本発明は、モノアルキルオリゴエチレングリコール残基を含む、室温で固体の直鎖状オリゴ−またはポリ−ε−カプロラクトン二元ブロック共重合体に関する。本発明は、さらに、上記材料を含む薬物送達製剤および薬物送達製剤の調製方法に関する。オリゴエチレングリコール残基は、メチルジエチレングリコール、メチルトリエチレングリコールまたはメチルテトラエチレングリコールからなる群より選択されることが好ましい。オリゴ−またはポリ−ε−カプロラクト誘導体は、モノ−ヒドロキシ−オリゴエチレングリコールとε−カプロラクトンの反応により調製され、そこでは、モノ−ヒドロキシ−オリゴエチレングリコールは開始剤として作用する。 （もっと読む）

【課題】アルブミンなどの高分子と反応させて共有結合複合体を形成し、イン・ビボで所望の生物活性を示す生物活性化合物を提供する。
【解決手段】複合体は、生物活性部分、例えばレニン阻害剤またはウイルス融合阻害剤ペプチドと、精製および単離タンパク質とをコンジュゲートさせることにより製造される。複合体は非コンジュゲート分子に比べて血流中で寿命が長く、非コンジュゲート分子に比べて長時間生物活性を示す。また、ウイルス感染の阻害剤であり、かつ／または抗融合特性を示す。特に、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）、ヒトパラインフルエンザウイルス（ＨＰＶ）、麻疹ウイルス（ＭｅＶ）、およびサル免疫不全ウイルス（ＳＩＶ）などのウイルスに対して阻害活性を有し、しかもウイルス感染の処置のために長時間作用を有する複合体。 （もっと読む）

本発明の持続放出オンダンセトロン組成物は、術後悪心・嘔吐（ＰＯＮＶ）及び／又は退院後悪心・嘔吐（ＰＤＮＶ）の処置に有用である。
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本発明は基材上に接着膜を形成することができるシリコーン含有組成物に関し、典型的に、成分（ａ）と（ｄ）と、（ｂ）又は（ｃ）の少なくとも１つと：ａ．１分子当たり少なくとも３つのアルケニル基（以下、「ＳｉＶｉ」基と称する）を有するＭ及びＱ単位からなるポリオルガノシロキサン樹脂、ｂ．ポリシロキサン鎖上に少なくとも２つのＳｉ−水素結合基（以下、「ＳｉＨ」基と称する）を有するポリオルガノシロキサン化合物、ｃ．末端ＳｉＨ基を有するテレケリックポリオルガノシロキサン化合物及びｄ．ＳｉＨ基とＳｉＶｉ基との反応のためのヒドロシリル化触媒、ｅ．組成物の０〜最大４０重量％の量の液体希釈剤とを含有する硬化性シリコーン組成物を含み、該成分は基材上で接触させ、硬化して基材上に連続膜を形成するとき、４０℃より低い温度でヒドロシリル化により反応する。こうした製剤は室温で素早く硬化することができ、接着性と粘着性との間で良好なバランスをもたらすことができる。 （もっと読む）

【課題】走化性、骨形成性、象牙質形成性、エナメル質形成性、又はセメント質形成性である化合物を含む無細胞の哺乳類歯形状の足場を提供する。
【解決手段】哺乳類の口腔内で歯を置き換える方法であって、歯が欠損しかつ口腔内に欠損した歯の位置に歯槽が存在している、前記方法を提供する。該方法は、欠如歯の形を有する無細胞足場を歯槽に移植することを含む。さらに、歯の足場を作成する方法を提供する。該方法は、哺乳類の歯の形状の無細胞足場を合成すること及び走化性、骨形成性、象牙質形成、エナメル質形成性、又はセメント質形成性である少なくとも1つの化合物を添加することを含む。 （もっと読む）

【課題】ゼラチンを含有しなくても生理活性物質を高含量で含有し、かつその初期過剰放出を抑制して約１ヶ月にわたる安定な放出速度を実現できる徐放性組成物の提供。
【解決手段】重量平均分子量と数平均分子量の比が1.90以下である乳酸−グリコール酸重合体またはその塩と、生理活性物質とを含有し、ゼラチンを含有しない徐放性組成物であり、生理活性物質が生理活性ペプチド5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5で表されるLH-RH誘導体、またはその酢酸塩が好適である。 （もっと読む）

【課題】微小医療材料を生体内に埋入或いは血液中に投与した場合に、生体内での異物反応を抑制し、血液中での半減期を長くし、医薬などの物質を持続的に放出するための処理を施した微小医療材料を提供する。
【解決手段】生体内に適用される微小医療材料であって、ApoA-1のN末端欠損体で医療材料本体が表面被覆された微小医療材料。 （もっと読む）

【課題】非経口投与のための固形製薬組成物の提供。
【解決手段】少なくとも１つの治療薬を含む内部マトリクスと、該内部マトリクスの表面の一部を覆う生物分解性且つ水不浸透性のコーティングとを有し、該内部マトリクスは、動物組織または組織液との接触で分解する非経口投与のための固形製薬組成物。該コーティングはポリグリコールなどのポリエステル、ポリラクチドおよびポリラクチド・ポリグリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）などからなるグループから選択された物質からなり、該内部マトリクスはバインダとしてマンニトールなどを含んでもよく、該治療薬はインシュリンを含んでもよい。 （もっと読む）

本発明は哺乳動物対象の治療に使用する、キトサンと、ヘパリン、ヘパラン硫酸及びデキストラン硫酸から成る群から選択される負荷電性多糖類とのイオン型錯体を含む組成物に関連している。また、キトサンと、ヘパリン、ヘパラン硫酸及びデキストラン硫酸から成る群から選択される負荷電性多糖類とのイオン型錯体を含む組成物組成物を哺乳類意動物対象の粘膜炎に局所適用し、改善又は治療する方法に関連している。本発明は更に、イオン型結合体錯体及び負荷電性多糖類を含む医薬組成物に関連している。 （もっと読む）

【課題】３−（３−ジメチルアミノ−１−エチル−２−メチル−プロピル）フェノールをマトリックスの形で含有する、有効物質を徐放する薬学的調合物の提供。
【解決手段】マトリックスは薬学的に許容し得るマトリックス形成剤として１種以上の親水性又は疎水性ポリマー１〜８０重量％を含有し、試験内で次の分解速度を示す：０．５時間後、３−（３−ジメチルアミノ−１−エチル−２−メチル−プロピル）フェノール３−３５重量％（１００重量％有効物質に対して）を放出し、１時間後、５−５０重量％を放出し、２時間後、１０−７５重量％を放出し、３時間後、３−（３−ジメチルアミノ−１−エチル−２−メチル−プロピル）フェノール１５−８２重量％を放出し、６時間後、３０−９７重量％を放出し、１２時間後、５０重量％より多くを放出し、
１８時間後、７０重量％より多くを放出し、２４時間後、８０重量％より多くを放出する。 （もっと読む）

本開示は、オリゴマー化が低下し、標識化が効率的な免疫グロブリンおよび免疫グロブリンコンジュゲートならびに組成物、そのような免疫グロブリンおよび免疫グロブリンコンジュゲートを生成するための方法、ならびに特に疾患の治療および予防においてそのような免疫グロブリンコンジュゲートを使用するための方法に関する。一実施形態において、この免疫グロブリンコンジュゲートは、システイン残基による置換である少なくとも１つの変異を、７（Ｖ_Ｈ）、２０（Ｖ_Ｌ）、２２（Ｖ_Ｌ）、２５（Ｖ_Ｈ）、１２５（Ｃ_Ｈ１）、２４８（Ｃ_Ｈ２）、２５４（Ｃ_Ｈ２）、２８６（Ｃ_Ｈ２）、２９８（Ｃ_Ｈ２）、および３２６（Ｃ_Ｈ２）から成る群から選択される残基に有する免疫グロブリンと、前記システイン残基にコンジュゲートされた原子または分子とを含む。 （もっと読む）

治療システムは、眼の光学部の外側領域に設置される眼科用挿入物を含む。眼科用挿入物は、２つの構造物、すなわち第１の骨格構造物及び第２の緩衝構造物を含む。第１の構造物は、眼の前側部分に沿って埋込物の位置を維持し、第２の緩衝構造の担持をもたらす骨格枠として機能する。この第１の構造物は、治療システムが眼の前側部分に付着した状態を少なくとも３０日間維持する。幾つかの実施形態では、第１の構造物は、涙液内に及び／又は眼の組織に対して埋込物を保持するように下結膜円蓋及び上結膜円蓋に固定されるあるいは固定的に係合する一定のサイズ及び形状、例えば環状、触覚を有する環、及び曲線的環の形態をしている。 （もっと読む）

本発明は、微生物汚染の予防または処置のための、一種または複数種の抗生物質剤を含む、絹フィブロインベースの組成物、抗生物質含有絹足場を作る方法、絹足場中で抗生物質を安定化させる方法、及び、抗生物質含有組成物を用いて微生物汚染を予防または処置するための方法を提供する。絹フィブロインベースの組成物に抗生物質を包埋するため、種々の方法を使用してもよい。本発明の抗生物質含有組成物は、特に抗生物質を安定化し、細菌感染を予防し、そして、医療移植片、組織工学、薬物送達系、または、他の薬学若しくは医学用途のために有用である。

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【課題】供給物中の３−ヒドロキシ酸のレベルを上昇させることを回避する、ＰＨＡポリマーを産生する方法を提供する。
【解決手段】補酵素Ａ依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼ経路によるＰＨＡポリマー産生からなる。アシル−ＣｏＡトランスフェラーゼ、アシル−ＣｏＡシンテターゼ、β−ケトチオラーゼ、アセトアセチル−ＣｏＡレダクターゼおよび／またはＰＨＡシンターゼのうちの１以上の酵素をコードする遺伝子を生物体中で発現させる工程であって、少なくとも１つの遺伝子は、異種遺伝子である工程、ならびに該生物体にアルコールを供給する工程を包含する方法である。この変換工程における少なくとも１工程は、補酵素Ａ依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼ活性を含む。 （もっと読む）

体腔に関連する医学的状態を処置するための挿入可能な薬物送達医療装置が開示される。挿入可能な薬物送達医療装置は、２種類以上の平均径を有する２種類以上のナノ担体でコーティングされた外面を含む。この２種類以上のナノ担体のうち、あるナノ担体は、体腔の２以上の層のうち１以上の層を透過するのに適した平均径を有する。ナノ担体は封入材によって取り囲まれた薬物を含む。封入材は生物学的薬剤、血液賦形剤およびリン脂質の１以上を含む。 （もっと読む）

本発明は、中空粒子の製造方法であって、1)特に空気流動床中で、液体媒体Mに部分的に溶解性である基材上に、pH5未満の水に不溶性である少なくとも1種の化合物であって、pH5未満の水に不溶性であるポリマーを少なくとも1種含むもの40〜100重量%と、少なくとも1種の水溶性化合物60〜0重量%とを含むコーティングを噴霧堆積させる工程と；2)前記媒体M中に前記基材の一部を抽出する工程と；3)工程2)で得られた粒子を乾燥させる工程とを含む方法に関する。本発明はまた、こうして得られる中空粒子及びそれらの使用、特に浮遊性医薬組成物へのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質ＰＲＧ４及びその治療調節作用の使用に関する。特に、本発明は、ＰＲＧ４及びその治療調節作用を利用する組成物並びに方法、例えば外科潤滑剤としての使用、術後癒着の予防又は抑制のための処置における使用、口腔潰瘍の治療における使用、運動競技用潤滑パッチとしての使用、皮膚充填剤としての使用、口腔乾燥症の治療における使用、薬物送達方法又は組成物における使用、及び授乳潤滑における使用に関する。
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【課題】ペプチド-及びタンパク質ベースの薬剤治療における有益な薬剤の制御デリバリー方法の提供。
【解決手段】ペプチド-及びタンパク質ベースの有益な薬剤を投与するための組成物は、疎水性溶媒と親水性溶媒を含む溶媒混合物と；生体内崩壊性ポリマーと；有益な薬剤とを含有する。ポリマーと有益な薬剤は溶解している。組成物は、疎水性溶媒が安息香酸ベンジルであり、親水性溶媒がベンジルアルコールであり、生体内崩壊性ポリマーがポリラクチドでありえる、更に標準的な皮下注射針を通して容易に注射されることを可能にする低粘度を有する。 （もっと読む）

本発明はインターフェロンアルファ（ＩＦＮ−α）に対する有益な応答に関連するヒト染色体１９上の遺伝子マーカーを提供する。これらのＩＦＮ−α応答マーカーは、特にＩＦＮ−α医薬組成物および薬剤製品を用いた治療から利益を被る可能性が最も高い患者を識別するため、ＩＦＮ−αを用いた治療に感受性の疾患を有する患者を治療する方法において、およびそのような患者に対する最も適切な療法を選択するための方法において、有用である。
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【課題】網脈絡膜疾患の新たな予防又は治療剤を提供すること。
【解決手段】シロリムス誘導体であるテムシロリムス、エベロリムス等は、網脈絡膜において、優れた血管新生阻害作用を発揮するので、加齢黄斑変性などの網脈絡膜疾患の治療剤として有用である。 （もっと読む）