本発明は１つまたは複数の細胞死−安定タンパク質または酵素活性を検出することにより、培養細胞の生存率を測定する方法を提供する。本発明により提供される方法は、生存率を細胞培養物の細胞を含む画分および細胞を含まない画分における酵素活性の相対レベルに相関させる。
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本発明は、ゼアラレノンアナログ化合物が被験者におけるがんを処置する能力を予測する方法、ゼアラレノンアナログ化合物が被験者におけるがんの増殖を阻害する能力を予測する方法、およびゼアラレノンアナログ化合物が被験者におけるがんのアポトーシスの活性化を促進する能力を予測する方法を提供する。被験者におけるがんを処置する方法もまた提供される。本発明は、被験者におけるがんがゼアラレノンアナログ化合物を用いる処置に対し感受性であるか否かをを決定する方法にもまた関連する。
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【課題】細菌検査の結果の中から統計的に有為な菌の異常集積を自動的に検出することのできる、菌の異常集積検出方法および装置を提供する。
【解決手段】菌の異常集積検出の対象とする場所毎に、既定の集計頻度で、既定の観察期間幅中の検体提出患者および当該検出の対象とする全ての菌について、菌毎に、菌が陽性だった患者数を集計し、全ての菌について、集計した菌毎の陽性患者数と、検体提出患者数と、予め求めた菌毎の陽性率による二項分布を用いて、菌の偏りのない分離において成立するベルヌーイ試行の確率を、菌の分離に偏りが無く且つ菌の分離が偶然のみに支配されているという帰無仮説によって計算し、計算された確率が既定値より小さい場合に、偶然のみに支配されている確率が小さく菌の分離に偏りがあって異常な集積があったと判定する。 （もっと読む）

【課題】
本発明の目的は、レドックス活性分子のE⁰の変化に対応する溶媒再配置エネルギー内の変化を利用して、標的検体を検出する組成物と方法を提供することである。
【解決手段】
本発明は、電子移動プロセスの核再配置エネルギーλを使って酵素を検出する新規組成物と方法に関する。前記方法は:(a)標的酵素を含む試験試料を電極を含む固体支持体に追加するステップであって、該電極は：(i)自己組織化単分子層(SAM)と、(ii)E⁰を有する遷移金属錯体を含む共有結合電気活性部分(EAM)と、(iii)前記電極に付着する複数の前記酵素の基板とを含み、(b)前記標的酵素と前記基板を接触して複数の反応物質を形成するステップと、(c)前記E⁰の変化を測定することによって、前記酵素の存在を判断するステップとを含む。 （もっと読む）

【課題】便中のカンピロバクターの迅速検出方法を提供する。
【解決手段】モノクローナル抗体４Ｂ４と便試料とを接触させることを特徴とする、便中のカンピロバクター腸炎菌の迅速検出方法であって、好ましくは便試料が界面活性剤で処理され、イムノクロマトグラフィー法を用いて行われる方法。 （もっと読む）

例えば、腫瘍を有している被験体について処置を選択するために使用することができる、放射線治療に対する腫瘍の感受性を予測するための数学的モデルと方法（例えば、コンピューターによって実行される方法）が記載される。１つの態様では、本発明によって、選択された放射線治療の線量に対する細胞（すなわち、生存している細胞、例えば、腫瘍細胞または正常（非腫瘍）細胞、あるいは培養された細胞）の感受性を予測するための方法（例えば、コンピューターによって実行される方法）が提供される。この方法には、細胞中での２つ以上のシグネチャー遺伝子（ｓｉｇｎａｔｕｒｅ ｇｅｎｅ）の発現レベルに基づいて、その細胞に対して放射線感受性指数（ｒａｄｉａｔｉｏｎ ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｉｎｄｅｘ）を割り当てる工程が含まれる。ここでは、放射線感受性指数は、その細胞が放射線治療に感受性があるかどうかを示す。
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本発明は、Ｔ細胞およびその調節不全と関係する疾患を調節するために有用な方法及び組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】ＳＮＰｓ検出の際、ミスマッチ塩基がターゲットＤＮＡのどこにあっても、常温で検出可能なＤＮＡ検出センサおよびＤＮＡ検出方法を提供すること。
【解決手段】本発明の一実施形態に係るＤＮＡ検出センサは、金微粒子が分散した金コロイド溶液４３と、プローブＤＮＡと、ターゲットＤＮＡとが付与され、上記金コロイド溶液４３を保持可能な容器４１と、該容器４１に保持された金コロイド溶液４３に所定量の変性剤４５を付与するビュレット４４とを備える。 （もっと読む）

両親媒性分子のニ分子層を製造する方法であって、水和支持体を供給するステップと、親水体とを供給するステップと、該水和支持体と該親水体とを接触させて両親媒性分子のニ分子層を形成するステップとを含む方法。本発明の方法によって製造されたニ分子層、及びそのニ分子層の使用法。
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本発明は、対象の食欲及び／又は体重を調節するための方法及び新規なタイプの作用物質に関する。さらに、本発明は、マクロファージ阻害性サイトカイン−１（ＭＩＣ−１）の受容体複合体と相互作用しその活性を調節する作用物質のスクリーニング法に関する。 （もっと読む）

【課題】 シリカ被覆Fe微粒子(高磁化磁気ビーズ)を用いる全血からの核酸抽出において、全血に含まれる蛋白質による抽出阻害を低減するための方法を提供する。
【解決手段】 金属Ｆｅのコアとシリカ被膜を備える高磁化磁気ビーズと溶解結合液を用いて、血液試料から核酸を抽出するための前処理方法において、前記溶解結合液に蛋白質可溶化剤を添加した後に、蛋白質分解酵素を添加することを特徴とする核酸抽出方法。前記溶解結合液として、界面活性剤及びアルカリ金属塩を添加した水溶液を用い、カオトロピック剤の存在下で蛋白質分解酵素を加える。 （もっと読む）

本発明は、とりわけ、癌および血管疾患を処置する方法、癌および血管疾患を処置するための組成物、ならびに癌および血管疾患を診断および/または検出するための方法および組成物を提供する。
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【課題】高い精度で肝障害を評価する手段を提供する。
【解決手段】血液試料中のα−ＧＳＴ、ＯＣＴ、ＧＬＤＨ及びＡＲＧのレベルは何れも肝障害に対して高い感度を有するが、単独では肝障害マーカーとして機能できない時期が存在すること、及びこれらの酵素を適切に組み合わせることにより、時期に左右されずに、これら酵素の肝障害に対する高い感度を生かせることを見出した。そのような組合せは、具体的にはα−ＧＳＴとＯＣＴ又はＧＬＤＨである。好ましくはこの組合せに更にＡＲＧを組み合わせて用いる。 （もっと読む）

【課題】人の保湿性評価試験結果と対応が取れるin vitro試験にて、保湿性効能を示す化粧品、日用品、医薬品、衣料品などの繊維加工製品に関する、簡便で再現性の高い保湿性評価方法を提供する。
【解決手段】3次元的組織細胞培養物を、界面活性剤及び／または有機溶剤に接触させる第一工程と、相対湿度が０％以上９０％RH以下の環境下で液状物質を介して被験物質と該3次元的組織細胞培養物を接触させる第二工程と、該3次元的組織細胞培養物の生細胞数を確認する第三工程とを備えた、保湿性評価方法。 （もっと読む）

本発明は、以下の工程；ａ）この工程の前又は後で、生体分子を含有する試料からの溶液又は懸濁液を反応容器で調製する又は反応容器にそれを詰める、結合マトリクスを有する反応容器を遠心機にて配置することと、ｂ）第１の加速度値での少なくとも１回の第１の遠心工程及び第１の加速度値よりも高い第２の加速度値での少なくとも１回の第２の遠心工程を含む少なくとも１回の多段式遠心工程を組み入れることと、その際、ｃ）工程ｂ）は結合工程、洗浄工程及び／又は溶出工程であってもよいこととを含む、試料から生体分子を精製する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般的に診断および検出アッセイの分野に関する。より具体的には、本発明は、試料中の1つもしくは複数の分析物の存在を検出する、または1つもしくは複数の分析物を識別するための方法およびバイオチップを含む試薬を提供する。
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【課題】脂肪組織の個体差によらず、一定品質の細胞群を得ることを可能にする。
【解決手段】容器２内に生体組織と酵素を含む生理食塩水、乳酸リンゲル液または緩衝液とからなる混合液Ａを投入して生体組織を分解する処理において、分解の進行状況を判定する方法であって、容器２内に検出プローブ１２を配置し、容器２内に貯留されている混合液Ａを一定のパターンで流動させる流動ステップと、該流動ステップにより容器２内において流動させられている混合液Ａによって検出プローブ１２に発生する振動を検出する検出ステップと、該検出ステップによる検出結果に基づいて生体組織の分解の進行状況を判定する判定ステップとを備える生体組織の分解状況判定方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、スクリーニングの新規パラダイムを用いて癌性修飾抗体を産生するための方法に関する。癌細胞の細胞傷害性をエンドポイントとして使用して抗癌抗体を分離することによって、この方法は、治療及び診断目的での抗癌抗体の産生を可能にする。これらの抗体は、癌の病期分類及び診断の助けとして使用することができ、原発性腫瘍及び腫瘍転移を治療するために使用できる。抗癌抗体は、毒素、酵素、放射性化合物及び造血性細胞と結合させることができる。
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本発明は、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳ分析を用いて、臨床サンプルから分離された株を、種および／または亜種レベルで同定する方法であって、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳ分析を行う前に微生物を群に分類する工程を包含する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、液体サンプル中の１種以上の細胞結合分析物(cellularly bound analytes)を決定する方法であって、液体サンプルを適用するための、少なくとも１つの供給ゾーン（５）と、細胞成分を透過させるのに適しており、少なくとも１つの指標ゾーンを膜上に含み、前記指標ゾーンが、細胞結合分析物と相互作用でき、細胞結合分析物に対する少なくとも１種の結合要素を含む、多孔質膜（２）と、液体が指標ゾーンを通過した後に液体を吸収する、膜上の少なくとも１つの吸収領域（３）とを含んでなる装置を用いて実施される方法に関する。少なくとも１つの指標ゾーンは、供給ゾーン（５）と吸収領域（３）間にある。本方法は、例えば、胎児母体間出血の場合において、またはキメラにおいて、不均一な細胞集団中の小さい細胞集団を濃縮および定量するために、細胞上に低濃度で提供される分析物を検出するために、ヘマトクリット値を決定するために、および／またはｍｉｘｅｄ−ｆｉｅｌｄ反応において細胞結合分析物を同時に決定するために実施される。 （もっと読む）