本発明は新規な化合物及び睡眠を調整するためにそれを用いる方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、種々の病状を、少なくとも１種のＫ_v1.3カリウムチャンネルインヒビターの有効量又はそのＫ_v1.3カリウムチャンネル阻害特性の他に、ＣＢ₁調節特性及び／又はＫ_(atp)カリウムチャンネル開口特性をも有する少なくとも１種の化合物の有効量を、それを必要とする被験者に投与することによって治療する方法に関する。本発明は、更に、少なくとも１種のＫ_v1.3カリウムチャンネルインヒビターの有効量又はそのＫ_v1.3カリウムチャンネル阻害特性の他に、ＣＢ₁調節特性及び／又はＫ_(atp)カリウムチャンネル開口特性をも有する少なくとも１種の化合物の有効量を、必要とする被験者における種々の病状の予防、治療、進行遅延、発症遅延及び／又は阻害のための医薬品を製造するために用いる使用に関する。
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【課題】アゾール類が直接結合したトリアジン環をクロモフォアの一部として有する色素として有用な化合物の効率的かつ簡便な製造方法を提供する。
【解決手段】特定のトリアジン化合物と、一般式（III）で表される化合物とを、非プロトン性溶媒中で反応させる製造方法。
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本発明は、特定の条件下で生物活性化合物に、特にカスパーゼ阻害剤に変換することができるフロ［３，２−ｄ］オキサゾリン−５−オン部分を含む、カスパーゼ阻害剤のプロドラッグに関する。本発明は、カスパーゼ阻害剤のこれらのプロドラッグを、調製するための方法にも関する。本発明はさらに、前記プロドラッグを含む医薬品組成物と、炎症性または変性状態に関する疾患を治療するためのその使用とに関する。ある実施形態では、これらのプロドラッグは、特定の条件下で生物活性化合物に、特にカスパーゼ阻害剤に変換するフロ［３，２−ｄ］オキサゾリン−５−オン部分を含む。

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本発明は、種々のＡＣＣに関連する疾患の処置剤として有用な式（Ｉ）：


で表される化合物、又はその薬学的に許容され得る塩若しくはエステルに関する。
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式（Ｉ）
【化１】


〔式中、Ｒ、Ｒ_１およびＲ_２、環Ａおよび環Ｂは本明細書に定義のとおりである〕の化合物、それらの製造法、とりわけ移植におけるそれらの使用およびそれらを含む医薬組成物。
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本発明は、式Ｉの新規化合物、又はその塩、溶媒和物若しくは溶媒和された塩、これらの製造方法、及びその製造において使用される新規中間体、該化合物を含有する医薬組成物、並びに5−HT6介在疾患、例えばアルツハイマー病、認知障害、統合失調症に伴う認識機能障害、肥満及びパーキンソン病の治療における該化合物の使用に関する。
【化１】

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【課題】 波長３００〜９００ｎｍのレーザーで良好な記録および再生が可能な光記録媒体を提供する。および新規な２−（ベンゾオキサ／チア／イミダゾール−２−イル）−１，３−ジオン誘導体を提供する。
【解決手段】 ２−（ベンゾオキサ／チア／イミダゾール−２−イル）−１，３−ジオン誘導体を記録層に含有する光記録媒体。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)の新規化合物、又はその塩、溶媒和物若しくは溶媒和された塩、これらの製造方法、及びその製造において使用される新規中間体、該化合物を含有する医薬組成物、並びに5−HT6介在疾患、例えばアルツハイマー病、認知障害、統合失調症に伴う認識機能障害、肥満及びパーキンソン病の治療における該化合物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 シリルエーテル化合物からシリル基を除去する改良方法。
【解決手段】 シリルエーテル化合物からシリル基を除去する方法において、四塩化チタンとニトロ化合物からなる錯体を用いることを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）の置換キノロン類およびその生成のための方法ならびに疾患の処置および／または予防のための医薬の製造におけるその使用、さらに特に、とりわけサイトメガロウイルスに対する抗ウイルス薬としてのその使用に関する。
【化１】

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【課題】ピリド−チアジニウム染料を提供する。
【解決手段】開示されたのは、ケラチン含有繊維を染色する方法であって、該繊維を少なくとも１種の次式：
【化１】


［式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、Ｒ₄ は、互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；−Ｓ−Ｈ基；−Ｓ−炭素原子数１ないし１２のアルキル基；ハロゲン原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基（これらは、一つ又はそれより多くの炭素原子数１ないし５のアルキル基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、ヒドロキシ基、−（ＣＯ）−Ｈ基又は−（ＣＯ）−炭素原子数１ないし５のアルキル基により置換され得る。）；−ＮＲ₅ Ｒ₆ 基；−ＮＯ₂ 基；−（ＣＯ）Ｈ基又は（ＣＯ）−炭素原子数１ないし５のアルキル基；炭素原子数６ないし１２のアリール基、炭素原子数６ないし１２のアリール−炭素原子数１ないし４のアルキル基又は炭素原子数６ないし１２のアリール−炭素原子数１ないし４のアルコキシ基（これらの基中、アリール部分は、一つ又はそれより多くの炭素原子数１ないし５のアルキル基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、−（ＣＯ）−Ｈ基又は−（ＣＯ）−炭素原子数１ないし５のアルキル基により置換され得る。）を表わし、Ｒ₅ 及びＲ₆ は、互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし１２のアルキル基；−（ＣＯ）−Ｈ基；−（ＣＯ）−炭素原子数１ないし５のアルキル基；フェニル基又はフェニル−炭素原子数１ないし５のアルキル基（これらの基中、フェニル部分は、一つ又はそれより多くの炭素原子数１ないし５のアルキル基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、ハロゲン原子、−ＮＨ₂ 基、モノ−炭素原子数１ないし５のアルキルアミノ基、ジ−炭素原子数１ないし５のアルキルアミノ基、−ＮＯ₂ 基、カルボキシ基又はヒドロキシ基により置換され得る。）を表わし、Ａｎはアニオンを表わす。］で表わされる化合物を用いて処理することを含む方法である。更に、本発明は新規なヘテロ環式化合物、とりわけ他の染料を含むその組成物、並びにそれらの製造方法及び染髪のための用途に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ａは、場合により置換された或種の複素環であり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は、独立に、−Ｈ及びハロゲンから選択され、Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ_９及びＣＲ_９Ｒ_１０から選択され、Ｒ_９及びＲ_１０は異なる意味を有し、Ｙは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＯ、ＮＲ_１２及びＣＲ_１２Ｒ_１３から選択され、Ｒ_１２及びＲ_１３は異なる意味を有する）の新しいオキサゾリジノン化合物を提供する。又、その様な化合物を調製するための種々の方法が提供される。式（Ｉ）のオキサゾリジノン化合物は、弱いモノアミンオキシダーゼ（ＭＡＯ）阻害活性を伴って、グラム陽性及び幾つかのグラム陰性ヒト並びに動物病原体に対して活性である。これらは細菌感染症の治療に有用である。

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式Ｉのスルホン酸塩、又はその溶媒和物の：（ｉ）対応する遊離塩基；と（ｉｉ）式ＩＩＩの化合物、またはその塩及び／又はその溶媒和物を含んでなる混合物からの単離のための方法が提供され、その方法は、式ＩＩとＩＩＩの化合物及びＲ^３ＳＯ_３⁻アニオンの供給源の水性分散物を用意し、そして次いで、必要な場合、水性分散物のｐＨを３ないし８のいずれかの値に調節することを含んでなる。式ＩＩとＩＩＩの化合物の混合物が、例えば塩基と水相の存在下の、式ＩＩＩの化合物と式ＩＶの化合物間の不完全な反応によって得られる方法が更に提供される。このような方法において、式Ｉの得られた塩のＲＳＯ_３⁻アニオンは、式ＩＶの化合物に由来することができる。更に、これらの方法のすべてにおいて、Ｄ、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、明細書中に与えられる意味を有する。

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本発明は、漂白ブースターとして有用である化合物の製造法ならびに該方法を用いて得ることができる化合物、および該化合物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明はアリールヘテロ芳香族生成物、前記物質を含む組成物及びそれらの使用に関する。前記発明は、特に、抗癌活性、そして特に、チュービュリン重合禁止活性を有する新規のアリールヘテロ芳香族生成物に関する。
【化１】

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本発明は、免疫抑制剤、その製造法、その使用およびそれらを含む医薬組成物に関する。本発明は、リンパ球相互作用が介在する疾患または障害、特にＥＤＧ受容体介在シグナル伝達が関連する疾患の処置または予防に有用な新規クラスの化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式１の化合物（各基の内容は明細書に記載）、その立体異性体、その生理的に許容される塩、及びその製造方法に関する。本発明の化合物は、２型糖尿病のような代謝疾患の治療に適する。
【化１】

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神経因性疼痛の治療において活性のある医薬品組成物を調合するための、式（Ｉ）：


［式中、Ｒは、Ｈ、１から１２個の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐のアルキル鎖、又はアリールアルキル基である］の化合物、並びに、該化合物と医薬として許容される有機酸又は無機酸との酸付加塩の使用。
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本発明は、アルツハイマー病またはアテローム性動脈硬化症の治療または予防用医薬組成物を製造するための、生理的条件下で血液脳関門を貫通することができないシクロオキシゲナーゼ−１およびシクロオキシゲナーゼ−２(COX-1およびCOX-2)を阻害し、アミロイド先駆体タンパク質(APP)のプロスタグランジンＥ誘発性誘発を減少させるロルノキシカムまたはその類縁体の使用に関する。 （もっと読む）