、オリゴヌクレオチド、血液成分、血清成分、脂質、薬剤および低分子量化合物または、他の設計において、抗体および抗体フラグメントから選択される物質を、例えば、全血試料において、直接定量的に決定することができる。 （もっと読む）

本発明は、組織または血液試料から患者における卵巣癌の存在を検出するためのゲノム解析の使用およびこの測定を実施するためのキットに関するものである。さらに本発明は、卵巣癌患者の処置方法に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、統合失調症および関連症状の診断および治療のための標的、方法、および試薬を提供する。本発明は、ＥＧＲ分子もしくはＥＧＲ相互作用分子をコードする遺伝子発現における多型、変異、変動、変更などまたはこのような遺伝子に関連する多型の検出による統合失調症および統合失調症に対する感受性の診断方法を提供する。本発明は、多型および変異型の検出のためのオリゴヌクレオチド、アレイ、および抗体を提供する。本発明は、このような遺伝子が変化したトランスジェニックマウスを提供する。本発明はまた、これらの遺伝子をターゲティングする化合物の投与による統合失調症の治療方法を提供する。本発明は、さらに、このような化合物を同定するためのスクリーニング方法およびスクリーニングの実施によって得られた化合物を提供する。 （もっと読む）

ヒトＭＰＴＥＮ遺伝子はＰＴＥＮ／ＩＧＦ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＰＴＥＮ／ＩＧＦ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＭＰＴＥＮの活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、ＰＴＥＮ／ＩＧＦのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、アルキル化シトシン及びシトシンを異なって改変する１種以上の酵素を用いて二本鎖DNA中のアルキル化シトシンを検出する方法に関する。このDNAの少なくとも１つの領域を一本鎖DNAに変換し、酵素を一本鎖DNAの標的領域と反応させる。この酵素による標的領域の酵素的改変のレベルを測定して、標的領域中のアルキル化シトシンの存在又はレベルを検出する。 （もっと読む）

（ａ）イヌにおいてStreptococcus equi亜種zooepidemicusに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質；（ｂ）イヌにおいてMycoplasma cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質；及び（ｃ）イヌにおいてChlamydophilaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質のいずれか１以上を含むイヌにワクチン接種をするためのワクチン組成物。 （もっと読む）

本発明は、AFLPフィンガープリントの情報含有量を増大するためのスプライス部位特異的プライマーの使用に、およびスプライス部位特異的フィンガープリントのための方法に、および保存されたスプライス部位配列に基づいて遺伝子領域をターゲットするための方法に属する。本発明は、さらに、本発明の方法によって得られたスプライス部位特異的断片の、PCRアッセイ法への転換を記載する。 （もっと読む）

本発明は、アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）突然変異体をコードする核酸配列、その変異酵素自体およびこれらの酵素を用いて、改変されたアセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）をコードする遺伝子を発現する特定のホスト中での分枝アミノ酸の発酵的製造方法に関する。
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本発明は虚血性発作の素因を有する被験者を特定する方法に関する。本方法は、組織プラスミノーゲン活性化因子の放出速度を低下させる突然変異を前記被験者において特定する段階を含む。 （もっと読む）

本発明は、一般に、遺伝子解析、さらに詳しくは、全ゲノムの増幅およびゲノムにまたがる複数の遺伝子マーカーに基づく遺伝子型分類に関する。本発明は、ゲノムＤＮＡを増幅して、ゲノム断片の増幅された表示的集団を得る方法を提供する。さらに、所望の複雑性の増幅されたゲノムＤＮＡ表示を得るための方法が提供される。本発明は、さらに、上記ゲノム断片の増幅された表示的集団についての多数の型決定可能な遺伝子座を同時検出するための方法を提供する。従って、上記方法を用いてゲノム−幅スケールにて個体を遺伝子型分類することができる。
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所定の DNA配列において DNA突然変異、一塩基多型および挿入・欠失を検出するための方法であり、a)遺伝子工学処理されたポリメラーゼによって、４種類の天然 DNA塩基のうちの少なくとも１種類の一部または全部が非天然塩基で置換された、前記所定の DNA配列の複製物を作製する工程；b)前記非天然塩基を使用して、工程a)で得られた複製物を開裂させ、配列特異的断片を表す DNA生成物を作製する工程；c)工程b)で得られた前記配列特異的断片を質量分析法で分析して、配列特異的断片のパターンを得る工程；およびd)工程c)で得られた配列特異的断片パターンを用いて、前記所定の DNA配列に関して配列の変化を同定する工程を含む方法。 DNA変異、一塩基多型および挿入・欠失の検出のためのキット。 （もっと読む）

本発明は、前立腺癌に関する。より詳細には、本発明は、ＰＣＡ３配列、具体的にはＰＣＡ３ ＲＮＡが前立腺癌と特異的に関連するか否かを患者から得たサンプルにおいて検知することによって、患者における前立腺癌を診断する方法に関する。特定の態様においては、本発明の方法とキットは、スプライスされたＰＣＡ３ ｍＲＮＡのエクソン−エクソンジャンクションを含むＰＣＡ３ ＲＮＡの増幅が可能である。本発明は、増幅したエクソン−エクソンジャンクションに架かるプローブを用いて、このような増幅ＰＣＡ３ ＲＮＡを検知するための方法とキットにも関する。更に本発明は、前立腺癌を患うヒトに対して診断、評価または予知を行うための、核酸プライマーを包含するキットおよび核酸プライマーと核酸プローブとを包含するキットに関する。特に本発明の方法とキットは、１つ以上のイントロン、特にイントロンを全く有していないＰＣＡ３ ＲＮＡを検知するように設計されている。 （もっと読む）