(a) ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリグリコール化されたグリセリド、シクロデキストリン、カルボマーから選択されるマトリックス形成剤；および、(b) 充填剤を含むキャリア媒体を有し、かつ、キャリア媒体に分散または溶解された吸湿性および/または潮解性の薬剤を有する固体分散剤を含む医薬組成物が提供される。組成物は、許容しうる程度に非吸湿性である。
（もっと読む）

【課題】微粒子及びそれらの形成方法及びそれらの治療における使用方法、特に無針注入システムを使用する皮膚を通して有効成分を送達する方法を提供する。
【解決手段】治療用薬剤を含んでなる微粒子、または治療用薬剤からなるそのような微粒子であって、粒子密度が固体薬剤の少なくとも８０％であり、かつ形状関数が１〜５である微粒子を用いる。該微粒子は噴霧乾燥により製造されてよく、かつ無針注入に使用されてよい。 （もっと読む）

粒子が０.５ｇ／ｃｍ^３未満の密度を有する三次元の大きい構造体に希釈溶液内で自己会合する１つ以上のネットワーク形成化合物から成るよう、治療上活性の化合物または物質をオプションとして含む、治療のために使用すべき、薬学的、好ましくは吸入可能な多孔質の自由に流れる粒子に関する。 （もっと読む）

アジュバント凝固、及び付随するワクチン有効性増大の消失を緩和又は回避する、アジュバント免疫活性剤、特にワクチンを配合し、送達するための組成物及び方法。アジュバント免疫活性剤は氷結、乾燥、凍結乾燥、又は凍結乾燥に処することができ、還元したとき高レベルの有効性を保持している。本発明はさらに、経皮送達器具又は微小突起又はこれらのアレイ上に析出させることができる、安定なアジュバント免疫活性剤を配合し、送達するための組成物及び方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は例えば生物活性材料を含有する安定な粉末粒子を提供する組成物と方法を提供する。本方法は例えば増粘剤及び／又は界面活性剤と共に溶液又は懸濁液中の生物活性材料を高圧噴霧する段階を含む。本発明の組成物は例えば高い初期純度と、高い貯蔵安定性と、高濃度再構成を提供する。 （もっと読む）

【課題】 肺投与に適したインシュリンのエーロゾル、及び、そのための組成物を提供すること。
【解決手段】乾燥粉末としてインシュリンを供給する段階と、一定量の乾燥粉末をガス流に分散してエーロゾルを形成する段階と、マウスピースを備えたチャンバにエーロゾルを捕捉する段階とを備え、前記乾燥粉末の水分含有量が５重量％以下であり、前記乾燥粉末の平均粒子サイズ１０μｍ以下であることを特徴とする、エーロゾル化する方法、および、インシュリンを水性緩衝液に溶解して溶液を形成する段階と、前記溶液をスプレイ乾燥して、平均サイズが１０μｍ以下の実質的にアモルファス粒子の形成を、乾燥粉末インシュリンの水分含有量が５重量％以下となるように、行う段階とを備える調整方法。 （もっと読む）

乾燥粒子を製造するための方法および装置。２種の液体成分がスタティックミキサー（２３０、６３０）で混合され、液滴へ噴霧化され、液滴が乾燥されて乾燥粒子を形成する。スタティックミキサー（２３０、６３０）の使用は、非相溶性の液体成分が迅速かつ均質に混合されることを可能にする。本発明により粒子多孔率を増大かつ制御するための工程条件が最適化される。本発明により粒子製造中のリアルタイムの粒度の最適化も可能となる。
（もっと読む）

制御された放出投薬形態は、速放性部分及び腸溶性被覆徐放性コアを含む。
（もっと読む）

【課題】 得られる顆粒の粒度のバラツキを小さく、不純物の混入を有効に防止できる噴霧乾燥装置を提供すること。
【解決手段】 スラリーを吐出するためのスラリー吐出部５ａと、前記スラリー吐出部５ａを保持するための保持部６，７−１と、前記吐出部５ａから吐出されたスラリーを放射状に噴霧する回転ディスク３と、を有する噴霧乾燥装置であって、前記回転ディスク３には、上板３３が形成されており、前記保持部６，７−１には、ガスを吐出するためのガス吐出機構８２が具備してあることを特徴とする噴霧乾燥装置。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
提供されるのは、Ｋ_ＡＴＰチャンネル開放因子を含む疾患又は病態の治療において新規の薬理動態学的、薬物速度論的、治療的、生理的、代謝的、及び組成的結果を実現する、ある種のカリウムＡＴＰ（Ｋ_ＡＴＰ）チャンネル開放因子の、被験体に対する瞬時的又は持続投与である。更に提供されるのは、上記の結果を実現し、治療される個人において有害作用の発生率を下げるＫ_ＡＴＰチャンネル開放因子の製剤処方、投与法、及び、用量適用である。なお更に提供されるのは、ヒト及び動物の病気を治療するために、Ｋ_ＡＴＰチャンネル開放因子と他の薬剤とを共同投与する方法である。 （もっと読む）

本発明は、ａ）中性コア、ｂ）メタクリレートコポリマーからなる内部被膜、ｃ）コポリマーの４０〜９５質量％がアクリル酸またはメタクリル酸のラジカル重合したＣ_１〜Ｃ_４−アルキルエステルからなり、コポリマーの５〜６０質量％がアルキル基にアニオン基を有する（メタ）アクリレートモノマーからなるコポリマーからなる外部被膜から形成される多層薬剤形に関する。本発明は内部被膜が実質的にメタクリレートコポリマーからなり、前記メタクリレートコポリマーが、少なくとも９０質量％までが中性基を有する（メタ）アクリレートモノマーからなり、最高で３０℃のＤＩＮ５３７８７による最低皮膜形成温度を有し、結合した形で製薬作用物質を含有することを特徴とする。 （もっと読む）

トラマドールまたはその塩の放出制御のための１日１回型経口医薬組成物であって、前記組成物が、初回の１用量を投与する際に、２時間以内の鎮痛作用の開始をもたらし、その鎮痛作用が少なくとも投与後２４時間持続する組成物が提供される。 （もっと読む）

第１の放出制御基剤中に分散された薬物を含み、そこからの薬物の基剤放出が相対的に遅い中心錠、および前記中心錠を覆って形成され、かつ第２の放出制御基剤中に分散された前記薬物を含み、そこからの前記薬物の放出速度が相対的に速いコーティングを含む固形投与製剤。第１の放出制御基剤は架橋高アミロースデンプン、第２の放出制御基剤がポリ酢酸ビニル及びポリビニルピロリドンの混合物であり得る。 （もっと読む）

固体の網目状マトリックスを含む医薬賦形剤であって、該マトリックスが有機高分子物質との組み合わせで無機粒子の凝集体を含み、約0.01〜500μmの範囲の平均幅を有する複数の孔を区画し、少なくとも約1 m²/gの比表面積を有する賦形剤、このような賦形剤を含む生成物、これらの製造方法ならびにこれらの使用が記載される。
（もっと読む）

【課題】 使用法及び製造法が簡便で、かつ薬効持続性の優れたアロプリノール含有医薬組成物の提供。
【解決手段】 アロプリノール、リドカイン及びカラギーナンを含有し、マイクロスフェアー化されたアロプリノール含有医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、パイロットまたは工業規模で適用可能な、噴霧−乾燥によるピロキシカムとβ−シクロデキストリンとの包接化合物の製造方法に関する。得られる生成物は最適な物理−化学的特徴並びに技術的および生物製薬学的性質を有しそしてそれは経口投与のための固体の製薬学的組成物の製造に適する。 （もっと読む）

【課題】 常温において水への分散性が良好である油性薬剤含有粒子の提供。
【解決手段】 水溶性固体マトリックス中に、油性薬剤が油滴として分散された状態で包含されている薬剤含有粒子であって、更に水中でカチオン性を示す乳化物質を含む油性薬剤含有粒子。 （もっと読む）

イロプロストを含む微粒子が開示される。いくつかの実施形態において、この微粒子は、肺高血圧症を治療するために使用される。この微粒子を含む装置もまた開示される。この微粒子を利用する組み合わせ治療もまた、提供される。
本発明の実施形態は、イロプロストを含む微粒子およびこのような微粒子の肺送達によって肺高血圧症を治療するための治療方法、その中にイロプロストを含む微粒子、肺高血圧症に罹患している被験体に、微粒子を投与する工程を含む、肺高血圧症の症状を減少させる方法等に関する。 （もっと読む）

【課題】 アルコール又は超臨界二酸化炭素を用いて抽出したプロポリス抽出物を高含有し、且つ流動性の高い高温安定な粉末状の組成物の開発及びその組成物を用いたカプセル製剤、錠剤、顆粒製剤を提供すること。
【課題を解決するための手段】 ベタイン、β‐アラニン、クレアチン、γ‐アミノ酪酸、Ｌ‐カルニチン、Ｌ‐カルノシン、Ｌ‐オルニチン、Ｌ‐テアニン、パントテン酸、Ｌ‐アルギニン、Ｌ‐リジン、Ｌ‐ヒスチジン、Ｌ‐プロリン、Ｌ‐トリプトファン、Ｌ‐グルタミン酸、ポリ‐Ｌ‐アルギニンをそれぞれ５０％程度以下の割合でプロポリス抽出物、又はその起源植物の抽出物に添加した後に凍結乾燥させることにより得られたプロポリス抽出物粉末は、程度の差はあるものの、常温及び高温条件下で飴状の塊を形成しないため、安定的に保存できることを見い出した。 （もっと読む）

本発明は、アンギオテンシンII受容体拮抗薬テルミサルタン、塩基性試薬、界面活性剤または乳化剤、および水溶性希釈剤を含有する新規固形医薬組成物（例えば、顆粒剤の剤形または散剤の剤形のもの）および即使用/投与可能な固形経口調合物（例えば、前記医薬組成物から作製されるカプセル剤および錠剤調合物）に関する。また、本発明は、流動層造粒法または噴霧乾燥法を使用する、前記組成物および調合物の生産方法に関する。 （もっと読む）