生物体に由来するグルシダミンからなる腫瘍治療用ナノ粒子およびその調製法であって、その粘度平均分子量が１×１０³〜９×１０⁵の範囲にあり、該グルシダミン中の遊離アミノ基の量が、全アミノ基に対して５０％〜１００％の範囲にある。上記ナノ粒子の調製法は以下の手順を含む：（１）単一の分子量を示すグルシダミンまたは異なる分子量を示す分子からなるグルシダミンを２０〜６０℃の薄い酸溶液に添加し、多糖[saccharan]溶液を形成し、ただし該溶液中の多糖の含有量は０．１〜５重量％の範囲にあり；（２）微粒子の乳濁液を形成するために、該溶液のｐＨを６〜９に調整し；（３）該乳濁液から該微粒子を分離し、低温で乾燥し、腫瘍治療用ナノ粒子を得る。ナノクラスのグルシダミンは抗腫瘍活性を促進することができる。本発明で開示した方法によって調製したグルシダミンのナノ粒子の粒子直径は均一に分布し、その一方で、該ナノ粒子は容易に単離・精製される。 （もっと読む）

【課題】低溶解性薬および腸溶ポリマーを含むナノ粒子、ならびにカゼインまたはその薬学的に許容できる形態を含む組成物の提供。
【解決手段】（ａ）低水溶性薬および腸溶ポリマーを含むナノ粒子１２であって、（ｉ）前記低水溶性薬の水中溶解度がｐＨ範囲６．５〜７．５にわたって５ｍｇ／ｍＬ未満であり、（ｉｉ）前記ナノ粒子中の前記薬物の少なくとも９０ｗｔ％が非結晶形態であり、（ｉｉｉ）前記ナノ粒子の平均サイズが５００ｎｍ未満であり、（ｉｖ）前記低水溶性薬と前記腸溶ポリマーの質量比が９未満：１であるナノ粒子と、（ｂ）カゼイン１６またはその薬学的に許容できる形態とを含み、（１）前記カゼインと（２）前記低水溶性薬および前記腸溶ポリマーの合計質量の質量比が少なくとも１：２０である固体医薬組成物。 （もっと読む）

生理活性物質の正確な制御放出、例えば、医学的、獣医学的、薬学的な化合物及び増殖因子のために使用することができる、電気的収縮性ナノチューブを含む薬物送達装置、それらの製造及びそれらの使用。導電高分子のナノチューブは、微細加工した電極装置上の記録用電極部位のインピーダンスを顕著に減少させ、電荷容量を増加させる。ナノチューブから放出される生理活性物質を、ナノチューブの制御された電気刺激によって、所望するように制御することができる。
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開示されるのは、表面分子および複数のクロット結合化合物を含む結合体であり、クロット結合化合物は、凝固した血漿タンパク質に選択的に結合し得、この結合体が凝固を引き起こし、そして腫瘍において上記結合体の蓄積を増幅し得る。１つの実施形態では、この結合体は、この結合体が凝固を引き起こし、そして腫瘍中のこの結合体の蓄積を増幅するように、十分な数および組成のクロット結合化合物を含み得る。また開示されるのは、クロット結合化合物に関連する組成物および方法である。開示される標的化は、癌およびその他の疾患および障害の処置のために有用である。 （もっと読む）

本発明は、ファージディスプレイ法を用いることによって発見された、ＶＡＰ−１（血管接着タンパク質−１）に結合する新規ペプチドに関する。本発明は、ＶＡＰ−１リガンドとして有用であるペプチドにも関係する。このようなペプチドは、個体に存在する天然タンパク質の一部を構成している。本発明は、特に、白血球表面タンパク質中のペプチド鎖であって、該ペプチド鎖が、ＶＡＰ−１分子のリガンドとして有用であり、それによって白血球の血管内皮への結合を促進するペプチド鎖に関する。さらに、本発明は、インビボでＶＡＰ−１を標的とするための医薬および診断用の組成物に関する。 （もっと読む）

（ａ）高剪断力下で、コア材料を含む油相を水相中に乳化させることにより、水中油エマルジョンを調製するステップであって、油相及び水相の一方又は両方がゾルゲル前駆体を含んでいるステップ、（ｂ）（ａ）で得られたエマルジョンに高圧均質化を行って、ナノエマルジョンを得るステップ、及び（ｃ）ゾルゲル前駆体を加水分解し、及び重縮合するための条件を適用して、コア材料を封入した金属酸化物シェルを有するナノカプセルを得るステップであって、前記ナノカプセルは、直径が、ｄ１０＝１０〜８０ｎｍ、ｄ５０＝３０〜２００ｎｍ、及びｄ９０＝７０〜５００ｎｍである粒度分布を有しているステップとを含む、コアシェル構造を有するナノカプセルを調製するための方法。本発明は、上記粒度分布を有するナノカプセル、及びこのナノカプセルを含む組成物にも関する。 （もっと読む）

疎水コアおよび親水シェルを有する高分子ナノ粒子は、１）モル比が約５０％から約９０％、および好ましくは特定の経口または非経口などの送達経路では６０％のＮ‐イソプロピルアクリルアミド（ＮＩＰＡＡＭ）；モル比が約１０％から約３０％のビニルピロリドン（ＶＰ）もしくはビニルアセタート（ＶＡ）などの水溶性ビニル誘導体、またはメチルメタクリラート（ＭＭＡ）もしくはスチレン（ＳＴ）などの水不溶性ビニル誘導体；モル比が約１０％から約３０％のアクリル酸（ＡＡ）によって形成される。形成されたナノ粒子は、必要であれば、治療、診断および撮像を目的とした、ＡＡに含まれる反応性基を用いた表面官能化が可能であり、該表面官能化は、ＰＥＧ化、または化学療法剤、造影剤、抗体、放射性核種、リガンドおよび糖などの部分の結合を含む。高分子ナノ粒子は水溶液に分散することが好ましい。高分子ナノ粒子は疎水コアに１種以上の薬品または生物活性剤を組み込み、時により、薬品または生物活性剤は反応性官能基を介してナノ粒子表面に結合する。高分子ナノ粒子は経口、非経口または局所的経路を通じて前記薬品または生物活性剤を送達することができる。高分子ナノ粒子は水溶性の低い薬品もしくは生物活性剤、または経口生物学的利用率の低いもの、の水溶液中での製剤を可能とし、体循環への送達を容易にする。
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本発明は、非ステロイド性抗炎症性化合物を含む組成物に関し、及び特には、がんの処置において又はがん増殖の抑制においてそのような組成物を使用する方法に関する。より特には、本発明は、抗炎症性化合物を腫瘍組織に向ける方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、感染症および関連する状態の治療および予防に有用なセフジトレン、またはその塩、誘導体、プロドラッグもしくは他の形態、例えばセフジトレンピボキシルを含む組成物を提供する。本発明は、セフジトレン、またはその塩、誘導体、プロドラッグもしくは他の形態および少なくとも１つの表面安定剤を含むナノ微粒子状粒子を含む組成物を提供する。ナノ微粒子状粒子は、有効平均粒径が約２０００ｎｍ未満である。本発明は、また、セフジトレン、またはその塩、誘導体、プロドラッグもしくは他の形態、またはそれを含むナノ粒子をパルスまたは連続様式で送達する組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、コロイド状キャリアの内側にポリフェノールを含む組成物に関し、特にはがんの処置において又はがん増殖の抑制において及び炎症及び自己免疫状態の処置においてそのような組成物を使用する方法に関する。より特には、本発明は、腫瘍組織に、又は抗炎症活性又は自己免疫状態に対する活性を要求する生体内の部位に、ポリフェノールを向ける方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＡＥナノ粒子を含むナノ粒子組成物を提供する。本発明は、１種または複数の両親媒性実体を含むＡＥナノ粒子、およびＡＥナノ粒子を含む医薬組成物を提供する。本発明は、ＡＥナノ粒子を製造する方法を提供する。本発明は、生物学的活性物質を含むＡＥナノ粒子を対象に投与することによって、生物学的活性物質を対象に送達する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、ＡＥナノ粒子を作製するための方法、試薬および／または組成物を含むシステムを提供する。 （もっと読む）

例えばジブロックコポリペプチドなどの自己組織化ブロックコポリマーのベシクル、ならびに、その生成および使用方法が開示される。本発明のベシクルは、細胞内トランスダクション親水性ドメインと、疎水性ドメインとを有するブロックコポリマーから形成されるシェルを含む。特定の実施形態では、ベシクルは、例えば、診断または治療薬などのカプセル化された活性薬剤を含む。ベシクルは、例えば、診断および治療薬などの活性薬剤の細胞内デリバリを含むさまざまな異なる用途を見出す。 （もっと読む）

本発明は、無機成分、１または複数の活性成分、および、任意に放出率調整剤を含有する粒子を有する、ヒトおよび動物の組織に活性成分を送達するために適した組成物を提供する。これらの粒子はナノ粒子またはミクロ粒子またはそれらの混合物であり、好ましくはゾル−ゲル法によって作製される。これらの組成物は局所または粘着表面に適用するために有用であり、好ましくは、クリーム、ゲル、ローション、乾燥粉末、スプレー、およびその他の適切な形である。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）少なくとも２つの重合可能な部分、（ｂ）少なくとも２つのアミン基がカルバメート基、チオカルバメート基またはカルバミド基を形成している少なくとも２つのアミン基を含む、アミノ酸の少なくとも１つのアミノ酸残基、および（ｃ）そのジアミノ酸残基のカルボン酸部分に直接またはスペーサーを介して結合した生体分子部分、または、そのような部分が結合可能なカルボン酸、を含む化合物に関する。本発明は、さらに、そのような化合物から得られるポリマーに関する。 （もっと読む）

クロモニック材料で封入されたゲスト分子を形成する方法および装置が記載される。この方法は、溶液を霧化して予備霧化粒子流を形成することを含む。この溶液は、クロモニック材料、ゲスト分子、およびキャリア流体を含む。次に、予備霧化粒子流を霧化して霧化粒子流を形成し；霧化粒子流からキャリア流体の少なくとも一部を蒸発させて乾燥霧化粒子流を形成し、乾燥霧化粒子流から封入ゲスト分子を形成する。
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本発明は、ニューロンエキソサイトーシスを制御できる一般式（Ｉ）：Ｒ_１‐ＡＡ‐Ｒ_２のペプチドに係り、その立体異性体、そのラセミ混合物又は非ラセミ混合物及び化粧品的又は医薬的に許容できるその塩である。式中、ＡＡは、ＳＮＡＰ‐２５タンパク質のアミノ酸配列に含まれる３〜４０の隣接アミノ酸配列であり、Ｒ_１は、Ｈ、アルキル基、アリール基、アラルキル基及びアシル基から成る群より選択され、Ｒ_２は、脂肪族基又は環状基で置換された又は置換されていないアミノ基、ヒドロキシル基及びチオール基から成る群より選択され、Ｒ_１がＨ又はアセチル基であるとき、Ｒ_２は置換されていないアミノ基、ヒドロキシル基及びチオール基ではない。また、本発明は、そのペプチド、それを含む化粧品又は医薬組成物を製造する方法、及びニューロンエキソサイトーシス制御が必要な状態を治療するための、好ましくは、皮膚を治療するためのその使用に関する。 （もっと読む）

本開示は、標的遺伝子の発現を減少またはサイレンスするメロデュープレックス（ニックまたはギャップの入った）リボ核酸分子（ｍｄＲＮＡ）を提供する。本開示のｍｄＲＮＡは、結合してニックまたはギャップで分離された２つの非重複二本鎖領域を形成し、ここで、１本の鎖が標的遺伝子ＲＮＡに相補的である。さらに、メロデュープレックスは、ヌクレオチド塩基、糖、末端キャップ構造、ヌクレオチド間結合、またはそのような修飾の任意の組み合わせ等の、１つ以上の修飾または置換を有してよい。標的遺伝子の発現の変動に関連する疾病の治療のために、細胞中または被験体において標的遺伝子の発現を減少させる方法もまた、提供する。 （もっと読む）

本発明は、補助物質中に溶解された生物学的活性物質のような低溶解性化学物質を含み、そして水溶性担体中に包埋されているナノサイズのミセルを含む、熱安定性の固形組成物に関する。本発明は更に、熱安定性の固形組成物の調製法および同を含んでなる製薬学的剤形の調製法に関する。 （もっと読む）

【課題】 タンパク質を効率よく封入しうる親水性部分を内部に有し、生体内での安定性向上や体内動態を改善しうる微粒子ならびに該微粒子分散体の製造法を提供する。
【解決手段】 両親媒性ポリマーを含み、内部に両親媒性ポリマーの親水性セグメントから成る親水性部分を有し、両親媒性ポリマーの疎水性セグメントから成る疎水性外層とから成り、疎水性外層に表面改質剤が結合した親水性活性物質含有微粒子を製造する方法であって、
（ａ）親水性活性物質を含む水系溶媒と両親媒性ポリマーを溶解した水非混和性有機溶媒を混合することにより、逆相エマルジョンを形成する工程
（ｂ）逆相エマルジョンから溶媒を除去して親水性活性成分含有固形分を得る工程
（ｃ）親水性活性成分含有固形分または親水性活性成分含有固形分分散液を、表面改質剤を含む液相に導入する工程
を含む親水性活性物質含有微粒子の製造方法。 （もっと読む）

新生血管系と関連のある疾患の長期治療は、標的急性血管新生阻害剤投与とその他の薬剤の慢性投与との併用により効果を発揮する。 （もっと読む）