指または足等の皮膚に使用されるクッション装置は、皮膚側および外側を有するクッション層とクッション層の皮膚側に結合された超親水性感圧接着剤層とを備える。特定の実施形態では、超親水性感圧接着剤層はクッション層に直接接触していてもよい。特定の実施形態では、超親水性ＰＳＡは少なくとも約１５００グラム／ｍ^２／２４時間、少なくとも約２０００グラム／ｍ^２／２４時間、少なくとも約２５００グラム／ｍ^２／２４時間、または少なくとも約３０００グラム／ｍ^２／２４時間のＭＶＴＲを有する。
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【課題】ｐＨ２以上７未満の範囲で組成物の保存安定性が良好で、殺菌力及び被覆力を有する皮膚外用剤の提供。
【解決手段】殺菌剤である（Ｃ）イソプロピルメチルフェノールを含有するｐＨ２以上７未満である皮膚外用剤組成物に、（Ａ）金属酸化物を配合することにより、患部（皮膚変色部等）の被覆力を高め、さらに、（Ｂ）モノエステル体の割合が５５〜１００質量％であるショ糖脂肪酸エステルを配合することで、ｐＨ２以上７未満で、金属酸化物を安定に組成物中に分散させ、組成物の保存安定性を向上させることができた。 （もっと読む）

本発明は周囲条件の影響に対する（特に大気湿度に対する）向上した耐性を有するドロスピレノンを含むフィルムコート錠に関する。本発明は更に、中心まで活性剤を塗布することにより安全性を増すことができるフィルムコート錠コアの調合方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、３−（６−（１−（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）シクロプロパンカルボキサミド）−３−メチルピリジン−２−イル）安息香酸の処方物、その薬学的パックもしくはキット、およびこれらを用いた処置方法に関する。化合物１は、種々のＣＦＴＲ媒介性疾患を処置するか、もしくはその重篤度を軽減するために有用である。化合物１は、実質的に結晶性および本明細書で記載されかつ特徴付けられるように、形態Ｉとして言及される塩を含まない形態において存在し得る。 （もっと読む）

本発明は、液体中にナノ粒子を分散させた分散液を含み、ナノ粒子の比重が液体の比重よりも高く、ナノ粒子と液体との個々の屈折率が互いに実質的に同程度である、網膜剥離の治療に使用する組成物に関する。本発明は、液体中にシリカナノ粒子を分散させた分散液を含む、網膜剥離の治療に使用する組成物と、組成物を製造する方法及び部品キットと、網膜剥離を治療する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ドロスピレノンおよびエストロゲンを長時間に亘って制御放出するための膣内薬剤放出システムであって、所望により、細菌および真菌の感染に対する防御性を与える及び／又は高める能力、および、性行為感染症に対する防御性を高める能力からなる群より選ばれる少なくとも１つの能力を有する１種または２種以上の治療的に活性なまたは健康を増進する物質を含有するシステムに関する。該薬剤放出システムは、１つまたは２つ以上のコンパートメント（２、４、５）からなり、各コンパートメントは、芯（７）と該芯を包む膜（３）とを含み、該芯と該膜とは互いに同一または異なる重合体組成物から実質的になる。少なくとも１つのコンパートメントはドロスピレノンを含み、少なくとも１つのコンパートメントはエストロゲンまたはドロスピレノンとエストロゲンとの混合物を含み、エストロゲンまたはドロスピレノンとエストロゲンとの混合物を含む該少なくとも１つのコンパートメントは、ドロスピレノンを含む該少なくとも１つのコンパートメントと同一であっても異なっていてもよい。膜もしくは膜の表面または少なくとも１つの芯は、該治療的に活性なまたは健康を増進する物質を含有する。
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本発明は、ＨＰＶ関連疾患の検出及び治療に有用な化合物及び方法に関する。本発明は、ＨＰＶの複製が自然感染した組織及び細胞において生じるメカニズムを解明したことに基づいている。さらに、本発明は、ウイルス感染細胞における、この病的細胞の前癌及び癌細胞への成長の促進を可能にするウイルスゲノムの異なる後成的変化を確認したことに基づくものである。従って、本発明は、新形成及びその前駆病変を診断する方法並びに悪性腫瘍の発症を予防し、又は腫瘍増殖を抑制する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】塩酸テルビナフィンを含有したより低刺激な外用クリーム剤の提供。
【解決手段】市販されている塩酸テルビナフィン含有クリーム剤は、皮膚刺激のポテンシャルが比較的高く、肌の感受性の高い人では、皮膚刺激の懸念がある。そこで、塩酸テルビナフィン、低極性液体エステル油（ミリスチン酸オクチルドデシル及びイソステアリン酸２−ヘキシルデシルから選ばれる１種又は２種）、及び固形トリグリセリド（ハードファット）を配合することを特徴とした外用クリーム剤。 （もっと読む）

【課題】簡易な構造により、水溶性のオリゴマー溶液や高分子溶液であっても、容易にしかも持続して経皮吸収させることが可能な経皮吸収型製剤を提供する。
【解決手段】 内部に薬物を保持するための薬物保持部を備えた薬物留置部と、当該薬物留置部を支持するための接着剤層および厚さが１〜１００μｍの範囲内の値である薬物不透過性の基材からなる支持部と、を含む経皮吸収型製剤であって、薬物留置部に、薬物保持部を加圧するための加圧手段が備えてあるとともに、支持部における薬物不透過性の基材が、外部からの機械的刺激としての針状物によって破断することにより、薬物を一定速度で放出させる。 （もっと読む）

水性アルコールゲル組成物は、アルコール系組成物の総質量基準で、約４０質量％以上のアルコール、ポリアクリレート増粘剤、及びエステル詰り防止添加剤を含んでなる。この組成物はディスペンサーでの使用に適しており、ディスペンサーが作動される際の誤った方向へのアウトプットが低減されている。 （もっと読む）

本発明は、１〜５０ｎｍの粒径を有し、その少なくとも一部分が少なくとも１つのランタニドの少なくとも１つの酸化物及び／又は１つのオキソ水酸化物からなるナノ粒子の使用であって、前記ナノ粒子が、
・少なくとも１つのランタニドの少なくとも１つの酸化物及び／又は１つのオキソ水酸化物からなるか、或いは
・少なくとも１つのランタニドの少なくとも１つの酸化物及び／又は１つのオキソ水酸化物からなるコアと、場合により表面にグラフトされ又は内部に含まれる有機分子を有するポリシロキサンからなる被覆とを含むナノ粒子の形態である、
Ｘ線又はγ線照射による腫瘍の処置の効率を改善することを意図した注射用組成物の製造における放射線増感剤としての使用に関する。
本発明はまた、少なくとも１つのランタニドの少なくとも１つの酸化物及び／又は１つのオキソ水酸化物からなるコアと、１つのランタニドあたり１〜５個のケイ素原子を含み、そのケイ素原子の少なくとも１０％がモル質量４５０ｇ／ｍｏｌ未満の親水性有機分子と結合しているポリシロキサンによる被覆とからなる、上記の使用に特に適するナノ粒子に関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物への経口投与用に水と混合するための乾燥組成物、および、その必要がある哺乳動物の腸を洗浄するために該組成物を使用する方法を対象とする。 （もっと読む）

【課題】皮膚消毒用製品として有用な組成物を提供すること。
【解決手段】約３５：６５〜１００：０の重量比の低級アルコールおよび水と、少なくとも２種の乳化剤を含む少なくとも０．５〜８．０重量％の増粘剤系とを含む組成物であって、各乳化剤が少なくとも０．０５重量％で存在し、補助増粘剤を含まない当該組成物が２３℃で少なくとも４，０００の粘度を有し、各乳化剤が少なくとも１つの疎水性基および少なくとも１つの親水性基を含む組成物を開示する。この組成物は術前洗浄代用品、ローションまたは他の手製剤として有用である。 （もっと読む）

本発明は、化合物、特に、ジヒドロオイゲノール（ＤＨＥ）及び／又はイソオイゲノール（ＩＥ）及び／又はエチルバニリン（ＥＶ）、若しくはそれらの塩、エステル、エーテル又は誘導体を含む組成物、並びに、組成物を、本明細書に開示されるような炎症関連及び他の皮膚病状に対する治療のために局所又は全身送達する方法を意図する。これらのＤＨＥ及び／又はＩＥ及び／又はＥＶ、若しくはそれらの塩、エステル、エーテル又は誘導体は、適度の範囲で経上皮又は経真皮的にも送達され、その結果、身体内で全身的及び／又は局所的な抗炎症効果をもたらす。その方法の態様の１つにおいては、本発明は、患者に、薬学的又は化粧品的に許容される局所担体、並びに皮膚病、皮膚疾患又は皮膚病状を効果的に治療する量のＤＨＥ及び／又はＩＥ及び／又はＥＶ、若しくはそれらの塩、エステル、エーテル又は誘導体を含む医薬又は化粧品組成物を局所投与することにより、皮膚病又は皮膚病変を患っている前記患者を治療する方法に関する。特に、本発明は、皮膚病、皮膚疾患又は皮膚病状、コラーゲン、エラスチン又はヒアルロン酸を減少することに関する、又は色素沈着過度に関する加齢効果を治療するために、１種以上のＤＨＥ及び／又はＩＥ及び／又はＥＶ、若しくはそれらの塩、エステル、エーテル又は誘導体を用いる方法に関する。この製剤は、更に桂皮アルデヒドを含んでいてもよい。 （もっと読む）

【課題】糖脂質型のバイオサーファクタントを含む油性ゲル状組成物および乳化組成物の調製方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る油性ゲル状組成物は、界面活性剤として糖脂質構造を有するバイオサーファクタントを含み、水および多価アルコールの少なくとも一方、ならびに油性成分を含むことを特徴とする。また、本発明にかかる乳化組成物の調製方法は、上記油性ゲル状組成物に水を混合することを含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 厚さが薄くなっても、膏体が伸縮性不織布の塗布面とは反対側の面に染み出してしまうことのない伸縮性不織布及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 捲縮繊維を主体とする繊維ウエブの構成繊維同士が交絡してなる伸縮性不織布であって、前記捲縮繊維は潜在捲縮性繊維の捲縮が発現した後に、撥水処理剤を含む撥水処理液を用いてビーム染色機によって撥水加工が施されている伸縮性不織布。潜在捲縮性繊維を主体とする繊維ウエブに交絡処理を施した後、前記潜在捲縮性繊維を捲縮発現温度で熱収縮せしめて伸縮性繊維ウエブを形成する工程と、撥水処理剤を含む撥水処理液を用いて、ビーム染色機によって前記伸縮性繊維ウエブを撥水加工する工程とを含む伸縮性不織布の製造方法。 （もっと読む）

【課題】注意欠乏障害（ＡＤＤ）及び注意欠乏／活動亢進障害（ＡＤＨＤ）を局所適用により治療する方法及び組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、少なくとも１０時間を越えて、メチルフェニデートを必要とする患者の皮膚又は粘膜への送達を実質的にゼロ−位のキネティックスで達成するのに充分な量でメチルフェニデートが存在する、柔軟で限定されたシステムにおけるメチルフェニデートを含む、メチルフェニデートを局所適用するための組成物及びそれを投与する治療方法に関する。 （もっと読む）

固体の薬物コア挿入体は、治療薬剤およびマトリックス前駆体を含む液体混合物をシース本体中に注入することによって製造することができる。注入は、周囲温度より低い温度において実施することができる。混合物を硬化させて、固体の薬物−マトリックスのコアを形成する。治療薬剤は、室温付近では、マトリックス材料中で液滴の分散系を形成する液体であってよい。固体の薬物コアの表面を、例えば、チューブを切断することによって暴露させ、固体の薬物コアの暴露表面は、患者内に埋め込まれた場合に、治療薬剤の治療分量を放出する。いくつかの実施形態では、挿入体本体は、治療薬剤の放出を、例えば、治療薬剤に対して実質的に不浸透性の材料を用いて抑制し、その結果、治療分量が暴露表面を通して放出され、それによって、治療薬剤の非標的組織への放出が回避される。 （もっと読む）

本発明は、ドライマウスを治療し又は予防するための口腔組成物を含み、次の利益を有する：抗細菌／抗真菌効果、低刺激性、及び保湿性。この組成物は、練り歯磨き、マウスリンス又はスプレーであってもよく、そしてこの組成物には、発泡剤としての一つ以上の非イオン性界面活性剤、クロルヘキシジン及び塩化セチルピリジニウムなどの一つ以上の広域抗菌剤成分、並びに陽イオン性活性剤を閉じ込めて口腔表面上への剤の沈着及び保持を助け、それにより抗菌効果を提供することができる、一つ以上の口腔表面接着性多糖、が含まれていてもよい。 （もっと読む）

本発明は、支持層（１１）、少なくとも１つの接着剤層（１２）、及びＵＶ硬化高度架橋シリコーンで被覆された剥離ライナ（１３）を含む経皮送達デバイスに関する。本発明はまた、支持層（１１）、少なくとも１つの接着剤層（１２）、及びＵＶ硬化シリコーンで被覆された剥離ライナ（１３）を含む経皮送達デバイスを調製する方法に関する。
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