【課題】
本発明は、被検液中の分析対象物の測定感度をより向上させることを目的とする。
【解決手段】
分析対象物に特異的に結合する分子認識素子と基板とを備え、前記分子認識素子は被検液に接触したときに前記基板から溶出するように前記基板上に保持されている、センサーチップ。 （もっと読む）

【課題】天然皮革製品から核酸増幅反応等に用いられるサンプル核酸を効率的に調製する方法の提供。
【解決手段】天然皮革製品からサンプル核酸を調製する方法において、天然皮革製品由来の皮革片にコラゲナーゼ産生微生物（Vibrio hollisae 1706B（NITE P-776）株）を作用させる分解処理を行った後に、ホモジナイザーで粉砕し、粉砕後の試料から核酸を抽出することを特徴とするサンプル核酸の調製方法。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質またはタンパク質断片をコードする配列を有し、未修飾ヌクレオチドと修飾ヌクレオチドの組み合わせを含み、ウリジンヌクレオチドの５〜５０％およびシチジンヌクレオチドの５〜５０％が修飾ウリジンヌクレオチドまたは修飾シチジンヌクレオチドであるポリリボヌクレオチドに関する。
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【課題】活性酸素の作用を低下させる物質のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】アミラーゼ分泌刺激剤、活性酸素発生剤を作用させる条件下において、被験物質の添加による耳下腺腺房細胞、または、膵臓外分泌細胞のアミラーゼ分泌能の変化を調べることによって、活性酸素の作用を低下させる物質をスクリーニングする。 （もっと読む）

本発明は試験試料中の抗菌剤の中和、結合、および／または不活化する方法および手段に関するものである。また、本発明は、一種以上の第１級アミン含有化合物を含む培養培地中で試験試料を培養することで、試験試料中の一種以上の微生物を検出する方法に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、バイオテクノロジーの分野に関する。特に、本発明は、φ29DNAポリメラーゼによるデオキシリボ核酸の複製、増幅および配列決定を実施するための方法に関する。前記方法によれば、前記ポリメラーゼは、濃度0.003〜0.01%のモノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(ツイーン20)と、他の成分として特に、30〜60mMの硫酸アンモニウム、60〜120mMの塩化アンモニウムまたは酢酸アンモニウムであることができるアンモニウム塩とを含む反応混合物中でインキュベートされる。本発明はまた、前記方法を実施するためのキットにも関する。 （もっと読む）

【課題】 微生物の検出のために、磁性微粒子を微生物に結合させ、その微生物・磁性微粒子複合体の発光を検出する技術において、簡易な手段によって効率的な検出を行うことができる方法及び装置を提供する。
【解決手段】 光ファイバー３の前端面３１に、微生物と磁性微粒子が結合し、かつ発光酵素又は蛍光色素を標識された微生物・磁性微粒子複合体を磁気的に吸着させるために、光ファイバー前端面３１に磁力を発生させる手段５，７発光酵素又は蛍光色素を発光させる手段、微生物・磁性微粒子複合体から発する光を同一の光ファイバー３を通して集光し、その光を検出する手段８を備える。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍抗原の共有エピトープを表すペプチドに基づいて、HLA-B^*0702表現型を有する患者を効率的に治療する新規な方法および材料を提供する。特に、本発明は、１つの単独の多重遺伝子ファミリーからのいくつかの抗原に対する細胞傷害性応答を誘発できるHLA-B^*0702拘束性ペプチドを同定するための方法と、いくつかのそのようなエピトープとに関する。 （もっと読む）

【課題】組織における抗真菌剤の有効濃度を鑑別する手段を提供する。特に、静菌的有効濃度と殺菌的有効濃度とをともに鑑別する。
【解決手段】動物より採取した組織片を複数の薄片を切り出し、複数の濃度の抗真菌剤水溶液に浸漬し、しかる後、前記組織片の薄片より溶剤によって抽出される抗真菌剤の濃度を測定し得られた定量値と、別途同一性の高い組織片に真菌を播種し、組織片における、真菌の生育に対する作用を鑑別して得られる抗真菌活性値とを対照させて、組織における抗真菌剤の有効濃度を鑑別する方法。好ましくは前記組織片が爪である、真菌の生育を、爪組織片における真菌の性状が菌糸を形成しているか、分生子の状態であるかで判定することを含む上記鑑別方法。 （もっと読む）

【課題】アポクリン臭抑制剤を効率よくスクリーニングすることができる方法、及びアポクリン臭を客観的かつ正確に、しかも簡便に評価する方法を提供する。
【解決手段】被験物質の存在下において、スタフィロコッカス・レンタス（Staphylococcus lentus）をアポクリン臭原因物質の基質と接触させ、前記微生物によるアポクリン臭原因物質の生成の有無を検知することにより、アポクリン臭抑制作用を有する被験物質を選択する、アポクリン臭抑制剤のスクリーニング方法、及びスタフィロコッカス・レンタス（Staphylococcus lentus）をアポクリン臭原因物質の基質と接触させ、前記微生物によるアポクリン臭原因物質の生成の有無を検知することによりアポクリン臭を評価する、アポクリン臭の評価方法。 （もっと読む）

【課題】 母乳のＴｈ細胞に対するアジュバント活性を評価するための簡便な方法を提供すること
【解決手段】 母乳のＴｈ細胞に対するアジュバント活性を、母乳刺激による樹状細胞の分化誘導活性を指標に、簡便に評価できることを見出した （もっと読む）

本発明は、ＦＡＭ１３Ａ１（ｆａｍｉｌｙ ｗｉｔｈ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｓｉｍｉｌａｒｉｔｙ １３，ｍｅｍｂｅｒ Ａ１）遺伝子における遺伝子多型とＱＴ間隔の延長に対する素因との間の関連性について記載し、そのような素因を予測するため、ＱＴ間隔を延長する化合物を、そのような素因を有する個体に投与するため、及び化合物にＱＴ延長を誘発する能力があるかどうかを決定するための関連する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、対象において上皮間葉転換（ＥＭＴ）の発生を検出するためのバイオマーカーとしてのＡｘｌの使用に関する。さらに具体的には、本発明は、Ａｘｌ発現及び／又は活性を測定することにより対象において上皮間葉転換（ＥＭＴ）の発生を検出するための様々な方法に関する。
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【課題】界面活性剤による裸核化、ＲＮＡ除去及び蛍光染色を細胞懸濁液に略同時に添加し、一度に進行させる。
【解決手段】細胞懸濁液に、界面活性剤、ＲＮＡ除去液及び蛍光染色色素をほぼ同時に添加し、所定時間反応させる染色工程と、前記染色工程により染色された細胞懸濁液をフローサイトメータを用いて細胞核ＤＮＡ量測定を行う分析工程と、を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、細胞表面抗原に特異的に結合し得るイムノバインダー（例えば、ｓｃＦｖ抗体）を同定するための方法、および上記方法に従って同定された組成物を提供する。一局面において、細胞表面抗原に特異的に結合し得るイムノバインダー（例えば、ｓｃＦｖ抗体）を同定するための方法が提供される。この方法は、一般に、標識された抗原発現細胞と、標識されたイムノバインダー発現細胞とを接触させる工程および上記抗原発現細胞に結合するイムノバインダー発現細胞を、セルソーターを使用して単離する工程を包含する。
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【課題】従来のβグルカン測定法では検出できなかったレベルのβグルカンを、専用装置なしに迅速かつ高感度に測定する方法を提供する。
【解決手段】測定対象試料と、βグルカンとの結合により活性化されるＧ因子を含有する試薬と、ペプチドに発光基質が結合してなる発光合成基質とを反応させることにより発光合成基質から発光基質を遊離させ、遊離した発光基質に発光酵素を作用させて発光量を測定し、得られた測定値に基づいて試料中のβグルカン濃度を定量する。 （もっと読む）

本発明は、肝毒性のための種々のバイオマーカー及び該バイオマーカーを使用する種々の方法を提供する。本発明の範囲内のバイオマーカーのいくつかは、コレート、グリコケノデオキシコレート、グリココレート、タウリン、３−ヒドロキシ−２−エチルプロピオネート、４−イミダゾールアセテート、チラミン、アントラニレート、２’−デオキシシチジン、Ｎ−アセチルアスパルテート（ＮＡＡ）、ベータ−ヒドロキシヘキサノエート、及びサルコシン（Ｎ−メチルグリシン）である。該バイオマーカーを使用する方法は、第１の肝細胞培養物を試験薬剤に曝露するステップ、及び第１の肝細胞培養物において得られる１種又は複数のバイオマーカーのレベルを、該試験薬剤を含まない第２の肝細胞培養物において得られる１種又は複数のバイオマーカーのレベルと比較するステップを含み、ここで、第２の肝細胞培養物におけるレベルと比較した第１の肝細胞培養物における１種又は複数のバイオマーカーの差次的レベルは、該試験薬剤が肝毒物であることを示す。 （もっと読む）

一つ以上のＣｐＧジヌクレオチドのゲノムメチル化状態を決定するステップを有する、乳癌疾患の分析のための方法が提供される。更にまた、データ処理装置で実行されるとき、当該方法のステップを実施するのに適しているソフトウェアコードを有するコンピュータ可読媒体に格納されるコンピュータプログラムが提供される。臨床医を支援するための手段を有する装置も提供される。
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本明細書においては、電位依存性ナトリウムイオンチャネル（ＮａＶ）を発現する細胞及び細胞株及びこの細胞及び細胞株の使用方法が開示される。ＮａＶを発現する細胞及び細胞株は細胞を使用したアッセイ、例えばハイスループットスクリーニングアッセイにおいて有用である。 （もっと読む）

【課題】糖化ヘモグロビンの糖化されたβ鎖Ｎ末端を分離操作せず酵素を用いて特異的に測定する方法、測定試薬キットを提供する。
【解決手段】糖化ヘモグロビン若しくはそのフラグメントの糖化されたα鎖Ｎ末端から糖化アミノ酸または糖化ペプチドを実質的に切り出すことなく糖化されたβ鎖Ｎ末端から糖化アミノ酸および／または糖化ペプチドを切り出すプロテアーゼをスクリーニングすることにより得たプロテアーゼを用いることで糖化ヘモグロビンの糖化されたβ鎖Ｎ末端を分離操作せず特異的に測定する方法、および測定試薬キット。糖化ヘモグロビンの糖化されたβ鎖Ｎ末端を分離操作せず特異的に測定する事が可能。 （もっと読む）