【課題】薬液室兼用ポートの硬質樹脂製の開口を樹脂フィルムで熱融着する際に肉薄化、膨張、変形、またはピンホール等が発生することなく熱融着する方法の提供。
【解決手段】内部に薬液が充填された硬質樹脂製筒状部材の開口端を閉塞するように樹脂フィルムを前記開口端に熱シール金型でシールする方法において、前記熱シール金型として、熱シール時に前記筒状部材の側壁上端面にフィルムを介して接触する環状シール部と、前記環状シール部の中央に位置し、熱シール金型下面から熱シール金型内部へ嵌入するように設けられた円柱状の凹部と、融着されるフィルムには接触しないような下部空隙を設けて前記凹部に埋設された耐熱性樹脂とを有する熱シール金型を用い、熱シール時に前記熱シール金型から前記筒状部材内へ伝わる輻射熱を遮断しながら、硬質樹脂製筒状部材の開口端に樹脂フィルムをシールする方法。 （もっと読む）

【課題】酸素運搬体を生体内へ投与する際に収容体の内部でのヘモグロビンのメト化を抑制できる酸素運搬体用収容体を提供する。
【解決手段】ヘモグロビンを含む酸素運搬体を脱酸素化した状態で収容する運搬体収容部２３および当該運搬体収容部２３と連通して前記酸素運搬体を外部へ搬出するための搬出口２８が備えられた収容パック２１と、前記運搬体収容部２３を密封して覆う酸素非透過性の第１外包部６１を有する包材と、を有する酸素運搬体用収容体２である。 （もっと読む）

【課題】酸素運搬体を生体内へ投与する際に収容体の内部でのヘモグロビンのメト化を抑制できる酸素運搬体用収容体を提供する。
【解決手段】ヘモグロビンを含む酸素運搬体を脱酸素化した状態で収容する運搬体収容部２３、および当該運搬体収容部２３と連通して前記酸素運搬体を外部へ搬出するための筒体２５を備える収容パック２１と、前記運搬体収容部２３を密封して覆う酸素非透過性の外包部６１、および当該外包部６１に連結されて設けられて前記筒体２５と係合可能な係合部６２を備える包材６と、を有する酸素運搬体用収容体２である。 （もっと読む）

【課題】破断可能部を有する薬剤容器を備え、破断可能部の破断操作時における破断端および基端部による軟質バッグへの損傷付与が防止された輸液用容器を提供する。
【解決手段】輸液用容器１は、軟質バッグ２に取り付けられた薬剤容器３を備える。薬剤容器は、薬剤収納部５４、破断可能部５６、破断操作のための操作部５５を有する薬剤容器本体部５と、破断可能部５６を先端部６４において被包する筒状部６とを備える。筒状部は、破断可能部および操作部の基端部５５ａを被包する縮径先端部６４と、縮径先端部を被包し、その先端を越えて延び、縮径先端部より露出する操作部の基端部分を被包し、操作部の破断操作中の破断可能部の破断端５５ｂおよび操作部の基端部５５ａの軟質バッグの内面への接触を規制する筒状可撓性被包部６３を備える。 （もっと読む）

【課題】製造コストを抑えることができ小ロット生産に向くキャスタースタンドを提供する。
【解決手段】このキャスタースタンドは、上端部に医療機器２０が取り付けられる支柱３１と、該支柱３１の下端部を支持するキャスターベース４０とを備えている。キャスターベース４０は、支柱３１を中心に放射状に延び出した複数の脚部４３と、各脚部に取り付けられた複数のキャスター４９と、当該キャスタースタンドの重心を調整するための部材であって、積層された状態で、上記支柱の下端部に取り付けられる複数のウェイトプレート５３、５８とを有する。 （もっと読む）

【課題】排出用弱シール部の接合強度を仕切り用弱シール部の接合強度より向上させたコスト安の薬液容器を提供すること。
【解決手段】仕切り用弱シール部を介して連設される複数の薬液収納室の内の１つが口部を有する空室と排出用弱シール部を介して連設されてなる薬液容器である。前記空室に連設される薬液収納室には、前記排出用弱シール部の接合強度を向上させるためのフィルム材が、前記排出用弱シール部の全周又は片面に該排出用弱シール部に隙間なしに隣接して貼り付けられている。 （もっと読む）

【課題】ロック解除の際のロックレバー回動操作を、支持片の塑性変形を生じない範囲に制限する。
【解決手段】隔壁に挿入可能な先端部を有する管体１と、その管軸方向中間部に固定された一対の結合部３と、管体の先端部を包囲し、切り欠き部２ａを有するフード２と、管体の軸方向に沿って延在し、先端側の係止部５ａ及び基端側の操作部５ｂを含む一対のロックレバー５と、ロックレバーを結合部と結合する支持片４とを備える。ロックレバーの係止部は、フードの切り欠き部内に配置され、先端には内方に突出する係止爪６を有する。ロックレバーの操作部の後端部には、管体に向かって突出するとともに管体の軸方向に沿って延在するストッパー片７ａ、７ｂを有する。操作部を押圧することにより、支持片の可撓的変形に伴い操作部が回動し係止爪の間隔が広がる。その際、回動に伴いストッパー片の先端が管体に当接して、操作部の回動範囲が制限される。 （もっと読む）

【課題】オス部材をメス部材から分離したときに、オス部材カバーを初期状態に確実に復帰させる。
【解決手段】オス部材カバーは、弾性的に圧縮変形可能な外周壁６１と、外周壁の一端に設けられ且つオス部材が貫通可能な貫通穴６６が形成された天板６５とを含み、可撓性を有する材料からなるカバー本体６０と、天板とともに変位するスライド部材８０と、外周壁が圧縮変形することにともなうスライド部材の変位に抗する力をスライド部材に印加する弾性部材７０とを備える。 （もっと読む）

【課題】閉塞した筒状部と、筒状部に設けられた破断可能部と、第１および第２の延出部を備える医療用容器用中空体であって、第１および第２の延出部お拡がりにより形成された開口が再び閉塞される可能性が極めて少ないものを提供する。
【解決手段】医療用容器用中空体３０は、閉塞した筒状部３１と、筒状部より先端方向に突出し、軟質バッグ２の一方のシートに固着可能な第１の延出部２１と他方のシート２ｂに固着可能な第２の延出部６１と、第１の延出部と第２の延出部間の拡がりにより破断し、筒状部を開口する破断可能部３６とを備える。第２の延出部は、第１の延出部の一部を収納する第１の延出部部分収納部６４，６５を有し、第１の延出部と第２の延出部間の拡がりにより第１の延出部の第２の延出部からの離脱が可能であり、離脱後の第１の延出部の第２の延出部への再収納が不能となっている。 （もっと読む）

【課題】投与準備操作が容易であり、投与時に容器体の薬剤収納部に直接光があたることを防止する薬剤充填済み容器体を収容した包装体を提供する。
【解決手段】薬剤充填済み容器体を収容した包装体１は、遮光性を有しかつ密封された包装材２と、包装材２内に収納された薬剤を収納した容器体３とからなる。容器体３は、排出ポート３２を有する。包装体１は、容器体３の両側部３７，３８との間に実質的に隙間が形成されない状態にて容器体３を収納する容器体収納部２３と、容器体３を包装材２に固着する固着部２６を有する。包装材２は、包装材２の側部であって、容器体３の排出ポート３２より若干下方となる位置より上方かつ薬剤収納部３４より下方となる部分に形成された開封用切欠部２４を備える。包装体１は、包装体１を吊り下げるための上部に形成された懸垂孔５を有する。 （もっと読む）

【課題】シート材に印刷された表示パターンの剥離を防止することができる医療用バッグの製造方法および医療用バッグを提供すること。
【解決手段】本発明の医療用バッグの製造方法では、ポリプロピレンを主成分とする樹脂で構成され、ヤング率が１００〜２５０ＭＰａ、水の接触角が７０〜９０°であるシート材２１を用意し、シート材２１の印刷を施す部位の表面にコロナ放電処理を行い、シート材２１のコロナ放電処理された部位に紫外線硬化性のインクを用いて印刷し、印刷後のインクに紫外線を照射し、そのインクを硬化させる。そして、シート材２１を１つのバッグ本体分毎にカットし、カットされたバック本体に排出口を融着し、第１の空間および第２の空間にそれぞれ液体を充填する。 （もっと読む）

【課題】滅菌の際のバッグ本体の表面同士のブロッキングを防止することができる医療用バッグ個包装体の製造方法および医療用バッグ個包装体を提供すること。
【解決手段】本発明の医療用バッグ個包装体の製造方法は、内部がシート材を融着または接着することにより形成された仕切り部５を介して第１の空間３と、第２の空間４とに仕切られたバッグ本体２を有する医療用バッグ１を仕切り部５において折り返したとき、バッグ本体２の互いに接触する部位の少なくとも一方の表面に、液体を付着させる工程と、医療用バッグ１を仕切り部５において折り返す工程と、医療用バッグ１を折り返した状態で包材内に収納し、その包材を封止する工程と、包材内に収納された医療用バッグ１に対して、その包材ごと滅菌を施す工程とを有する。 （もっと読む）

【課題】バッグ本体と口部形成部材とを有する医療用バッグを製造する際に、バッグ本体と口部形成部材とを確実に液密に接合することができる医療用バッグの製造方法、および、かかる医療用バッグの製造方法で製造される医療用バッグを提供すること。
【解決手段】医療用バッグの製造方法は、袋状をなし、第１の樹脂材料で構成された軟質のバッグ本体２の縁部に開口して設けられた口部２３に、第２の樹脂材料で構成された硬質の口部形成部材３を装着して医療用バッグを製造する方法である。この方法は、バッグ本体２の口部２３に口部形成部材３を挿入し、その状態で口部２３を第１の樹脂材料の融点よりも低い温度まで加熱して、口部２３が口部形成部材３の外形形状に沿うように口部２３に形状付けを行なう第１の加熱工程と、口部２３を第１の樹脂材料の融点よりも高い温度で加熱して、口部２３に口部形成部材３を融着する第２の加熱工程とを有する。 （もっと読む）

【課題】部品点数の増加などによるコストアップを抑制するとともに、薬液の充填量に制約が生じたり運搬時の衝撃により薬液が混合されてしまうのを防止しつつ、薬液が混合されずに患者へ投与されるのを確実に防止して信頼性の向上を図ることができる薬液入り複室容器、およびその製造方法を提供する。
【解決手段】薬液が収納される第１収納室２、第２収納室３を備え、これら収納室同士が剥離可能な弱シール部７により仕切られ、略平面状の可撓性を有した複数のフィルムＦを張り合わせて形成される薬液入り複室容器１において、薬液により膨らむ第１収納室２の胴部４および第２収納室３の胴部５の外表面同士が対向配置され、これら外表面同士を剥離可能に固定する固定部を備える。 （もっと読む）

【課題】キャップの蓋部分が不意に外れることがなく、またその接合強度が安定しており、かつ、手で蓋部分を容易に外すことができ、しかも製品形状の自由度が高い、医薬品用容器の使用に適したプラスチック製のキャップおよびその製造方法を提供すること。
【解決手段】医薬品用に適したキャップにおいて、キャップ本体と蓋部分２との橋架け部の一部分が、該キャップ本体と蓋部分との少なくとも一方に設けた溶着用穴１３を通じた射出成形によって形成される合成プラスチックにより、キャップ本体と蓋部分とが溶着一体化されている。 （もっと読む）

【課題】弾性栓体の筒状本体からの脱落や輸液漏れがなく、またウエルダー止め等の後工程がなく製造コストを削減した輸液バッグ用一体ポートの製造方法および輸液バッグ用一体ポートを提供する。
【解決手段】筒状本体２、弾性栓体３およびキャップ４を備えた輸液バッグ用一体ポート１の製造方法であって、前記筒状本体２、前記弾性栓体３および前記キャップ４には熱溶着可能な材料を使用し、前記筒状本体２および前記弾性栓３を個別に製造する部品製造工程、予め製造された前記筒状本体２に予め製造された前記弾性栓体３を挿入し、前記キャップの製造のための金型に挿入・設定する設定工程、前記キャップ４をインサート成形し、前記キャップ４、前記筒状本体２および前記弾性栓体３が溶着により一体化成形される。 （もっと読む）

【課題】口部に装着した栓体の回り阻止が確実に保持されて栓体の封止機能性が完全であるとともに、口部に対する栓体の対向面積の増大による溶着強度の向上により封止特性にすぐれた医療用樹脂容器を提供する。
【解決手段】容器本体２より筒状に突出している口部３に被せて打ち込み装着する栓体４を備えている。栓体４内の天面壁７に沿った部分には口部３を封止するゴム栓が密に装填されている。口部３と栓体４は、口部３の外周に形成された嵌合凸部１０と栓体４の内周に形成された嵌合孔部１１とによる栓体４の回り止め嵌合構造を備えている。栓体４の天面壁７は、プルトップ８によりゴム栓を露出させる開封手段を備えている。 （もっと読む）

【課題】１２４℃で滅菌可能な耐熱性を有し、輸液バッグ用として有用な輸液バッグ用積層体およびこれを用いた輸液バッグの提供。
【解決手段】外層２と内層３とそれらの間に配置された中間層１とを有する積層体であって、外層２が、高密度ポリエチレン樹脂を２０〜１００質量％含有するポリエチレン樹脂から構成され、内層３が、高密度ポリエチレン樹脂からから構成され、中間層１が、高密度ポリエチレン樹指１０〜４０質量％と直鎖状低密度ポリエチレン樹脂９０〜６０質量％との混合樹指に対して結晶核剤を１０００〜５０００ｐｐｍの質量比で添加した樹脂組成物から構成されることを特徴とする輸液バッグ用積層体。 （もっと読む）

【課題】透明性、柔軟性、極低温下での耐衝撃性等に優れ、かつ、積層時の厚み変動の低下、界面荒れなどの外観悪化をを改良したプロピレン系樹脂シートおよび加熱処理用包装体を提供する。
【解決手段】少なくとも１層からなるプロピレン系樹脂シートであって、主層は、
（１）融解ピーク温度が１２０〜１５０℃のプロピレン−α−オレフィンランダム共重合体３０〜７０ｗｔ％と、炭素数２または４〜８のα−オレフィン含有量が１０ｗｔ％以上２０ｗｔ％未満のプロピレン−α−オレフィンランダム共重合体成分（Ａ２）７０〜３０ｗｔ％を含有するプロピレン系樹脂組成物（Ａ）を５０〜９０ｗｔ％、
（２）特定のエチレン−α−オレフィン共重合体（Ｂ）１０〜５０ｗｔ％
を含有する樹脂組成物からなるプロピレン系樹脂シートによる。 （もっと読む）

【課題】ニードルレスポートに対する分離作業が簡単であり、分離作業によって破損に至る可能性が低い小型の医療用オスコネクタを提供する。
【解決手段】医療用オスコネクタ４０は、ニードルレスポート１００の弾性隔壁部材１１０のスリット１１１に挿入される挿入部４５と、挿入部に対向する係合アーム５０と、係合アームの挿入部に対向する側の面に設けられた、ニードルレスポートの外周面の係合孔１２４に嵌入する係合爪５１とを備える。係合爪の頂部５２に対して挿入部の中心軸を中心とする周方向の少なくとも一方の側に、挿入部から遠ざかるにしたがって係合爪の幅寸法が拡大するように傾斜した案内面５３が形成されている。 （もっと読む）