【課題】高粘性物質の吸引によっても閉塞しにくい吸引カテーテルを提供する。
【解決手段】吸引口１２を有する内腔を備えた吸引カテーテル１０において、吸引口１２を有する内腔の外壁に、吸引口１２側の先端から所定距離ｓを置いた位置から開始して長手方向に形成された切れ目１３を備えた。前記切れ目１３は前記吸引カテーテル１０の周方向にずらした位置、あるいは、前記吸引カテーテル１０の長手方向にずらした位置に設けたものも含み、破線状に形成されたものも含む。あるいは、複数の内腔を有し、前記複数の内腔のうち少なくとも一つを、前記吸引口１２を有する内腔とする。 （もっと読む）

【課題】使用者自らが容易な作業で、自然な排便を実現できる挿入型排便器を提供する。
【解決手段】基端１６ｂが一端に開口部を備えた容器１２の開口部側に周状に配置され、かつ先端１６ａが相互に接近及び離反可能に配置された複数の細長部材１６により、細長部材の各々の先端が接近した状態で筒体１４が構成され、移動部１８が、複数の細長部材１６の各々を接近及び離反する方向に移動させ、収納部分が複数の細長部材１６で構成される筒体１４の内部を貫通して容器１２の内部に収納され、口部が筒体１４の外側の複数の細長部材１６の基端１６ｂ側に位置するように、伸縮可能な袋体２０が、収納部分と口部との間の部分で折り返されて複数の細長部材１６の先端側を被覆し、容器１２の内部に配置された絞り部２２が、袋体２０に収納された便が口部から排出されないように袋体２０の折り返し部分と収納部分との間の部分の開口が狭くなるように絞る。 （もっと読む）

【課題】 安全かつ高い信頼性でもって薬液の注射を行うことが可能な医療用投与器具を提供することを目的としている。即ち、投与者が投与時に行うエアー抜き操作時の投与液量、日付、時刻については、メモリに記録できないようにし、信頼性のある投与履歴が残せる医療用投与器具を提供することを目的とする。
【解決手段】 エアー抜き時はスイッチ１０９ａ，１０９ｂがオフのため、注射ボタン１０６が押され、スイッチ１１３が一度オンし再びオフしても、マイクロプロセッサ１２５はエアー抜きの際の空打ちと判断し、注射液量、日付、時刻の履歴をメモリ１２２に記録しない。 （もっと読む）

【課題】血球を無菌的に処理するための、環境的に閉鎖された細胞処理装置の提供。
【解決手段】本発明は、血球を無菌的に処理するための、環境的に閉鎖された細胞処理装置に関する。装置は、連続フロー遠心分離機、流体リザーバ、および流体取扱いシステムを備える。血球は、それらの免疫優性抗原を取り除く目的で、本発明の装置によって処理される。血清変換細胞について、および被験者をこれら細胞で治療する方法についても説明する。 （もっと読む）

本開示のある実施形態によると、創傷被覆システムが提示される。創傷被覆システムは、流体透過性支持層を含み、支持層は、創傷内に設置するために構成され、創傷の形状に実質的に一致し、それを通して滲出液を創傷から通過させるように適合される。創傷被覆システムはさらに、支持層によって支持される複数のビードであって、絶縁され、相互接続された細長部材を画定ビードと、細長部材の少なくとも一部内に埋め込まれ、それを通して延在する電極とを含む。また、電極を通して電気的に流動する電流が、外部エネルギー源によって発生される。
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本発明の装置は、搾乳ポンプの使用者から生理的応答を検出し、前記検出された生理的応答に応じて前記搾乳ポンプの操作を変更するきっかけを与えるように構成される感知ユニットを含み、前記感知ユニットが、前記搾乳ポンプの搾乳漏斗部から別に配置されている装置である。
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ピストンチャンバ（１１；１０１’；２０１’；３１０ａ；３０１ｂ；７０１；９０１’）と、ピストンチャンバ内で前後に動くように構成されたピストン（２；１０２；２０２；３０２；３０２’；７０２；９０２；９０２’）と、入口ポート（１０ｉ；１１０ｉ；２１０ｉ；３１０ｉ；７１０ｉ；９２１）と出口ポート（１０ｏ；１１０ｏ；２１０ｏ；３１０ｏ；７１０ｏ；９２０）であって、ピストンのインストロークの間は流体がピストンチャンバに吸引され、アウトストロークの間はピストンチャンバから放出される入口ポートと出口ポートと、を有するポンプハウジング（１；１０１；２０１；３０１；７０１；９０１）を具える流体ポンプ装置。この装置は、更に、バルブベース部材（７；１０７；２０７；３０７；７０７；９０７）に対して移動可能に装着されたバルブ切り替え素子（９；１０９；２０１；３０９；７０１；９０９）を具え、この部材は、ピストンチャンバに連結されたピストンチャンバ開口（１２ｐ；１１２ｐ；２１２ｐ；３１２ｐ；３１２ｐ’；７１２ｐ；９１２ｐ）と、それぞれが流体ポンプ装置の入口及び出口ポートに連結された入口開口（１２ｉ；１１２ｉ；２１２ｉ；３１２ｉ；７１２ｉ；９１２ｉ）と出口開口（１２ｏ；１１２ｏ；２１２ｏ；３１２ｏ；７１２ｏ；９１２ｏ）を具える。この素子は、前記バルブベース部材に対して移動するように構成された溝（１４；１１４；２１４；３１４；３１４’；７１４；９１４）又はその他の凹部（５１４）を具え、入口開口とピストンチャンバ開口との間に漏れを生じさせる第１の連通路を作り、ピストンのインストロークの一部の間に入口ポートから、溝又は凹部を通って、ピストンチャンバへ流体を吸引し、ピストンチャンバ開口と出口開口の間に漏れを生じさせる第２の連通路を作り、ピストンのアウトストロークの一部の間にピストンチャンバから、溝又は凹部、及び出口ポートを通って流体が放出される。 （もっと読む）

減圧医療ドレッシング、システムおよび方法は、第１バリア層を有するドレッシングを含み、第１バリア層は、流体、典型的には液体に曝されたときに、非固体化して、組織部位に減圧を伝えるのに使用される治療開口部を形成する。第１バリア層は、非固体化する材料から形成される。システムは、マニホールドの第２の面および患者の表皮の一部を覆って、マニホールドおよび第１バリア層を収容する実質的に密閉された空間を提供するドレープを含む。その他のシステム、ドレッシングおよび方法も開示される。 （もっと読む）

様々な実施形態によれば、全組織サンプルから未分化細胞および／または間質細胞を分離するための、システムが提供されることが可能である。全組織サンプルは、患者から直接得られる適切な組織サンプルであることが可能である。組織サンプルは、患者への即時のまたは迅速な適用または再適用のために、選択された操作手順の間に、得られることが可能である。従って、自己由来の細胞が、全組織サンプルを得た後に実質的に直後に、患者に適用するために、手術時に得られることが可能である。 （もっと読む）

個々の患者の脳脊髄液（ＣＳＦ）動力学を特徴付けるために、脊柱管内の圧力及び流量を測定し、調整する方法及び装置。流圧及び小型圧力センサの新しい位置を制御するために使用されるコンピュータ調整の自動ソレノイドピンチ弁を有する独特の使い捨てチューブセットプレートによって分析プロセスを全自動制御することができる。
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【課題】故障や計測精度の低下などが生じた場合でも、安全性を確保することができる重量計測装置を提供する。
【解決手段】血液浄化に使用される流体の重量を計測する重量計測装置１０であって、給液容器２０が取り付けられるための第一取付部１１１を備える第一幹体１１０と、第一幹体１１０に接続されろ液容器３０が取り付けられるための第二取付部１２１を備える第二幹体１２０と、第二幹体１２０に接続される第三幹体１３０と、第一取付部１１１に取り付けられた給液容器２０と第二取付部１２１に取り付けられたろ液容器３０との重量の合計である合計重量を第二幹体１２０の変化から計測し第一合計重量として出力する第一計測器２２０と、合計重量を第三幹体１３０の変化から計測し第二合計重量として出力する第二計測器２３０と、出力された第一合計重量と第二合計重量とが所定の値以上異なる値となった場合に、警告を行う警告部３００とを備える。 （もっと読む）

本開示はマイクロ流体移動デバイスに関するものである。本デバイスは、作動流体間の相互汚染のリスクを軽減し、大容量で低コストの製造技術に適している。本デバイスは質量移動、熱移動または双方のために構成することができる。例えば、ある開示された実施形態では半透性膜を組込み、対象の物質をある流体から別の流体へと移動する。さらに本デバイスは熱移動コンポーネントと質量移動コンポーネントのどちらも組込むことができる。
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滲出する創傷の治癒を促進する装置は、創傷を覆って位置決めされるカバー層を含み、創傷を覆うレザバーを規定する。繊維コアを有する滲出物導管は、複数の繊維を含み、流体を創傷から毛管作用で搬送するレザバーに連絡する。繊維のうちの少なくともいくつかは、滲出物導管の創傷端部に少なくとも部分的に隣接して接している。滲出物導管は、繊維コアを少なくとも部分的に収容する外側スリーブを含み、繊維のうちの少なくともいくつかは、外側スリーブを越えて延在する。繊維のうちの少なくとも１つは、疎水性材料を含む。
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流体を収集するチャンバーと、チャンバーを覆って配置されたキャニスター上面とを含む流体収集キャニスター。キャニスター上面は、チャンバーの中へ対面する底面を含み、底面は、底面上に配置された第一のリブおよび第二のリブと、第一のリブおよび第二のリブに据え付けられたフィルター膜と、チャンバーおよびチャンバーの外部の圧力供給源に連絡する第一のポートと、チャンバーおよびチャンバーの外部のセンサーに連絡する第二のポートとを含む。第一のポートは、第一の範囲に流体連絡しており、第一の範囲は、キャニスター上面のフィルター膜、第一のリブおよび第二のリブならびに底面によって境を接している。第二のポートは、第二の範囲に流体連絡しており、第二の範囲は、キャニスター上面のフィルター膜、第二のリブおよび底面によって境を接している。
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患者の組織部位を治療するための減圧治療システムにおいて、このシステムは組織部位の近傍に配置するためのマニホールドパッドを具える。マニホールドパッドは、ヒドロゲルリザーバ部材とマニホールド部材とを具える。ヒドロゲルリザーバ部材は、第１の圧力で組織部位から流体を受け入れ貯蔵するよう適合されており、かつ第２の圧力で流体の少なくとも一部を放出するよう適合されている。第１の圧力は、絶対圧力スケールで第２の圧力より大きい。システムはさらに、組織とマニホールドパッドの上に配置するためのシーリングドレープを具えている。シーリングドレープは、組織とマニホールドパッドの上に流体シールを形成する。減圧サブシステムは、減圧をシーリングドレープに伝達する。他のシステム、装置、および方法が開示されている。 （もっと読む）

気道器官バイオリアクター装置、その使用方法、ならびに前記方法を使用して作製したバイオ人工気道器官、ならびに前記バイオ人工気道器官を使用して被験体を処置する方法を提供する。

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創傷治癒と関連した準大気圧療法のためのシステムが提供される。システムは、対象の創傷床に対し位置することにより、準大気圧が維持され得る、創傷床を覆うリザーバを確立するように寸法設定される創傷ドレッシング被覆と、筐体、筐体内に配置される真空源、および真空源と流体的に連絡している回収キャニスタを含む準大気圧機構とを含む。システムは、創傷ドレッシングおよび回収キャニスタと流体的に連絡していることにより、真空源の影響下において、貯留槽から除去され、回収キャニスタ内に堆積された滲出液を回収する滲出液導管と、回収キャニスタおよび創傷ドレッシングと流体的に連絡していることにより、リザーバ内に空気を導入し、滲出液導管を通る滲出液の流動を促進する通気導管とを含む。
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血液処理システムのための流体カセット（１００）がカセット筐体および剛構造（１５０）を含む。カセットの筐体はカセットの構造を画定し、少なくとも部分的にそれを通じて伸びる流体管路を持つ。流体管路（２１０）は、流体が筐体中を通過するようにするよう画定されている。剛構造は流体管路と流体接続する空洞（２２０）を画定する。剛構造はまた、圧力モニタリング装置と相互作用し、ならびに／または圧力モニタリング装置と接続する、インターフェース（２４０）を持つ。インターフェースは圧力モニタリング装置が流体管路中の圧力を測定できるようにする。空洞は流体管路とインターフェースとの間に配置される空気容量を持つ。 （もっと読む）

医療用クランプアセンブリは、チャンバを規定する筐体と、第１の位置と第２の位置との間で筐体に対して摺動するように動作可能な偏向部材とを含む。導管もまた、筐体内に提供され、医療デバイスと流体結合するように適合される。医療用クランプアセンブリはまた、導管に隣接して筐体内に配置された付勢要素も含む。偏向部材は、導管の開口状態に対応する第１の位置と導管の閉鎖状態に対応する第２の位置との間で、筐体に対して可動であり、それによって、付勢要素が導管を圧迫して、導管の管腔を実質的に閉鎖する。
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患者の創傷床における組織部位に減圧治療を与えるシステム、ドレッシングおよび方法は、可変創傷ドレッシングを含み、この可変創傷ドレッシングは、周囲圧力において柔軟で、減圧下に置かれたときに柔軟性が低くなる可変カバー（２１０）を有する。可変創傷ドレッシングは、第１の面（２１８）と、第２の患者向きの面（２２０）とを有し、使用時には、可変創傷ドレッシングの第２の患者向きの面と創傷床との間に治療空間（２６８）が形成される。１または複数のポート（２５０，２５６）が、可変カバー内に、あるいは組織部位に減圧を供給するために使用される。１または複数のポートに減圧を供給するように機能する減圧サブシステムも含まれる。 （もっと読む）