この発明は、少なくとも2層の分離層を具え、そのうちの1層は少なくとも1種の、アセトアミノフェンなどのオピオイドの酸化を促進する活性剤を含み、その他の層は、少なくともオピオイド及び少なくとも結合剤によりコートされた不活性コアを含む顆粒を含み、また、かかるオピオイドコーティングは、胃液に溶解し得る化合物を含むサブコートによりコートされており、かかるサブコートは、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートユニット及び任意選択的に孔形成剤を含むポリマー又はコポリマーを含む味覚マスキングコーティングによりコートされている、口腔内崩壊錠剤を含むものである。 （もっと読む）

【課題】中に含まれる活性剤の放出速度を抑制することができ、加速化された貯蔵条件下に曝した後でも安定した活性剤の溶出が可能である固体の放出抑制型製剤の提供。
【解決手段】 全身活性治療剤、局所活性治療剤、消毒及び衛生剤、清浄剤、芳香剤及び肥料から選択される活性剤を含有する基質を、有効量の可塑化された疎水性アクリル系ポリマーの水性分散液で被覆した後、該分散液のガラス転移点より高い温度で上記被覆を硬化させることから成る固体の放出制御型製剤の製法及びその放出制御型製剤。 （もっと読む）

【目的】混練装置への供給工程において偏析による糖類間の濃度むらが発生せず、樹脂との溶融混練工程において同時に熱可塑化する必要が無いように予め熱可塑化された、樹脂成分（樹脂など）との溶融混練により樹脂粒子や多孔体を生成するのに適した多糖類及び結晶性の糖アルコールからなる熱可塑性の固体状糖組成物及びその製造方法を提供することにある
【構成】オリゴ糖、還元水あめ、クラスターデキストリンから選ばれる少なくとも１種類の多糖類（Ａ）と、少なくとも１種類の結晶性を有する糖アルコール（Ｂ）を水などの溶媒に溶解し、多糖類（Ａ）と糖アルコール（Ｂ）が均一に混合した溶液を形成し、該溶液を乾燥することにより、多糖類（Ａ）と糖アルコール（Ｂ）が均一混合された糖組成物を得る。 （もっと読む）

この発明は、オキシコドンを含む顆粒と、かかる顆粒及び任意選択的にアセトアミノフェンを含む口腔内崩壊錠剤に関するものである。 （もっと読む）

【解決手段】 本発明は、粒子及び／若しくは有効薬学的成分（ａｃｔｉｖｅ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ：ＡＰＩ）の形状及び／若しくは特性を保護する凍結乾燥溶液保護性コーティングで被覆した粒子を含むＡＰＩ、およびマトリックスを含み、直接経口投与に適合した、口腔内で可溶性の／分解可能な、凍結乾燥した、剤形を提供する。本発明に従った口腔内で可溶性の／分解可能な凍結乾燥した剤形の作製方法および、本発明に従った剤形による患者の治療方法もまた提供する。
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本発明は、薬理学、医薬および医薬品化学の分野に属する。本発明は、オストワルド熟成を減少させた、実質的に水不溶性の医薬品物質（ドセタキセルなど）の、水系媒体中に分散した固体ナノ粒子から構成される新規な医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

ポリマーマイクロ粒子に負荷された活性化合物を含み、負荷されたマイクロ粒子が、マイクロ粒子デリバリーシステムの約68重量％〜約99重量％を構成するマトリックス物質によって包まれる、活性化合物のためのマイクロ粒子デリバリーシステム。そのようなマイクロ粒子デリバリーシステムを含有する組成物、およびそのようなマイクロ粒子デリバリーシステムを製造する方法もまた開示される。 （もっと読む）

本発明は、水性媒体と、それに分散されたデンプンと、水性媒体によるデンプンの膨潤を制御する皮膜形成剤とを含むコーティング組成物を提供する。本発明のコーティング組成物を含む製剤も提供する。本製剤は、結腸疾患の治療または診断に有用となり得る。 （もっと読む）

【課題】リンスを罹患組織における又はそれに近接する粘膜に定期的に適用することを含む粘膜又は近接する組織の適応症の治療又は寛解方法を提供する。
【解決手段】当該リンスが、
１以上のセイヨウニワトコ、ツボクサ又はエキナセアの活性物質を含む、有効量の適切な草本生理活性物質成分;抗菌的有効量の四級アンモニウム界面活性剤; 及び
任意に前記組織を被覆し、前記抽出物を封入するのに有効なポリマー又はポリマー混合物を含む前記方法。 （もっと読む）

患者にアゴニストを投与する経皮パッチであって、ａ）開放下端部及び対向する上端部を有する貯蔵部を形成する閉鎖性壁部と、ｂ）前記患者からの汗を透過し、前記貯蔵部を占めるマトリックスと、ｃ）前記貯蔵部の下端部を少なくとも部分的に覆い、前記患者の皮膚と連通して前記マトリックスを維持するように構成された透過性接着層と、ｄ）前記貯蔵部の上端部に配置され、患者の汗の存在下で視覚的な変化を生じるように構成された少なくとも１つの視覚インジケータと、を含んで構成され、前記マトリックスは、前記貯蔵部の下端部を通って前記患者へ放出される前記アゴニストを懸濁状態で含む第１領域と、前記貯蔵部の上端部に配置され、前記アゴニストに係るアンタゴニストを懸濁状態で含み、前記患者による前記アゴニストの急迫の過剰投与の開始時に該アンタゴニストを放出するように構成される第２領域と、を含んで構成される、経皮パッチ。 （もっと読む）

活性成分の放出を制御した内層と、その上に配された胃液耐性の被覆層とを備え、その内層が少なくとも２つの拡散層から形成され、拡散する活性成分に対するその拡散層の浸透性が内側から外側に向けて減少することを特徴とする活性成分担体と、少なくとも１つの活性成分とをベースとした小腸における活性成分の放出を制御した経口投与用の医薬品製剤、およびその製造方法が記載されている。 （もっと読む）

本発明は、食物作用を示す薬剤と少なくとも１つの生分解性結合剤又は親油性結合剤とを含む製剤を調製することにより、かかる食物作用を示す薬剤の食物作用を低減する方法を包含する。また、本発明は、標的食物作用を有する製剤を調製する方法であって、（ａ）標的食物作用を測定する工程；及び（ｂ）食物作用を示すＡＰＩを、充分量の（ｉ）少なくとも１つの生分解性結合剤、（ii）少なくとも１つの親油性結合剤、又は（iii）これらの組合せと混合して、標的食物作用を有する製剤を製造する工程を含んでなる方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】固定性、特に耐汗固定性に優れ、低皮膚刺激性である適度な接着力を有する医療用粘着剤及び医療用粘着テープ又はシートを提供すること。
【解決手段】（メタ）アクリル酸アルキルエステルを含む単量体混合物１００重量部に対して、該（メタ）アクリル酸アルキルエステルと共重合可能なシラン系単量体０．００５〜２重量部を共重合させて得られる水分散型共重合体と、該水分散型共重合体と相溶する有機液状成分とを含むことを特徴とする医療用粘着剤、ならびに、該医療用粘着剤を支持体の少なくとも片面に設けてなる医療用粘着テープ又はシート。 （もっと読む）

本発明は、親水性生物活性剤の制御放出用ポリマーマトリックスに関する。主に、溶出制御マトリックスは、第一のポリマー及び親水性生物活性剤を含む複数の微粒子を有するポリマーマトリックスを含む。一実施形態では、マトリックスは、親水性及び疎水性部位を含むポリマーを含む。別の実施形態では、微粒子は架橋親水性ポリマーを含む。 （もっと読む）

【課題】腸溶性に被覆された粒子および当該粒子から作製したチュアブル錠を提供する。
【解決手段】腸溶性に被覆された粒子は、活性成分を含有するコアと、このコアを実質的に覆い、かつ、約４０℃未満のガラス転移温度を有するポリマー系組成物から構成された第１の被覆層と、この第１の被覆層を実質的に覆い、かつ、高温でのフィルム形成用ポリマーから構成された第２の被覆層とから構成されている。当該粒子は、活性成分の即時放出特性を付与するチュアブル錠等の錠剤の形態で作製されてもよい。 （もっと読む）

本発明は、５‐ＨＴ_６レセプター親和性の少なくとも一種の化合物と、少なくとも一種のコリンエステラーゼ阻害剤とを含んでなる活性物質組合せ、該活性物質組合せを含んでなる薬剤、および薬剤の製造のための該活性物質組合せの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、医療用デバイスでの使用のための、および／または活性薬剤の送達のための、グラフトポリマー系を特徴とする。前記グラフトポリマーは、少なくとも１種の輸送部分、直鎖状骨格セグメント、および付属セグメントを含む。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の感受性薬剤の存在下に重合性混合物を放射重合することにより薬剤を含有する薬物担持マトリックスを製造する方法であって、重合性混合物が、ａ）少なくとも１種の重合性化合物、ｂ）任意成分として、少なくとも１種の光開始剤、ｃ）任意成分として、少なくとも１種の添加剤を含み、これらは感受性薬剤の分解が２％未満となるように選択されるか、または感受性薬剤が分解から保護され、ラジカルを生ずる成分とともに照射した場合と比較して、分解が約５０％以下となるように選択される方法に関する。 （もっと読む）

ナルトレキソンまたは薬剤として許容しうるその塩の徐放型経口投与形態が供給される。前記経口投与形態は、他の化合物と投与されてよい。前記経口投与形態を投与することにより、副作用を軽減してよく、前記副作用は、体重減少治療に少なくとも部分的に起因する副作用であってよい。前記経口投与形態を投与して、体重減少状態を治療してよい。
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本発明は、糖尿病療法のための活性剤の組み合わせを適用するための迅速に崩壊する経口医薬製剤に関し、ここで、当該医薬製剤は、２型糖尿病を処置するのに適する少なくとも２種の活性剤を含み、またここで、該抗糖尿病活性剤は、スルホニルウレア、グリタゾン、グリニド、ビグアナイドおよび吸収阻害剤を含む群から選択される。本発明はさらに、本発明の活性剤の組み合わせの、糖尿病を処置するための経口医薬製剤を製造するための使用、糖尿病の治療処置のための方法およびウェーハ状医薬製剤の製造方法を目的とする。 （もっと読む）