本開示は、複素環式タンパク質キナーゼ調節因子およびキナーゼ活性を介する疾患の治療のためにこれらの化合物を用いる方法を提供する。 （もっと読む）

オーロラ−キナーゼを阻害する式（Ｉ）を有する化合物、その化合物を含む組成物、ならびにその化合物を用いる疾患の治療方法が開示される。

（もっと読む）

【課題】鮮明で色濃度が高く、熱及び光などに対する堅牢性に優れ、十分な染着性及び移行性を有する新規なアゾ化合物及びアゾ色素を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物。


［式中、Ｚ_１は環を形成するのに必要な原子群を表し、Ｚ_２は複素芳香環を形成するのに必要な原子群を表す。Ｖ_１及びＶ_２は、それぞれＺ_１及びＺ_２によって形成される芳香環または複素芳香環上の置換基を表す。ｒは０〜３を表し、ｓは０〜３を表す。Ｒはカプラー成分を表す。Ｒはアゾ基に炭素原子を介して結合する。Ｘ_１は炭素原子もしくは窒素原子を表す。］ （もっと読む）

トポテカン塩酸塩の新規な結晶形およびその製造方法が開示されている。 （もっと読む）

本発明では、式Ｉ：


の化合物および、それの医薬的に許容される塩が提供される。式Ｉの化合物は、チロシンキナーゼ活性を阻害することによって、抗癌剤として、またアルツハイマー病治療のために有用となる。
（もっと読む）

本発明は、新規のベンズイミダゾール誘導体、その調製、医薬品としてのその使用およびそれを含有する医薬組成物に関連し、ここで化合物は式（I）


を持ち、その置換基は請求項1で定義したもの、ならびにその塩、溶媒和物、水和物、およびN-酸化物である。
（もっと読む）

イミニウム塩を10-ヒドロキシ-カンプトテシンと反応させることを含む、トポテカンまたはその医薬的に許容される塩を製造する方法。 （もっと読む）

全身性および／または細胞代理マーカーを用いて、特異的薬理シャペロンによるゴーシェ病の治療を監視する方法が提供される。また、かかる治療の進行を監視するために使用可能である新規のバイオマーカーも提供される。
（もっと読む）

本発明は、シグマ（σ）レセプターに対して薬理学的活性を有する式(I)の化合物、そして特に、いくつかのスピロ-ピラノ-ピラゾール誘導体、かかる化合物の製造法、該化合物を含む薬学的組成物、及び該化合物の治療及び予防、特に精神病の治療、への使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、キナーゼ調節因子としての縮合環複素環、それらの調節因子を含む医薬組成物、およびそれらの調節因子を使用して、キナーゼ活性により媒介される疾患を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

【要約書】
本発明は、様々なタンパク質キナーゼ受容体酵素を調節することができ、これにより、このようなキナーゼの活性に関連する様々な病状及び症状に影響を及ぼすことができる、一般式（Ｉ）（Ａ^１−８、Ｄ’、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｒ^１、Ｒ^６−８及びｎ）を有する化学的化合物に関する及び合成中間体に関する。例えば、前記化合物は、オーロラキナーゼを調節することができ、これにより、癌及び癌関連疾患を治療するために、細胞周期及び細胞増殖の過程に影響を及ぼすことができる。本発明は、前記化合物を含む医薬組成物及びオーロラキナーゼの活性に関連する病状を治療する方法も含む。

（もっと読む）

本発明は、キナーゼインヒビターとして有用であり従って一定の状態および疾患、特に炎症状態および疾患ならびに増殖性障害および状態、例えば癌の治療において有用な新規イミダゾピラジン化合物に関する。 （もっと読む）

【課題】１，４−ベンゾオキサジン−３−オン骨格を有する新規化合物の合成研究及びそれらの化合物の薬理作用を見出すこと。
【解決手段】式［Ｉ］で表される化合物又はその塩。式中、環Ａはベンゼン環、チオフェン環、チアゾール環、フラン環等を示し；Ｒ_１とＲ_２は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、芳香族複素環基等を示し；Ｘは単結合、Ｃ＝Ｃ、ＣＨ_２−Ｏ、Ｏ−ＣＨ_２、ＮＨ−ＣＨ_２、ＣＨ_２−ＮＨ等を示し；Ｙは水酸基、アルキル基、アルコキシ基、ＮＲ_３Ｒ_４等を示し；Ｒ_３とＲ_４は水素原子、水酸基、アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、アリール基、芳香族複素環基、非芳香族複素環基等を示す。
【化１】
（もっと読む）

本発明は、Ｑ，Ｒ₁，Ｒ₂，Ｒ₄，Ｒ₅，Ｒ₆，Ｘ₁，Ｒ₇，Ｒ₈，Ｍ及びＧ¹_nが式Ｉについて定義された通りである式Ｉの新規化合物に関する。本発明の化合物は、男性及び女性の避妊に並びにＦＳＨレセプターによりモジュレートされる別の疾患に有用である濾胞刺激ホルモン（“ＦＳＨ”）のモジュレーターである。
（もっと読む）

本発明は、ＥＰ４媒介性の疾患又は症状、例えば急性及び慢性の疼痛、変形性関節症、関節リウマチ、及び癌の治療に有用な、ＥＰ４受容体アンタゴニストとしての、ナフタレン及びキノリンスルホニル尿素誘導体に向けたものである。また医薬組成物及び使用法も含まれる。 （もっと読む）

式（Ｉ）：


［式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｑ、Ｙ、ＡおよびＤは本明細書で定義されているとおりである］
を有する化合物、並びにそれのエナンチオマー、およびジアステレオマー、医薬的に許容される塩は、キナーゼ調節因子（Ｂｔｋ調節が含まれる）として有用である。
（もっと読む）

（Ｒ）−スピロ［１−アザビシクロ［２.２.２］オクタン−３,２'（３'Ｈ）−フロ［２,３−ｂ］ピリジン］を含む薬剤組成物、及び統合失調症、アルツハイマー病、又は認知機能に障害のある他の状態を患っている対象の治療におけるその使用。 （もっと読む）

【課題】 有糸分裂モータータンパク質、特に、有糸分裂モータータンパク質Ｅｇ５の阻害、制御および／または調節が役割を果たす疾患の治療および予防のための式Ｉの化合物、およびその使用、さらにこれらの化合物を含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）の化合物（式中、Ｅ、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｘ、Ｙ、Ｗ、Ｑ¹、Ｑ²、Ｚ、ｓおよびｍは、請求項１に示した意味を有する。）は、とりわけ、腫瘍の治療のために使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、ヘッジホッグ経路関連障害、特に癌の処置に有用なステロイド系アルカロイドに関する。 （もっと読む）

【課題】従来法ではほぼ必須の工程であった光学分割の工程を経ることなく簡便に製造できる光学活性スピロ化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物。


（式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２は同一または異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ハロゲン原子又はハロアルキル基を表す。Ｚ^１及びＺ^２は同一又は異なっていてもよく、二価の炭化水素基を表し、Ｚ^３及びＺ^４は同一又は異なっていてもよく二価基を表す。） （もっと読む）