ペプチジルグリシンα−アミド化モノオキシゲナーゼ（ＰＡＭ）、またはその２つの触媒ドメインの一方を発現させるための細胞株を提供する。非動物供給源の低タンパク質組織培養培地を用いつつ、高レベルの酵素発現が達成される。ロバストな２工程の下流精製により高い酵素純度がもたらされる。得られるＰＡＭまたはそのＰＨＭ触媒ドメインは、Ｘ−α−ヒドロキシ−ＧｌｙまたはＸ−ＮＨ_２（Ｘは、グリシン基が共有結合し得るカルボニル基を有するペプチドまたは任意の化学的化合物である）へのＸ−Ｇｌｙの変換の酵素的変換を触媒するために使用される。また、好ましい細胞株の調製方法も示す。
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【課題】本発明では、再生医療などでの応用が可能な間葉系細胞や軟骨細胞等の細胞に、磁性粒子を結合した例は未だ知られていないため、磁性粒子を結合した細胞が投与後外部からの磁気により局所に滞留するか否か、また、細胞が本来の働きをするか否かを検討する。
【解決手段】本発明によれば、間葉系細胞や軟骨培養細胞の表面と磁性粒子を結合させた磁性細胞を提供し、それを体内に投与し、外部から磁場を与えることにより、長期間病巣部位に該細胞を存置させることが可能となる。さらに、本発明に係る磁性細胞に薬物を包含させて、ドラックデリバリーシステムを構築することもできる。 （もっと読む）

【課題】 バイオマスから、効率的にエネルギーを回収する方法を提供すること
【解決手段】 バイオマスに、鉄化合物、ニッケル化合物およびコバルト化合物からなる群から選択される少なくとも一つの金属化合物を添加して、バイオマスを水素発酵させる工程を含む、バイオマスの処理方法を提供する。この方法で、水素生成収率が大きく向上する。また、水素発酵残渣をメタン発酵に供することにより、メタンガスの発生効率もさらに大きくなる。 （もっと読む）

細胞からホスホジエステラーゼ１（ＰＤＥ−１）を精製するためのプロセスが、本出願において提供される。このプロセスは、 少なくとも１種の二価カチオンを含む溶液から形成される細胞抽出物を加熱して、その抽出物におけるＰＤＥ−１の比活性を増加させる工程を包含する。本出願はまた、オオムギ細胞からホスホジエステラーゼ１（ＰＤＥ−１）を精製するためのプロセスを提供する。このプロセスは、その細胞から、カルシウムとマグネシウムとを含む溶液中へとＰＤＥ−１を放出させて、抽出物を形成する工程；ならびにその抽出物を加熱して、その抽出物中のＰＤＥ−１の比活性を増加させる工程；を包含する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質、ペプチド又は機能性核酸分子をコードする核酸に作動可能に連結された熱誘導性プロモーターを有する組換え核酸分子を含む、少なくとも１つの細胞と、電磁放射線又は磁場に曝露された時に熱を放出することができる少なくとも１つの熱放出剤とを含む、浸透性カプセルに関する。 （もっと読む）

本発明は、HSCを含む細胞の集団に対して細胞表面のα9β1インテグリンに結合する作用物質を提供する段階およびHSCを結合性作用物質によって分離する段階を含む、造血幹細胞(HSC)を選択する方法を提供する。本発明は同様に、HSCの分化を阻害する、α9β1に結合する作用物質の存在下においてHSC集団を培養する方法を提供する。本発明は同様に、α9β1との結合を阻害するかまたは阻止する作用物質の存在下でHSCを培養する段階を含む、系統拘束細胞の集団を産生する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】被処理液中のレジオネラ菌を、簡易かつ収率よく回収することができるレジオネラ菌の濃縮及び溶出方法、および、レジオネラ菌の濃縮及び溶出キットを提供すること。
【解決手段】本発明のレジオネラ菌の濃縮及び溶出方法は、レジオネラ菌を含有する被処理液３中から、レジオネラ菌を濃縮及び溶出する方法である。このレジオネラ菌の濃縮及び溶出方法では、少なくとも表面付近が、主としてリン酸カルシウム系化合物で構成された担体１に、被処理液３を接触させることにより、担体１にレジオネラ菌を付着させる第１の工程と、レジオネラ菌が付着した担体１に、濃度２５〜５００ｍＭで緩衝剤を含有する緩衝液４を接触させることにより、緩衝液４中にレジオネラ菌を遊離させて濃縮及び溶出（緩衝液４中に回収）する第２の工程とを有している。 （もっと読む）

【課題】 安価で効果的に悪臭の発生を防止できる悪臭発生防止剤及び悪臭発生防止方法を提供する。
【解決手段】 成分として硫黄を含むことを特徴とする悪臭発生防止剤。好ましくは、さらに成分として、下記（１）〜（３）の少なくとも一成分を含む。
（１）ｐＨ上昇抑止緩和剤
（２）アルカリ金属酸化物、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属酸化物、アルカリ土類金属水酸化物から選択される少なくとも一種
（３）硫黄酸化細菌 （もっと読む）

【課題】種の保存の必要性ならびにクロマグロ等の養殖及び稚魚放流のため、魚類受精卵の生細胞、酵素の長期凍結を可能とする保存剤の提供。
【解決手段】１０％のポリエチレングリコ−ル、１モルのマンニト−ルの有効成分ならびにｐＨ７．９のリン酸緩衝液からなる凍結保存液を使用し、−８５℃、１〜３ヶ月凍結後、解凍した受精卵は２０〜３０％が孵化した。 （もっと読む）

【課題】特定標的物質の分離・収集・濃縮等の処理を簡便且つ短時間で高感度に行う。そのためのナノ磁性体を提供する。
【解決手段】数平均粒径１〜５０ｎｍの磁性体ナノ粒子とその粒子表面に固定化された一般式（Ｉ）で表される少なくとも１種の化合物とを含む磁性複合体及びこの磁性複合体を、標的物質を含有する可能性のある被検体に接触後、磁気分離する。
一般式（Ｉ）
Ｒ¹Ｏ−（ＣＨ（Ｒ²）ＣＨ₂Ｏ）_n−Ｌ−Ｘ
［Ｒ¹は、水素原子、炭素鎖長１以上２０以下のアルキル基あるいはアルケニル基、置換又は無置換のアリール基あるいは複素環基を表す；Ｒ²は水素原子又はメチル基を表す；Ｌは存在しても存在しなくてもよく、存在する場合は置換基又は分岐鎖を有していてもよい炭素鎖長１以上１０以下のアルキレン基あるいはアルケニレン基を表す；Ｘは、水素原子、カルボン酸基、リン酸基、スルホン酸基を表す；ｎは１以上１０以下の整数を表す。］ （もっと読む）

【課題】
非常に簡単な組成で微生物の保存安定化ができ、且つ室温でも保存安定効果を発揮する微生物の安定化試薬、及び該試薬を用いた微生物の安定化方法を提供する。また、微生物を安定な状態で、簡便且つ迅速に試料を前処理し得る試料の前処理液、該前処理液を用いた試料の前処理方法、及び前処理用キットを提供する。さらに、微生物を安定な状態で、簡便且つ迅速に微生物を検出することができる微生物の検出方法を提供する。
【解決手段】
トリスと塩化ナトリウムとを含有する緩衝液であって、塩化ナトリウム濃度が０．６％を超え１．２％未満、トリス濃度が１０ｍＭ以上５０ｍＭ未満、ｐＨが７．０以上８．０未満であるようにした。 （もっと読む）

【課題】 効率的かつ簡便な低コストのシアン化合物の無害化方法及びそのための手段の提供。
【解決手段】 ロダナーゼ生産細菌の菌体若しくはその培養物又はロダナーゼ酵素とチオ硫酸塩を用いてシアン化合物を無害化することを特徴とするシアン化合物の無害化方法。 （もっと読む）

【課題】 柔軟かつ強靱な細胞培養基材、さらには培養した細胞を分離回収する際に細胞の破損や基材の混入がなく、迅速に培養した細胞を回収できる細胞培養基材、及び培養した細胞の回収が容易な細胞培養方法を提供すること。
【解決手段】 水溶性有機モノマーの重合体と、水膨潤性粘土鉱物と、有機架橋剤とから構成される三次元網目構造を有する架橋高分子ヒドロゲルからなり、かつ、外部環境変化にともない親水性と疎水性とが可逆的に変化する細胞培養基材。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、後の移植のためにドナー臓器から分離される膵島の生着性及び回復性を高める方法に関する。望ましい実施例において、膵島は、ドナー膵臓から分離され、糖尿病患者の肝臓に移植される。一種以上の乳化されたパーフルオロカーボン（ｅＰＦＣ）を、膵島単離及び移植の前にドナー膵臓に注入する。ｅＰＦＣは、膵島の酸素化を高め、それらが厳しい単離処置、例えばエドモントンプロトコールに耐えることができるように、生着性及び健康状態を高める。本発明は、ｅＰＦＣを使ってドナー臓器を保存するだけでなく、単離及び移植処置中にて損傷又は破壊されかねない膵島及びドナー臓器を救い出す。分離された膵島は、肝臓の門脈に注入されて、インスリンの生成と血糖値の調整を支援する。 （もっと読む）

本発明は、STAT依存性の遺伝子転写を調節する際に使用するためのヒトSLIMポリペプチドを提供する。 （もっと読む）

【課題】培養した細胞層を短時間で剥離することができる、透明性のある細胞培養担体の提供。
【解決手段】２層以上の層を有する細胞培養単体であって、親水性高分子及び水溶性高分子を含むゲル層並びに好ましくは該層に隣接しているアニオン性多糖類及び多価金属イオンを含むゲル層を含む細胞培養担体。該細胞培養担体を用いて細胞を培養することができる。また、ゲル層の可溶化処理により細胞培養物および細胞シートを得ることができる。 （もっと読む）

【課題】 ファージ・ウイルスの不活性化に効果を発揮する銅を含有するアナターゼ型酸化チタンからなるファージ・ウイルスの不活性化剤とそれを用いる水溶性塗料を提供する。
【解決手段】 紫外線強度10μW／cm^２で６０分照射によるファージ相対力価が１×１０^−２〜１×１０^−５の範囲となることを特徴とするCuO／TiO₂(質量％比)＝1.0〜3.5の範囲で銅を含有するアナターゼ型酸化チタンからなるファージ・ウイルスの不活性化剤である。
また、塗料用バインダーと上記ファージ・ウイルスの不活性化剤とを含有する水溶性塗料である。このような不活性化剤は、微弱な紫外光を発する蛍光灯照射下でファージ・ウイルスを不活性化することができる。更に、本発明の水溶性塗料によれば、これを塗布することにより、室内環境のウイルスの繁殖を抑制する等、衛生的な環境が要望される各種の用途に優れた効果を発揮する。 （もっと読む）

【課題】カリウムチャンネルが導入された新しい形質の細胞株を提供し、これを基にしたＴ−型α１Ｈカルシウムチャンネル抑制剤の高効率検索方法を提供する。
【解決手段】Ｔ−型α１Ｈカルシウムチャンネルを発現する細胞にカリウムチャンネルをコードする遺伝子を含むベクターが形質導入された細胞株を提供する。該細胞株を使用してＴ−型α１Ｈカルシウムチャンネルの抑制剤を検索する方法を提供する。本発明の細胞株は、Ｔ−型α１Ｈカルシウムチャンネルの抑制剤候補群の高効率検索に有用に使用することができるので、Ｔ−型α１Ｈカルシウムチャンネルの発現異常によって発生する多くの疾患の治療剤開発を加速化させることができる。 （もっと読む）

【課題】 微細な気孔にも細胞を浸透し易くしながら、気孔内から流出し難くして、生体組織補填材の内部からも細胞を成長させる。
【解決手段】 少血小板血漿を多孔性材料に導入してなる生体組織補填材を提供する。また、少血小板血漿および細胞を含む液体を多孔性材料内に導入し、少血小板血漿をゲル化させてなる生体組織補填体を提供する。さらに、少血小板血漿、塩化カルシウムおよび細胞を含む液体を、多孔性の生体組織補填材に導入し（Ｓ８）、導入後に前記液体をゲル化させる生体組織補填体の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】非凍結乾燥の生菌全細胞において共生の(probiotic)酵母をマイクロカプセルの形態で調製する方法を開示する。
【解決手段】ａ）酵母細胞をその培養液から遠心分離または精密ろ過するステップと、
ｂ）酵母細胞を水で洗浄し、滅菌水で再懸濁するステップと、
ｃ）場合により、ｂ）で得られた懸濁液に、ベントナイト、カオリン、シリカ、ミクロセルロース、レシチンナトリウム塩、および／または天然もしくは水素化(hydrogenated)植物油または動物油を添加するステップと、
ｄ）ｃ）で得られた混合物を、含水量が０．５と５％の間になるまで２０℃と４０℃の間の温度で低圧で乾燥するステップと、
ｅ）賦形剤をこの乾燥物質に添加し、この混合物を直接圧縮成形するステップと、
ｆ）ｅ）で得られた錠剤を粒状化するステップと、
ｇ）ｆ）で得られた顆粒を溶融ワックスで被覆するステップと
を含む方法である。 （もっと読む）