本発明は、新規なシデロフォアの生合成におけるスタフィロコッカス-アウレウス（ｓ．アウレウス）sbnオペロンの役割の発見に関する。更に本発明は、シデロフォアの生合成を阻害する化合物をスクリーニングする方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、トランスフェクション試薬および生体分子を塗布した固体表面上で細胞を培養することで核酸などの生体分子を細胞内に導入するための方法に関する。 （もっと読む）

本明細書では、シナプトタグミンI（sytI）およびシナプトタグミンII（sytII）はボツリヌス神経毒B（BoNT/B）の細胞受容体であり、前記はBoNT/Bの細胞内侵入および毒性を仲介することが開示される。sytIおよびIIのBoNT/B結合ドメインもまた開示される。sytIはBoNT/Bの結合にガングリオシドを必要とするが、sytIIはガングリオシドの非存在下でBoNT/Bと結合することができる。sytIまたはIIのBoNT/B結合ドメインと関係を有する種々の核酸およびポリペプチドが開示される。さらに開示されるのものは、BoNT/Bの毒性を緩和する方法、BoNT／BとsytIまたはIIとの結合を阻止することができる作用物質を特定する方法、sytIまたはIIのBoNT/B結合ドメインと結合することができる作用物質を特定する方法、およびBoNT/Bまたはクロストリジウム・ボツリナムを検出する方法である。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類ＥＡＧ１イオンチャネルの細胞外または細胞内ドメインの少なくとも１つのエピトープと特異的に結合／相互作用するのに特に有利な抗体、抗体断片またはその誘導体、およびそれらをコードする核酸分子、ならびに該核酸分子を含有するベクターに関する。本発明は、さらに該抗体、抗体断片またはその誘導体の調製のための方法、およびそれらを含有する医薬組成物に関する。さらに本明細書では、該抗体、抗体断片またはその誘導体の使用および該成分を含有する診断用組成物も開示される。本発明は、ＥＡＧ１発現細胞の存在について評価する方法および該細胞内でのＥＡＧ１機能を遮断する方法にも関する。本発明は、さらに該抗体または抗体断片またはその誘導体を活用して疾患を治療する方法に関する。 （もっと読む）

微生物がAmpC β-ラクタマーゼを産生するかどうかの判定方法を開示し、該方法においては、β-ラクタム含有抗生物質を不活化するβ-ラクタマーゼを産生する疑いのある微生物の培養物を、有効量のi) β-ラクタム含有抗生物質、ii) AmpC β-ラクタマーゼが耐性であるβ-ラクタマーゼインヒビター、および iii) 非増殖抑制性の微生物易透化量で存在する上記微生物用の易透化剤の各々と混合してアッセイ培養物を調製する。このアッセイ培養物を、適切な培養条件下に且つ上記微生物の上記AmpC β-ラクタマーゼ耐性インヒビターおよび抗菌化合物との相互作用を判定するのに十分な時間維持し、それによってAmpC β-ラクタマーゼの存在を判定し、陽性試験がAmpC β-ラクタマーゼの存在を指示する。
（もっと読む）

【課題】癌細胞の転移に供なう血液中の癌細胞の挙動等を非侵襲的、視覚的に検知できる手段及び薬剤送達システムのより一層の安全性の向上の為にナノシリコンパウダーを用いる手段の提供。
【解決手段】 シリコンウェハーをパウダー状にして溶液中で処理した粒子サイズ３．５ｎｍ以下のナノシリコンからなる素子であって、血液内において赤色、緑色、青色の何れかを蛍光発光することを特徴とする癌細胞検知・視覚用ナノシリコン蛍光素子。 （もっと読む）

【課題】 神経細胞の再生などに有用な、Ｒｈｏ活性阻害剤をスクリーニングすべく、Ｒｈｏを活性化し、樹状突起を同じレベルに収縮させる技術を提供する。
【解決手段】 一般式（１）に表される化合物乃至はその塩からなる、Ｒｈｏ活性化因子を提供する。
【化１】


一般式（１）
（但し、式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ独立に水素原子、水酸基、炭素数１〜４のアルキル基又は炭素数１〜４のアルキルオキシ基を表し、且つ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１つは、水酸基乃至はアルキルオキシ基であり、Ａ、Ｂの何れかは一般式（２）に表される基であって、他方は水素原子であり、破線の結合はあってもなくても良い。）
（もっと読む）

本発明は、化学走性又は化学侵襲性をモニタリングするための装置を開示する。本発明はさらに、生物学的相互作用及び生体系を試験するのに使用することができるフレキシブルなアッセイ・システム及び多数のアッセイを提供する。in vivoで存在する勾配状況を模倣する層流勾配が採用される。 （もっと読む）

式Ｉ
【化１】


の新規ピリミジン誘導体、それらの製造法、医薬としてのそれらの使用およびそれらを含む医薬組成物。
（もっと読む）

【課題】 ユーカリ・グロブラスを確実に識別する方法を提供する。
【解決手段】 以下の（ａ）及び（ｂ）のＤＮＡから選択される少なくとも１種のＤＮＡを検出することにより、ユーカリ・グロブラスにおける個体を識別する方法：（ａ）特定の塩基配列の全部又は一部を含むＤＮＡ、（ｂ）特定の塩基配列の全部又は一部からなるＤＮＡに対し相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつユーカリ・グロブラスのゲノムＤＮＡにおいて個体間で多型性を有するＤＮＡ。 （もっと読む）

【課題】インターカレーションする構造をもつ核酸染色色素において、インターカレーションによる発色と、混在する夾雑物への非特異的は反応による発色とを区別するために、新たに標識を導入し、２つの発色を比較することにより識別することを目的とする。
【解決手段】核酸にインターカレーションにより発色をもたらす構造を有する化学物質Ａ１に、インターカレーションによる発色とは異なる発色をもたらす発色団Ｂ２を、リンカー３を介して化学結合した核酸染色試薬４を用いて、微生物細胞の標識を行い、２つの発色の差から、インターカレーションによる蛍光増感を効率的に検出することにより、微生物細胞を効率良く検出できる。 （もっと読む）

本発明は、生理活性物質と同じ分子の相互作用を探索する方法と、生体内および試験管内の両方ともから標的分子をスクリーニングする方法に関する。本発明は、第１の探索物質と第２の探索物質を提供し、ここで第１の探索物質は外部から印加される作用力により位置が移動する移動反応物質(localizer)と結合し、第２の探索物質は標識物質(label)と結合する。
したがって、第１の探索物質と第２の探索物質の複合体は、外部から印加される作用力の強さを変化させることによって可逆的に探索され、これによって標的分子を効果的にスクリーニングすることができる。 （もっと読む）

本発明は、電気流体装置の２^ｎ本のラインからなる電極アレーを扱う装置であって、Ｎ個（ｎ＜Ｎ）の電極を有する各ラインは、各ライン上に、ｎ個のいわゆる選択電極（Ｅｓｌ−ｉ）であって、全てのこれらのライン選択電極は、２ｎ個のライン選択導体（Ｃ１、Ｃ１´、Ｃ２、Ｃ２´、Ｃ３、Ｃ３´）に接続され、２^ｎ―１本のラインの２^ｎ―１個のライン選択電極は、各ライン選択導体に接続される、電極と、一つ以上のライン選択導体を選択するための選択手段（Ｒｓｌ−ｋ、Ｒｓｌ−ｋ´）とを具備することを特徴とする装置に関する。
（もっと読む）

複合遺伝学的検査の結果を処理するためのシステム及び方法を開示する。本方法は、遺伝子解析装置から生データを受信する工程を含み、その解析装置は、プレート上の複数のウエルに入れられ、少なくとも一つの蛍光コントロール信号を提供する少なくとも一つのコントロールビーズを含有する複数の患者サンプルに対し遺伝学的検査を実施する。遺伝学的検査の結果は、生データに蛍光コントロール信号に関連する信号強度を適用して計算され、ユーザインタフェースが生成されて各々の患者サンプルに関連する検査結果が表示される。 （もっと読む）

【課題】
物質間の相互作用の場を提供する反応領域内の正に帯電した固相表面に対する、核酸など負電荷を持つ物質、インターカレーターの非特異的吸着を防止する方法を提供すること。バイオアッセイ用基板製造方法及び相互作用検出方法を提供すること。
【解決手段】
物質間の相互作用の場を提供する反応領域内に貯留又は保持される緩衝液の塩濃度を調整することによって、反応領域内の正に帯電した固相表面に対する負電荷を持つ物質の非特異的吸着を防止する方法を提供する。緩衝液の塩濃度を調整することによって、検出用物質、標的物質、インターカレーターなどの非特異的吸着を防止できる。この方法は、ＤＮＡチップなどのバイオアッセイ用基板製造の際や、ハイブリダイゼーションなど、物質間の相互作用検出の際にも用いることができる。
（もっと読む）

本発明は、ヘパリンまたは低分子量ヘパリンの分析方法に関している。本発明の方法は、解析すべきサンプルをヘパリナーゼにより解重合化し、次に、必要ならば、得られた解重合体を還元することにより、特徴付けられる。次いで、高速液体クロマトグラフィーによる分析を行う。 （もっと読む）

本発明は、１つ以上の細胞を、その細胞によって分泌された１つ以上の産物のレベルに基づいて、精製するための方法を提供する。その方法は、（ａ）捕獲マトリックスの近位に固定化された複数の細胞と、産物に選択的に結合する因子とを接触させる工程；（ｂ）その細胞の集団に照明する工程；（ｃ）フレームから方向付けられる２つ以上の光の特性を検出する工程であって、第１の光の特性はその集団の実質的に全ての細胞を同定し、第２の光の特性はその捕獲マトリックスに局在化された産物を同定する工程；（ｄ）（ｉ）その検出された第１の光の特性に関してその集団の実質的に全ての細胞、および（ｉｉ）その検出された第２の光の特性に関して１つ以上の選択された細胞を位置決定する工程、並びに（ｅ）非選択細胞に照射し、所望の産物分泌プロファイルを有している１つ以上の選択された細胞が精製される工程を包含する。
（もっと読む）

本発明は、急性骨髄性白血病（AML）の分類、診断、および予後のための遺伝子分析法に関する。本発明は、以下の工程を含むAMLのための分類スキームを制作するための方法を提供する：a）AMLに冒された複数の参照被検者由来の細胞試料を含む、複数の参照試料を提供する工程；b）該参照試料のそれぞれに関する遺伝子発現プロフィールを個々に確立することによって、参照プロフィールを提供する工程；c）類似性に従って、該個々の参照プロフィールをクラスタリングする工程、およびd）それぞれのクラスタにAMLクラスを割り当てる工程。本発明は、さらに、AMLに冒された被検者のAMLを分類するための方法に、被検者におけるAMLを診断するための方法に、およびAMLに冒された被検者のために予後を決定する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞タイプの表現型の変化を引き出す能力を有する作用物質を識別する自動化された方法およびシステムに関する。この方法は、総称因子名、因子レベルおよび実験ランを含む統計的計画を用意するステップと、ソフトウェアプログラムを利用して統計的計画のコンピュータ表現を生成するステップであって、コンピュータ表現が、作用物質の識別を総称因子名にマップし、作用物質の濃度または量を因子レベルにマップし、容器の位置を実験ランにそれぞれ自動的にマップすることによって生成されるステップとを含む。この方法はさらに、統計的計画のコンピュータ表現に基づいて、アレイの容器の中にペプトンなどの単独作用物質のさまざまな混合物を入れ、その混合物を細胞と接触させ、接触させた細胞から実験データを取得し、取得されたデータを統計的計画と比較して、細胞培養条件を最適化するペプトンの組合せおよび濃度を識別するアルゴリズムを含むプロセッサを利用することを含む。
（もっと読む）

多様な現場の土壌について、環境測定技術などに利用されている微生物センサーを、環境中の成分検出や濃度測定に使用するのではなく、目的とする土壌微生物の多様な現場土壌環境に対する環境適応能力を評価する手段として使用し、比較検討を行った。その結果、本発明者らは、該微生物センサーにより、生態系における一般土壌微生物と病原微生物の増殖能力を調べる事により、土壌生態系のバランスを見る事ができ、さらに、病害発生の危険性や一般土壌微生物の生物防除効果の判定を行なうことができる事を見出した。 （もっと読む）