血液試料における１または複数の疾患血液細胞を検出する方法は、血液試料を、１または複数の線状チャネルを含むマイクロ流体デバイスの少なくとも１つの入口に導入するステップを含み、非疾患血液細胞と比較して疾患血液細胞の変形能が低下していることに基づいてチャネルの断面の少なくとも一部に沿って疾患血液細胞を単離するように適合させた、長さと、アスペクト比を規定する高さおよび幅の断面とを各チャネルが有し、疾患血液細胞は、チャネルの第１の部分に沿って第１の出口へと流動し、非疾患血液細胞は、チャネルの第２の部分に沿って第２の出口へと流動する。１または複数のチャネルは、細胞のサイズに基づいてチャネルの断面の部分に沿って細胞を単離するように適合させることもできる。一部の実施形態では、１または複数のチャネルが、螺旋状チャネルでありうる。
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検出装置（１００Ａ）は、導入孔（１０）および排出孔（１１）を開放して空気導入機構（５０）を駆動させることでケース（５）内に空気を導入し、捕集治具（１２）に浮遊粒子を電気的に吸着させる。導入後に導入孔および排出孔が閉塞され、測定部（４０）において、発光素子（６）からの照射下で受光素子（９）で受光された蛍光量が測定される。その後、捕集治具はヒータ（９１）によって加熱され、測定部において、加熱後の蛍光量が測定される。測定部において、加熱前後の蛍光量の変化量に基づいて捕集治具で捕集された微生物量が算出される。
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本開示は、大便サンプル及び水サンプルのような複雑なマトリックスからＤＮＡやＲＮＡのような核酸を抽出するための、吸着剤及び模範的な手順を記載する。前記吸着剤は、ポリビニルピロリドン、デキストラン、又はココナッツ小麦のような材料で被覆された活性炭である。前記吸着剤はマイクロ遠心分離スピンカラム中で使用され、保存液中にスラリーとして存在してもよい。前記サンプルは、バッファー溶液中でボルテックスし、遠心分離し、上清にタンパク質分解酵素を添加し、被覆活性炭を含むマイクロ遠心分離スピンカラムに前記上清を通すことによって調整されてもよい。バッファー、タンパク質分解酵素、及びスピンカラムを含む主要な構成要素をキットに詰めてもよい。 （もっと読む）

【課題】血液を前処理することなくそのまま分析できる上に、血球の分離から染色、洗浄までを一貫して行うことができる循環腫瘍細胞(ＣＴＣ)の検出技術を提供すること。
【解決手段】試料供給口と試料排出口、その間を連通するマイクロ流路が形成され、マイクロ流路の一部に相当する位置に開口窓が設けられた上部部材と；開口窓の下方に相当する位置に、ＣＴＣ捕捉用の孔径、孔数、配置が制御された微細貫通孔を有するサイズ選択マイクロキャビティアレイと、それを保持する密封性シールからなるマイクロキャビティアレイ保持部と；サイズ選択マイクロキャビティアレイの下方に相当する位置に設けられた吸引用開口窓と吸引口を連通する吸引流路が形成された下部部材と；を備え、前記ＣＴＣ捕捉用の微細貫通孔をニッケル基板や石英基板に形成したマイクロ流体デバイスを用いて、ＣＴＣを検出する。 （もっと読む）

本発明は、細胞内で細胞内物質の生理活性機能を調節する調節物質を検出する方法を提供する。本発明は、磁力線方向に磁化される磁性物質のパターンと、細胞内物質と結合した標識物質のパターンとをイメージ化して、細胞内でリファレンス物質と調節物質との間の競争反応可否を決定することによって、細胞内物質の生理活性機能を調節することができる調節物質を検出することができる。本発明は、薬物のような調節物質およびリファレンス物質に対する細胞内物質の反応が生きた細胞の中で起こるため、調節物質とリファレンス物質との間の競争反応が実際に細胞内の物質代謝を反映する利点がある。本発明は、少数のリファレンス物質を利用して多数の調節物質をスクリーニングすることができるという利点を提供し、リファレンス物質の導入によって調節物質の変形なしに調節物質の細胞内作用、すなわち、薬効などを探索できる利点を提供する。 （もっと読む）

【課題】親和性の高いタンパク質間相互作用を効率よく検出またはスクリーニングする方法を提供すること。
【解決手段】本発明の酵母を用いるタンパク質間相互作用検出方法は、（１）第１のタンパク質とＧタンパク質γサブユニット細胞膜非結合変異型との融合タンパク質を発現する第１の発現カセットを調製する工程、（２）第２のタンパク質と細胞膜局在化シグナル配列との融合タンパク質を発現する第２の発現カセットを調製する工程、（３）第３のタンパク質を細胞質に発現する第３の発現カセットを調製する工程、（４）該工程（１）、（２）および（３）でそれぞれ得られた該第１、２および３の発現カセットを１倍体酵母に導入して形質転換酵母を調製する工程、および（５）該工程（４）で得られた該形質転換酵母におけるフェロモンシグナル伝達を検出する、またはフェロモンシグナル伝達を示す形質転換酵母をスクリーニングする工程を含む。 （もっと読む）

小型ＲＮＡをサンプルから単離するための方法が提供され、上記方法は、上記サンプルをａ）少なくとも１つのアルコール、ｂ）トリクロロ酢酸イオン、過塩素酸イオン、およびトリフルオロ酢酸イオンからなる群より選択されるカオトロピックアニオンを含む少なくとも１つのカオトロピック塩、およびｃ）シリカ粒子と接触させることによって、ＲＮＡをシリカ粒子に結合させる工程ならびに結合したＲＮＡを残りのサンプルから分離する工程を含む。本発明はまた、小型ＲＮＡ分子をサンプル、特に生物学的サンプル（例えば、血液、血液産物、組織および体液）から有効に単離するための組成物、およびキットを提供する。
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【課題】核酸標的のハイスループットアッセイシステムを提供する。
【解決手段】標的に特異的なプローブである部分が含まれるプローブのアレイを用い、プローブと特異的に相互作用する1つまたはそれ以上の標的分子の存在を分析するか、または活性を試験することからなる。標的核酸の存在が、ヌクレアーゼ消化に対し標的をポリヌクレオチドフラグメントで保護することにより、そしてマススペクトロメトリーで保護ポリヌクレオチドを分析することにより検出できる。 （もっと読む）

ここに開示されているのは、無標識（Label-free）バイオセンサ(biosensor)を使用してヒト遅延整流性カリウムイオンチャネル遺伝子（ｈＥＲＧ）のイオンチャネル変調剤（modulator）を分類する方法である。ここに開示されているのは、無標識の共鳴導波路回折格子型（ＲＷＧ）バイオセンサを使用して、３種類の細胞株（内因的にｈＥＲＧを発現する天然細胞株、ｈＥＲＧを含まない天然細胞株、及び安定的にｈＥＲＧを発現した人工細胞株）におけるｈＥＲＧ変調剤のＤＭＲシグナルのパターンを明らかにすることであり、さらに、マーカ／細胞のパネル上で作用するｈＥＲＧ活性剤（activator）に対する変調剤分子の対応する変調インデックス、特に上記２つのｈＥＲＧ発現性細胞株における既知の活性剤であるマロトキシン（mallotoxin）のＤＭＲシグナルを明らかにすることである。
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試料を精製、濃縮するための装置はフィルターと攪拌器を有する濾過ユニットを有し、フィルターを通して試料を吸引し、フィルターに回収された物質を逆流洗浄により洗い流す。フィルター内に回収された物質の量を圧力計測器により測定して、吸引及び逆流洗浄を制御する。 （もっと読む）

液体に含まれる細胞を調製するユニット（１０）は、細胞を含む液体を貯蔵するとともに、所定の外力、特に遠心力が加わると、貯蔵した液体を出口開口部（２２）を通して放出するように構成された貯蔵室（２０）を含む。出口開口部（２２）に隣接して配された通路（３０）は、出口開口部（２２）よりも大きな断面を有する。出口開口部（２２）から通路（３０）に移行する部分の壁は、縁部（３２）を形成している。ユニットは、さらに、放出された液体を受ける観察部材（５０）と、通路（３０）と観察部材（５０）との間で、観察部材（５０）に隣接して配された吸収手段（４０）とを含む。吸収手段（４０）は、放出された液体が観察部材（５０）へと移動するのを許容する開口部（４２）を有し、観察のために観察部材（５０）上に細胞を残すように液体を取り除く。
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【課題】本発明の課題は、液状で長期間保存が可能なロイコ型色素の安定化方法ならびに
ロイコ型色素の発色反応時の非特異的発色の軽減方法、及びこれを利用した液状で安定な
試薬組成物を提供することにある。
【解決手段】ロイコ型色素を特定の還元剤と共存させることにより自然発色が抑えられ、
溶液での安定性が格段に向上すること、また、ロイコ型色素を用いた過酸化水素との発色
反応時にロイコ型色素の測定波長に影響を与えない吸収スペクトルを有し、かつ過酸化水
素とは反応しない別の色素を反応液に共存させると、非特異的な発色が抑えられ、試薬ブ
ランク値が下がること、を見出し分析用試薬に応用した。 （もっと読む）

【課題】特に核酸分析のためのシステムでは、汚染の故にピペット先端部の再使用が制限される。
【解決手段】第１位置において、ピペット先端部により液体サンプルをマルチウェル・プレートへと移し換える段階と、同一の位置において先端部用ラックにおける複数の先端部を交換する段階と、液体を吸引かつ供与するために各ピペット先端部を再使用する段階とを備えて成る、分析対象物を分離して分析する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 特別な装置および設備を必要とすることなく、簡便に遺伝子を検出するための前処理方法を提供する。
【解決手段】生体試料中の遺伝子を検出するための試料の前処理方法であって、下記の工程を含む試料の前処理方法
Ａ）試料中の細胞を破壊する細胞破壊工程
Ｂ）試料中のタンパク質を除去するタンパク質除去工程 （もっと読む）

【課題】 本開示は段階状の通路の中を流れる粒子の能力に基づき粒子を分離する装置に関するものである。
【解決手段】 少なくともいくつかの粒子が第１の段に境界される通路で収容されるが、少なくともいくつかの粒子は第２の段に境界されるより狭い通路を通り抜けることができず、結果的に粒子が分離される。本明細書において説明する装置および方法は、多種多様なタイプの粒子を分離するのに用いることが可能である。例として、それらは胎児様細胞を母体動脈血のような母体血液サンプルから分離することに用いることが可能である。
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【課題】個体において骨形成を促進させること。
【解決手段】本発明は、ＧＰＲ１１９受容体を用いて、個体において骨質量を増加させるために有用な化合物を同定する方法に関する。ＧＰＲ１１９受容体のアゴニストは、骨粗鬆症のような低骨質量によって特徴付けられる状態を治療するためまたは予防するための、および個体において骨質量を増加させるための治療剤として有用である。ＧＰＲ１１９受容体のアゴニストは、個体において骨形成を促進する。ある実施形態において、上記個体はヒトである。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の両親媒性モノマーを少なくとも７５％含む両親媒性ポリマー（ポリマーの平均モル質量は８００と１００，０００の間である）に関し、本発明のポリマーと、疎水性又は両親媒性化合物、特に膜タンパク質との間の水溶性複合体、１つ以上のこのような複合体の濃縮水溶液、本発明のポリマーにより基材に結合されたこのような複合体を１つ以上含む製品、及びこれら製品の各種使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】動脈硬化治療薬のスクリーニングに用いることができるノックアウト非ヒト動物などが求められていた。
【解決手段】ＬＤＬＲ遺伝子の全部又は一部、並びにＥＢＩ３遺伝子、ＩＬ２７−ｐ２８遺伝子及びＷＳＸ−１遺伝子からなる群から選択される少なくとも１つの遺伝子の全部又は一部の機能が失われた、ノックアウト非ヒト動物又はその一部。 （もっと読む）

【課題】本発明は、哺乳動物の皮膚組織から、色素細胞への高い分化能を持つ幹細胞を効率よく検出し、分離培養、及び分化誘導する方法を提供することにある。

【構成】本発明は、幹細胞が特異的に合成しているＬｒｐ５、及びＬｒｐ６をマーカータンパク質とすることで、これに特異的親和性を有する抗体を用いて、哺乳動物の生体組織から色素細胞への高い分化能を持つ多能性幹細胞を検出、分離培養、及び分化誘導する方法を提供する。
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【課題】分泌タンパク質またはそれらをコードする遺伝子を使用することによって、医学的疾患、障害および／または状態を検出、処置、および予防すること。
【解決手段】本発明は、新規なヒト分泌タンパク質、およびそのようなタンパク質をコードする遺伝子のコード領域を含む単離された核酸に関する。ヒト分泌タンパク質を産生するためのベクター、宿主細胞、抗体、ならびにヒト分泌タンパク質を産生するための組換え方法がまた、提供される。本発明はさらに、これらの新規なヒト分泌タンパク質に関する疾患、障害、および／または状態を、診断および処置するために有用な診断方法および治療方法に関する。 （もっと読む）