Fターム[4C050FF02]の内容
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Fターム[4C050FF02]に分類される特許
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キナーゼ阻害剤として使用するためのイミダゾピラジン類
タンパク質キナーゼまたは脂質キナーゼ(例えばPI3−Kおよび/またはmTOR)の阻害が望まれかつ/または要求される疾患の治療、特に癌または増殖性疾患の治療に有用な、式(I)の化合物
[式中、R1、R2、R3、R4およびR5は明細書に記載する意味を持つ]
および医薬上許容されるそのエステル、アミド、溶媒和物または塩を提供する。
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1−複素環−1,5−ジヒドロ−ピラゾロ[3,4−D]ピリミジン−4−オン誘導体及びPDE9Aモジュレーターとしてのそれらの使用
本発明は式(I)
(I)
(式中、
Hcはテトラヒドロピラニル- 基であり、かつR1 は基V-W-* であり、V及びWは互いに独立にアリール基又はヘテロアリール基であってもよく、これらは互いに独立に必要により置換されていてもよい)
の新規1,6-二置換ピラゾロピリミジノンに関する。本発明の一局面によれば、新規化合物は薬物としての使用のため、又は薬物、特に知覚、集中、認知、学習又は記憶の欠陥に関する症状の治療のための薬物の製造のためである。また、新規化合物は薬物の製造のため、かつ/又は、例えば、アルツハイマー病、特にアルツハイマー病と関連する認知障害の治療における使用のためである。
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金属錯体及びそれを用いてなる燃料電池用電極触媒
【課題】優れた耐熱性を有する金属錯体を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表される金属錯体。
(式中、R1、R2、R3及びR4は、同一又は異なり、水素原子又は置換基を表す。R1とR2、R2とR3、及びR3とR4は、互いに結合して環を形成していてもよい。X1及びX2は、同一又は異なり、−O−、−S−、−N(RA)−又は−C(RB)2−を表す。RA及びRBは、同一又は異なり、水素原子又は置換基を表す。2個あるRBは、同一であっても異なっていてもよい。Y1及びY2は、同一又は異なり、水素原子又は置換基を表す。Mは遷移金属又はそのイオンを表す。Lは、対イオン又は中性分子を表す。nは、0以上の数を表す。Lが複数存在する場合には、それらは同一であっても異なっていてもよい。)
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生物学的に活性な藻類毒素の工業的精製法
本発明は生物学的に活性な藻類毒素を工業的に精製する方法であって、適当量の藻類毒素源を提供すること;藻類毒素源がペレットである場合、適当な方法により当該ペレットを溶解すること;シアノバクテリア溶解からの原料を低温抽出に付すこと;前工程で得られた水相または第一工程の培地の濃縮物を得ること;該濃縮物を遠心分離して上清を得ること;上清を珪藻土に通し、藻類毒素含有溶出液を得ること;前工程で得られた溶出液を活性炭カラムに通すこと;前工程で得られた溶出液を再度珪藻土カラムに通すこと;前工程で得られた溶出液を水相に残すこと;前工程で得られた部分精製抽出液をそれぞれの工程で分取用HPLCに付し、純粋な生物学的に活性な藻類毒素を得ることを含む方法に関する。 (もっと読む)
置換スピロアミド化合物
本発明は、置換スピロアミド化合物、その製造方法、これらの化合物を含有する薬剤、および薬剤の製造のための置換スピロアミド化合物の使用に関する。 (もっと読む)
自然に生じるエクチナサイジン及び関連化合物の合成
【課題】エクチナサイジン化合物及び関連する化合物に関するプロセス及び化合物の提供。
【解決手段】下図のリングEに対して、キノン環を有するエクチナサイジン化合物は、抗腫瘍剤として活性である。1,4スピロアミン架橋を有する化合物、及び関連するプロセス。
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複素環化合物およびグリコーゲンシンターゼキナーゼ−3阻害薬としてのそれの使用
本発明は、グリコーゲンシンターゼキナーゼ3(GSK−3)の阻害に有用な下記式(IA)または(IB)の新規な複素環化合物、その化合物の製造方法、その化合物を含む組成物、およびその化合物を用いる治療方法に関するものである。
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フォトレジスト組成物
本発明は、カラーフィルタを製造するために使用されるヒドロキシルアミンエステルを含むラジカル重合性組成物に関する。本発明は更に新規なヒドロキシルアミンエステルに関する。本発明は更にポストベークを必要とする全ての液晶ディスプレイ成分中のヒドロキシルアミンエステルの使用に関する。本発明は、ラジカル重合性組成物であって、(a)少なくとも1つのアルカリ現像性樹脂;(b)少なくとも1つのアクリレートモノマー;(c)少なくとも1つの光開始剤;(d)少なくとも1つの式(I)(式中、Raはアシルラジカルを表し;Rb及びRcの内の1つは水素を表し、もう1つは置換基を表すか;又はRb及びRcの両方が水素又は同一又は異なる置換基を表すか;又はRb及びRcが一緒になって酸素を表すか;又はRb及びRcが一緒になって環を表し;R1及びR4はそれぞれC1−C6アルキルを表し;且つR5及びR6はそれぞれ互いに独立して水素、C1−C6アルキル又はC6−C10アリールを表すか;又はR5及びR6は一緒になって酸素を表す)のヒドロキシルアミンエステル化合物を含む、前記ラジカル重合性組成物に関する。
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TRPA1調節因子としてのフロピリミジンジオン誘導体
本発明は、TRPA(一過性受容体電位型サブファミリーA)調節因子としての新規フロピリミジンジオン誘導体に関する。特に、本明細書に記載される化合物は、TRPA1(一過性受容体電位型サブファミリーA、メンバー1)によって調節される疾患、症状、及び/又は障害の治療又は予防に有用である。また、本発明は、本明細書に記載される化合物、その合成に用いられる中間体、その医薬組成物を調製する方法、及びTRPA1によって調節される疾患、症状、及び/又は障害を治療又は予防する方法を提供する。 (もっと読む)
サイクリン依存性キナーゼインヒビターとしてのピラゾロピリミジン誘導体
【課題】サイクリン依存性キナーゼのインヒビターを提供すること。
【解決手段】その多くの実施態様において、本発明は、サイクリン依存性キナーゼのインヒビターとしての新規種類のピラゾロ[1,5−a]ピリミジン化合物、1種またはそれ以上のこのような化合物を調製する方法、1種またはそれ以上のこのような化合物を含有する薬学的組成物、1種またはそれ以上のこのような化合物を含有する薬学的組成物を調製する方法、およびこのような化合物または薬学的組成物を使用してCDKに関連した1種またはそれ以上の疾患を処置、予防、阻止または軽減する方法を提供する。
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7−[(3R,4R)−3−ヒドロキシ−4−ヒドロキシメチル−ピロリジン−1−イルメチル]−3,5−ジヒドロ−ピロロ[3,2−D]ピリミジン−4−オンの有用な医薬塩
本開示は、さまざまな有機酸及び無機酸を含む7−[(3R,4R)−3−ヒドロキシ−4−ヒドロキシメチル−ピロリジン−1−イルメチル]−3,5−ジヒドロ−ピロロ[3,2−D]ピリミジン−4−オン(化合物1)の新規なヘミ−塩及びモノ−塩を提供する。一実施例において、有機酸はC4有機二酸である。本開示は更に、これらの塩の新規な調製方法を提供する。C4有機二酸の新規な一水和物のヘミ塩は、同形であり、さまざまな特性に対処できる。多数の酸を同時に使用することができ、酸の割合を変化させて、所望の特性を有する化合物1のヘミ−塩を選択することができる。 (もっと読む)
置換した2−ピリジニル−6,7,8,9−テトラヒドロピリミド[1,2−a]ピリミジン−4−オンおよび7−ピリジニル−2,3−ジヒドロイミダゾ[1,2−a]ピリミジン−5(1H)オンの誘導体の中間体の製造方法
【課題】異常GSK3β、またはGSK3βおよびcdk5/p25活性、より詳細には、神経変性疾患に起因する疾患の予防および/または治療用医薬に使用できる化合物の製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式(IV)を用いる置換した2-ピリジニル-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-4-オンおよび2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-5-オンの製造。
[式(IV)中、R1は、C3-6シクロアルキル基、C1-4アルキル基、C1-4アルコキシ基、ベンジル基またはハロゲン原子で任意に置換されていてもよい2、3または4-ピリジン環を表し;R5は、水素原子、メチル基またはハロゲン原子を表し、Rは、エチル基である]
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二元アンギオテンシン/エンドセリン・レセプタ拮抗剤としてのビフェニルスルホンアミド化合物
【課題】門脈高血圧、エリトロポイエチンによる処置の二次的高血圧および低レニン高血圧等の高血圧や腎、糸球体および糸球体間質細胞機能に関連する障害及び内毒血症または内毒素性ショック並びに出血性ショックの処置抗虚血剤等の処置に用いる方法、および医薬組成物の提供。
【解決手段】アンギオテンシンおよびエンドセリン・レセプタ拮抗剤を兼ねた新規ビフェニルスルホンアミド化合物、並びに該化合物を高血圧や他の疾患などの症状の処置に用いる方法、および該化合物を含有する医薬組成物。
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チチバビン環化によるジアザインドール類の改良化学合成
チチバビン(Chichibabin)環化を使用してジアザインドール類を製造する改良した合成方法が開示される。特に、この方法は、式Iの化合物を製造するために有用である。
【化1】
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ベンゾフラン誘導体
【課題】優れた神経保護作用、神経新生(再生)促進作用、認知機能改善作用等の医薬作用を有し、さらに毒性が低く、中枢移行性が高い、新規なベンゾフラン誘導体を提供すること。
【解決手段】本発明は、
〔1〕式(I):
[式中、
環A:置換されていてもよいピペラジン環、置換されていてもよいモルホリン環又は置換されていてもよいホモピペラジン環;
R1及びR2:同一又は異なって、水素原子、又は置換されていてもよい低級アルキル;
R3及びR4:同一又は異なって、水素原子、又はハロゲン化されていてもよい低級アルキル;
R5〜R7:同一又は異なって、水素原子、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルコキシ、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい芳香族複素環、置換されていてもよいアミノ、又はアシル;
は、単結合、又は二重結合を示す。]
で表される化合物、又はその塩を提供する。
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官能基を含有するキラルインドール中間体およびそれらの蛍光シアニン染料
【課題】生物学的研究用の標識化試薬として有用な染料及びその中間体を提供する。
【解決手段】官能基化されたシアニン染料に関し、さらに特にはシアニン染料の製造用の中間体としてのキラル3−置換−2,3'−ジメチル−3H−インドールを調製するする。
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ピラゾロ[1,5−a]−1,3,5−トリアジン誘導体、その調製、及びその治療的使用方法
本発明は以下の式(I)の化合物であって、R1は、(C1-C6)アルキル基又は(C3-C6)シクロアルキル基であり;R2及びR3は、独立に、(i)1〜3のヒドロキシル基により又は (ii)NRaRb基により置換されている、(C1-C6)アルキル基、(C3-C6)シクロアルキル基、(C1-C6)アルケニル基、(C1-C6)フルオロアルキル基、(C1-C3)フルオロアルコキシ基、又は(C1-C6)アルコキシ(C1-C6)アルキル基であり、又は、R2は、1〜3のヒドロキシル基により置換されているピロリジニルメチル基であり、R9は水素原子であってもよいことを仮定すると、又はR2及びR3は、それらの窒素原子と一緒にヘテロ環化合物であり;X及びYは独立にフェニル基又はヘテロアリール基であり、該ヘテロアリール基及び該フェニル基は置換可能であり、該へテロアリール基は、チエニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、チアゾリル基、ピロリル基、及びフラニル基から選ばれるものである、前記化合物、並びにその医薬的に許容できる塩に関する。本発明はまた、同じものを含む組成物、並びにその治療的使用方法に関する。 (もっと読む)
構造化有機薄膜前駆体を経由する、SOFの製造法
SOF前駆体の反応による、共有結合性有機骨格として配列した複数のセグメントと複数の連結基とを含む構造化有機薄膜(SOF)の製造法であって、構造化有機薄膜は、複数セグメントの厚さの構造化有機薄膜とすることができる。 (もっと読む)
スルホニル化されたテトラヒドロアゾロピラジンおよびその医薬としての使用
本発明は、式I
【化1】
で表わされるスルホニル化されたテトラヒドロアゾロピラジン、その製造方法、これらの化合物を含有する医薬、および医薬を製造するための置換インドール化合物の使用に関する。
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医薬組成物
【課題】カンナビノイド作動性受容体に対して親和性を有する縮合三環化合物を含むマイクロエマルジョンの提供。
【解決手段】S)界面活性剤、それらが可溶化される液体中で凝集体、ミセルのような組織化された構造を形成するポリマー、O)特定の酸のエステル又は特定の酸、PA)式A’の化合物、AD)水及び/又は油の極性の調整剤、成分S)のフィルム曲率の調整剤、補助界面活性剤、水又は生理食塩水溶液を各々特定量含む医薬組成物のマイクロエマルジョン(S)/PA)の比が、成分O)がないマイクロエマルジョンのそれよりも低い)
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