説明

Fターム[4C081AC11]の内容

医療用材料 (84,041) | 外科用 (6,233) | 貯蔵又は容器 (189)

Fターム[4C081AC11]の下位に属するFターム

Fターム[4C081AC11]に分類される特許

41 - 60 / 79


生理活性物質の正確な制御放出、例えば、医学的、獣医学的、薬学的な化合物及び増殖因子のために使用することができる、電気的収縮性ナノチューブを含む薬物送達装置、それらの製造及びそれらの使用。導電高分子のナノチューブは、微細加工した電極装置上の記録用電極部位のインピーダンスを顕著に減少させ、電荷容量を増加させる。ナノチューブから放出される生理活性物質を、ナノチューブの制御された電気刺激によって、所望するように制御することができる。
(もっと読む)


本発明は、連続相及び不連続相を含む粘着剤組成物に関し、ここで、a)上記連続相は、水蒸気透過性疎水性ポリマーを含み;そしてb)上記不連続相は、水溶性塩を含む。
(もっと読む)


【課題】少なくとも1種のポリシロキサンマクロジオールおよび少なくとも1種のポリエーテルおよび/またはポリカーボネートマクロジオールから得られた軟質セグメントを含む、ポリウレタンエラストマー組成物を含む、改良された機械特性、透明性、加工性および/または耐崩壊性を有する材料を提供する。
【解決手段】約60〜約98重量%の少なくとも1種のポリシロキサンマクロジオールおよび約2〜約40重量%の少なくとも1種のポリエーテルおよび/またはポリカーボネートマクロジオールから得られた軟質セグメントを含むポリウレタンエラストマー組成物およびその製造法。 (もっと読む)


本開示は、少なくとも一種の剤を格納するように構成されるエリアを有する、医療デバイスを受けるための容器と、容器の外側と剤を格納するように構成されるエリアとの間における接触材料の通過を可能にするためのポートとを含む、医療デバイスパッケージを提供する。一実施形態において、医療デバイスパッケージは、医療デバイスを受けるように構成されるエリア、その中に位置付けられた少なくとも一種の剤を格納するためのリザーバを有する容器と、該容器の外側と該少なくとも一種の剤を格納するための該リザーバとの間における接触材料の通過を可能にするためのポートとを含む。
(もっと読む)


【課題】外科、健康管理および診断の分野における用途に関して、ヒアルロン酸、その誘導体または他の天然の、若しくは半合成ポリマーで、物体の表面を被服する方法を提供する。
【解決手段】その方法により、広範囲の材料で作られる物体の表面に、そのようなポリマーを安定に結合させることが可能となる。その方法により処理された表面は、高度の潤滑性によって特徴づけられ、生物学的な液体中に存在する細胞または細菌の付着を防止することができる。 (もっと読む)


封止部材の外面と滑り係合する内面を有する環状ポリオレフィンから形成されたチャンバを含む医療物品であって、このチャンバの内面は、約5000センチストークから約100000センチストークの範囲の粘度を有する第1のオルガノポリシロキサンでコーティングされており、かつ封止部材は、約10000センチストークから約500000センチストークの範囲の粘度を有する第2のオルガノポリシロキサンでコーティングされた外面を有しており、これらのコーティングは、同位体、電子ビーム、紫外線で照射することにより誘発された架橋によって面に塗布している医療物品、ならびにそのような物品での係合面同士のブレークルース力、持続力、および/またはスティクションを低下させる方法が提供される。
(もっと読む)


【課題】本発明は、医療用インプラント等に適した所望の物性を保持しつつ、金属触媒含有量の極めて低い安全な生体内分解吸収性高分子の製法を提供する。本発明は、また、工業規模で利用可能な、生体内分解吸収性高分子中の金属触媒含有量の低減化方法を提供する。
【解決手段】金属触媒の含有量が金属換算で1ppm未満である生体内分解吸収性高分子の製法であって、(1)モル比40/60〜60/40の範囲のラクチドとε−カプロラクトンを、金属触媒の存在下共重合させて共重合体を製造する工程、及び(2)該共重合体を、40℃未満の温度で、酢酸とイソプロパノールを体積比25/75〜45/55の範囲で含む混合溶媒で洗浄及び乾燥する工程を有することを特徴とする製法。 (もっと読む)


【課題】生体温度よりも低温の所定温度(T)よりも低い温度では親水性であり、該所定温度よりも高い温度では疎水性となる温度応答性を有したヘパリン徐放材を提供する。
【解決手段】ヘパリンまたはその塩を担持したポリマー材料よりなるヘパリン徐放材。該ポリマーは、生体温度よりも低温の所定温度(T)よりも低い温度では親水性であり、該所定温度(T)よりも高い温度では疎水性である。ポリマー材料は、N,N−ジアルキル−ジチオカルバミルメチル分子団を同一分子内に3個以上有する化合物をイニファターとし、これにビニル系モノマーを光照射リビング重合させた分岐型重合体よりなるホモポリマーに対し、N−イソプロピルアクリルアミドをブロック重合させたものである。 (もっと読む)


本発明は、バラゴムノキラテックス製品に対する米国材料試験協会より公表されている基準に適合する、非バラゴムノキ、非合成、低アレルゲン性、かつ低タンパク質のラテックス製品と、バラゴムノキおよび合成ラテックス製品に対する代替性および優位性を含む該製品の定性的および定量的性質を判定するための新しい方法および基準とを開示する。 (もっと読む)


【課題】医療用管材を提供すること。
【解決手段】初期直径を有し、かつ剛直なハウジング(74、72)に連結するために適切なポリマー管材(10、32)であって、流体通路を規定し、かつ長軸を有し、99.999重量%〜90.0重量%の範囲内の量のポリマー材料、および0.001重量%〜10重量%の範囲内の量の添加剤の側壁を備え、そしてこの管材(10、32)は、延伸されて該管材の長軸に沿ってその直径を減少して延伸直径を規定する。本発明は、医療用管材を作製するための方法、より詳細には管材の長軸に沿って管材を延伸するためのプロセスに関する。 (もっと読む)


【課題】透明下地に黒文字、黒色記号、黒色図柄等がコントラスト良好にマーキングされ、例えばQRコード等を解像度よくマーキングするのに適し、しかも透明性に富む医療用に適したレーザーマーキング用樹脂組成物と成形体及びそれに対するレーザーマーキング方法を提供する。
【解決手段】(A)全光線透過率が40%以上の透明性を有する熱可塑性樹脂100質量部に対して、(B)カーボンブラック及び/又は雲母を0.00001〜1質量部を含有してなる、医療用のレーザーマーキング用樹脂組成物とその成形体である。上記成形体に、ビーム径が20〜40μm、レーザー媒質がネオジウム変性イットリウム−アルミニウム−ガーネット又はイットリウム−四酸化バナジウムであるレーザー光線を照射して印字するレーザーマーキング方法である。 (もっと読む)


【課題】マグネシウム基材の腐食溶解を抑えるとともに、生体親和性及び強度を有し、且つ毒性が低いという生体材料及びその製造方法を提供する。
【解決手段】表面に酸化皮膜が形成されてなるマグネシウム基材にハイドロキシアパタイトとニ酸化チタンからなる複合材が被覆されてなる生体材料。また、マグネシウム基材を焼鈍することにより、その表面に酸化皮膜を形成する工程と、この工程により得られたマグネシウム基材に、ゾルゲル法により、ハイドロキシアパタイトとニ酸化チタンからなる複合材を被覆する工程を含む生体材料の製造方法。 (もっと読む)


本発明は、裏材層及び水コロイド接着剤の第1及び第2の層を含む層状接着剤構成物であって、該第1及び第2の水コロイド接着剤層は組成を異にしており、そして該第2の水コロイド接着剤層は該第1の水コロイド層と該裏材層との間に置かれており、該第1接着剤層は45%より低い歪回復を持つ水コロイドを含む成型可能な接着剤の層であり、そして該第2の接着剤層は55%より高い歪回復を持つ水コロイドの層である、層状接着剤構成物に関する。 (もっと読む)


強化コポリマーを生成させるために、無機成分と反応押し出し加工を受ける官能化されたコポリマーから生成された強化コポリマー。ブロックおよび/またはグラフトコポリマー形態の官能化されたコポリマーは、硬質セグメントおよび軟質セグメントを含み、ここで、軟質セグメントは、硬質セグメントと共重合の前または後のいずれかに、カップリング剤で共有結合する。本開示の強化コポリマーは、生体材料としておよび/または医療機器での使用に好適であることができる。 (もっと読む)


本発明は、物品上に極薄親水性ポリマーコーティングを形成するための方法、並びにそれから形成された物品を提供する。該コーティングは、ペンダント型光反応性基を有するポリマーを含む組成物を、該物品の表面と接触させながら、該組成物を照射することにより形成される。 (もっと読む)


【課題】人工肛門や瘻孔から排泄された大量の排出物を長時間に亘って安定して回収できる医療用パウチを提供する。
【解決手段】体の表面に取り付けて該体から排出された排泄物や浸出液を受け入れて貯留するための袋体6を具備した医療用パウチにおいて、袋体6の内部に設けられ排泄物や浸出液から固形状成分を分離するためのフィルター手段20と、排泄物や浸出液から分離された固形状成分と該固形状成分が分離された液状成分とを別々に排出するための複数の排出手段11,12とを設けた。 (もっと読む)


(a)テレフタル酸残基;場合によっては、芳香族ジカルボン酸残基若しくは脂肪族ジカルボン酸残基又はそれらのエステル残基を含むジカルボン酸成分;2,2,4,4−テトラメチル−1,3−シクロブタンジオール残基;及び1,4−シクロヘキサンジメタノール残基を含むポリエステルを含むポリエステル組成物を含む静脈用コンポーネントが記載される。
(もっと読む)


【課題】 可塑剤の溶出やチューブの抜けなどの懸念が実質的に無く、安全に幅広く使用できる輸液・輸血セットを提供する。
【解決手段】 塩素化ポリオレフィン100質量部と、安定剤0.5〜15質量部を含有する組成物を成形してなるチューブを構成材料として含む輸液・輸血セット。該塩素化ポリオレフィンは、エチレン単独重合体またはエチレンとα−オレフィンの共重合体を塩素化したものであって、塩素含有量が25〜45質量%、かつ結晶融解熱量が70J/g以下である塩素化ポリオレフィンである。 (もっと読む)


【課題】剛性、耐熱性、衛生性に優れ、成形体のハイサイクル生産性を有し、透明性、耐衝撃性に優れた成形体を製造し得るポリプロピレン樹脂組成物を提供する。また、該樹脂組成物を用いて、成形時の気泡が抑制され、衛生性、透明性、耐衝撃性に優れ、ハイサイクル生産性を有し、スチーム滅菌に好適である医療用器具、薬液充填型のプレフィルドシリンジを提供する。
【解決手段】メルトフローレートが10〜45g/10分であり、メソペンタッド分率mmmmが0.970以上であるプロピレン単独重合体(A)80〜99重量%と、メルトフローレートが5〜15g/10分であり、かつエチレン含有量が8.0〜15.0wt%、ブテン含有量が12.0〜20.0wt%であるエチレン−プロピレン−ブテン共重合体(B)1〜20重量%とからなるプロピレン系樹脂100重量部に対し、特定の造核剤(C)を0.05〜0.3重量部配合してなる樹脂組成物。 (もっと読む)


【課題】固形型の薬物の貯蔵及び制御された放出のための装置及び方法が提供される。
【解決手段】この装置は、本体部分;本体部分内に配置されかつ本体部分により規定された1個以上の貯蔵庫;薬物を含有しかつ1個以上の各貯蔵庫内に収容される、固形マトリックス;並びに、固形マトリックス内の細孔又は間隙全体に分散され、かつ1個以上の各貯蔵庫内のそうでなければ固形マトリックスにより占拠されていない空間を実質的に充填している、1種以上の賦形剤を含み、ここで賦形剤材料は、1個以上の貯蔵庫内に貯蔵されている間の薬物の安定性を増強するか、又は各貯蔵庫からの薬物の放出を増強する。別の実施態様において、この装置は、化学センサー材料の貯蔵及び制御された露出を提供する。
(もっと読む)


41 - 60 / 79