【課題】シアノピリジンをベースにしたアゾ染料を提供する。
【解決手段】（Ａ）アルカリ溶解性バインダ及び
（Ｂ）式（１）
【化１】


（式中、Ｄは、ベンゼン系、ナフタレン系、ジフェニル系、アゾベンゼン系、チオフェン系、ベンゾチアゾール系、ベンズイソチアゾール系、チアジアゾール系、インダゾール系、ベンゾトリアゾール系、ピラゾール系、アントラキノン系、ナフトール酸イミド系、クロモン系、フタルイミド系又はジフェニレンオキシド系のジアゾ成分の基を表し、
Ｘ及びＹは、各々互いに独立して、炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表し、
ｎは、１ないし１０の数を表し、
Ｚは、酸素原子又は硫黄原子を表し、及び
Ｒ₁は、−Ｘ[−Ｏ−Ｙ]_n−ＺＨ（式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びｎは上記で定義された通りである。）、非置換の又は１個以上のハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ基又は炭素原子数１ないし８のアルコキシ基によって置換し得る炭素原子数１ないし１２のアルキル基、非置換の又は１個以上のハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数１ないし８のアルコキシ基によって置換し得る炭素原子数５ないし２４のアリール基、非置換の又は１個以上のハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数１ないし８のアルコキシ基によって置換し得る炭素原子数６ないし３０のアラルキル基、又は非置換の又は１個以上のハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数１ないし８のアルコキシ基によって置換し得る炭素原子数５ないし２４の脂環式基を表す。）で表されるアゾ染料を含有する組成物が、液晶ディスプレイ、フラットパネルディスプレイ、カラー画像撮像管、カラー複写機等のための色フィルタの製造に有用である。 （もっと読む）

式：
【化９４】


［式中、Ａｒ、Ａｒ_１、Ａｒ_２、Ｒ_３−Ｒ_５、Ｒ_１３、ｍ及びｔはここで開示するとおりである］
の化合物又は製薬上許容されるその塩（「「ヒドロキシイミノピペラジン化合物」」；「ヒドロキシイミノピペラジン化合物」の有効量を含有する組成物；及びそれらを必要とする動物に「ヒドロキシイミノピペラジン化合物」の有効量を投与することを含む、動物において疼痛及び他の状態を治療又は予防するための方法を開示する。
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式（Ｉ）：
【化５】


（式中、ｎは０、１、２または３を表し、Ｘはハロゲン原子であり、各Ｙは同一でも異なっていてもよく、ハロゲン原子、ハロゲノアルキル、アルコキシカルボニルまたはアルキルスルホニルであり得る。）
を有する２−アミノメチルピリジン誘導体またはその塩の製造方法。
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本発明は、式(Ｉ)：
【化１】


[式中、Ｒ^１、Ａｒ^１、ｍおよびＡは、本明細書で定義した通りである]の化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物；その製造方法；それらを含む医薬組成物；および治療におけるその使用を提供する。
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本発明は一般式(I)
【化１】


（式中、基Ａ、Ｂ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、R¹、R²、R³、及びｋは請求項１に示された意味を有する）
のカルボキサミド化合物に関する。また、本発明は前記カルボキサミド化合物の製造方法及び少なくとも一種の本発明のカルボキサミドを含む薬物に関する。本発明の薬物はそのMCH-受容体拮抗活性のために代謝障害及び／又は食事障害、特に肥満、多食症、拒食症、過食症、及び糖尿病を治療するのに適している。
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【課題】本発明の課題は、新規な６，６−ジフルオロ−５−ヘキセン−１−アミン誘導体及びそれを有効成分とする農園芸用有害生物防除剤を提供することである。
【解決手段】本発明の新規な６，６−ジフルオロ−５−ヘキセン−１−アミン誘導体（式Ｉ）及び／又はその合成中間体である６，６−ジフルオロ−５−ヘキセン−１−アミン（式II）を有効成分とする農園芸用有害生物防除剤。
【化１】


（式中、Ｑは、下記（Ｉ-ａ、Ｉ-ｂ、Ｉ-ｃ、Ｉ-ｄ、Ｉ-ｅ、Ｉ-f、Ｉ-g、Ｉ-h、Ｉ-ｉ、Ｉ-ｊ）を表す。）
【化２】


（式中、Ｒ^１は低級アルキル基を表し、Ｒ^２水素原子、ハロゲン原子を表し、Ｒ³は低級アルキル基を表し、Ｒ^４はハロゲン原子を表し、Ｒ^５はハロゲン原子を表し、Ｒ⁶は低級アルキル基、低ハロアルキル基を表し、Ｒ⁷はハロゲン原子を表し、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表す。） （もっと読む）

本発明は、以下に示すように、第１級アミド（ＩＶ）と構造式（ＩＩＩ）の化合物とをパラジウムで触媒してカップリングさせることにより、エナミド（ＩＩ）を調製するための実用的な方法を対象とし、加えてこの方法により生成される化合物の結晶形態、特に無水結晶形態、形態Ｂ、ならびにタイプ１、タイプ２、およびタイプ３の３種類に分類される結晶性溶媒和物、ならびにこの方法において生成される結晶性中間化合物を対象とする。さらに、本発明は、四置換エナミド（ＩＩ）を、対応するアミド（Ｉ）へ立体選択的還元することに関する。

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本発明は一般式(I)
【化１】


（式中、基及び残基Ａ、Ｂ、ｂ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、R¹、R²、及びR³は請求項１に示された意味を有する）
のアミド化合物に関する。更に、本発明は少なくとも一種の前記アミドを含む薬物に関する。前記薬物はそのMCH受容体拮抗作用の結果として代謝障害及び／又は食事障害、特に肥満、多食症、拒食症、過食症、及び糖尿病の治療に適している。
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式（Ｉ）の化合物並びに薬学的に許容しうるその塩及びエステル（ここで、Ｒ¹〜Ｒ⁷、Ａ、Ｅ及びＧは、請求項１と同義である）は、薬剤組成物の形で使用することができる。式（Ｉ）の化合物は、１１β−ＨＳＤ１インヒビター（Ｔ２Ｄ）として有用である。
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本発明は、式（Ｉ）の化合物ならびにその製薬上許容可能な塩および溶媒和物に、その製造方法に、その製造に用いられる中間体に、そしてこのような化合物を含有する組成物に、そして疼痛の治療のためのこのような化合物の使用に関する。
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式Ｉの化合物は、脳内のβ−アミロイド沈着に関連する疾患の治療に有用である。

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本発明は一般に、特にプロテアーゼ活性、殊にマトリックスメタロプロテイナーゼ(”マトリックスメタロプロテアーゼ”または"MMP"としても知られる)、および／またはアグリカナーゼ活性を阻害する、ヒドロキサム酸およびアミド化合物（それらの化合物の塩類を含む）、より詳細にはアリール−およびヘテロアリール−アリールスルホニルメチルヒドロキサム酸およびアミドに関する。これらの化合物の構造は一般に式(I)に対応する；式中：A¹、A²、A³、E¹、E²、E³、およびE⁴は本明細書において定義したものである。本発明はまた、それらの化合物の組成物、それらの化合物の合成のための中間体、それらの化合物の製造方法、およびMMP活性および／またはアグリカナーゼ活性に関連する状態、特に病的状態を処置する方法に関する。
【化１】

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本発明は、ヒトコルチコステロイド合成ＣＹＰ１１Ｂ１およびＣＹＰ１１Ｂ２を選択的に阻害するための化合物、それらの化合物の製造、ならびに高コルチゾール症および真性糖尿病または心不全および心筋線維症を治療するためのそれらの化合物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規ＰＤＦ阻害剤およびその新規使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、置換ヘテロアリール及びフェニルスルファモイル化合物、そのような化合物を含有する医薬組成物、及び、そのような化合物のペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（ＰＰＡＲ）アゴニストとしての使用に関する。ＰＰＡＲαアクチベータ、そのような化合物を含有する医薬組成物、並びに、高密度リポタンパク質−コレステロールが含まれるある種の血漿脂質レベルを上昇させて、ＬＤＬ−コレステロール及びトリグリセリドのようなある種の他の血漿脂質レベルを低下させ、それにより低レベルのＨＤＬコレステロール及び／又は高レベルのＬＤＬ−コレステロール及びトリグリセリドにより悪化される、アテローム性動脈硬化症及び心臓血管系疾患のような疾患をヒトが含まれる哺乳動物において治療するためのそのような化合物の使用（に関する）。本化合物は、反芻動物における負のエネルギー収支（ＮＥＢ）と関連疾患の治療にも有用である。 （もっと読む）

ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体の調整剤としての化学式 (I)のアリールスルホンアミド及びスルホニル化合物、同化合物を含む薬学的組成、ならびに同化合物を用いて疾患を治療する方法を開示する。

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本発明は、様々なケモカイン受容体を変調させる化合物に関する。これらの化合物は、炎症性疾患及び免疫疾患を治療するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、肥満および関係する症状を予防または治療するための公知および新規のＮ−スルファモイル−Ｎ′アリールピペラジンおよびその生理的に認容される塩の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、置換されたシクロヘキシル-1,4-ジアミン 誘導体, その製造方法、この化合物を含む医薬及び置換されたシクロヘキシル-1,4-ジアミン 誘導体を医薬の製造に使用する方法に関する。 （もっと読む）

２−クロロ−５−トリクロロメチルピリジンが、モルデナイトゼオライトもしくは担持パラジウム触媒を用いて、蒸気相でβ−ピコリンを塩素化することによって得られる。 （もっと読む）