本発明は、崩壊性の錠剤部分、及びハードキャンディー部分の双方を含む剤形であって、（ｉ）崩壊性錠剤部分が少なくとも１種類の医薬活性薬剤を含み、（ｉｉ）ハードキャンディー部分が崩壊性錠剤部分の表面の少なくとも２０％を覆い、ハードキャンディー部分の崩壊時間が、崩壊性錠剤部分の崩壊時間よりも少なくとも１０倍長い剤形に関するものである。 （もっと読む）

本出願では、硫酸アタザナビル、適宜含まれる別の活性薬剤（例えば、抗ＨＩＶ剤）、硫酸アタザナビルおよび錠剤を作るのに用いることのできる顆粒内滑沢剤を含有する顆粒を含む圧縮錠剤、複数の顆粒を含む組成物、顆粒および錠剤の製法、並びにＨＩＶの治療方法が開示されている。 （もっと読む）

本出願では、硫酸アタザナビル、適宜含まれる別の活性薬剤（例えば、抗ＨＩＶ剤）、硫酸アタザナビルおよび錠剤を作るのに用いることのできる顆粒内滑沢剤を含有する顆粒を含む圧縮錠剤、複数の顆粒を含む組成物、顆粒および錠剤の製法、並びにＨＩＶの治療方法が開示されている。 （もっと読む）

本出願では、硫酸アタザナビル、適宜含まれる別の活性薬剤（例えば、抗ＨＩＶ剤）、硫酸アタザナビルおよび錠剤を作るのに用いることのできる顆粒内滑沢剤を含有する顆粒を含む圧縮錠剤、複数の顆粒を含む組成物、顆粒および錠剤の製法、並びにＨＩＶの治療方法が開示されている。 （もっと読む）

【課題】実質的にアモルファスであるテルミサルタンの製造方法を提供すること。
【解決手段】ａ）テルミサルタンと少なくとも一種の塩基性物質とを含有する水溶液を調製する工程と、
ｂ）前記水溶液を噴霧乾燥して噴霧乾燥顆粒を得る工程と
を含むことを特徴とする、実質的にアモルファスであるテルミサルタンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】多層錠の層間剥離を防止し、速放性と持続性を兼ね備えた多層錠及びその製造方法を提供する。
【解決手段】平均粒子径が１０〜６０μｍ、緩め見掛密度が０．２〜０．４ｇ／ｍｌ、ヒドロキシプロポキシル基置換度が５〜１６質量％である低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを含む少なくとも一層を備えてなる多層錠を提供する。本発明の好ましい実施形態の一つとして、さらに、２０℃における２質量％水溶液の粘度が１００ＭＰａ・ｓ以上であるヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む少なくとも一層を備えてなる多層錠を提供する。 （もっと読む）

本発明は、プラミペキソール又はその医薬的に許容できる塩を含む徐放性錠剤型製剤と、パーキンソン病治療の従来の選択肢との組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、自然な睡眠を誘導し、睡眠潜時を短くし、深い睡眠を増加させ、睡眠の維持に優れ、および適切な睡眠時間を獲得できる睡眠障害の予防・治療剤を提供することを目的とする。
【解決手段】鎮静性抗うつ薬および抗ヒスタミン剤からなる群から選択される１種以上の薬剤と（Ｓ）−Ｎ−［２−（１，６，７，８−テトラヒドロ−２Ｈ−インデノ［５，４−ｂ］フラン−８−イル）エチル］プロピオンアミドとを組み合わせてなる睡眠障害の予防または治療剤。 （もっと読む）

疾患のための先導的治療の多くは、好ましくない副作用をまねく。例えば、パーキンソン病処置のための標準であるレボドパは、衰弱性の異常不随意運動またはジスキネジアと関連している。本発明は、例えば、ドーパミン作動薬処置と関連した副作用を低減または排除するために、ニコチン性受容体モジュレーターを利用する組成物および方法を提供する。いくつかの実施形態において、本発明は、ドーパミン作動薬処置と関連した副作用を低減または排除するドーパミン作動薬とコチン受容体モジュレーターとの組み合わせを利用する組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

少なくとも１種の有効成分および少なくとも１種の崩壊剤を含むコアと、コアを取り囲み、１種または複数の水溶性または非水溶性のｐＨ非依存性ポリマーから本質的になる密封層と、１種または複数の親水性ｐＨ非依存性ポリマーから本質的になる外側被膜とを含み、少なくとも１種の崩壊剤が、コアに対して１〜２０重量％の量で存在し、少なくとも１種の有効成分が、コアに対して１〜８０重量％の量で存在し、密封層が、コアに対して０．１〜１０重量％を占め、外側被膜が、コアに対して５〜５００重量％を占める、時間特異的遅延／パルス放出剤形。このような被覆コアは、哺乳動物の胃腸管内で起こる物理的ｐＨの変化とは無関係に、予め規定した遅延時間後に有効成分の即時放出を確実にすることができる。
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アモルファス形態のアンジオテンシンII受容体拮抗薬テルミサルタン、塩基性物質及びソルビトールを含み、ソルビトールの比表面積が0.75〜3.5 m²／gであることを特徴とする、医薬錠剤又は錠剤層。 （もっと読む）

本発明は経口徐放性三層錠剤に関し、より詳細には医薬活性成分を含む即放性内部層と膨潤性ポリマーを含む外層二層からなる三層錠剤に関する。本錠剤は水性媒体に曝されると直ちに、二層の外層が膨潤して内層の側面を覆うゲル化層を形成することにより、即放性内部層からの医薬活性成分の放出を効果的に制御することができる。 （もっと読む）

本発明は、第１の層に１つまたは複数のエストロゲン、第２の層に治療剤を含む錠剤中錠剤組成物、およびそれらの製造方法に関する。 （もっと読む）

小容量スフェンタニル含有薬物剤形を対象の口腔粘膜に投与するための組成物、方法、およびシステムが開示される。本開示のスフェンタニル剤形は、疼痛を処置するために有効である。一つの実施形態において、本開示のスフェンタニル剤形の、対象への単回舌下投与は、次の１つまたはそれ以上の結果をもたらす：５０％より大きいバイオアベイラビリティ；４０％より小さい変動係数を有するＡＵＣ_ｉｎｆ；４０％より小さい変動係数を有するＴ_ｍａｘ；Ｃ_ｍａｘと剤形中のスフェンタニル量との間の線形関係；ＡＵＣ_ｉｎｆと剤形中のスフェンタニル量との間の線形関係。
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所定量の粒状材料を提供するための方法であって、該粒状材料が支持層の粘着性表面の規定領域上に被着される方法。本方法はストリップ型支持層などの支持層上に粒状薬物材料を被着させるのに好適であり、このような支持層は所定量の粒状材料を送達するための送達デバイスを提供するためにさらに圧縮させることができる。かかる送達デバイス、および本方法を実行するための装置は、本発明のさらなる態様を含んでなる。
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開示するのは、少なくとも一つのアンフェタミンの非標準アミノ酸結合体、その塩、その誘導体またはその組合せを含むアンフェタミンプロドラッグ組成物である。それらを製造する方法および使用する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】心臓血管疾患の予防及び治療効果に優れた薬剤学的組成物及びその製造方法の提供。
【解決手段】アムロジピン又はその薬剤学的に許容される塩及びロサルタン又はその薬剤学的に許容される塩を含む。 （もっと読む）

本発明は、第１層に少なくとも１種のエストロゲンと第２層に治療薬とを含む二層錠剤、およびそれらの製造方法に関する。いくつかの実施形態では、本発明は、二層錠剤であって、エストロゲンは、結合型エストロゲンを含み、第２層は、メドロキシプロゲステロンアセテートおよび１−［４−（２−アゼパン−１−イル−エトキシ）−ベンジル］−２−（４−ヒドロキシ−フェニル）−３−メチル−１Ｈ−インドール−５−オール、またはそれらの医薬的に許容しうる塩からなる群から選択される１種以上の治療薬を含む、二層錠剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は空間的および時間的にプログラム可能な活性薬剤の送達のためのシステムに関する。経口投与された時、該システムは胃部内に長期間滞留することができる。それは、コア（Ｉ）、コア上にコートされた１または複数の層（II、IV、Ｖ）および予め形成された中空スペース（III）を含む。また、本発明は、該システムの調製方法およびそれを必要とする患者に本発明のシステムを投与することによる疾患の治療／予防方法に関する。
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本明細書では、アゴニストに対して応答性のある宿主における状態の治療方法であって、前記アゴニストおよびそのアンタゴニストを含む多層医薬組成物を宿主に投与することを含み、前記アゴニストおよび前記アンタゴニストは組成物の無傷の形態では互いに直接接触していない、方法を提供する。 （もっと読む）