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Fターム[4C066BB05]の内容

注入、注射、留置装置 (43,314) | 薬剤等の適用形態 (4,575) | 体腔内挿入留置 (215)

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本発明は、右心房(48)から心房中隔(50)を横通することにより左心房(52)に到達するための経中隔アクセスシステム及び方法に関する。特に本発明は、経中隔穿刺が要求される心臓学的な手技においてカテーテルアセンブリと共に使用される医療器具を対象とする。穿刺アセンブリ(例えば、10)は拡張器(例えば、16)内に可動穿刺器具(例えば、14)を有する。穿刺器具は格納位置に付勢されている。穿刺アセンブリの位置は正確に配置可能である。穿刺アセンブリは好ましくはその長さの大部分に沿って可撓性を有し、従って任意の所定形状の任意のカテーテルアセンブリと共に使用できる。穿刺器具は経中隔手技での使用に必要な場合には、拡張器内の位置から拡張器の端部を越えて伸展する位置まで調節可能である。
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【課題】坐剤の挿入角度、速度などの微妙な調節がし易く、挿入の際に痛みを伴ったり傷をつけることが少なく、坐剤と肛門の位置合わせが容易で、坐剤を挿入し易い坐剤挿入補助具を提供する。
【解決手段】柔らかくて透明または半透明なシートと、このシート中央付近に設けた穴を開口部とする細長い坐剤挿入袋とよりなる坐剤挿入補助具。 (もっと読む)


【課題】血液の逆流が見易いと共に使用後の安全を確保することができる留置針組立体を提供する。
【解決手段】外筒3と、この外筒3に一体的に設けられている内筒5と、カテーテル7に挿通する内針9を先端部に備え外筒3および内筒5の内側に設けられている針基11とを有する留置針組立体1において、外筒3と内筒5との間には内筒5の長手方向に延びている隙間13が形成されており、使用中においては内針9を通って隙間13に血液が逆流する。 (もっと読む)


本発明は、物質の制御された放出のための装置、及び区画から物質を制御可能に放出する方法を提供する。当該装置は、基板中に複数の区画を有し、各々の区画は少なくとも1つの放出メカニズムによって閉じられ、放出メカニズムは開いて再び閉じることができるように提供される。また本発明は、物質の制御された放出のための装置の製造方法に関し、前記装置は基板中に複数の区画を有し、各々の区画は少なくとも1つの放出メカニズムによって閉じられており、前記放出メカニズムは開いて再び閉じることが可能なように提供され、当該方法は、前記放出メカニズムを形成するために、基板上に第1の材料及び第2の材料を堆積又は作るステップを有する。
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【課題】小型化、薄型化を実現し、生体内に装着可能な流体輸送装置を提供する。
【解決手段】流体輸送装置1は、チューブ50を圧搾して流体を連続的に流動させるものであって、チューブ50を閉塞するフィンガー40〜46を順次押圧する第1カム20、第2カム30を有する流体輸送機構2と、流体輸送機構2に駆動力を伝達する駆動伝達機構3と、チューブ50と連通するリザーバー60と、リザーバー60に流体を注入するバルブ(ポート)80と、駆動伝達機構3に電力を供給する電池4と、を備え、流体輸送機構2と駆動伝達機構3とが重ねて配設され、流体輸送機構2と駆動伝達機構3とは重ならない位置にリザーバー60が配設され、少なくとも流体輸送機構2と駆動伝達機構3と電池4とが、上蓋13(図1参照)と下蓋16(図1参照)によって構成される外装ケースの密閉空間に格納される。 (もっと読む)


【課題】 活性薬剤を体腔内に長期に渡り投与する方法と器具を提供すること。
【解決手段】 本発明の体腔内に挿入される器具は、(a)細長い形状の非吸収性のフレキシブルなチューブと、(b)前記チューブ内に配置される除去可能なコア要素と、(c)前記器具を前記体腔内に保持する保持機構とを有する。本発明の活性薬剤を長期に渡り体腔に投与する方法は、(a)上記の器具を用意するステップと、(b)前記器具を前記体腔に挿入するステップと、(c)前記コア要素を前記チューブから取り出す(これにより前記チューブが前記体腔内で収縮する)ステップとを有する。 (もっと読む)


本発明の態様に従い、(a)第一の電荷を有するポリマー領域、及び(b)前記第一の電荷の符号と反対の符号である第二の電荷を有する帯電した治療薬:を含む、医療用製品が提供される。ある有益な実施態様において、医療用製品は、表面積の大きい製品、例えば、小さい直径(例えば10μm以下)のファイバーを用いて形成された製品である。 (もっと読む)


内部チャンバ(46、154、234)を画定する本体(44、152、232)を有するシャトル弁(12、150、230)が提供される。弁(12、150、230)は、本体(44、152、232)に結合する入口ポート(16、158、238)、出口ポート(18、160、240)、および共通ポート(14、156、236)を含む。シャトル(48、162、242)は、入口ポート(16、158、238)と共通ポート(14、156、36)が流体的に結合し、かつ、共通ポート(14、156、236)と出口ポート(18、160、240)が流体的に分離する第1位置と、出口ポート(18、160、240)と共通ポート(14、156、236)が流体的に結合し、かつ、共通ポート(14、156、236)と入口ポート(16、158、238)が流体的に分離する第2位置との間で、チャンバ(46、154、234)内で併進可能に配設される。第1逆止弁(50)は、入口ポート(16、158、238)に結合して、入口ポート(16、158、238)を通ってチャンバ(46、154、234)内に流体が流入するのを可能にし、かつ、チャンバから流体が流出するのを防止する。第2逆止弁 (50)は、出口ポート(18、160、240)に結合して、チャンバ(46、154、234)から出口ポート(18、160、240)を通って流体が流出するのを可能にし、かつ、出口ポート(18、160、240)を通ってチャンバ(46、154、234)内に流体が流入するのを防止する。
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【課題】 生体吸収性の薬物運搬デバイス、および、該デバイスを作製する様々な方法が提供される。
【解決手段】 薬物運搬デバイスは、低温作製プロセスを用いて、生体吸収性材料から形成されることが好ましく、そうすることによって、薬物または他の生理活性剤は、該デバイスの中に、または該デバイスの上に組み込まれ、しかも、加工処理の間、薬物または他の生理活性剤の分解は最小限に抑えられる。薬物運搬デバイスの中または薬物運搬デバイスの上に、放射線不透過性マーカーをさらに組み込むことができる。薬物運搬デバイスは、中実梯子型外形、または、開放格子型外形、または、それらのハイブリッド型組合せで構成される、ほぼ管状の螺旋状ステントであってもよい。管状の螺旋状ステントは通常、前駆体の繊維、フィルム、またはチューブから形成される。 (もっと読む)


胚、雄性および/または雌性の配偶子、受精卵母細胞、未受精卵、ならびにそれらの組合せを含む群より選択される1つまたは複数の要素を含有するハウジング(11)を含む、回収可能な子宮内器具であって、ハウジング(11)に生体適合性材料で作られた壁が設けられた、子宮内器具を開示する。壁には、子宮内媒質をハウジング(11)と細胞接触状態にさせ、かつ要素をその中に保つために十分なサイズである穿孔(12, 12')の列が設けられる。本発明の器具は、胚、雄性および/または雌性の配偶子、受精卵母細胞、未受精卵、ならびにそれらの組合せからなる群より選択される1つまたは複数の要素を装填しかつ取り出すためのシステムを備える。

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【課題】ニードル保護部材を備えた中空ニードルを除去した後に、カテーテルから血液が流出するのが防止することができるカテーテル挿入装置を提供する。
【解決手段】カテーテル挿入装置は、遠位端にカテーテルが取り付けられた中空円柱形のカテーテルハブと、中空ニードル9を備えたニードルハブと、ニードル保護部材13とを備えている。中空ニードル9は、ニードルハブに取り付けられ、使用準備が完了したときには、カテーテルハブ及びカテーテルを通って伸びる。ニードル保護部材13は、カテーテルハブ内に配設され、中空ニードル9上で移動することができる。ニードル保護部材13は、ニードル先端部近傍に形成され中空ニードル9がカテーテルハブから引き戻されたときに係合具と係合する係合部を有する。カテーテルとニードル保護部材13との間においてカテーテルハブ内にチェックバルブが配置されている。 (もっと読む)


【課題】
経皮的に体内に留置することによって、皮内、皮下及び/又は筋肉内で望ましい期間にわたって薬剤の放出を許容し、かつ任意のときにすみやかに体内から着脱できる低侵襲性の薬剤を塗布した医療用具、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】
皮内、皮下及び/又は筋肉内で望ましい期間にわたって薬剤の放出を許容するために、生体吸収性ポリマー、生体適合性ポリマー、界面活性化剤及び/又は溶媒を利用して薬剤が支持体に塗付され、その支持体が経皮的に体内留置され、かつ任意のときにすみやかに体内から着脱されることを特徴とする低侵襲性の医療用具、それに適した医薬組成物及びその製造方法を提供する。 (もっと読む)


少なくとも1つの独立したアパーチャを内部に含む剛性ハウジング、およびこのハウジング内に配置された活性成分を含有する駆動物質を含み、駆動物質が流体の存在下で膨潤し、それによりこの物質および活性成分がアパーチャを通してハウジングの外に押しやられることを特徴とする、活性成分を送達するための制御放出デバイス。 (もっと読む)


【課題】流体の微量な吐出量を正確に設定、管理可能な流体輸送システムと、流体の正確な吐出量設定方法を提供する。
【解決手段】流体輸送システムは、柔軟性を有するチューブ62とチューブ62を圧搾して流体を吐出するポンプユニット61とポンプユニット61を駆動するためのポンプ駆動ユニット57と送受信制御回路54と電池58とが格納される流体輸送装置50と、所望の流体流量を吐出する流体輸送装置50の駆動条件を設定し、流体輸送装置50の起動処理行うPC20と、流体輸送装置50とPC20とを相互接続する通信装置30とを備え、流体輸送装置50が、PC20から入力される駆動条件に基き駆動する。また、流体の吐出量設定方法は、個別のチューブ62の直径の比から求める補正係数に対応する吐出データを設定して、流体輸送装置50の吐出量を基準となる流体輸送装置と同じになるように調整する。 (もっと読む)


本発明は、2つの部分からなるパッケージと、予め結合された医療用インプラント及び送り出し器具からなる装置の使用方法を提供している。当該パッケージは、湿潤区画室と乾燥区画室とを備え、予め結合されたインプラントと送り出し器具とからなる装置が、少なくとも部分的に湿潤区画室内の流体内に浸漬された状態で貯蔵され、少なくとも部分的に乾燥区画室内に貯蔵されることを可能にしている。一つの実施形態においては、インプラントは、置換用心臓弁を含んでおり、当該心臓弁は湿潤区画室内に貯蔵されており、一方、心臓弁送り出し器具は乾燥区画室内で乾燥状態とされたままである。
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心臓に治療処置を施すシステム及び方法。肺動脈内に位置決めされた圧力センサと、センサから遠隔配置された埋込医療機器と、圧力センサから埋込医療機器に圧力データを送る通信手段とを含む。システムは、埋込医療機器に動作可能に結合された制御モジュールを含む。制御モジュールは、肺動脈圧データを予め設定された値と比較し、予め設定された値に対する肺動脈圧の関係に基づいて埋込医療機器の動作パラメータを調整し、このプロセスを、肺動脈圧データと予め設定された値の関係が調整を必要なくなるまで繰り返すようになっている。
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少なくとも1つの生理活性剤を、該生理活性剤が装備された留置医療器具から制御された状態で放出するための補助的な付属用品(25)が提供される。前記付属用品は、留置医療器具の一部上に位置する管状要素として構成可能であり、活性薬剤の制御された放出を促進するために担体を覆うバリアまたは促進被膜を備える。必要な程度まで、留置器具上に安定して配置するための固着手段がさらに企図される。最後に、様々な装着システムは、留置器具の一部上におけるスリーブ用品の展開に関連して記載される。
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解剖領域に流体薬剤を均等に分配するためのカテーテル(250、272)が提供される。カテーテル(272)の一実施形態は、管腔(283)を画定する延伸した近位チューブ(282)と、閉端(284)を有する延伸した遠位チューブ(280)とから成る。遠位チューブ(280)は、生体吸収性材料から構成され、近位チューブ(282)の管腔(283)と連通する管腔(281)も画定する。カテーテル(250)の別の実施形態は、管腔(268)を画定する延伸チューブ状カテーテル本体(254)から成る。管腔の遠位端(262)は、閉じられ、カテーテル本体(254)の一部は、複数の開口部(266)を含み、それにより、カテーテル(250)の注液部を画定する。チューブ状シース(252)は、多孔質材料から構成され、注液部の上に配置される。チューブ状シース(252)は、少なくとも注液部の長さだけ延びる。チューブ状シース(252)およびカテーテル本体(254)は、管腔(268)内の流体がカテーテル(250)を出るのにチューブ状シース(252)を通らねばならないように構成される。
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本願の国際出願時において、要約書の提出はありません。
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【課題】従来の鼻腔用器具では、排出された液体が、鼻腔から、鼻の下の皮膚に沿って流れ出すため、衛生的に鼻腔内に液体を保持することができないという課題があった。
【解決手段】
鼻腔用器具は、吸水性を有する吸水体1と、吸水体1の吸水した液体を排出する液体排出構造2とを備えており、吸水体1は、吸水体の吸水した液体を、液体排出構造2に導出する導出部11を備えている。液体排出構造2は、管状の部材である管状部材21を有しており、吸水体1の導出部11は、一部が管状部材21内に配置されている。 (もっと読む)


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