【課題】経口投与で高い生物学的利用能を示す形態のＬ−カルニチン及びその塩の提供。バルクのＬ−カルニチンを混和させ得ない他の成分（例えば油性原料）と組合せて容易に調合され得る形態のＬ−カルニチン及びその塩の提供。低吸湿性を示す形態のＬ−カルニチン及びその塩の提供。
【解決手段】実質的に１００ＵＳＢＳメッシュの篩を通過する粒子サイズを有するＬ−カルニチン。当該Ｌ−カルニチンは、向上した生物学的利用能と低吸湿性を示し、好便に油性材料と組合わせて製剤化することができる。
本発明の目的は、経口投与で高い生物学的利用能を示す新規な形態のＬ−カルニチン及びその塩を提供することにある。 （もっと読む）

【課題】 水溶性ポリフェノールを油性溶液中に長時間安定的に分散させることができ、グラム陽性菌とグラム陰性菌の双方に対して有効に殺菌作用を発揮可能な製剤及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 中鎖脂肪酸トリグリセライドを含む油性溶液中にポリフェノール抽出物を混合させた後、前記ポリフェノール抽出物を湿式粉砕によりナノ粒子化させ、前記ポリフェノール抽出物を前記油性溶液中に安定的に溶かし込む製剤の製造方法及び製剤である。 （もっと読む）

【課題】 消臭効果に優れた天然素材を経口摂取可能で、携帯にも便利な消臭食品たる錠剤を提供する。
【解決手段】 香菜を微細粉砕するミンチ化工程と、 そのミンチ化工程によって得られたミンチ状の香菜を遠心分離によって香菜エキスを得るエキス化工程と、 そのエキス化工程によって得られた香菜エキスを賦形剤に含ませる賦形工程と、 香菜エキスを含んだ賦形剤にて錠剤の形状を作成する造粒工程と、を含む経口用消臭錠剤の製造方法とする。香菜にコリアンダーを採用した前記の経口用消臭錠剤は、便臭や加齢臭の抑制、二日酔いの緩和といった効果がある。 （もっと読む）

例えばエファビレンツ等の難溶性薬物の生体利用率を制御するための方法及び組成物が提供される。 （もっと読む）

【課題】粒子状の抗癌剤、該粒子を含んで成る抗癌性組成物及び該粒子の使用方法を提供することを目的とする。
【解決手段】実質的に、約1000nm未満の平均有効粒子径を維持するのに充分な量で表面上に表面修飾剤を吸着せしめた結晶状抗癌剤から成る分散可能な粒子を提供する。該粒子を含んで成る抗癌性組成物は、毒性低減及び／又は有効性増大を示し且つ注射投与可能である。 （もっと読む）

【課題】ローヤルゼリー粉末だけからなる錠剤を提供すること。
【解決手段】ローヤルゼリー粉末だけからなることを特徴とし、賦形剤、結合剤、崩壊剤を一切含まない錠剤。圧縮打錠時に一定範囲の粒子径を含む割合が一定以上である特徴をもつローヤルゼリー乾燥粉末を用いて打錠する製造過程、及び錠剤硬度を失わず、かつ崩壊性を保った特徴を持つ錠剤および製造方法。 （もっと読む）

（a）活性成分、（b）ロウ様物質、および（c）球状化剤を含む徐放性球状または非球状ペレットが提供される。また、上記ペレットを含む経口剤形、ならびにこのようなペレットおよび剤形を製造する方法および使用する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】口腔内での速やかな崩壊性と共に、ハンドリング上問題のない実用的な強度を有するフィルム状製剤、及び、該フィルム状製剤の製造方法を提供する。
【解決手段】フィルム状製剤は、口腔内で溶解させて薬剤を経口投与するフィルム状製剤であって、薬物と、可食性の水溶性フィルム形成剤と、モル置換度が０．０５から１．０の低置換度ヒドロキシプロピルセルロースとを含有する。フィルム状製剤の製造方法は、モル置換度が０．０５から１．０の低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを水に分散させた水分散液を剪断摩砕する剪断摩砕工程Ｓ１と、剪断摩砕された水分散液、薬物、及び可食性の水溶性フィルム形成剤の水溶液、を混合して混合液を調製する混合液調製工程Ｓ２と、混合液を基面上に流延する流延工程Ｓ３とを具備する。 （もっと読む）

【課題】グリメピリドの溶出性を改善したグリメピリド医薬製剤の製造
【解決手段】グリメピリドを結合剤と共に乾式粉砕することにより得られたグリメピリド組成物を用いて、製剤化することにより溶出性の改善されたグリメピリド医薬製剤を得ることが出来る。 （もっと読む）

本発明は、
a)40〜90重量%、好ましくは40〜70重量%のポリビニルアルコール-ポリエーテルグラフトコポリマー(成分A)、
b)最大60重量%、好ましくは20〜45重量%の有彩色または無彩色着色剤(成分B)、
c)0〜30重量%の追加の慣用助剤(成分C)
から構成される固体粒状フィルムコーティング剤に関する。本発明によれば、成分A〜Cの量の合計は100重量%である。前記コーティング剤は、成分A)〜C)のプラスチック材料を押出し、その後成形することにより得られる。 （もっと読む）

【課題】患者のコンプライアンスを改善するための、エンタカポン、レボドパおよびカルビドパの一定投与量複合剤を提供すること。
【解決手段】エンタカポン、レボドパおよびカルビドパ、または薬学的に許容し得るそれらの塩もしくは水和物からなる経口固形組成物であって、カルビドパまたはその薬学的に許容し得る塩または水和物を組成物の残りに別途添加することにより得られ得るか、またはまずエンタカポンおよびレボドパを別々に混合し、カルビドパを別々に添加し、その混合物を複数の投与形態に処方することにより得られ得る組成物。 （もっと読む）

本発明は、分離された小生存組織粒子を含む組成物、組織粒子の調製方法、及び組織欠損を修復するための組成物を使用する方法を提供する。組織粒子は、細胞及びそれらと関連する細胞外分子から成り、ある実施形態において約１ｍｍ未満に小さくサイズ調整されている。本発明における組織粒子のその他の側面は、生存細胞の割合が高いことである。ある実施形態において、組織粒子は軟骨から調製されており、組成物は接着剤、溶液、及び生物活性剤などの添加剤を含むこともできる。
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本発明は、経粘膜投与のための改良された組成物、すなわち、迅速で、効果的に持続可能で、予測可能な、一貫した治療効果を得るために、治療活性物質の迅速かつ効率的な取り込みを可能にする組成物に関する。特に、該組成物は頬側および／または舌下送達を意図したものである。本発明は、中枢神経系に影響を及ぼす治療活性物質を投与するのに特に適しており、この効果の迅速な発現が望ましいまたは有益である場合に、より一層適している。本発明はまた、低い溶解度の塩基または酸形態の活性物質を投与するのに特に適している。 （もっと読む）

本発明により、ロシグリタゾンまたはその医薬的に許容されうる塩を含む医薬組成物であって、前記ロシグリタゾンが、約５ミクロン〜約２０ミクロンのメジアン粒径を有する医薬組成物が開示される。好ましくは、ロシグリタゾンのメジアン粒径は、約７〜約１５ミクロン、より好ましくは約１０〜約１２ミクロン、最も好ましくは約１１ミクロンである。また、このような組成物を調製するための方法、およびＩＩ型糖尿病に罹患するヒト患者を処置するための、このような組成物の使用も開示される。 （もっと読む）

【課題】 固体分散体の溶出性を損なうことなく、製剤中の薬物を迅速に溶出することが
できる固体分散体の固形製剤及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 難溶性薬物、水溶性ポリマー及び崩壊剤を含む固体分散体の固形製剤であって、該崩壊剤が、平均粒子径が１０〜１００μｍであり、かつＢＥＴ法で測定した比表面積が１．０ｍ²／ｇ以上の低置換度ヒドロキシプロピルセルロースである固体分散体の固形製剤を提供する。また、崩壊剤として平均粒子径が１０〜１００μｍであり、かつＢＥＴ法で測定した比表面積が１．０ｍ²／ｇ以上の低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを混合した粉末に、難溶性薬物を分散又は溶解した水溶性ポリマー溶液を噴霧し、造粒、乾燥することを含んでなる固体分散体の固形製剤の製造方法を提供する。 （もっと読む）

４．７ｍｍｏｌ／ｇから６．４ｍｍｏｌ／ｇのリン酸塩結合容量を有するセベラマー塩酸塩の調製のための改良プロセスが本明細書に開示される。さらに、本発明は、セベラマー塩酸塩組成物、および高せん断非水造粒法を含む前記組成物の調製のための新規プロセスを開示する。本発明の主目的は、約４．７ｍｍｏｌ／ｇから約６．４ｍｍｏｌ／ｇの範囲のＰＡおよび約３．７４から約５．６０ｍｅｑ／ｇの範囲の塩化物含有量を有するセベラマー塩酸塩の調製のための工業プロセスを提供することである。 （もっと読む）

巨大分子および結晶担体材料を含む、吸入用の粉末製剤。 （もっと読む）

本発明はビタミンＤ又はその誘導体とシクロデキストリンとを含む固体分散体；前記固体分散体とビスホスホネートとを含む、骨粗鬆症の予防又は治療用複合製剤；及び前記複合製剤の製造方法に関するものである。ビタミンＤ又はその誘導体及びビスホスホネートを含む本発明の複合製剤は、改善された薬物安定性を通じてビタミンＤ又はその誘導体の一定な治療的水準を維持することができ、ビスホスホネートによる服用上の不便さ及び副作用を最小化することで患者の順応度を向上させ得る。従って、本発明の複合製剤は骨粗鬆症の予防及び治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、エルブシタビンの新規の薬学的組成物を提供する。本発明はまた、特有の物理−化学特性を有する薬学的組成物および経口剤形を提供する。
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改善された流動性の特徴および減量された微粒子を伴う造粒された製薬学的組成物を提供するための製薬学的組成物の乾式造粒加工法が提供される。 （もっと読む）