【課題】 短時間かつ高検出感度で、信頼性に優れた核内受容体のリガンドの分析が可能な分析方法を提供する。
【解決手段】 検体に含まれる核内受容体リガンドを分析するための方法であって、検体を含む培地中で、核内受容体遺伝子およびβ−ガラクトシダーゼ遺伝子が発現可能に導入されており、かつ核内受容体リガンドと核内受容体との複合体を認識して前記β−ガラクトシダーゼ遺伝子を発現し得る形質転換酵母を培養する培養工程と、前記培養工程の後、前記培地中に産生されたβ−ガラクトシダーゼの活性を測定する測定工程とを包含し、
前記培地が、炭素源としてガラクトースおよびグルコースを含有する培地を使用する方法である。 （もっと読む）

【課題】細胞中に内在化されるリガンドを特定する方法を提供する。
【解決手段】脂質、前記脂質と結合した親水性ポリマー、および前記親水性ポリマーと結合した金属キレート基を含む金属キレート脂質組成物を提供する。該金属キレート脂質とリガンドを接触させることを含む、細胞にエフェクターを配送する方法において、前記金属キレート基は、エピトープタグ、及び前記金属キレート脂質と結合したエフェクターと、キレート結合を形成することができる。前記リガンドは前記エピトープタグを含み得、前記細胞は特異的に前記リガンドと結合し、場合によって前記リガンドを内在化し得る。 （もっと読む）

【課題】本発明は、核酸配列および核酸配列の変化を検出し特徴づけるための手段に関する。また、本発明は、核酸配列を検出し特徴づけるための改良された開裂手段に関する。【解決手段】種々の耐熱性生物から得られる構造特異的ヌクレアーゼが提供される。これらの構造特異的ヌクレアーゼは、標的依存性の開裂構造体を開裂し、それにより特異的核酸配列またはその特異的変異の存在を示すために使用される。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、高純度のリボ核酸を簡便で安全に、さらに効率的に短時間で分離精製できる方法ならびにそのための試薬を提供することである。
【解決手段】リボ核酸を分離精製する方法において、リボ核酸を含有する溶液と一体成型多孔質体とを接触させて該一体成型多孔質体にリボ核酸を吸着させることを特徴とするリボ核酸の分離精製方法及び、さらに当該複合体から該リボ核酸を分離する工程を含むことを特徴とするリボ核酸の分離精製方法を提供する。
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うつ病の処置において増大した効力を持つ化合物を同定するためのアッセイを開示する。本アッセイは、試験化合物がＳＥＲＴを阻害するかどうかを決定するステップおよび試験化合物がＳＥＲＴ上のアロステリック部位と相互作用するかどうかを決定するステップを含む。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、哺乳動物において二本鎖ＲＮＡを用いたＲＮＡ干渉を可能とさせるダブルノックアウト非ヒト動物やその使用方法を提供することにある。
【解決手段】ＲＮＡ干渉用として、ＲＩＧ−Ｉ及びＭＤＡ５をコードする遺伝子を欠損或いは変異させることにより、野生型において発現されるＲＩＧ−Ｉ及びＭＤＡ５の機能が失われているダブルノックアウト非ヒト動物を使用する。 （もっと読む）

【課題】標的物質を安定的に用いて核酸試料液中の核酸分子から所望の核酸分子を効率よく得る。
【解決手段】選択されたペプチド分子を包含するタンパク質を、例えば酵素処理することにより得られた断片ペプチドを、支持体に固定化し、固定化された断片ペプチドと核酸試料液中の核酸分子と接触させ、支持体表面における近接場光を利用した分析を行って前記固定化断片ペプチドと前記核酸分子との相互作用量を得ながら、得られた前記相互作用量に基づいて、前記核酸試料液中の核酸分子から前記目的核酸分子を選別する工程を含む核酸分子スクリーニング方法により、目的核酸分子を選別する。 （もっと読む）

【課題】 河川や湖沼等の環境水中に含まれるクリプトスポリジウム等の水系感染性微生物を蛍光物質が結合した標識抗体で標識し、粒子の蛍光強度を測定し検出対象微生物を検出するとき、より高精度で検出し、計数できる微生物検出方法及び微生物検出装置を提供する。
【解決手段】 検出対象微生物を特異的に認識し、蛍光物質が結合した標識抗体による抗原抗体反応を用いて、試料に含まれる粒子の蛍光強度から該検出対象微生物を検出する微生物検出方法であって、上記粒子の前方散乱光強度並びに上記標識抗体による蛍光強度及び夾雑物に特有の蛍光強度とを測定し、測定した光学的情報に基づき、上記標識抗体が上記夾雑物に非特異結合した擬陽性を示す粒子を排除して検出対象微生物のみを検出し、該検出対象微生物を計数することとした。 （もっと読む）

【課題】 特定の配列を有する目的遺伝子サンプルを高感度に検出できる遺伝子検出方法を提供する。
【解決手段】 一本鎖に変性した遺伝子サンプルと、電気化学的に活性である物質で標識された、遺伝子サンプルの一部の遺伝子配列に対して相補的な塩基配列を有する一本鎖の標識プローブと、遺伝子サンプルの一部の遺伝子配列に対して相補的な塩基配列で、且つ前記標識プローブと異なる塩基配列を有し、磁気ビーズに固定化された一本鎖の捕捉プローブと、をハイブリダイズさせ複合体を形成する。その後、複合体を磁力により収集し、電解液とともに光透過性の電極基板上に展開する。そして磁気ビーズに捕捉された電気化学発光物質を電気化学発光させ、前記電極基板を透過した電気化学発光量を測定する。 （もっと読む）

本発明は、生物学的試料または化学的試料のうちの少なくともいずれか一方を処理する方法に関する。該方法は、内側相と外側相とを備えた流体小滴を提供することを含む。外側相は内側相とは混和せず、外側相は内側相を取り囲んでいる。内側相は、生物学的試料または化学的試料のうちの少なくともいずれか一方を含む。流体小滴は、磁気的に誘引性の物質をさらに含んでなる。該方法は、少なくとも１つの表面であって、流体小滴を該表面と接触させた際に流体小滴が元の状態のままであるような、テクスチャと、流体小滴の内側相の流体に対する濡れ性とを有する表面を、提供することをさらに含む。該方法は、この少なくとも１つの表面の上に流体小滴を配置することをさらに含む。該方法はまた、流体小滴中の生物学的試料または化学的試料のうちの少なくともいずれか一方に対して処理を行なうことを含む。
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本明細書では、カリウムチャネルアクチベーターレチガビンに対する応答性を欠いた突然変異型ＫＣＮＱ５カリウムチャネルの核酸配列およびポリペプチド配列が開示される。また、本明細書では、前述の突然変異型ＫＣＮＱ５カリウムチャネルの使用に関する方法およびキットも開示される。
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ＲａｃからＳＯＤなどのＧＴＰアーゼの結合を変化させることによって、ＲＯＳを抑制する薬剤を特定する方法と、該方法によって特定される薬剤と、神経細胞変性疾患を抑制または治療するために、ＲＯＳを抑制する化合物を使用する方法とを提供する。
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【課題】損なわれたPNS神経伝達に関連する病状の診断および/または処置を提供すること。
【解決手段】少なくとも１つの末梢神経系特異的(PNS)ナトリウムチャンネル(SC)調節活性を有する治療剤または診断剤またはリガンドを単離し、結晶化し、Ｘ線分析分子モデリングし、合理的薬物設計し、選択し、製造し、そして用いるための少なくとも１つの末梢神経系特異的(PNS)ナトリウムチャンネルペプチド(SCP)をコードする核酸を含むクローニング、発現、ウイルスおよび送達ベクターおよび宿主、単離されたPNSSCP、ならびに化合物および組成物および方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、未切断NS2/3の存在下でNS2/3切断産物NS2またはNS3を検出するための新規アッセイを提供する。NS2/3が自己切断されてNS2およびNS3切断産物が生じた後、未切断NS2/3の存在下でNS2またはNS3切断産物を特異的に認識するリガンドと共に試料をインキュベートする。NS2/3を含有する試料中でNS2/3自己切断産物を検出し、それによって、検出されたNS2またはNS3に結合したリガンドの量をNS2/3自己切断活性と関連付ける方法が提供される。本方法はまた、HCV感染の潜在的治療薬としての候補NS2/3阻害化合物をスクリーニングするためのアッセイとして有用である。本発明はまた、未切断NS2/3および他の切断産物に対して最小の交差反応性を示す切断NS2産物または切断NS3産物の1つを選択的に認識する抗体を提供する。
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【課題】空中浮遊菌の捕集・計数を比較的短時間で経済的に行うことができるように、空気の吹き付けにより飛び散らない程度の粘性と不揮発性を有する水溶性有機溶媒を容器体の内面に塗着してなる捕集容器と、この捕集容器を用いた細菌類の捕集・計数方法とを提供する。
【解決手段】空気吹込み口を兼ねた開口部６を有する容器体４の内面に、空気の吹込みにより飛散しない程度の粘性と非揮発性とを有する水溶性有機溶媒を塗着させることで捕菌層８を形成している、細菌類を含む空気を内部に吹き込んで細菌類を捕捉するための捕集容器２の提供。 （もっと読む）

直接またはＯｓｔｍ１の細胞内局在を調節することにより、塩素チャネルＣｌＣ−７の作用を調節する上での活性に関して試験化合物をスクリーニングするための方法は、試験化合物がＯｓｔｍ１によるＣｌＣ−７への結合を阻害するかどうかを測定することを含む。スクリーニングにおいて活性な化合物は、破骨細胞の活性を調節することによって骨粗しょう症などの骨吸収状態を治療における使用のための候補物質である。
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【課題】操作が煩雑でなく、迅速かつ大量の試料を解析するための、多大な労力を要しない大規模なラボオートメーションシステム中で用いられ、明確にかつ再現性よく核酸配列中の多型を検出することができる方法及びそのための試薬を提供する。
【解決手段】核酸と有機溶媒を含有する溶液の温度を変化させ、その温度変化に伴う核酸の形態変化に相関するシグナルを測定し、そのシグナルに基づいて核酸中の塩基配列を判断する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＴＰＴＥ遺伝子のタンパク質産物が生産されないように、またはその生産量が低下するように、ＴＰＴＥ遺伝子由来のｍＲＮＡを特異的にターゲットとし、そのＲＮＡｉ誘導分解を引き起こすｓｉＲＮＡ分子に関する。本発明のｓｉＲＮＡ化合物および組成物は、その処置にＴＰＴＥ発現の阻害が要求される疾患、特にがん病変を処置するのに役立つ。本発明は、がん疾患の転移挙動および／またはがんの再発の発生を評価しかつ／または予後判定することを可能にする方法も包含する。 （もっと読む）

【課題】塩基配列を解析するために従来から行われているジデオキシ法では，１回の解析作業で検出できるDNAフラグメント数や塩基長さが制限されるため，DNAフラグメントの全ての塩基配列を解析するには大量のDNAを必要とし，解析作業に多大な時間がかかり，作業効率が極めて悪かった。
【解決手段】本発明では，分離したDNAのアンチセンスDNAに対するプライマーの5'末端のビオチン標識と，各塩基を個別に標識する蛍光物質により標識されたdNTP基質を用いたPCR処理と，アンチセンスDNAにおける5'末端側の塩基を酵素による順次遊離する処理と，電気泳動により移動させた遊離した塩基に対して蛍光励起検出手段により，蛍光を検出する処理を効果的に組み合わせることにより，塩基配列の解析に必要なDNAの量を少くすることができると共に，長いDNA断片のまま使用することができ，しかも塩基配列を効率的に解読することができる解析方法を提案するものである。 （もっと読む）

本発明は、第１のテザー部分長を有する第１のテザー部分と繋がる第１の生体分子、及び第２のテザー部分長を有する第２のテザー部分と繋がる第２の生体分子の親和性を測定する方法であって、互いに隣接した第１の生体分子及び第２の生体分子の結合を決定すること、第１のテザー長及び第２のテザー長の少なくとも一方を変えること、並びに第１の生体分子及び第２の生体分子の結合を決定することを含む方法を提供する。本発明は、本発明の方法で用いるのに好適な装置も提供する。
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