高度に単純化された側方流動クロマトグラフィ核酸サンプル調製の方法、デバイスおよび統合システムが、効率的な濃度の微量サンプルおよび核酸増幅インヒビタの除去のために提供されている。側方流動デバイスのポリビニルピロリドン処理要素を用いる、核酸増幅反応のインヒビタ、例えば、フミン酸の捕獲および減少のための方法も提供される。さらに、側方流動アッセイでの使用のための受動的流体制御方法およびシステムが提供されている。 （もっと読む）

【課題】低酸素調整性遺伝子を同定する。
【解決手段】低酸素を調節する遺伝子をコードする、精製され、単離されそしてクローン化された、特定の核酸配列、およびそのタンパク質およびタンパク質に対する抗体、が開示される。更に、これら配列のトランスジェニック動物および細胞株ならびにノックアウト生物を提供する。更に、血管形成またはアポトーシスを調節する方法、あるいは治療を必要とする患者において、低酸素状態に対する応答を調節する方法を提供する。また、特定の配列を含む群において示された、少なくとも１つの発現された遺伝子（上向き調節）の遺伝子産物の存在について、患者からの体液または組織試料を分析し、そして上向き調節遺伝子または遺伝子産物が確かめられたなら、虚血と決定する、ステップを包含する、患者における虚血の存在を診断する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】多種の大腸菌群についてより迅速に検出する方法を提供する。
【解決手段】大腸菌群に属する細菌が有するｌａｃＺ遺伝子をコードする核酸配列中に含まれる下記配列（Ａ）から（Ｅ）からなる群より選ばれる１種または２種以上の核酸配列を、試料中から検出して、大腸菌群に属する細菌を検出する。（Ａ）特定の核酸配列１またはこれと相補的な核酸配列に含まれる連続した２０ｂｐ以上の核酸配列。（Ｂ）特定の核酸配列２またはこれと相補的な核酸配列に含まれる連続した２０ｂｐ以上の核酸配列。（Ｃ）特定の核酸配列３またはこれと相補的な核酸配列に含まれる連続した２０ｂｐ以上の核酸配列。（Ｄ）特定の核酸配列４またはこれと相補的な核酸配列に含まれる連続した２０ｂｐ以上の核酸配列。および（Ｅ）特定の核酸配列５またはこれと相補的な核酸配列に含まれる連続した２０ｂｐ以上の核酸配列。 （もっと読む）

【課題】膵がんの患者に対して塩酸ゲムシタビンを投与した後の、患者の予後を予測するための検査方法の提供。
【解決手段】トランスポーターをコードするABCC1遺伝子の多型および／または変異を検出する、膵がんの患者に対して塩酸ゲムシタビンを投与した後の、患者の予後を予測するための検査方法。前記ABCC1遺伝子における一塩基多型が、少なくともrs4148335（１）、rs4148336（２）またはrs4148340（３）の何れかである、検査方法。 （もっと読む）

【課題】病原性を左右するヘリコバクター・ピロリ由来CagA分子多型を簡便に検出する方法を提供する。
【解決手段】ヘリコバクター・ピロリ由来CagA分子多型を検出する方法であって、繰り返し配列に完全マッチでアニールする部位と不完全マッチでアニールする部位とを有するフォワードプライマー及び対応するリバースプライマーにより遺伝子増幅を行い、増幅核酸のサイズ変化を測定することを特徴とする分子多型検出方法。 （もっと読む）

【課題】運動失調の可能性ある個体を診断するための方法を提供すること。
【解決手段】脊髄小脳性運動失調７型を進展させる危険のある個体を同定するための方法であって、脊髄小脳性運動失調７型遺伝子のＣＡＧ反復領域を分析して該ＣＡＧ反復領域内のＣＡＧ反復を検出するステップであって脊髄小脳性運動失調７型を進展させる危険のある個体は前記ＣＡＧ反復領域内に少なくとも約３０のＣＡＧ反復を有することを特徴とするステップを含む方法等を提供する。 （もっと読む）

本発明は、反応において核酸配列を同時に増幅及び検出するための方法であって、以下の工程、（ｉ）少なくとも一つの核酸分子を含む試料を準備する工程、（ｉｉ）少なくとも４つ、好ましくは少なくとも５つ、さらに好ましくは少なくとも６つのプローブを含む、増幅反応を行うための試薬を準備する工程、ここで、（ａ）各プローブは、核酸配列に特異的であり、（ｂ）少なきとも２つ、好ましくは少なくとも３つのプローブは、同じ標識を有し、そして（ｃ）同じ標識を持つ各プローブの融解温度（Ｔｍ）は、同じ標識を持つ他のプローブの融解温度に対して、加熱によりプローブが標的の核酸配列から解離する際には、２℃より大きい差を有し、（ｉｉｉ）反応において核酸配列を増幅する工程、（ｉｖ）標識されたプローブがその核酸配列に結合しているか否かを測定することにより増幅された核酸を検出する工程、そして（ｖ）各所与の標識されたプローブが、結合した核酸配列から解離する温度を検出する工程、を含む方法に関する。本発明はまた、このような方法に用いるキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、特定の細菌に特徴的な１つ以上の識別可能な検体に対する抗原特異性を有する１つ以上の抗体の使用を含む細菌全細胞の捕捉方法と、これに続く、直接又は間接ＡＴＰアッセイを用いたこの標的全細胞の分析方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ざ瘡、脂漏性皮膚炎、または皮脂分泌過多に関連する皮膚障害を予防的または治癒的に治療するための候補化合物をin vitroまたはin vivoでスクリーニングする方法であって、カルニチンオクタノイルトランスフェラーゼの発現または活性を調節する化合物の能力を決定するステップを含む方法に関し、ざ瘡、脂漏性皮膚炎、または皮脂分泌過多に関連する皮膚障害を治療するための、これらの酵素のいずれかの発現または活性に対する調節剤の使用にも関する。本発明は、これらの病変をin vitroで診断またはin vitroで予後診断する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】標的核酸配列の検出のために有用な配列セグメントを有する5’末端を含んで成るポリヌクレオチド、及び標的核酸の検出へのそれらの使用方法を提供する。
【解決手段】ポリヌクレオチドは、１又は複数のリボヌクレオチドの存在下での標的核酸の配列を増幅するために使用される。リボヌクレオチドは、5’末端配列セグメントに対して相補的な、規則的間隔での増幅生成物に組込まれる。組込まれたリボヌクレオチドのすぐ3’側の結合での増幅生成物の分解は、標的核酸の存在又は不在を示す、検出的に明確なフラグメントを生成する。 （もっと読む）

本発明は、製品をラベルする方法、ラベリングを同定する方法、及び、本発明の方法によってラベルされた製品に関する。本発明に使用されるラベリングは、一本鎖核酸に基づいている。本発明のラベリング方法は、複数の一本鎖ポリヌクレオチドを前記製品の上又は前記製品の中に添加するステップを含み、前記複数のポリヌクレオチドは：所定の長さ及び配列の一本鎖ポリヌクレオチドを含む少なくとも１つの標的ポリヌクレオチド、並びに、同一又は異なる所定の長さ、及び、同一又は異なる所定の配列を有したデコイポリヌクレオチドを含み、前記デコイポリヌクレオチドは、前記少なくとも１つの標的ポリヌクレオチドと同一又は異なる１又は複数の長さ、及び、前記少なくとも１つの標的ポリヌクレオチドの配列とは異なる配列を有し、前記１又は複数の標的ポリヌクレオチド及びデコイポリヌクレオチドのそれぞれは、前記複数のポリヌクレオチドのうちその他のポリヌクレオチドのいずれともハイブリッドを形成しない。本発明の方法によって、例えば、香水、化粧品、衛生品、食品、調味料、１又は複数の植物の抽出物、タバコ、飲料、布地、皮、薬品、粉末剤、ニス、インク、炭化水素、紙、ペンキ、並びに、化学製品及び化合物をラベルすることが可能になる。 （もっと読む）

本発明は、ざ瘡、脂漏性皮膚炎、または皮脂分泌過多に関連する皮膚障害を予防的または治癒的に治療するための候補化合物をin vitroでスクリーニングする方法であって、アセチルCoAアシルトランスフェラーゼ1(ACAA1)またはアセチルCoAアシルトランスフェラーゼ2(ACAA2)の発現または活性を調節する化合物の能力を決定するステップを含む方法に関し、ざ瘡、脂漏性皮膚炎、または皮脂分泌過多に関連する皮膚障害を治療するための、これらの酵素のいずれかの発現または活性に対する調節剤の使用にも関する。本発明は、これらの病変をin vitroで診断またはin vitroで予後診断する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ざ瘡、脂漏性皮膚炎、または皮脂分泌過多に関連する皮膚障害を予防的または治癒的に治療するための候補化合物をin vitroまたはin vivoでスクリーニングする方法であって、イソバレリルＣｏＡデヒドロゲナーゼの発現または活性を調節する化合物の能力を決定するステップを含む方法に関し、ざ瘡、脂漏性皮膚炎、または皮脂分泌過多に関連する皮膚障害を治療するための、これらの酵素のいずれかの発現または活性に対する調節剤の使用にも関する。本発明は、これらの病変をin vitroで診断またはin vitroで予後診断する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】バイオレメディエーションを効率よく促進する技術を提供する。
【解決手段】複数の特定の塩基配列で表されるプライマーからなるロドコッカス属炭化水素分解菌検出用プライマーセット、複数の特定の塩基配列で表されるプライマーからなるゴルドニア属炭化水素分解菌検出用プライマーセット、当該プライマーセットを含む炭化水素分解菌検出用ＰＣＲキット、並びに当該プライマーセットを用いた土壌中の炭化水素分解菌の定量方法、土壌中の炭化水素分解菌の挙動解析方法、及び土壌浄化方法からなる。 （もっと読む）

真菌のDHODHタンパク質（別名PyrE、ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ、EC: 1.3.99.11）を標的とする抗真菌剤の同定方法であって、候補物質を真菌のDHODHタンパク質と接触させること、および該候補物質がDHODHタンパク質を結合または調節するかどうかを判定することを含み、結合または調節は該候補物質が抗真菌剤であることを示す、方法。具体的な例は、Aspergillus fumigatusおよびCandida albicansのDHODHタンパク質に関するものである。キナゾリノン母核を有するDHODH阻害剤もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】遺伝子発現抑制作用を有するRNA分子と、インビボで塩基対合を形成する標的遺伝子を同定するための方法、ならびにキットの提供。
【解決手段】(i)前記RNA分子を含む細胞から、RISCに組み込まれた前記RNA分子又はその断片がmRNAに塩基対合により結合している、RISC/mRNA複合体を抽出する工程。(ii)前記RISC/mRNA複合体から、前記RNA分子又はその断片がmRNAに塩基対合により結合しているRNA分子/mRNA複合体を得る工程。(iii)前記RNA分子/mRNA複合体を用いて、前記RNA分子又はその断片をプライマーとして、前記mRNAを鋳型とする逆転写反応を行うことにより、前記mRNAの部分塩基配列が逆転写されたDNAに前記RNA分子又はその断片が連結されてなるDNA-RNA分子を得る工程。からなる方法、および、該方法に用いられるキット。 （もっと読む）

本発明は、当該分野においてこれまでに教示されていないＲＮＡ５’ポリホスファターゼ酵素の発見、当該酵素を見出す方法、当該酵素の組成物、当該酵素の製造方法、ならびに生物医学的な研究、ヒトおよび非ヒトの診断、治療薬の製造、および他の用途のために当該酵素を使用する種々の方法およびキットに関する。より詳細には、いくつかの実施形態は、生物学的な試料またはインビトロキャップ形成反応から得られた試料を用いる、キャップ形成されているＲＮＡの単離、精製、生成およびアッセイに、ＲＮＡポリホスファターゼを使用する組成物、キットおよび方法を提供する。上記試料はまた、キャップ形成されていないＲＮＡを含有している。他の実施形態は、ＲＮＡポリホスファターゼが分析物特異的なアッセイのためのシグナル増幅酵素を含んでいる、組成物、キットおよび方法を提供する。
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【課題】貝殻、真珠の色に関与する遺伝子などについての情報を飛躍的に増大することによって、真珠養殖の効率化と改善に資する。
【解決手段】アコヤ貝外套膜cDNAの網羅的な解析（EST解析）と、TOF-MSによるタンパク質の同定、という二つのアプローチにより、真珠および貝殻の色調の制御に関係する遺伝子の同定を効率的に行った。その結果、外套膜において特異的に発現する2種類のチロシナーゼ遺伝子を同定した。 （もっと読む）

概して、本発明は、水性試料中のp-アミノフェノールの定量的決定のための信頼性のあるアッセイを提供する。より詳細には、本発明は、試料中のアセトアミノフェンの定量的決定のための迅速な酵素ベースのアッセイを提供する。該アッセイは、キシレノール発色団および好ましくは弱酸化剤である触媒を用いる。該アッセイは、N-アセチルシステイン(NAC)の存在下または不在下で信頼性のある結果をもたらし、したがってNAC治療中にアセトアミノフェン値をモニタリングするために使用できる。水性試料中のアセトアミノフェン濃度を決定するための方法およびキットも提供する。 （もっと読む）

【課題】種々の良性および悪性いずれの腫瘍にも見られる異常細胞成長に関連する遺伝子およびタンパク質の提供。
【解決手段】高速移動群タンパク質遺伝子またはＬＩＭタンパク質遺伝子（これらの修飾体を含む）の成員の一つの鎖の一つのヌクレオチド配列を有する多重腫瘍異常生長（ＭＡＧ）遺伝子および多重腫瘍成長因子。遺伝子およびその誘導体は、非生理的増殖を有する細胞の診断、種々の腫瘍、その他診断的および治療的利用に供することができる。 （もっと読む）