【課題】プランルカスト水和物の苦味を低減した顆粒もしくは該顆粒を含有してなる製剤を提供すること。
【解決手段】プランルカスト水和物を含有する顆粒および該顆粒を含有してなる製剤（口腔内速崩錠）を提供するにあたり、プランルカスト水和物の平均粒子径を小さくすることで苦味を低減することができる。また、プランルカスト水和物を含有する顆粒の平均粒子径および嵩密度を規定することにより、本発明の効果を高めることができる。本発明のプランルカスト水和物を含有する顆粒、および該顆粒を含んでなる錠剤は苦味が低減され、また迅速に崩壊することから、服用性に優れた製剤である。
また、これにより、プランルカスト水和物を増量するとともに糖類を減量した高含量製剤を提供することができる。 （もっと読む）

少なくとも１の医薬活性剤をデリバリーするための菓子製品であって、ハードな外側シェルと、口腔内で液体様〜ゲル様物質として存在し又は形成するコア材料から成るコアを含み、かつ、喉の感染及び／又は刺激された組織に医薬活性剤をデリバリーするｋとができる前記菓子製品。 （もっと読む）

医薬を吸入によって送達するための吸入器は、キャニスタ（３０５）と、前記キャニスタを受けるためのハウジング（３１１）を有する作動装置と、前記キャニスタ（３０５）を作動させるための作動機構（３０９）とを備える。前記作動機構（３０９）は、装填部材（３６１）を備え、前記装填部材（３６１）は、前記キャニスタ本体（３２３）の前記頭部に嵌められ、装填部分（３７５）を備え、前記装填部分（３７５）は、使用時に作用を受けて、前記装填部材（３６１）を、休止位置から、医薬を送達するために前記キャニスタ（３０５）が作動される作動位置へと駆動する。前記作動機構はさらに、少なくとも１つの作動部材（３６３ａ、ｂ）を備え、作動部材は、前記装填部材（３６１）を前記作動方向において前記作動位置へと駆動するために、使用者が作動させることができる。前記少なくとも１つの作動部材（３６３ａ、ｂ）は、前記ハウジング（３１１）に枢動式に結合され、把持要素（３７７）を備え、前記把持装置は、前記キャニスタ（３０５）を作動させる際に、使用者によって把持および押下されるように構成される。 （もっと読む）

抗菌組成物、特に粘膜組織（すなわち、粘膜）に対して、局所的に適用するのに有用な抗菌組成物であって、具体的には、ヒドロキシカルボン酸の脂肪族アルコールエステル、それらの乳酸アルコキシル化誘導体など、またはそれらの組合せを含んでいる。それらの組成物には、エンハンサー成分、界面活性剤成分、疎水性成分、および／または親水性成分をさらに含むことができる。そのような組成物は、効果的な局所抗菌活性を与え、従って、微生物（ウイルスを含む）によって引き起こされるかまたは悪化させられる症状の治療および／または予防に有用である。
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（ａ）非ステロイド性抗炎症薬の塩（ＮＳＡＩＤ塩）及び溶媒系を含む液体組成物を提供するステップ、（ｂ）溶融ロゼンジ形成用組成物を提供するステップ、（ｃ）該液体組成物を該溶融ロゼンジ形成用組成物と混合するステップ、並びに（ｄ）得られる混合物を治療有効量の前記ＮＳＡＩＤ塩／ＮＳＡＩＤ混合物をそれぞれ含むロゼンジに形成するステップを含む、医薬ロゼンジ製剤の製造方法。本出願は、咽頭炎治療用医薬の製造のための対応するＮＳＡＩＤ含有ロゼンジ組成物及びその使用を開示する。 （もっと読む）

一般式(1)の置換イミダゾール誘導体、[式中、Yは-CH₂-または-CO-であり、R₁はH、ハロゲンまたはヒドロキシであり、R₂はHまたはハロゲンであり、R₃はHまたは低級アルキル(たとえばC₁〜C₄アルキル、好ましくはC₁またはC₂アルキル)である]、または一般式(I)の化合物の薬剤として許容される塩、たとえば塩酸塩などの酸付加塩を含む、改良された製剤は胃前吸収に適した固形の急速分散性剤形の形である。
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本発明は、抗コリン作用剤とTACE(TNFα変換酵素)阻害剤に基づく新規な医薬組成物、その製法及び呼吸器系疾患を治療するためのその使用に関する。 （もっと読む）

液体エアロゾル製剤はブスピロン、ブプレノルフィン、トリアゾラム、シクロベンザプリン、ゾルピデム、それらの薬学的に許容できる塩及びエステル及びそれらの誘導体からなる群から選ばれた少なくとも一つの熱的に安定な活性成分を含む。液体製剤はプロピレングリコールのような有機溶剤及び一つまたはそれ以上の任意の賦形剤を含むことができる。活性成分は０．０１から５重量％の量で存在することができ、製剤は３μｍ未満の質量メジアン空気力学的直径を持つエアロゾルを形成する蒸気を提供するために加熱されることができる。 （もっと読む）

ＤＰＰ−ＩＶ及び他のＳ９プロテアーゼと共に使用するための、以下からなる群から選択される要素を含む、化合物、医薬組成物、キット及び方法が提供される：


（式中、ＥはＣＨ又はＮであり、ＱはＣＯ、ＣＳ、ＳＯ、ＳＯ_２又はＣ＝ＮＲ_４からなる群から選択され、及びＬ、Ｘ、Ｚ、Ｒ_２及びＲ_３は本明細書で定義されるとおりである。） （もっと読む）

【課題】 風邪の治療と口腔内での持続的殺菌を同時に、しかも単一製剤で容易に行うことができる固形製剤の提供。
【解決手段】 日本薬局方の崩壊試験法に従って崩壊試験を行ったとき、４５秒〜２分間に崩壊する風邪治療内服薬物を含む部分及び３分を超えて崩壊する口腔内殺菌成分を含む部分からなる口腔内溶解用固形製剤。 （もっと読む）

院内感染、特に挿管された患者の院内感染が、挿管前に、消毒綿塗布器またはスプレー塗布器によって、粘膜に液体殺菌剤が直接適用されることによって減少される。
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【課題】従来品よりも少ないポリマーコーティング量で、さらに有機溶媒を使用せずに徐放化が可能な、高含量のテオフィリン含有徐放性製剤を提供することを課題とする。
【解決手段】テオフィリンの新規な塩形態及びそれを用いた徐放性製剤を提供する。 （もっと読む）

声割れ、口渇及び声、声帯の調音を予防するためのシロップ剤、トローチ剤又はチェアブル錠としての、Piper cubeba、Glycyrrhiza glabra、Acorus calamus、Alpinia galanga、Zingiber offcinaleの抽出物及び薬学的に許容される添加剤を含む口渇及び声帯の調音による声割れを予防する抗咳性、鎮咳性及び喉の鎮静性の相乗作用的薬草製剤；本発明はまたこの製剤の調製方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 従来の粘膜適用液剤は、粘膜に滞留しないため薬効を持続させることが困難であった。また、滞留性をあげるため製剤を増粘すると噴霧性、滴下性が悪く、使用性が悪いことが懸念されていた。本発明は、噴霧性、滴下性がよく粘膜付着性の高い粘膜適用液剤を提供することを目的とする。
【解決手段】 ジェランガム、ＰＶＡおよびホウ酸を配合し、アルカリ土類金属類を実質的に配合せず、ｐＨが１．５〜６．５である粘膜適用液剤。 （もっと読む）

抗菌組成物、特に、組織たとえば粘膜組織（すなわち、粘膜）に局所的に適用したときに有用な抗菌組成物であって、それには、過酸化物、Ｃ６〜Ｃ１４アルキルカルボン酸、Ｃ６〜Ｃ１４アルキルカルボキシレートエステルカルボン酸、Ｃ８〜Ｃ２２モノ−またはポリ−不飽和カルボン酸、および抗菌性天然油からなる群より選択される抗菌剤が含まれる。それらの組成物は、エンハンサー成分、界面活性剤、疎水性成分、および／または親水性成分をさらに含むことができる。そのような組成物は、効果的な局所抗菌活性を与え、従って、微生物（ウイルスを含む）によって引き起こされるかまたは悪化させられる症状の治療および／または予防に有用である。 （もっと読む）

塩または結晶質塩を含み、その塩または結晶質塩が、人工甘味剤の酸と、三環式化合物とを含む医薬組成物が提供される。その塩を製造する方法；その結晶質塩を製造する方法；および、その塩またはその結晶質塩を使用して性的機能不全を処置する方法もまた提供される。 （もっと読む）

口腔粘膜で急速に吸収されて効果がすぐに現れるプロポフォールを備える極性もしくは非極性溶媒を用いた口腔エアロゾルスプレーが開発されている。本発明の口腔内極性組成物は、処方１：プロポフォール、極性溶媒及び任意の風味料、処方２：プロポフォール、極性溶媒、噴射剤及び任意の風味料、処方３：プロポフォール、非極性溶媒及び任意の風味料、処方４：プロポフォール、非極性溶媒、噴射剤及び任意の風味料、処方５：プロポフォール、極性溶媒と非極性溶媒との混合物及び任意の風味料、処方６：プロポフォール、極性溶媒と非極性溶媒との混合物、噴射剤、任意の風味料を備える。 （もっと読む）

例えば、ヒトにおけるウイルス感染、特に結核、ＳＡＲＳ、インフルエンザおよびＲＳウイルス、ならびに動物における口蹄疫などの疾患の感染性を処置または低下させるため、またはアレルギーもしくは他の肺疾患の症状を低減させるための肺送達のための処方物を開発した。肺投与のための処方物は、等張な生理食塩水および必要に応じてキャリアであり得る、肺粘液管壁流体の表面張力および表面弾性などの物理的特性を顕著に変化させる物質を含む。その処方物は、溶液、懸濁液、エアロゾルまたは粉末として投与され得、その粒子は、基本的に浸透圧的に活性な溶質から構成される。薬物、特に抗ウイルス薬または抗生物質が必要に応じて処方物に含有され得る。これらは、処方物と一緒に、または処方物に組み入れられて投与され得る。 （もっと読む）

本開示はウイルス病原体を不活化する発明的方法に関し、本方法のステップは：（ａ）１重量／容量％未満の塩化セチルピリジニウムを含有する液体媒質を含む殺ウイルス組成物を提供するステップと、（ｂ）当該殺ウイルス組成物を、消毒の標的となる表面と接触させるステップとを含む。本開示はさらに、発明的殺ウイルス組成物に関し、本組成物は（ａ）液体媒質と、（ｂ）１重量／容量％未満の濃度の当該液体媒質に溶解した塩化セチルピリジニウムと、（ｃ）エキステンダーと、（ｄ）促進剤とを含む。 （もっと読む）

低分子量のヘパリン、および治療用、予防用または診断用の物質を含む、治療用、予防用または診断用の物質を肺へ送達するための製剤を提供する。

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