【課題】高収率、高純度且つ安価に、２，６−二置換ピリジン化合物を製造するためのモノハロゲノ置換ピリジン化合物の製造方法であって、引火点の低い危険物や燃焼性のある薬品等の使用を極力抑え、水中の反応系で実施する方法を提供する。
【解決手段】脱離基として２個のハロゲン原子を有する複素環化合物（例えば、２，６−ジクロロ−４−メチル−３−ピリジンカルボニトリル）にアニリン誘導体（例えば、アニリン）を水中で置換反応させる、モノハロゲノ置換複素環化合物（例えば、２−クロロ−６−フェニルアニノ−４−メチル−３−ピリジンカルボニトリルまたは６−クロロ−２−フェニルアニノ−４−メチル−３−ピリジンカルボニトリル）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】鎮痛剤または免疫賦活剤として有用な新規化合物の提供。
【解決手段】次式で示される、１−アリール−１−ヒドロキシ−２,３−ジアミノ−プロピルアミンまたは１−ヘテロアリール−１−ヒドロキシ−２,３−ジアミノ−プロピルアミンの誘導体。


（式中、Ｒ_１〜Ｒ_４はそれぞれ独立にアルキル基等を表し、Ｒ_１０はアリール基またはヘテロアリール基を表す）該化合物は、哺乳類において鎮痛活性および／または免疫賦活効果を有する。 （もっと読む）

本発明は、新規なアミノアントラセン誘導体及びこれを用いた有機電界発光素子に関し、より具体的には、素子特性に優れたアントラセンのモイエティと蛍光特性に優れたフルオレンなどのモイエティとが互いに結合したコア、例えば、インデノアントラセン誘導体を有すると共に、前記コアに化２で示されるアミン基が１つ以上置換されたアミノアントラセン誘導体、及び前記アミノアントラセン誘導体を発光層材料として用いることで、効率、駆動電圧、寿命などの特性が向上した有機電界発光素子に関する。 （もっと読む）

【課題】医薬品、農薬、配位子、ハロゲン化銀感光材料、液晶、界面活性剤、電子写真及び有機エレクトロルミネッセンス分野において有用な物質または中間体として新規なジピリジル誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｂ）又は（Ｃ）で表されるジピリジル誘導体。式中、各置換基は所定の原子又は置換基を表す。
（もっと読む）

本発明は、ホスホジエステラーゼ４（ＰＤＥ４）酵素の阻害剤に関する。より詳細には、本発明は、（Ｉ）において、ｎは０または１であり；Ｒ１およびＲ２は同じであっても異なっていてもよく、かつ− 直鎖または分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；− ＯＲ３｛ここで、Ｒ３は、１個もしくは複数のＣ_３〜Ｃ_７シクロアルキル基で場合により置換されているＣ_１〜Ｃ_６アルキルである｝；および− ＨＮＳＯ_２Ｒ４｛ここで、Ｒ４は、１個もしくは複数のハロゲン原子またはＣ_１〜Ｃ_４基で場合により置換されているＣ_１〜Ｃ_４アルキルである｝からなる群から選択され、ここで、Ｒ１およびＲ２の少なくとも一方はＨＮＳＯ_２Ｒ４である、−フェニル−２−ピリジニルアルキルアルコールの誘導体である化合物、そのような化合物を調製する方法、それらを含む組成物、それらの組合せおよび治療的使用に関する。他の変数は、請求項で定義されている通りである。
（もっと読む）

【課題】耐熱性を改良し、プロトン伝導性に優れるとともに、さらに耐久性や化学的安定性に優れた新規ポリアリーレン系共重合体を提供する。
【解決手段】下記式(２)で表される芳香族化合物；


(式中、Ａ、Ｄは、直接結合または、−ＣＯ−、−ＳＯ₂−などであり、Ｒ¹〜Ｒ¹⁶は、水素原子、フッ素原子、アルキル基などであり、Ｒは、含窒素芳香環構造を含む２価の有機基を示す。Ｘは、フッ素を除くハロゲン原子、Ｈ₀₁は、下記式(３)および上記Ｒで表される構造より選ばれた少なくとも１種の構造を示す。ｌ、ｍは、０〜４の整数、ｎ、ｐは、組成比を示し、ｎ＋ｐ＝１である。ただし、ｎ、ｐはともに０ではない。ｑは、正の整数である。) （もっと読む）

放射性同位体置換基を有する前立腺特異的膜抗原(PSMA)結合化合物及びその化学前駆体が記載されている。化合物は、ピリジン含有化合物、フェニルヒドラジン構造を有する化合物及びアシル化リジン化合物を含む。本化合物は、例えば、前立腺癌細胞及び血管新生をイメージングするための単光子放出断層撮影法(SPECT)及び陽電子放出断層撮影法(PET)のための放射性核種の容易な取り込みを可能にする。 （もっと読む）

遊離、または塩もしくは溶媒和物形態の、式Ｉ


〔式中、Ｔ^１、Ｔ^２、Ｘ、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^８およびＲ^９は明細書に定義した意味を有する。〕
の化合物は、炎症性または閉塞性気道、肺高血圧、肺線維症、肝臓線維症、筋肉疾患および全身性骨格障害の処置に有用である。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造方法も開示する。
（もっと読む）

本発明は式ＩＩ［式中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は各々独立にＣ₁−Ｃ₂₀脂肪族基、Ｃ₃−Ｃ₂₀芳香族基又はＣ₃−Ｃ₂₀脂環式基であり、ａ、ｂ、ｄ、ｅ及びｆは各々独立に０又は１〜４の整数であり、ｃ及びｇは各々独立に０又は１〜３の整数である］の構造単位を含むポリマーに関する。別の観点では本発明は該ポリマーを製造するためのモノマーに関する。他の観点では本発明は式ＩＩの構造単位を含むポリマーを含む光電子デバイスに関する。
【化１】
（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


の化合物に関する（式中、ＸはＣＮ、ＣＯＯＲを表し、ここでＲは水素またはカルボキシル保護基、ＣＯＮＲ’₂を表し、ここでＲ’は水素若しくはカルボキシル保護基、またはニトロを表し；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は互いに独立して、水素、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、置換アリールまたは置換ヘテロアリール基を表し；Ｙは水素、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₇−Ｃ₁₃アルカリール、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、置換アリールまたは置換ヘテロアリール基を表し；ここで上記式（Ｉ）中の立体化学的に非特定の二重結合は、Ｅ，Ｅ；Ｅ，Ｚ；Ｚ，ＥまたはＺ，Ｚ配置のいずれかを表す）。 （もっと読む）

【課題】イオン伝導度を充分に得つつ、熱的安定性に優れたイオン性化合物、並びに、これを用いた電解質及び電気化学デバイスを提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表わされるイオン性化合物。
【化１】


［式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３は、それぞれ独立して、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基またはｔｅｒｔ−ブチル基を示す。Ｍ_１^＋は、水素イオン（Ｈ^＋）を示す。］ （もっと読む）

色素および抗菌剤を多孔性表面上に固定する方法が、開示および記載されている。表面は、カテーテル、コネクタ、薬物バイアル用スパイク、バッグ用スパイク、人工装具用デバイス、内視鏡および注入ポンプの表面などの医療用デバイスの表面であってよい。表面はまた、腹膜透析または血液透析などの透析治療に関連する１つまたは複数の表面であってよく、透析流体のための作用表面は滅菌状態であるべきことが重要である。これらの表面には、腹膜透析セット用または血液透析セット用のコネクタ、バッグ用スパイク、透析カテーテルなどが含まれる。表面が滅菌されているかどうかを決定する方法および滅菌されていることを示すのに有用な色素も開示される。
（もっと読む）

式Ｉの置換Ｎ−アリールピリジノン線維性阻害剤および／またはコラーゲン浸潤調節因子、その調製工程、その医薬組成物、およびその使用方法を、本明細書に開示する。


式Ｉ
（もっと読む）

イノシトール又はイノシトール誘導体とナイアシンとから形成されたエステルであって、当該イノシトール又は当該イノシトール誘導体は、アロ−イノシトール、シス−イノシトール、エピ−イノシトール、ムコ−イノシトール、ネオ−イノシトール、シロ−イノシトール、Ｄ−カイロ−イノシトール及びＬ−カイロ−イノシトール又はそれらの薬学的に許容される塩から選択される立体異性体を含むエステル。エステルの例として、アロ−イノシトールヘキサナイアシネート及びシス−イノシトールヘキサナイアシネート等のイノシトールヘキサナイアシネートが挙げられる。当該エステルを使用して、異脂肪血症、高コレステロール血症、高脂血症又は心血管疾患等のナイアシン療法を用いて治療することができるいずれかの障害を治療することができる。当該エステルは、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、スタチン、フィブレート、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体活性化薬ポリコサノール、植物ステロール、トコトリエノール、カルシウム、胆汁酸捕捉剤、グアーガム及び遊離ナイアシン等のその他の薬剤と共に投与することができる。本発明は、これらの化合物を含有する医薬組成物を含む。
（もっと読む）

式（Ｉａ）の殺虫性スルホキシイミン類は、対応する式（Ｉ）のスルフィルイミンを四酸化ルテニウム又はアルカリ金属過マンガン酸塩で酸化することによって効率的及び高収率で生成される。式（Ｉａ）及び式（Ｉ）中、Ｈｅｔ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｌ、及びｎは特許請求の範囲の定義の通りである。 （もっと読む）

本発明は、Ｓ１Ｐ受容体ファミリーの個々の受容体のうちの１以上の作働薬または拮抗薬である新規な強力かつ選択的な薬剤に関するものである。本発明の化合物は、Ｓ１Ｐ受容体ファミリーの個々の受容体の作働作用または拮抗作用に関連する医学的状態を治療するための治療薬として有用である。 （もっと読む）

【課題】押出し成型粒状化超求核性４−アミノ置換ピリジン触媒を製造する方法の提供。
【解決手段】超求核性触媒を溶融流動塊として用意し、前記溶融流動塊をオリフィスを通して成型される粒子にそれぞれ対応する分割された液体の部分として押出し成型し、そして前記分割された液体の部分を冷却し、粒状超求核性４−（第２又は第３）アミノピリジン触媒を形成する。又、活性化でのアクリル酸若しくはアクリルアミド又はその類似体の使用、及び温和な塩基性条件下で、４−置換の為に過剰のアミン試薬中で行なわれる置換工程を含む、４−アミノピリジン化合物を製造する為の好ましい活性化−置換−脱活性化法について、純粋な熱安定性な形態の産物を回収する為に、容易に処理される、改良された反応物を提供する。更に、４−置換ピリジンをピリジンベタイン経由で調製する。 （もっと読む）

【課題】 光架橋により親水性で生体適合性の高いポリエチレングリコールに由来する表面コーティングを容易に構築することが可能で、高感度な感光性樹脂及び感光性組成物並びにその光架橋体を提供する。
【解決手段】 下記式（１）で表される繰返し単位及び下記式（２）で表される繰返し単位を有する。
【化１】


（Ｒ₁及びＲ₂はそれぞれ独立に炭素数２〜５のアルキレン基であり、Ｒ₃はアジド基を有する感光基である。）
【化２】
（もっと読む）

【課題】チオール基を有するレセプター分子を固定化することができるポリジアセチレン超分子体を提供する。
【解決手段】チオール基を有するレセプター分子を固定化することができる、ジアセチレン分子から構成されたポリジアセチレン超分子体に関する。本発明によるポリジアセチレン超分子体は、抗体のようにチオール基を有するレセプターが固定化されていて、試料と反応させる場合に色転移を示すので、これをレセプター−リガンド反応に利用する場合、ポリジアセチレン特有の色転移によって抗原を検出することができる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物（下記の化学式を参照）；ここで、Ａ¹、Ａ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵、並びにｎは本明細書に定義される通りである；、並びに薬学的に許容されるその塩及びその化合物又はその塩を含む医薬組成物に関する。式（Ｉ）の化合物は、治療に有用である。
【化１】

（もっと読む）