【課題】
本発明は、より安全な血液透析等の血液回路におけるプライミング及び返血処理を行うことができるプライミング・返血用液充填容器、この容器を用いた血液回路、プライミング方法及び返血方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明は、少なくともプライミング用液が充填されてなる室及び返血用液が充填されてなる室を含む複数の室と、前記複数の室を区画してなる弱溶着部と、前記プライミング用液が充填されてなる室に具備して前記プライミング用液及び返血用液を排出可能とするポートを備えてなるプライミング・返血用液充填容器、当該容器を用いた血液回路、並びに、当該容器を用いたプライミング及び返血方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】カテーテルを体内に留置する場合に、感染症の発生を抑え、かつ生体振動や体動の影響を最小限に抑えて体内に安定して留置することができること。
【解決手段】内部チャネル２ａと内部チャネル２ａに通じる少なくとも一つの開口部３ｂを有するチューブ状のカテーテル１であって、カテーテル１の先端側に設けられ患部１２に挿入される挿入部３と、カテーテル１の基端側に設けられ体腔側から体外に向けて穿刺する穿刺部４とを備え、穿刺部４の径は、穿刺部４の先端から穿刺部４の基部に向けて大きくしている。 （もっと読む）

【課題】簡単な手順により複数のドリップチャンバ内の液面の高さを調整することのできる、安全性が高くて操作性の良好なドリップチャンバ液面調整装置及び医療機器を提供すること。
【解決手段】一定量の液体が流入する流入部、一定量の液体と気体とを収容する収容部、及び液体又は気体が流出する流出部を有するドリップチャンバと、前記ドリップチャンバの前記流入部に液体を供給する液体供給部と、複数の前記ドリップチャンバの軸線が平行に成る状態で複数の前記ドリップチャンバそれぞれを固定するドリップチャンバ固定部と、前記ドリップチャンバ固定部を回動させる回動部とを備えることを特徴とするドリップチャンバ液面調整装置。 （もっと読む）

【課題】故障や計測精度の低下などが生じた場合でも、安全性を確保することができる重量計測装置を提供する。
【解決手段】血液浄化に使用される流体の重量を計測する重量計測装置１０であって、給液容器２０が取り付けられるための第一取付部１１１を備える第一幹体１１０と、第一幹体１１０に接続されろ液容器３０が取り付けられるための第二取付部１２１を備える第二幹体１２０と、第二幹体１２０に接続される第三幹体１３０と、第一取付部１１１に取り付けられた給液容器２０と第二取付部１２１に取り付けられたろ液容器３０との重量の合計である合計重量を第二幹体１２０の変化から計測し第一合計重量として出力する第一計測器２２０と、合計重量を第三幹体１３０の変化から計測し第二合計重量として出力する第二計測器２３０と、出力された第一合計重量と第二合計重量とが所定の値以上異なる値となった場合に、警告を行う警告部３００とを備える。 （もっと読む）

【課題】低温外科手術において脳などの臓器に効率的且つ安定的に酸素を運搬し得る輸液（または、補液）の提供。動脈硬化をきたした毛細血管の末端まで酸素を運搬し得る輸液の提供。
【解決手段】超微細状態の酸素ナノバブルを含有する輸液。前記ナノバブルの直径は１〜１０００ｎｍの範囲にある。前記輸液は塩分を０．０１〜３．５重量％で含む。前記輸液は、脳の選択的冷却法による脳外科手術や脳低温療法、及び末梢循環不全症の治療等に用いることができる （もっと読む）

医薬流れライン内の液体を制御供給するための装置が、第１液体の管状流入コネクタ（２）と管状流出コネクタ（３）との間に配置された中間管状コネクタ（４）上を回転可能な保持体（７）と、穿孔可能で第２液体が充填されたボトル（Ｆ）とを備えた。前記中空保持体（７）が、中空軸方向スパイク（１１）と、ボトル（Ｆ）の挿入に従動して離脱可能な前記保持体（７）の回転を阻止する手段（１７，１８）と、挿入されたボトル（Ｆ）を軸方向に保持する止め手段（１２，２９）と、前記ボトル（Ｆ）が挿入された保持体（７）が完全に閉じる第１角度位置から完全に開く第２角度位置まで回転する間に、前記中空スパイク（１１）から第１液体の流れラインまでの流路（２２）をなす進行性開口手段（２０，２３）とを備えた。
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【課題】血液検査結果に基づいてその患者の将来の血液指標値をより精度よく推測することができ、より適正な薬剤の目標投与量を求めることができる患者データ管理装置を提供する。
【解決手段】血液検査により得られた血液指標値と患者に投与された薬剤の投与量とに基づいて、その患者の将来の血液指標値を予測し得る患者データ管理装置であって、特定患者の過去の血液検査によって得られた血液指標値を経時的に入力可能とされた血液指標値入力手段１と、当該特定患者に投与された過去の薬剤の投与量を経時的に入力可能とされた薬剤投与量入力手段２と、血液指標値入力手段１で入力された血液指標値と、薬剤投与量入力手段２で入力された薬剤の投与量との相関関係から当該特定患者の将来の血液指標値を予測し得る血液指標値予測手段３とを備えたものである。 （もっと読む）

医療用インプラント、診断装置又は生物学的手法のモニタリング及び／又は制御のためのインプラントパラメータ又は生物学的パラメータに対応する測定信号を処理及び伝送する装置（１）であって、この装置は、Ａ）生体適合性の殺菌可能なカバー（９）；Ｂ）カバー（９）に配置され、少なくとも１つのセンサ（５）から受信した測定信号を処理することを可能とする少なくとも１つのセンサ（５）に電気的に接続可能な、電子信号処理装置（２）；Ｃ）カバー（９）に配置され、信号処理装置（２）から受信したデータを保存することを可能とする信号処理装置（２）に電気的に接続された、データメモリ（１６）；及びＤ）カバー（９）に配置され、データメモリ（１６）から受信したデータを、外部データ処理装置（８）に接続可能な遠隔データ受信装置（６）に伝送するためのデータメモリ（１６）に電気的に接続された、データ伝送装置（４）を含み、ここで、Ｅ）信号処理装置（２）は、保存データを減少させるために測定信号から得た関連するデータを統計的に計算するようにプログラムされる、装置（１）、が開示されている。更に、骨折治癒機転又は骨延長インプラントをモニタリング又は制御するための方法が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、最も広い意味での血液製剤を採取、製造、保管及び輸送するための装置及び方法、特に閉鎖式の採血、処理及び保管システム、並びに医薬品投薬システムに関するものであり、この医薬品は血液又は血液製剤から得られ、及び対応する方法で法規及びＧＭＰに準拠して、血液製剤又は血液成分又は血液分画又は全血製剤（薬事法ＡＭＧの意味において）が取得、製造、保管及び輸送される。本発明により、完全に等分された、直接患者に使用可能な自家血清点眼剤又は血液又は血液製剤から成る医薬品を、クリーンルーム試験室を必要とすることなく製造、保管、輸送及び投薬することが可能になる。
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種々の実施例において、蠕動ポンプのローラ（２０１）と係合すべく構成された手術用カセット（１００）は、シート（１０７）と、シートに結合された基材（１０５）との間に２個以上のポンプ・セグメント（１０３ａ、ｂ）を含み得る。カセット上の２個以上のポンプ・セグメントは、カセットがローラと係合する一個のみのポンプ・セグメントを有する場合よりも、（たとえば、２個のセグメントについて、１個のセグメントの約２倍の）付加的な流量を生成し得る。更に、幾つかの実施例において、２個以上のポンプ・セグメントと、ローラ・ヘッド上の各ローラとは、第１ポンプ・セグメントからのパルスのピークが第２ポンプ・セグメントからのパルスのピークに対して少なくとも部分的に位相が異なる、流れプロフィルを提供すべく構成され得る。その後、組み合わされた合成流れは、個々のポンプ・セグメントの夫々の脈動振幅よりも小さい脈動振幅を備えた流れプロフィルを有し得る。
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注入ポンプシステムを開示する。システムは、少なくとも１つの注入ポンプと、コンパニオンデバイスであって、注入ポンプと無線通信しているコンパニオンデバイスと、コンパニオンデバイス上のユーザインターフェースであって、テキスト入力を受信するように適合されるユーザインターフェースとを含む。また、医療リモートコントローラデバイスも開示する。該デバイスは、ディスプレイと、ボーラス送達専用の少なくとも１つの入力スイッチとを含み、ボーラス送達は、入力スイッチが入力を受信するときにプログラムされ、入力スイッチによって受信される入力の数は、送達されるボーラスの量を決定する。
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本発明は、血液を精製するための透析装置、透析装置のためのマニホールドならびに透析槽を再生するための方法に関する。本発明の課題は、透析装置、該透析装置のためのマニホールド、ならびに透析手技中の医薬製剤の投与を容易にする方法を提供することである。この課題を解決するために、本発明による透析装置は、ダイアライザ（６）と接続されたチューブ（１、５、８）、前記チューブ内へ医薬品を送達するための手段、および前記チューブと前記ダイアライザとを通した血液輸送のためのポンプ（１１）を含んでいる。前記透析装置は、少なくとも１つの医薬品をポンプの吸引作用またはポンプの加圧作用または気体もしくは液体の過剰圧によって投与するための手段（４）を含んでいる。
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【課題】簡便な構造でありながら、フリーフローを防止することのできる弁装置、並びに、この弁装置を備えてなる輸液セット及び輸液装置を提供すること。
【解決手段】輸液貯蔵容器及び輸液ポンプに接続可能な輸液チューブ２３に介装される弁装置５である。弁装置は、輸液チューブの途中に設けられる可撓性を有する筒状部２６と、この筒状部に収装される弁本体４０と、前記筒状部を外側から保持する保持部６０とを備えてなる。筒状部が保持部に保持されていないときは弁本体はそのスリット４２が閉弁状態となり、保持部に保持されているときは弁本体は保持部に押圧されて変形し、そのスリットが開いて開弁状態となる。 （もっと読む）

【課題】血液浄化治療に関わる一連の作業の自動化をより高めることができる血液浄化装置を提供する。
【解決手段】動脈側血液回路２又は静脈側血液回路３の一部から分岐して透析液排出ラインＬ２まで延設され、当該動脈側血液回路２又は静脈側血液回路３を流れる流体を当該透析液排出ラインＬ２に導くことが可能とされたオーバーフローラインＬ３と、該オーバーフローラインＬ３の流路を任意開閉可能とされた電磁弁Ｖ５、Ｖ６（オーバーフローライン用開閉弁手段）と、血液ポンプ８及び電磁弁Ｖ５、Ｖ６を予め設定されたタイミングで制御する制御手段１２とを備えた血液浄化装置である。 （もっと読む）

補液装置および方法。コンソールは、第1の液供給源および尿収集チャンバに応動する秤量サブシステムを含む。ポンプは、第1の液供給源から患者に液を注入するように構成される。コンソール中の処理サブシステムは、秤量サブシステムに応動する。第1の液供給源の重量と、尿収集チャンバの重量とに基づいて、患者の尿排出量と第1の液供給源から患者に注入された液量とが測定される。コンソール中のユーザインターフェースにより、ユーザは、患者に対する望ましい液平衡、及び患者に投与される少なくとも1つのさらなる液の量を設定することが可能になる。実際の液平衡は、測定された尿排出量、第1の液供給源から患者に注入された液の測定量、および患者に投与される少なくとも1つのさらなる液の設定量に基づいて計算される。ポンプは、実際の液平衡および設定された望ましい液平衡に基づいて、実際の液平衡が、望ましい液平衡と同じに、またはほぼ同じになるように制御される。
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患者への流体搬送用の輸液ポンプに挿入可能なカセット（１）は、流体を方向付ける可撓性の管（７５）を保持するための２つの端部を伴う筐体を有する。筐体は、管を露出させる開放領域を有し、輸液ポンプに係合されるときにポンピング機構に係合する。管またはカセットに係合され、筐体の内部または付近に存在するフロー防止弁機構（１００）は、ピストン（１０３／１０５）およびばね（１１０）から作られ、ばねは、ピストンを管に対して付勢して流れを阻止する。 （もっと読む）

【課題】袋体とチューブとを固定することによる固定不良が生じることがなく、また、当該固定作業によるコストの増加を抑えることができる透析用計量容器を提供する。
【解決手段】透析に使用される流体を吊り下げて計量するための容器である透析用計量容器１０であって、流体を収容する袋体１００と、袋体１００に挿通状態で、袋体１００内腔に一部である袋体内チューブ２２０が配置されるチューブ２００と、袋体１００に設けられる第一開口部１２０と、袋体内チューブ２２０に設けられる第二開口部２２１とを備える。 （もっと読む）

本発明は、カートリッジアセンブリに関する。このカートリッジアセンブリは、流入カートリッジと、この流入カートリッジに対して取り外し可能に結合された流出カートリッジとを含む。流出カートリッジならびに外科手術用流体マネージメントシステムもまた開示される。
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血液加工の方法（３００）、装置及びシステムが記載される。本方法（３００）は、単一の血液加工装置に結合されて、患者と血液加工装置との間で閉鎖ループを形成する患者から血液を獲得する工程（３１２）と、閉鎖ループ内の血液加工装置を使用して実施される白血球除去療法により、血液からバルク単核血液細胞を収集する工程（３１４）と、閉鎖ループ内の血液加工装置を使用して、バルク単核血液細胞中の非標的細胞から分離された標的細胞を同時に豊富化する工程（３１６）と、を含む。
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【課題】本発明は、組み合わせることにより、患者の皮膚に配置される医療デバイスを提供できる接着剤パッド及び表面プレートに関する。組み合わせることによって形成された医療デバイスには、デバイスを患者の皮膚に固定的に且つ快適に取り付けることを必要とする皮下部品が設けられている。このようなデバイスは、多くの場合、インシュリン等の医薬品をリザーバから患者に送出するのに使用される。
【解決手段】本発明による一実施例は、使用時に皮下に位置決めされるべきカニューレ（２２）又は他の部品と、接触面を持ち、医療デバイスの使用時に皮下に位置決めされるカニューレ（２２）又は他の部品を通す開口部（１２Ｂ）が設けられた表面プレート（１）と、表面プレート（１）を皮膚表面に接着するため、表面プレート（１）の接触面に固定された接着剤パッド（２）とを含み、接着剤パッド（２）は、接触面に面し、接触面に溶接によって外れないように固定された領域を持つ第１面と、使用中に患者の皮膚に面し、患者の皮膚に取り外し自在に固定できる皮膚適合性接着剤が設けられた領域を持つ第２面とを含む、医療デバイスにおいて、接着剤部品（３０）が、表面プレート（１）の接触面と接着剤パッド（２）の第１面との間に、これらの二つの表面の互いに溶接されていない領域に配置され、これによって接触面の溶接されていない領域を第１面に固定する、ことを特徴とする医療デバイスに関する。 （もっと読む）