【課題】特定の感染性疾患に罹患している患者を処置する方法を提供する。
【解決手段】特定のアシルチオ尿素誘導体は、強力な抗ウイルス活性を有する。該化合物は特に、Ｃ型肝炎ウイルス複製の強力かつ／または選択的なインヒビターである。また、１種以上の該化合物、このような化合物の塩、溶媒和物またはアシル化プロドラッグと、１種以上の薬学的に受容可能なキャリア、賦形剤または希釈剤を含む薬学的組成物を特定の感染疾患に罹患した患者に投与することにより、このような患者を処置することが出来る。これらの感染疾患は、ウイルス感染、特にＨＣＶ感染を含む。 （もっと読む）

本発明は、体重増加、脂肪細胞蓄積、心肥大などの副作用が少ない糖尿病の予防または治療剤を提供し、当該糖尿病の予防・治療剤は、式


［式中、各記号は明細書の記載の通りである］で表される化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグを含有してなる。 （もっと読む）

【課題】芳香族基を含む架橋によって結合されているダブルパラ−フェニレンジアミン類の新規ファミリーに関するものであり、また、ケラチン繊維を染色可能な新規の酸化ベースを提供する。
【解決手段】例えば、Ｎ-(３-｛［（４-アミノフェニル）アミノ］メチル｝ベンジル）ベンゼン−１，４−ジアミンテトラヒドロクロリドに代表される新規ダブルパラ−フェニレンジアミン類は、ケラチン繊維を染色するための酸化ベースとして使用され得る。 （もっと読む）

新規のプロテアーゼ阻害剤およびヒト免疫不全ウィルス（ＨＩＶ）感染症の治療における前記プロテアーゼ阻害剤の使用方法が記載される。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）を有する２，５−ビス−ジアミン−［１，４］ベンゾキノンの誘導体の合成、前記の合成の生産物及び中間体；合成は、一般式（ＩＸ）を有するｐ−ベンゾキノン類及び一般式（ＸＩ）を有するジアミン類の使用を伴う。
【化４６】

（もっと読む）

本発明は、アンドロゲン、グルココルチコイド、ミネラルコルチコイド、およびプロゲステロン受容体のモジュレータである非ステロイド化合物に関し、同様にそのような化合物の作製および使用の方法に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）
【化１】


の化合物（式中の様々な記号は定義の通りである）およびその塩は、インテグリンα４−アンタゴニストとして記載されている。
（もっと読む）

本発明は、下記式（Ｉ）


［式中、Ｒ^ｏ、Ｒ^１、Ｒ^１’、Ｒ^２、Ｒ^２’、Ｒ^３およびｎは明細書中の定義通りである］
で示される化合物、またはその医薬上許容される塩、またはその医薬上許容される溶媒和物、またはその組み合わせに関する。本発明は、さらに、子宮内膜症または子宮筋腫の患者を治療する方法に関する。
（もっと読む）

本発明は、炎症性疾患または免疫疾患、発達障害または変性疾患、あるいは組織損傷を治療する方法に関する。本方法は、有効量の1種または複数の次式の化合物を、それを必要としている対象に投与することを含む。この式の各変数は本明細書に定義する。

（もっと読む）

本発明は以下の式I、


で表されるアニリン誘導体またはその薬学的に許容される塩およびそれらの使用方法に関する。
（もっと読む）

本発明は、Ｘが式（ＩＩ）の基を表し、Ｒ_３およびＲ_４が非置換、一置換、二置換または三置換フェニルを独立して表す、式（Ｉ）の化合物に関する。本発明は、前記化合物の調製方法およびカンナビノイドＣＢ１受容体拮抗薬としての適用にも関する。

（もっと読む）

【要訳】特許請求の範囲に変動要素が定義されている式（VIII）、（IX）、（X）、（XI）、（XII）、（XIII）、（XIV）、および（XV）の化合物、ならびにアミロイド関連疾患を治療または予防するための方法、薬学的組成物、およびキットを記載する。

（もっと読む）

本発明は、Ｘが、−ＳＯ−または−ＳＯ_２−基を表し；Ｒ_１が、（Ｃ_１−Ｃ_７）アルキル；（Ｃ_３−Ｃ_１２）非芳香族炭素環式基；（Ｃ_３−Ｃ_７）シクロアルキルメチル；非置換、一、二または三置換フェニル；フェニルにおいて非置換、一、二または三置換のベンジル；フェニルにおいて非置換、一、二または三置換のフェネチル；非置換、一、二または三置換ナフチル；ベンズヒドリル；ベンズヒドリルメチル；および芳香族複素環式基を表し；Ｒ_２が、水素原子または（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル基を表し；Ｒ_３が、非置換、一、二または三置換フェニルを表し；Ｒ_４が、非置換、一、二または三置換フェニルを表し；ｎが、０、１または２を表し；ならびにＡｌｋが、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に関する。本発明は、上述の化合物の調製方法およびこれらの治療的使用にも関する。

（もっと読む）

一般式［Ｉ］


〔式中、ＶはＣＨ又はＮ；ＷはＳ又はＯ；Ｒ^１及びＲ^２はＨ等；Ｘは−Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ_２−Ｎ（Ｒ^５）−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ^７）−等；Ｌは


（Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｒ^２２及びＲ^２５はＨ等；Ｅはアリール又は芳香族ヘテロ環基）；Ｒは−ＣＯＯＨ等；Ｂはアリール等；Ｒ^３はＨ等；Ｙは−Ｃ（Ｒ^１３）（Ｒ^１４）−Ｎ（Ｒ^１２）−、−Ｃ（Ｒ^１３）（Ｒ^１４）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ^１１）−、−Ｏ−等；Ａはアルキレン；Ｚはアリール等；等〕で示される複素芳香５員環化合物若しくはそのプロドラッグ、又はそれらの医薬上許容し得る塩は、蛋白質チロシンホスファターゼ１Ｂ阻害活性を有し、糖尿病、糖尿病合併症、高脂血症、肥満症の治療薬として有用である。
（もっと読む）

本発明は式（Ｉ）：


［式中、Ｘは−Ｃ−、−ＳＯ_２−、−Ｃ−Ｎ（Ｒ_６）−、−Ｃ−Ｏ−基を表し；Ｒ_１は（Ｃ_１−Ｃ_７）アルキル、置換されていないか又は炭素環の数カ所を置換された（Ｃ_３−Ｃ_７）シクロアルキルメチル、置換されていないか又はモノ、ジもしくはトリ置換されたフェニル；置換されていないか又はモノもしくはジ置換されたベンジル、インドリルを表し；Ｒ_２は水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルを表し；Ｒ_３は（Ｃ_１−Ｃ_５）アルキル又は（Ｃ_３−Ｃ_７）シクロアルキルを表し；Ｒ_４は置換されていないか又はモノ、ジもしくはトリ置換されたフェニルを表し；Ｒ_５は置換されていないか又はモノ、ジもしくはトリ置換されたフェニルを表し；Ｒ_６は水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルを表す］の化合物に関する。本発明は前記化合物の製造方法と、カンナビノイドＣＢ_１受容体アンタゴニストとしてのその使用にも関する。
（もっと読む）

【課題】 アンモニアを用いてホモアリルアミン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】 カルボニル化合物、アンモニア及びアリルボロン酸又はアリルボロネートから成る３成分反応により、高い化学選択性と立体選択性で、ホモアリルアミン化合物を製造する。
（もっと読む）

本発明は、システインプロテアーゼ、特にカテプシンB, K, L, F及びSのインヒビターであり、そして従って、それらのプロテアーゼにより介在される疾病の処理において有用である化合物に向けられる。本発明は、それらの化合物を含んで成る医薬組成物、及びそれらの調製方法に向けられる。 （もっと読む）

本発明は以下の式、
【化1】


で表される1,2,4-トリアミノベンゼン誘導体またはその薬学的に許容される塩およびその使用方法に関する。 （もっと読む）

【化１１】


ＤＤＡＨによってその症状が影響を受ける疾患の治療に使用される薬剤の製造における、式（Ｉ）の化合物または医薬的に許容されるその塩が、ＤＤＡＨの阻害剤として有効であることが見出された。
（もっと読む）

一般式（Ｉ）［式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は本明細書において定義されるとおりである］の化合物、並びにその塩、エナンチオマー、および該化合物を含む医薬組成物が製造される。これらは治療において、特に疼痛の処置において有用である。
【化１】

（もっと読む）