【課題】再現性の高い生体から離れたin vitro爪白癬モデルを提供する。
【解決手段】ヒトを含む動物より採取した非感染爪の爪床側に、予め培養して定量可能な状態に調整した、真菌乃至はその生体構成部分を播種し、水性担体と接することなく、低温高湿度条件で長期間培養し、爪白癬モデルを製造する。前記予め培養して定量可能な状態に調整した、真菌乃至はその生体構成部分は、分生子の分散液であることが好ましく、前記低温高湿度条件は、温度２５〜３０℃、湿度９０〜１００％の範囲に存することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】ＰＣＲ等の核酸増幅反応時において、反応液等の試料の破裂を抑制できる核酸増幅方法、該増幅方法での使用に好適な核酸増幅装置、及び該増幅方法での適用に好適な微量液体の保持方法の提供。
【解決手段】核酸増幅を行う反応液を密封せずに保持した液体保持手段を加圧雰囲気下に配置し、反応液の沸点を１０５℃以上として核酸増幅反応を行う工程を有する核酸増幅方法；かかる核酸増幅方法で使用する核酸増幅装置であって、反応液の温度を調節する温調手段、反応液を密封することなく保持した液体保持手段を配置する密閉室、及び密閉室内に接続され、密閉室内を加圧する加圧手段を備える核酸増幅装置；微量液体を基板上で保持し、微量液体よりも比重が小さく、微量液体とは混和せず、微量液体の蒸発を抑制する被覆液で微量液体を被覆し、基板を密閉室内に配置し、密閉室内を加圧した状態で微量液体を加熱する工程を有する微量液体の保持方法。 （もっと読む）

【課題】培養槽内部における液相領域と該液相領域の上の気相領域との界面から液相内への酸素供給の影響を含み、かつ、精度高く呼吸速度を計測可能とする。
【解決手段】上記培養槽内部の溶存酸素濃度が予め設定された下限規定値まで低下した場合に上記培養槽内部に酸素含有流体を供給することによって上記溶存酸素濃度を予め設定された上限規定値まで上昇させる上昇工程と、上記培養槽内部の溶存酸素濃度が上記上限規定値まで上昇した場合に上記培養槽内部への上記酸素含有流体の供給を停止あるいは減少させる若しくは培養槽内部に酸素濃度を低下させた酸素含有流体を供給することによって上記溶存酸素濃度を上記下限規定値まで低下させる低下工程とを有し、予め設定された設定時間の間における上記上昇工程と上記低下工程との繰り返し回数から上記呼吸速度を算出する。 （もっと読む）

創薬は、多くの挑戦に直面している複雑な仕事であり、多くの有望な候補が、病気の乏しい理解のためクリニックで効力がないかまたは毒性であると判明するように、少なからず、高い加害率を有する。従って、それらは生物学システムをターゲットにする。それ故、創薬の生産性を上昇させるために、薬剤ターゲットの完全な生物学的コンテキストおよび個々の遺伝子とタンパク質を越えた動きを考慮して、病気の分子機構のはるかにより深い理解を必要とすることについて、概して同意する。本方法は、活動のモード、毒性、あらゆる分子のターゲットおよび経路を体系的に示すためにラベルフリー細胞分析、特にＤＭＲインデックスの使用に頼る。
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【課題】ストレスによる皮膚の病変、特に、ニキビやアトピー性皮膚炎の増悪や、ステロイド剤による皮膚疾患、例えば、ステロイドニキビの症状を改善又は軽減する薬剤をスクリーニング及び／又は評価を行うために、ケラチノサイトを用いるＴＬＲ２遺伝子の発現阻害物質のスクリーニング方法を開発すること。
【解決手段】本発明は、皮膚におけるＴＬＲ２遺伝子の発現阻害物質のスクリーニング方法を提供する。本発明のスクリーニング方法は、被験物質と、ＴＬＲ２発現刺激剤と、ＴＬＲ２発現増強剤とをケラチノサイトに接触させるステップと、前記ケラチノサイトでのＴＬＲ２遺伝子の発現量を定量するステップとを含む。 （もっと読む）

本発明は、オーファン核内受容体ＲＯＲガンマのモジュレーター、並びにＲＯＲガンマ活性の新規モジュレーターの同定及びスクリーニング方法のほか、このような方法により同定された新規ＲＯＲガンマモジュレーターによるＲＯＲガンマ媒介性疾患の治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、脂肪移植片中の細胞膜に対する損傷を防止するために用いることができるポリマーを提供する。ポロキシマーＰ１８８などのトリブロックコポリマーを、対象に移植する脂肪細胞または脂肪組織と混合することは、細胞膜を安定化させ、これにより軟部組織の再建または増大での脂肪移植の成功を高める。かかる方法はまた、成人幹細胞または脂肪組織由来の他の細胞の移植においても用いることができる。リポ酸などの他の剤も、細胞移植のためのポリマー／細胞組成物に加えることができる。
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セルトラックス（CellTracks）（登録商標）システムが、血液中のＣＴＣの計数を行うシステムを提供する。このシステムは、上皮細胞を免疫磁気的に濃縮し、細胞に蛍光標識し、かつＣＴＣの識別及び定量を行う。腫瘍を有する場合に末梢血に検出されるＣＴＣの絶対数は、部分的に、生存率の予測、病状進行の時間、及び治療に対する反応における因子である。循環腫瘍細胞（ＣＴＣ）の前臨床研究は、動物モデルにおいてＣＴＣを繰り返し監視することが不可能であることにより、制限されてきた。本発明は、患者におけるＣＴＣの定量のためのインビトロ診断システムに類似したプロトコルを用い、生きたマウスから採取した血液検体におけるＣＴＣの計数を行う方法を提供する。したがって、この技法は、ヒト乳癌のマウス異種移植腫瘍モデルにおいてＣＴＣの連続的監視用に適合させることができる。 （もっと読む）

本開示の各種実施形態は、一般に、標的核酸(DNA、RNA、cDNAなどの)分子を配列決定するための分子生物学的プロトコール、装置、および試薬に関する。
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シグナル伝達経路シグナリングタンパク質の活性化状態を測定するための、方法および試薬が提供される。当該分野において、患者におけるシグナル伝達阻害剤の有効性をモニターすることができる方法が必要とされている。また、シグナル伝達経路シグナリングタンパク質の異常な活性化に関連するある疾患または障害を検出およびモニターすることも必要とされている。本アッセイは、例えば新生児のような大きな細胞試料を得ることが困難な患者集団においても有用な高感度アッセイを提供する。 （もっと読む）

【課題】検査対象の細胞小塊のうち、特定の短時間の間に細胞分裂Ｓ期にあった細胞とそれ以外の細胞を識別することにより、検査対象の細胞分裂能を観測し、細胞を識別する方法を提供する。
【解決手段】検査対象である細胞小塊を［２−１４Ｃ］チミジンを含有する動物血清中に、常温で２〜５分間浸漬し、次いで直ちに、前記細胞小塊をスライドグラス上で生体組織標本の固定液に２〜５分間接触させて細胞小塊をスライドグラス上に固着させ、その後、細胞小塊が固着したスライドグラスをピクリン酸含有溶液中に１０分間以上浸漬させ、水洗後、１４Ｃの分布を検出することにより、［２−１４Ｃ］チミジンを含有する動物血清に接触させていた時間に細胞分裂Ｓ期にあった細胞とそれ以外の細胞とを識別する方法。 （もっと読む）

【課題】分化活性の測定に用いた幹細胞を無駄にすることなく、培養途中の任意の過程で幹細胞の分化活性を解析する。
【解決手段】幹細胞を含む細胞懸濁液中に高周波電圧を加えて高周波不平等電界を発生させ、該高周波不平等電界中において幹細胞に働く誘電泳動力と重力および浮力のバランスから、幹細胞の誘電泳動特性を測定する測定ステップＳ１と、該測定ステップＳ１において測定された誘電泳動特性と、所定の閾値とを比較する比較ステップＳ２と、該比較ステップＳ２による比較の結果に基づいて幹細胞の分化活性を判定する判定ステップＳ３とを備える分化活性解析方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】細胞群中の細胞について一細胞毎に電位を計測できる微小電極アレイデバイス、その製造方法及び該デバイスを用いたバイオアッセイ法を提供する。
【解決手段】絶縁基板上に微小電極１７と、該微小電極１７の配線と、前記微小電極１７を露出させるように該絶縁基板上を被覆する絶縁膜１５とを備え、前記絶縁膜１５上の所定領域にはさらに非細胞接着層１９が設けられると共に、該非細胞接着層１９が設けられず、前記微小電極１７とその近傍の絶縁膜１５とが露出された絶縁基板上の領域が細胞配置部１０ａとされていることを特徴とする微小電極アレイデバイス１。 （もっと読む）

本発明は、がんを予防及び又は治療するためのＧＰＶＩ阻害剤、そしてまた、がんを予防及び／又は治療する薬剤の製造におけるこのようなＧＰＶＩ阻害剤の使用を提供する。本発明のさらなる側面は、ＧＰＶＩ阻害剤を含む薬学的製剤であり、これはがん、好ましくは皮膚がん、より好ましくは黒色腫、そして最も好ましくは悪性皮膚黒色腫の治療に適している。 （もっと読む）

【課題】容積の大きな流体試料を迅速に処理することを可能し、低コピー濃度な分析物の検出において感度を増大させる流体操作カートリッジを提供する。
【解決手段】カートリッジ１０１は試料孔１０３と試料流路とを含む。試料流路は濾紙や微小チップ等の構成部品を含んで、試料から所望の分析物を捕獲する。カートリッジ１０１は溶離流路を含み、構成部品で捕獲された分析物は溶離流体に放出される。 （もっと読む）

男性の生殖能診断用の方法及びキットが開示される。 （もっと読む）

【課題】個体あたりの物質生産性を向上させることができる新規な機能を有する転写制御因子を探索し、植物体におけるこれらの特性を向上できる技術を提供する。
【解決手段】特定な配列からなるアミノ酸配列を含む転写因子を含む転写因子ファミリーに属する転写因子とリプレッサードメインとを融合させたキメラタンパク質を植物体内で発現させる。当該植物体から、生産性が向上した物質を分離及び回収する工程を含む、植物体を用いた物質の製造方法。 （もっと読む）

【課題】核酸アプタマーの効率の良いスクリーニング方法を提供することを課題とする。
【解決手段】下記（ａ）〜（ｆ）により、核酸アプタマーを検出する。
（ａ）固相に保持された標的捕捉分子が備えられた反応系に標的分子を添加し、標的分子と標的捕捉分子とを接触させ、
（ｂ）標的分子と標的捕捉分子とで形成された標的分子−標的捕捉分子複合体に、複数種の候補核酸フラグメントを含む核酸混合物を接触させ、
（ｃ）前記（ｂ）の後、標的分子−標的捕捉分子複合体と複合体を形成していない候補核酸フラグメントを、標的分子を含む溶液で洗浄して除去し、
（ｄ）前記（ｃ）の洗浄後、反応系内に残存している、標的分子−標的捕捉分子複合体に対する親和性の高い候補核酸フラグメントを分画し、
（ｅ）分画して回収された候補核酸フラグメントを増幅し、
（ｆ）増幅された候補核酸フラグメントの塩基配列を決定する。 （もっと読む）

【課題】 液体状態でも安定な凝固分析領域における試薬、該試薬の凝固パラメーター測定における使用、該試薬を含む試験キット、およびその安定化法の提供。
【解決手段】 少なくとも１個のカテコール官能基を有する水溶性ポリフェノールを少なくとも１つ含む、組織因子およびリン脂質を含む試薬、該試薬の凝固パラメーター測定における使用、該試薬を含む試験キット、およびその安定化法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ポリペプチドライブラリーから標的ポリペプチドに結合するポリペプチドを選択するための方法の提供を課題とする。
【解決手段】本発明によって、in vitro翻訳系によって合成された標的ポリペプチドをベイトとして用いる、ポリペプチドライブラリーのスクリーニング方法が提供された。in vitro翻訳系の利用によって、標的ポリペプチドを容易に不溶性担体へ結合させることができる。たとえば、in vitro翻訳系による合成において結合性リガンドを導入された標的ポリペプチドは、結合パートナーを有する不溶性担体によって容易に捕捉される。その結果、標的ポリペプチドを高度に精製することなく、非特異反応のレベルを抑制することもできる。 （もっと読む）