【課題】界面活性剤を用いた洗浄操作を行わずに蛍光バックグラウンドを低減させることができ、被検出物質を正確に検出することができる方法を提供すること。
【解決手段】シグナル発生物質と試料中の被検出物質との複合体が固定化された固相担体を調製する工程と、この固相担体にさらにブロッキング剤を固定化する工程と、固相担体に固定化した複合体のシグナル発生物質から発するシグナルを検出することにより、被検出物質を検出する工程とを含む被検出物質の検出方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、ＤＮＡ配列、遺伝子または染色体の同定の分野に関する。ユニーク配列のＤＮＡプローブを得るための方法および組成物を提供する。組成物はユニーク配列を含む任意の二本鎖ＤＮＡからなり、これから、本発明に記載した方法に従って反復配列が排除されている。また、本発明は、注目する細胞をさらに調査するために、免疫磁気選択および蛍光標識後に同定された細胞を保存することに関する。さらに、本発明は、免疫磁気選択および蛍光標識後に同定された細胞の遺伝子解析に関する。
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【課題】 サンプルを有効に利用できるカートリッジを提供する。
【解決手段】 注射針等を用いることで、ウェル２１に注入口４１を介して血液サンプルが注入される。ローラ６をカートリッジに押し付けながら右方に回転させると弾性部材２が弾性変形し、ウェル２１に収容された血液サンプルと、ウェル２２に収容された溶解液とがウェル２３に到達し、両者が混合される。溶解液は界面活性剤を含んでおり、ウェル２３において血球細胞が破壊される。混合液は流路４５を介してウェル２６に到達する。またこのとき、ウェル２５に収容された磁性粒子と、ウェル２４に収容された洗浄液とが、ウェル２６において混合液に合流する。磁石７をウェル２６からウェル３１まで流路４６に沿って移動させることで、磁性粒子に捕集されたＤＮＡをウェル３１に分離移送する。ＤＮＡが除去されたウェル２６内の残液は、ローラによってウェル５４に移送される。分離された生体高分子をカートリッジ内で解析する。 （もっと読む）

本発明は、尿分析により個体における膀胱の移行上皮癌を検出するため、個体における該癌の病期または重篤度を決定するため、または該癌に罹患している個体に行われた処置の効果を監視するための非侵襲性ｉｎ ｖｉｔｒｏ方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 イネ萎縮ウイルス抵抗性および／またはいもち病菌抵抗性のイネの作出方法を確立し、イネ萎縮ウイルスに対する抵抗性および／またはいもち病菌抵抗性を有する品種を得ること。
【解決手段】 本発明により、ＲＩＭ１配列が提供され、イネ萎縮病およびいもち病の処置または予防において有用な標的およびそれによるスクリーニング法、ならびにその方法によって同定される医薬を用いて、イネ萎縮病およびいもち病に関連する病害を処置することができるようになった。 （もっと読む）

【課題】迅速に検体から核酸を抽出する方法を提供する。また、目的とする細胞を迅速に回収する磁気ビーズを提供する。
【解決手段】核酸抽出方法であって、細胞を含む検体に磁気ビーズを加え、前記磁気ビーズに前記細胞を捕捉させ、磁力を用いて前記磁気ビーズに捕捉された前記細胞を前記検体から分離するとともに、前記磁気ビーズにより前記細胞の核酸を抽出することを特徴とする。また、細胞回収用の磁気ビーズであって、磁性金属を主成分とする金属粒子核が、互いに異なる２種以上の無機材料で多層に被覆されている磁気ビーズであり、前記磁気ビーズ表面に所望の細胞と親和性をもつプローブを持つことを特徴とする。 （もっと読む）

生体試料中に存在する生体成分を生体試料から抽出することにより生体成分を精製する方法。本方法は生体試料を収容するための少なくとも１つのウェルと流体を取り込み、取り出すための少なくとも１つのチャネルとを有するマイクロ流体デバイスを用いて実行される。生体成分に対する親和性の要素を有する複数の磁気ビーズが適当な生体試料と共にウェルに取り込まれる。磁気ビーズに近接した生体成分を解放するよう生体試料を操作し、次に該磁気ビーズをウェル内で分離している間に生体試料を取り出す。生体成分に対する溶離溶液をウェルに取り込み、生体成分と共に溶離溶液をウェルから回収する。
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本発明は、ＴＬＲ７、ＴＬＲ８、ＴＬＲ９リガンドなどのＴＬＲリガンドのプロファイルを調節する、ある種のオリゴヌクレオチドの能力に関する。

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本発明は、磁場をそれ単独で用いることによって、又はサイズ分離と組み合わせることによって、細胞及びその他の所望の分析物の濃縮を行うためのデバイス並びに方法に関する。本デバイス及び方法は、サンプル中、例えば母体血液中に存在する希少細胞、例えば胎児細胞又は上皮細胞の濃縮を行うために有益に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、心臓血管障害（特に、心筋梗塞および脳卒中などの急性冠状動脈事象）に関連する遺伝的多型、および心臓血管障害を有する個体のスタチンによる上記障害の処置に対する応答性に関連する遺伝的多型の発見に基づく。特に、本発明は、上記多型を含む核酸分子、そのような核酸分子によってコードされる改変タンパク質、多型核酸分子および多型タンパク質を検出するための試薬、上記核酸およびタンパク質を使用する方法ならびにそれらの検出のために試薬を使用する方法に関する。
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本発明は、癌に対する治療モダリティーの評価および選択方法を提供する。本発明は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ画像化技術を介する個別化抗癌化学療法（ＰＡＣ）のための分子診断試験を確立する。ＰＡＣは、個々の患者から得られる腫瘍細胞を薬物反応性指標／バイオマーカー（ＤＲＩ）に関して特徴付けることを必要とする。この方法は、標的化学療法薬の出現、および機構的に関連した薬物に対する腫瘍の抵抗性と相関させることのできる腫瘍細胞バイオマーカーの発現を解明することによって有望になる。新鮮細胞としての、またはパラフィンブロック中に保たれた保存細胞としての腫瘍細胞のｉｎ ｖｉｔｒｏ画像化は、コンピューター蛍光顕微鏡装置を用いて実施される。数字で表した測定値は、対照としての蛍光ミクロスフェアを用いて正規化される。
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【課題】動物組織、硬タンパク質を含む動物組織又は動物組織由来の成分から調製した核酸を含む溶液中の核酸を、固相表面に吸着させた後、洗浄等を経て、回収液を用いて脱着させて核酸を分離精製する方法において、迅速、高収量、高純度で核酸を得る方法を提供すること。
【解決手段】核酸を含む試料溶液、核酸を固相に吸着させるための溶液及び回収溶液をそれぞれ用いて、固相に核酸を吸着させ次いで脱着させる工程を含む、核酸分離精製方法において、該核酸を含む試料溶液として、動物組織及び硬タンパク質を含む組織を酸及びアルカリ処理を施し、更に硬タンパク質を含む骨など組織を用いる場合は、熱水処理を施しことも可能であり、上記処理後に組織溶解液を加える工程により得られた試料溶液を用い、且つ固相として多糖構造を有する有機高分子からなる固相を使用する核酸分離精製方法。 （もっと読む）

本発明は、潜在的にアレルゲン性または組織刺激性の物質のインビトロ評価方法に関し、その方法では被験細胞が物質の存在下で培養され、G1P2、OASL、IFITl、TRIM22、IFI44L、MXI、RSAD2、IFIT3、IFITMl、IFIT2、SPR、GNB2、XK、IFITM3、C 33.28 HERV-H タンパク質 mRNA、IFITM3、XK、GPR15、MTlG、MT1B;MT1A、ADFP、JL8、MTlE、MTlF、MTlH、SLC30A1、SERPINB2、CD83、TncRNAから選択される上方制御された遺伝子またはそれらからの発現産物の存在が測定される。本発明はまた、アレルギーまたは組織刺激のインビトロ分析のためのそれら遺伝子の１以上からの発現産物の使用にも関する。本発明はまたそれら遺伝子のいずれかに対応するRNAに相補的なRNAから選択される少なくとも３の、好ましくは 3 - 40、特に 5 - 15の核酸を含むプローブならびにそのアレルギーまたは組織刺激のインビトロ分析のための使用にも関する。さらに本発明はそれら遺伝子のいずれかの発現の際に産生される産物を認識する１以上のプローブを含む試薬キットにも関する。 （もっと読む）

【課題】微生物数測定に影響を与える成分が検体に含まれる場合であっても、その影響を低減することが目的とされる。
【解決手段】コバルトフタロシアニンテトラカルボン酸を含有する希釈液を準備する（ステップ１０１）。そして、準備した希釈液を用いて検体をストマッキング処理すると共に、所定の濃度に希釈することで、検体液を調製する（ステップ１０２）。この処理により、検体に含まれた硫黄化合物は、希釈液へと拡散するがコバルトフタロシアニンテトラカルボン酸に吸着される。硫黄化合物は、酸素電極法で測定される出力電流（可測定量）の値を低下させる。続いて酸素電極法による細菌数測定を行う。まず、生理食塩水などの液体培地に検体液を添加し（ステップ１０３）、それを内側に酸素電極を有する測定用セルに注入する（ステップ１０４）。そして、当該測定用セルを測定装置にセットする。その後、細菌数の測定を開始する（ステップ１０５）。 （もっと読む）

【課題】 細菌と細胞とが混在している検体に対して、精度よく短時間で、細菌性疾病、例えば乳房炎の検査を実施可能にする。
【解決手段】 本発明の検体処理方法は、細菌と細胞とが混在している検体を処理する検体処理方法であって、検体と吸着液とを混合して、試料液を調製すること、表面電荷に基づいて細菌よりも細胞に親和性を有する細胞吸着担体、例えばアミノシリカで構成された細胞吸着担体と前記試料液とを接触させること、前記細胞吸着担体との接触後の試料液を回収すること、を含み、好ましくは、試料液を回収した後に、細胞吸着担体に吸着した細菌を分離するための脱着液を細胞吸着担体に接触させ、接触後の脱着液を回収することを更に含む。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡの塩基配列、特にＤＮＡ固定化担体に固定されたＤＮＡの塩基配列を、短時間で簡便な処理によって解析するための手段を提供することを目的とする。
【解決手段】ＤＮＡの５´末端のリン酸基に、一般式（Ｉ）で表されるＣｅ^４＋配位子を結合させて、前記ＤＮＡの５´末端の塩基と該塩基に隣接する塩基との間のホスホジエステル結合を切断し、切断された末端塩基を、質量分析法により解析することを特徴とするＤＮＡの塩基配列解析方法。 （もっと読む）

VEGFR-2モジュレーターを投与することを含む癌の治療方法に対して治療的に応答するであろう哺乳動物を同定およびモニターするための方法に有用なVEGFR-2バイオマーカーであって、該方法は(a) 該哺乳動物をVEGFR-2モジュレーターに曝露しおよび(b) 少なくとも一つのバイオマーカーのレベルを該哺乳動物において測定し、その際、該VEGFR-2モジュレーターに曝露していない哺乳動物におけるバイオマーカーのレベルと比較した(b)において測定した少なくとも一つのバイオマーカーのレベルにおける差違が、該哺乳動物が該癌の治療法に対して治療的に応答するであろうことを示し、および(c) VEGFR-2モジュレーターに曝露した後の哺乳動物のバイオマーカーのレベルは該哺乳動物が該癌の治療法に対して治療的に応答したことを示すことを含む。
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好ましい実施形態に従って、活性磁性粒子を有する試験溶液と接触するように設計されたクロマトグラフ媒体が提供され、該媒体を横切って該溶液が両側方向に流れる。磁石または電磁石によって生成された磁界が該媒体に選択的に印加され、それによって、磁石の位置によって指定された該媒体上の部位で荷電粒子が概ね結合され、よって捕捉線または捕捉ゾーンが形成される。１つの好ましい実施形態では磁界は、該媒体上の、試験溶液が接触する部位に印加される。本アッセイは、多構成可能で、特定の免疫学的分離手順または適用に適するように修正することができる。
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【課題】ＴＧＦβ、ＰＤＧＦ、およびｈＫＧＦに対する高親和性核酸リガンドの同定方法と製造方法が記載される。
【解決手段】本発明には、セレックス法により同定される、ＴＧＦβ１とＰＤＧＦに対する特異的ＲＮＡおよびｓｓＤＮＡリガンドが含まれる。本発明にはまた、セレックス法により同定される、ｈＫＧＦに対する特異的ＲＮＡリガンドが含まれる。さらに本発明には、ＴＧＦβ１とｈＫＧＦのその受容体との相互作用を阻害するＲＮＡリガンド、およびＰＤＧＦとその受容体との相互作用を阻害するＤＮＡリガンドが含まれる。 （もっと読む）

本発明は、固定された捕捉プローブと単分子配列決定技術とを使用して、標的核酸分子を検出するための方法およびそのための組成物を提供する。本発明はまた、固定された捕捉プローブと単分子配列決定技術とを使用して、標的核酸分子を計数するための方法およびそのための組成物を提供する。本発明はまた、固定された捕捉プローブと単分子配列決定技術とを使用して、標的核酸分子を同定するための方法およびそのための組成物を提供する。 （もっと読む）