本発明は、水分の存在下、特に口腔内において迅速に崩壊する錠剤を製造するための、新規な直接圧縮性マトリックスに関する。 （もっと読む）

本発明は、複数−構成された（multi-configured）医薬剤形、より詳細には単一の一体式／不均質な層または複数のかかる層を有する医薬剤形に関する。剤形は、ヒトまたは動物の身体における口内、舌下、直腸、膣または経粘膜デリバリー経路を介して1を超える医薬組成物をデリバリーするのに好適である。それは、限定されるものではないが、医薬組成物または複数の医薬組成物の１またはそれを超える層／成分の多孔性が可能なコンポジットマトリクスから得られる選択したデリバリープロフィールを提供する。本発明は、複数の構成で該経粘膜医薬剤形を製造する方法も提供する。
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本発明は、例えば、肥満症、ならびに肥満症自体と関連し、および／またはこれに起因する状態を含む関連状態の治療において体重減少を達成するための、新規なトピラメート組成物および方法に向けられている。本発明は、肥満症および関連状態の治療において、トピラメートおよび任意にフェンテルミンまたはブプロピオンなどの交感神経刺激薬の投与に適した漸増用量投与計画（escalating dosing regimen）を特徴とする。
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【課題】優れた口腔内崩壊性及び適度な強度を有する固形製剤の提供。
【解決手段】（１）医薬成分、（２）ソルビトール、マルチトール、還元澱粉糖化物、キシリトール、還元パラチノース及びエリスリトールから選ばれる１種以上の水溶性糖アルコール及び（３）ヒドロキシプロポキシル基含量が７．０〜９．９重量％の低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを含有してなる固形製剤。好ましくはエリスリトールを用いる。 （もっと読む）

トリプタンおよびＮＳＡＩＤ粒子の組成物。２０００ｎｍ未満の有効平均粒子サイズおよび表面上に吸着した少なくとも１つの表面安定剤を有するＮＳＡＩＤ粒子。同じ投薬強度および投薬型の非粒子状ＮＳＡＩＤでの匹敵する薬物動態学的試験において、組成物のＮＳＡＩＤ構成要素は、非ナノ粒子状ＮＳＡＩＤのＴｍａｘまでの時間に比較した際、Ｔｍａｘまでのより短い時間を示す。
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トピラメートおよびフェンテルミンの組み合わせを投与することによって体重減少を達成する方法が提供される。該フェンテルミンは一般的に、即時放出型で、２ｍｇ〜８ｍｇの範囲の１日量にて、フェンテルミン単独の有効性の喪失を防ぐために選択したトピラメートの１日量と組み合わせて投与される。低用量のフェンテルミンおよびトピラメート、例えば、３.７５ｍｇのフェンテルミンおよび２３ｍｇのトピラメートを含有する組成物および剤形として肥満症、肥満症と関連する状態、および他の兆候を治療する方法も提供される。
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裏当て層、薬物含有接着層（副交感神経興奮薬および副交感神経遮断薬の均一分散物が含まれる無官能性の中性ポリアクリレートを含む。）および放出ライナーを含む、マトリックスシステムの形態をした、毒性の強い有機リン酸エステルによる中毒を予備処置および処置するための経皮薬物送達装置が開示されている。 （もっと読む）

本発明は活性物質3-Z-[1-(4-(N-((4-メチル-ピペラジン-1-イル)-メチルカルボニル)-N-メチル-アミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン]-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン-モノエタンスルホン酸塩を含む即時放出プロフィールを与える医薬投薬形態に関する。 （もっと読む）

【課題】口腔内粘膜に貼付したり口腔内で溶解して、口腔内粘膜を介して薬物を吸収せしめる経口腔内粘膜型のフィルム剤において、口腔内粘膜吸収を向上させるｐＨ調整剤を含有すると共に、そのｐＨ調整剤の影響による薬物の不安定性を排除した口腔内粘膜フィルム剤を提供する。
【解決手段】薬物を含有する溶解性の薬物層と、薬物を含有しない崩壊性または溶解性の非薬物層とを備えた口腔内粘膜フィルム剤であり、かつ前記非薬物層に薬物の口腔内粘膜吸収を向上させるｐＨ調整剤を含有させ、前記薬物層にｐＨ調整剤を含有させない口腔内粘膜フィルム剤。特に、前記薬物はフェンタニル類化合物である。ｐＨ調整剤は、水酸化ナトリウム、リン酸三ナトリウム、無水リン酸二ナトリウム、クエン酸等である。 （もっと読む）

【課題】使用するのに便利かつ簡単であり、望ましい結果を達成するために一定の投与レジメまたは複数用量さえも必要とせず(すなわち、要求に応じて利用可能である)、非侵襲的であり、性応答性を改善するために迅速かつ予想可能な能力を可能にし、および性応答の質を改善する組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、ヒトの性応答を調節するための組成物および方法に関する。この組成物は、α-アドレナリン作用性アンタゴニストおよびホスホジエステラーゼインヒビターを好ましくは含む、２つ以上の薬学的に活性な薬剤を含有する。 （もっと読む）

【課題】血管老化を抑制する老化防止抑制剤を提供する。
【解決手段】血管老化抑制剤は、魚皮由来低分子コラーゲンを必須成分とし、前記魚皮由来低分子コラーゲンの重量平均分子量は、３，０００である。 （もっと読む）

【課題】少ない錠数で生理活性が期待できる量のN−アセチルグルコサミンを摂取でき、かつ口腔内における優れた崩壊性と溶解性を有し、取り扱い上の困難性を伴わない程度の硬度を有するＮ−アセチルグルコサミン錠剤、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】Ｎ−アセチルグルコサミンに、成形性の低い糖類を混合あるいは噴霧して、被覆及び／又は造粒し、得られた造粒物と成形性の高い糖類を混合して成型することにより、錠剤の硬度が５〜２０ｋｇｆ、１錠当りの質量が１，０００〜３，０００ｍｇであり、Ｎ−アセチルグルコサミン（Ａ）の含有量が３０〜９０質量％で、かつ、１錠当り、Ｎ−アセチルグルコサミン（Ａ）を７００〜１，５００ｍｇ含有し、口腔内において速やかに崩壊し、かつ溶解する口腔内崩壊型Ｎ−アセチルグルコサミン錠剤を得る。 （もっと読む）

本開示は、シチジン類似体を含有する経口投与用医薬組成物を提供し、ここで、該組成物は、シチジン類似体を実質的に胃内で放出する。また、本明細書中で提供される経口製剤を使用する、疾患および障害の治療方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】温度感受性と生体内での長期の血中滞留性とを有するリポソームを提供する。
【解決手段】ポリエチレングリコール部分と感熱応答性部分と疎水性部分とを有する高分子化合物が、リポソーム膜に担持されてなる温度感受性リポソームにより、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

本発明は、水溶性、固形、フイルム状製剤であって、完全および部分的に加水分解されたポリビニルアルコールを含む群からの少なくとも一種のフイルム形成ポリマー、および該フイルム形成ポリマー中に組み込まれ、製剤の乾燥した量に対して少なくとも３０重量％の量になる少なくとも一種の水不溶性、油状物質を含む、前記製剤に関する。本発明はまた、前記製剤の製造方法およびその使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】服用後に溶出する薬物の溶出速度が制御された多層錠剤およびその製造方法の提供。
【解決手段】複数種の薬剤顆粒を２層以上に積み重ねて圧縮成形することにより製造される多層錠剤において、第１の層を構成する第１薬剤顆粒の圧縮崩壊強度と、前記第１の層に隣接する第２の層を構成する第２薬剤顆粒の圧縮崩壊強度との比（顆粒強度比：第１薬剤顆粒の圧縮崩壊強度／第２薬剤顆粒の圧縮崩壊強度）が、０．２超、かつ０．７未満であることを特徴とする多層錠剤、および圧縮崩壊強度の比（顆粒強度比）が０．２超、かつ０．７未満となる第１薬剤顆粒と第２薬剤顆粒を積層して圧縮成形することを特徴とする多層錠剤の製造方法。 （もっと読む）

【課題】心臓血管性の危険性増大に直面した患者を処置するための、医薬品処方物の剤形を課題とする。
【解決手段】上記課題は、活性剤として、コレステロール低下薬、レニン・アンギオテンシン系阻害剤、アスピリン、ならびに任意にビタミンＢ６、Ｂ１２および葉酸塩のうちの少なくとも１つを組み合わせ、活性剤は各々、１日１回投与に適した単位用量で存在し、１つの活性剤のうちの少なくとも１つは、それと他の活性剤から物理的に分離する剤形内の投薬単位中に含入される、経口投与可能な医薬品処方物を提供することによって解決された。この処方物は、心臓血管性危険増大に直面した個体、例えば全身性紅斑性狼瘡を有する個体における心臓血管性事象の危険性を低減するための簡単且つ便利な療法として提供される。この処方物は、急性心筋梗塞の発症中のまたは発症直後の個体のための治療薬でもある。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、口腔内速崩壊錠等を提供することにある。
【解決手段】平均粒子径30μm以下の糖アルコールまたは糖類、活性成分および崩壊剤を含有し、特殊な製剤技術を必要とせず、一般的な設備で簡便かつ容易に調整できる口腔内速崩壊錠等を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒアルロン酸（HA）と化学療法薬品（その中で特に、原発腫瘍及び転移を治療するためのイリノテカン、ドキソルビシン、パクリタキセル、シスプラチン及び5-フルオロウラシル（5-FU））との間の結合によって得られる分化薬としてのバイオ結合体（以後、商標名ONCOFID(登録商標)と同一視する）の腫瘍学分野における新しい使用について述べる。特に、水に溶けるONCOFID(登録商標)の誘導体の医薬製剤の作用機序、効力及び耐容性の面からその生物学的挙動について述べる。さらに詳細には、本発明は、腫瘍細胞の非形質転換表現型への分化を促進する際に、参照薬イリノテカン（又はCPT11、その活性形はSN38によって表される）及びドキソルビシンに比べて、ONCOFID-S（HA-SN38結合体）及びONCOFID-D（HA-ドキソルビシン結合体）に基づいた製剤によって実証された驚くべき生物学的及び薬理学的効果に関する。 （もっと読む）

【課題】イミド過カルボン酸誘導体を化粧および/または皮膚科用組成物の生理学上許容される媒体中に溶解すること。
【解決手段】生理学上許容される媒体中に少なくとも1種のイミド過カルボン酸誘導体、および式(A):
R'₁(CO)N(R'₂)CH(R'₃)(CH₂)_n(CO)OR'₄ (A)
[式中、
nは、0、1、または2に等しい整数であり、
R'₁は、直鎖または分枝のC₅〜C₂₁アルキルまたはアルケニル基を表し、
R'₂は、水素原子またはC₁〜C₃アルキル基を表し、
R'₃は、水素原子、メチル基、エチル基、および直鎖または分枝のC₃またはC₄アルキル鎖によって構成される群から選択される基を表し、
R'₄は、直鎖または分枝のC₁〜C₁₀アルキル基、あるいは直鎖または分枝のC₂〜C₁₀アルケニル基、あるいはステロール残基を表す]のN-アシル化アミノ酸エステルから選択される少なくとも1種のエステルを含有する化粧または皮膚科用組成物に関する。 （もっと読む）