【課題】電荷を少なく帯びるバイオ分子を電気化学的に検出することができるバイオセンサ及びこれを利用したバイオ分子検出方法を提供する。
【解決手段】バイオセンサ及びこれを利用したバイオ分子検出方法が提供される。バイオセンサは、基板上に配置され、プローブ分子と特異結合する検出用のターゲット分子が表面に固定された感知部と、プローブ分子を含む分析溶液を検出用のターゲット分子に提供する流体チャンネルと、を含み、プローブ分子は、ターゲット分子及び検出用のターゲット分子と特異結合する。 （もっと読む）

【課題】調節配列の体系的な説明及び識別に関連し、他のスクリーニングの間に且つ調節配列が識別されうるところの検出方法を提供する。
【解決手段】遺伝子転写を調節する特性を有するDNA配列を検出し、任意的に選択するための方法であって、転写システムに様々なフラグメント含有ベクターを備えることを含み、前記ベクターは、ｉ）遺伝子転写を抑制する特性を有するエレメント、及びｉｉ）レポーター遺伝子の転写を指示するプロモーターを含む。また、前記方法による、様々な分野たとえば制限されるものではないがタンパク質生産、診断、形質転換植物及び動物、並びに治療分野におけるそれらの使用方法。 （もっと読む）

【課題】簡単かつ迅速に、高い信頼度で、乳癌の悪性度の評価方法、ならびに該評価方法に用いるアレイおよびキットを提供すること。
【解決手段】被検試料において、ＢＭＰ７、ＣＤ２４、ＣＤ４４、ＣＸＣＬ１２、ＰＩＫ３Ｒ１、およびＳＯＣＳ２からなる群から選択される少なくとも３種の遺伝子の発現量に基づき、これら３種以上の遺伝子の発現パターンから、乳癌の悪性度を評価する方法、並びに前記３種以上の遺伝子に対応する核酸および／またはその断片が各支持体上の定められた領域に固定化された評価用アレイ、または該３種以上の遺伝子から発現されるｍＲＮＡおよび／またはそのｍＲＮＡ断片を検出するための評価用キット、または該３種以上の遺伝子にコードされたポリペプチドおよび／またはそのポリペプチド断片に対する抗体および／またはその抗体断片を含有した評価用キット。 （もっと読む）

インテグラーゼと関連する1個以上のHIV配列変異体の低頻度出現を検出するための方法であって、(a)HIVサンプル集団中の複数のRNA分子からcDNA種を作製する工程；(b)cDNA種から複数の第1のアンプリコンを増幅し、それぞれの第1のアンプリコンを一対の核酸プライマーを用いて増幅する工程；(c)第1のアンプリコンの増幅されたコピーをクローン的に増幅して、複数の第2のアンプリコンを作製する工程；(d)第2のアンプリコンの核酸配列組成を決定する工程；(e)第2のアンプリコンの核酸配列組成において5％以下の頻度で生じる1個以上の配列変異体を検出する工程；および(f)検出された配列変異体を、HIVインテグラーゼと関連する変異と相関させる工程を含む前記方法の実施形態を記載する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、非遺伝毒性ストレスを与える毒性物質などの、細胞内でJNK1キナーゼやp38キナーゼなどの活性化を誘導する物質をスクリーニングするための簡便な手段を提供すること等を目的とする。
【解決手段】本発明は、Cdc25Bとβ-TrCPとがJNK1キナーゼが誘導される条件下（非遺伝毒性ストレス条件下）においてJNK1キナーゼ活性に依存して相互作用することを利用する。Cdc25Bと第1検出用タンパク質とを融合させた第1融合タンパク質と、β-TrCPと第2検出用タンパク質とを融合させた第2融合タンパク質とを同一細胞で発現させ、被験物質を作用させ、Cdc25Bとβ-TrCPとの相互作用を検出することにより、所望の活性を有する物質をスクリーニングすることができる。 （もっと読む）

【課題】対象蛋白質に特異的にプローブを修飾することで対象蛋白質のみを特異的に標識する方法、特に、Ｎ末端が細胞外に存在する膜蛋白質を特異的に標識する方法、当該方法によって特異的に修飾された膜蛋白質を有する細胞、及び、当該細胞を用いるスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】Ｎ末端側領域にＬＰＸ^１Ｘ^２（Ｇ）ｎ配列（Ｘ^１は任意のアミノ酸を表し、Ｘ^２はトレオニン又はアラニンを表す。ｎは２〜８のいずれかの整数を表す。）を有する、Ｎ末端が細胞外に存在する膜蛋白質、ペプチド転移酵素Sortase A、及び、ＬＰＸ^１Ｘ^２（Ｇ）ｍ配列（Ｘ^１は任意のアミノ酸を表し、Ｘ^２はトレオニン又はアラニンを表す。ｍは１又は２を表す）が付加された標識分子プローブを用いることを特徴とする、Ｎ末端標識膜蛋白質の作成方法。 （もっと読む）

【課題】生体高分子物質の相互作用検出方法を提供する。
【解決手段】（ａ）（ｉ）ベイト、第１の標識物質及び移動モジュールを含む第１の構成物；及び（ｉｉ）プレイ及び第２の標識物質を含む第２の構成物；を含む細胞を調製する工程；及び（ｂ）第１の構成物及び第２の構成物の細胞内分布を検出する工程を含む検出方法。生体細胞内で起こる物質結合及び相互作用を実時間で検出できる方法、及びその物質結合及び相互作用を変化させる物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

標的分子と基質とを含む結合複合体を形成する強度および／又は確率を増やすために用いられうる方法および組成物を開示する。一態様では、標的分子と基質とを含む複合体における複合体内結合相互作用を増加させるために使用できる、反応ペアの一以上のメンバーを有する連結分子が開示される。これらの方法および組成物と関連して複合体内架橋および複合体間架橋を利用し、開示された結合複合体をさらに強化し、安定させることができる。
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本発明は、非神経（すなわち、末梢）細胞、体液、または組織によって示されるアミロイドβペプチド（Ａβ）のレベルを調節するための方法および組成物に関する。本発明はまた、γセクレターゼ活性を選択的に調節（例えば、阻害）することによるＡβレベルの調節にも関する。本発明はまた、アルツハイマー病等の脳内Ａβ疾患の症状を予防するか、治療するか、または寛解させるために、直接的または間接的のいずれかで非神経組織におけるγセクレターゼの調節をもたらす化合物を投与することによって、Ａβ関連疾患を含むが、これに限定されない疾患の症状を予防するか、治療するか、または寛解させる方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】ペクチネイタス・ハイカラエを、正確、迅速、かつ簡便に識別できるプローブおよびプライマーの提供。
【解決手段】特定な配列からなる塩基配列またはその相補配列で表されるポリヌクレオチドにハイブリダイズする少なくとも１０塩基のポリヌクレオチドからなる、ペクチネイタス・ハイカラエ検出用プローブまたはプライマー。 （もっと読む）

【課題】少量の培地を用いて簡便かつ迅速に行えるようにした安全性の高い結核菌の薬剤感受性検査法およびキットを提供する。
【解決手段】抗結核薬を含有する培地中で検体を培養し、得られた培養物を免疫学的測定に供することによって該培養物中の結核菌群特異的分泌タンパク質を結核菌マーカーとして検出する、結核菌の薬剤感受性検査法。多剤耐性結核菌を検出できるように、互いに異なる抗結核薬を含有する複数の培地中で検体を培養し、得られた培養物のそれぞれを免疫学的測定に供することが好ましい。抗結核薬は、イソニアジド（INH）、リファンピシン（RFP）、ストレプトマイシン（SM）、エタンブトール（EB）、カナマイシン（KM）等が使用できる。対照として、抗結核薬を含有しない培地中で検体を培養し、得られた培養物を免疫学的測定に供するとよい。免疫学的測定は、イムノクロマトグラフィー測定などのサンドイッチ式免疫測定が好ましい。 （もっと読む）

本発明は、ＲＮＡ−オリゴヌクレオチド二本鎖分離活性を有し、プライマーの不存在下でde novoＲＮＡ合成が可能であるＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼを利用する鎖置換法を使用する、標的ＲＮＡ配列の検出方法及びＲＮＡ増幅方法に関する。本発明は更に、そのような方法を実施するためのキットに関する。
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開示される事項は、転写因子の機能を調節するための方法および組成物に関する、特にエピジェネティックレギュレーター(ヒストン修飾酵素)を特異的な DNA プロモーターにリクルートする転写因子である。標的とされる転写因子には、筋細胞増強因子(MEF2), フォークヘッド/ウイングドヘリックス 転写因子 FOXP3 および 転写因子 GATA3が含まれるが、これらに限定されない。また、開示される事項は、MEF2及びその関連因子〔ヒストン デアセチラーゼ (HDACs), p300/CBP および Cabin 1を含むが、これらに限定されない〕の小分子モジュレーター及びその治療適用である。 （もっと読む）

本発明は、精神遅滞の原因としてのＳｙｎｇａｐ１機能不全を明らかにする。ヒト被験体の、精神遅滞を検出する方法および非症候性精神遅滞（ＮＳＭＲ）を検出する方法が記載される。詳細な方法は、罹患していない個体由来の対照配列との比較のために、ヒト被験体のゲノムＤＮＡを配列決定するステップを含む。プローブ、キット、抗体および単離された突然変異型Ｓｙｎｇａｐ１タンパク質も記載される。 （もっと読む）

本発明は、脂肪生成調節に関与する新規標的Ｐｌａｃ８に関する。ｓｉＲＮＡ手法を用いて、本発明人らは、前駆脂肪細胞および脂肪組織におけるＰｌａｃ８活性の低下が脂肪生成の低下を誘導することを示した。従って、本発明は、Ｐｌａｃ８活性の調節因子ならびにこの標的の活性の調節因子の同定のためのスクリーニング検査ならびに、脂肪生成を調節し、従って、肥満および関連疾患を処置するための、特に医薬組成物におけるこの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】分子認識素子が高密度に固定化されたバイオセンサを提供する。
【解決手段】高密度に分子認識素子を基板に結合するために、ロイシンジッパー結合に着目した。そして、ロイシンジッパー結合を介して分子認識素子を基板に結合することにより、該分子認識素子が基板に高密度に固定化できることを見出した。そして、上記知見を基にして、分子認識素子が高密度に固定化されたバイオセンサを完成した。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡ複製における忠実度の向上したＤＮＡポリメラーゼ、特に、耐熱性を有し、かつＤＮＡ複製における忠実度の向上したＤＮＡポリメラーゼを得る。
【解決手段】ＤＮＡクランプと協働させた場合に増強された３’→５’エキソヌクレアーゼ活性を有するＤＮＡポリメラーゼ変異体であって、ホモロジー解析によりピロコッカス・フリオサス由来の野生型ＤＮＡポリメラーゼのアミノ酸配列の７０６位のアルギニンに相当すると特定されるアミノ酸が、正電荷を有するアミノ酸以外のアミノ酸に置換されていることを特徴とするＤＮＡポリメラーゼ変異体。 （もっと読む）

【課題】汎用性があり、透析処方および臨床効果の評価に貢献する診断マーカーを与えることができる血液診断方法等を提供する。
【解決手段】人工透析患者の透析前後における血液サンプルを採取するステップと、採取された前記血液サンプルについてバイオマーカーに基づく診断を行うステップと、を備える。上記バイオマーカーは、尿素クリアスペース（ＣＳ）または細胞膜クリアランス（Ｋｃ）とｍＲＮＡもしくはタンパク質プロファイルとの間の相関に基づいて予め同定される。 （もっと読む）

【課題】特定のアミノ酸配列からなる腫瘍関連ペプチドを提供する。
【解決手段】特定配列番号からなる群より選択されるアミノ酸配列を含み、ヒト主要組織適合複合体（ＭＨＣ）クラスＩ分子に結合することができる腫瘍関連ペプチド。また、腫瘍疾患の治療薬製造および腫瘍疾患治療のための上記ペプチドの使用。更に、上記ペプチドの少なくとも１つを含む医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】多種の標的因子を再現可能・敏感・低コストの方法で検出することができるシステムを提供すること。
【解決手段】試料内の標的因子の存在が、プローブの立体構造の検出可能な変化と関連づけられるように考案された少なくとも一つのプローブを含む。本発明のプローブは、標的因子とプローブとの連合を、あるハイブリダイゼーション状態から他のハイブリダイゼーション状態に検出可能に変化することによって報知する核酸ベースのシグナルトランスデューサーを含む。 （もっと読む）