本発明は、４つの既知の哺乳類ＪＡＫキナーゼ（ＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、及びＴＹＫ２）及びＰＤＫ１を阻害する化合物を提供する。本発明はまた、かかる阻害化合物を含んでなる組成物、及び、骨髄増殖性疾患又は癌の治療を必要とする患者に該化合物を投与することによりＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、ＴＹＫ２、及びＰＤＫ１の活性を阻害する方法も提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）で表され、式中Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^３’、Ｒ^４は請求項１に示す意味を有する化合物は、チロシンキナーゼの、特にＭｅｔキナーゼの阻害剤であり、とりわけ腫瘍を治療するために用いることができる。

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本発明は、可変要素が本明細書で定義されている式（Ｉ）の化合物、それの製薬上許容される塩、プロドラッグ、生理活性代謝物、立体異性体および異性体を提供する。本発明の化合物は、免疫性の状態および腫瘍状態の治療において有用である。

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【課題】耐光性、耐ガス性の高い色素化合物を提供する。又、インク、特にインクジェット用インクとした場合、保存安定性に優れた画像を与えるインクを提供する。
【解決手段】アゾ成分がカルボン酸基、もしくはスルホン酸基が置換している芳香環、又は含窒素複素環であり、他方、カップリング成分がベンゾ［ｆ］イミダゾ［２，３−ｂ］ピリミジン、トリアゾロ［３，２−ｂ］ピリミジンを有するモノアゾ染料。これらの色素化合物は、耐光性、耐ガス性、及び保存安定性が良好であることから種々の用途に適用可能である。即ち、着色剤としての用途にとどまらず、光記録用色素やカラーフィルター用色素等の電子材料への応用にも十分に適用できる。 （もっと読む）

本発明は、置換イミダゾ−およびトリアゾロピリミジン類、イミダゾ−およびピラゾロピラジン類およびイミダゾトリアジン類、およびそれらの製造方法、並びに、疾患の、特に血液疾患の、好ましくは白血球減少症および好中球減少症の処置および／または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。式（Ｉ）、式中、Ａは式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）または（ＶＩ）の基（式中、＃_１は、Ｒ^１により置換されている複素環への結合点を表し、＃_２は、Ｒ^１３が結合している炭素原子への結合点を表し、
＃_３は、Ｒ^４が結合している炭素原子への結合点を表す）を表す。

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本発明は、ＣＳＦ−１Ｒキナーゼ阻害活性を有し、したがってそれらの抗癌活性のため有用であり、そのためヒトまたは動物の身体を処置する方法に有用である、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容できる塩類に関する。本発明は、それらの化合物の製造方法、それらを含有する医薬組成物、およびヒトなどの温血動物において抗癌作用を発生させる際に使用する医薬の製造におけるそれらの使用にも関する。 （もっと読む）

本実施形態は、一般式Ｉの化合物、ならびに対象化合物を含む医薬組成物を含む組成物を提供する。本実施形態は、C型肝炎ウイルス感染症の治療方法および肝線維症の治療方法を含む治療方法であって、それを必要とする個体に有効量の対象化合物または組成物を投与することを一般に含む方法をさらに提供する。 （もっと読む）

イミダゾ［１，５−ｆ］［１，２，４］トリアジニル、イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジニルおよび［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｆ］［１，２，４］トリアジニルヌクレオシド、ヌクレオシドリン酸およびそれらのプロドラッグが提供される。提供される化合物、組成物および方法は、Ｆｌａｖｉｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症、特に、Ｃ型肝炎感染症の処置に有用である。式中、Ｘ^１またはＸ^２は、独立してＣ−Ｒ^１０またはＮであり、そしてＸ^１またはＸ^２の少なくとも一つがＮである。
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【課題】重金属を含有しない光堅牢性に優れた着色組成物を提供する。
【解決手段】着色組成物中に、媒体と、下記一般式（１）で表される色素化合物とを含ませる。


（式中Ｒ^１、Ｒ^２、Ａ^１、およびＡ^２は互いに独立して水素原子もしくは１価の置換基を表す。Ｘ^１、およびＸ^２は互いに独立して置換基を有していてもよいヘテロ原子を表す。Ｙは、Ｙが結合している炭素原子とともに４〜７員のヘテロ環Ｑを形成するのに必要な原子群を表す） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物：


(I)
（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、ＡｒおよびＨｅｔは、本明細書中で定義されている通りである）および薬学的に許容されるその塩に関する。本発明はまた、ＣＣＲ１０の活性を介して媒介されるまたは持続する疾患および障害を治療するために、式（Ｉ）の化合物を使用する方法に関する。
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【課題】着色力、色相等の色彩的特性に優れ、かつ耐光性、耐オゾン性等の耐久性にも優れるアゾ顔料および該アゾ顔料を含む顔料分散物、着色組成物、インクジェット記録用インクを提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）により表されるアゾ顔料、その互変異性体、それらの塩または水和物。


（一般式（１）中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｙ、Ｚ、Ｇはそれぞれ独立に水素原子、置換基を表し、ｎは２〜４の整数を表す。ｎ＝２の場合は、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｙ、ＺまたはＧを介した２量体を表す。ｎ＝３の場合はＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｙ、ＺまたはＧを介した３量体を表す。ｎ＝４の場合はＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｙ、ＺまたはＧを介した４量体を表す。） （もっと読む）

本発明は、新規ピリミジン誘導体およびその医薬組成物、およびかかる化合物の製造方法を提供する。例えば、本発明のピリミジン誘導体は、未分化リンパ腫キナーゼ(ＡＬＫ)活性、ｃ−ｒｏｓ癌原遺伝子(ＲＯＳ)、インシュリン様増殖因子(ＩＧＦ−１Ｒ)、および／またはインスリン受容体(ＩｎｓＲ)またはそれらの組合せの阻害ｈに応答する状態の処置、軽減または予防に使用し得る。
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【課題】着色力、色相等の色彩的特性に優れ、かつ耐光性、耐オゾン性等の耐久性にも優れるアゾ顔料および該アゾ顔料を含む顔料分散物、着色組成物、インクジェット記録用インクを提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）により表されるアゾ顔料、その互変異性体、それらの塩または水和物。


（一般式（１）中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｙ、Ｚ、Ｇはそれぞれ独立に水素原子、置換基を表し、ｎは２〜４の整数を表す。） （もっと読む）

本発明は、式Iの化合物、その薬剤組成物およびβ3-アドレナリン受容体の活性化によって媒介される疾患もしくは障害の治療または予防におけるこれらの使用方法を提供する。

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【課題】安価でかつ耐光性にも優れる、新規なピラゾロトリアゾール系アゾメチン誘導体を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるピラゾロトリアゾール系アゾメチン誘導体とする（式中、Ｒ_１は、アルキル基またはアリール基を表し、Ｒ_２は、水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、カルボニル基、アルコキシカルボニル基、シアノ基、カルバモイル基、アリールアミン基、アリールニトロ基、またはアリールアミド基を表し、Ｒ_３は、水素原子またはアルキル基を表し、Ｙ_１〜Ｙ_４は、それぞれ独立して、窒素原子、またはＣＨもしくはＲ_３を置換した炭素原子を表すが、Ｙ_１〜Ｙ_４の少なくとも１つは窒素原子である。）。 （もっと読む）

【課題】トナー製造プロセスにより一層適合した化合物を提供。
【解決手段】例えば下記反応で得られるが例示される。
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本発明は、式Iの化合物およびその塩、ならびに該化合物を用いた組成物および方法を提供する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対する活性を有しており、HCVに感染した者の治療に有用である。

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【課題】帯電速度、帯電性の湿度依存性に優れ、しかも色相、彩度に優れた電子写真用トナーを提供すること。
【解決手段】ウレア変性ポリエステルを含有するトナーにおいて、色素が下記一般式で表される金属とキレート及び下記一般式で表される金属イオン含有化合物を含有。


Ｍ（Ｘ１）_ｍ（Ｘ２）_ｎ・Ｗ１_ｓ （もっと読む）

本発明は、低分子量かつ経口投与可能な３Ｈ−［１，２，３］トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン誘導体であって、細胞増殖性疾患の治療、ＭＥＴ活性に関連する障害の治療、及び、チロシンキナーゼＭＥＴの阻害に有用である誘導体に関する。本発明は、前記化合物を含む組成物と、それらを用いて哺乳類の癌を治療する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、貴重な薬理学的活性を有する式（Ｉ）：［式中、基Ａ、Ｂ、Ｘ、ｍ、ｎ及びｏは、請求項１に定義のとおりである］により定義される化合物に関する。特に、本化合物は、１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１の阻害剤であり、したがって、代謝障害、特に２型糖尿病、肥満及び異脂肪血症などの、この酵素の阻害により影響を及ぼすことができる疾患の治療及び予防に適している。
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