【課題】本発明は、軟骨様組織として形質発現された培養細胞シートを提供することを課題とする。
【解決手段】水に対する上限もしくは下限臨界溶解温度が０〜８０℃である温度応答性ポリマーで基材表面を被覆した細胞培養支持体上で細胞を高密度下で培養し、
（１）培養液温度を上限臨界溶解温度以上または下限臨界溶解温度以下とし、
（２）培養した培養細胞シートをキャリアに密着させ、
（３）そのままキャリアと共に剥離する
ことで培養細胞シートを製造することにより、上記課題を解決することができる。 （もっと読む）

【課題】ループ安定性が増強されたループ付き縫合糸を提供すること。
【解決手段】本発明は、近位セクションおよび遠位セクションを備える細長本体であって、該遠位セクションは、第一の重なりセクションおよび第二の重なりセクション、ならびにループを備える、細長本体；ならびに該遠位セクションの少なくとも一部分に配置されて該ループを補強するポリマーコーティング、を備える、縫合糸を提供する。さらに本発明は、近位セクションおよび遠位セクションを備える細長本体であって、該遠位セクションが、第一の重なりセクションおよび第二の重なりセクション、ループ、ならびに遠位開口部分を備える、細長本体；ならびに該ループの少なくとも一部分に配置され、かつ該遠位開口部分の少なくとも一部分をまたがって配置されて該ループを補強するポリマーコーティング、を備える、縫合糸を提供する。 （もっと読む）

【課題】電子線滅菌処理において、絶縁破壊を効果的に防止可能な中空糸膜型医療用具を提供する。
【解決手段】筒状容器と、中空糸膜と、ノズルを具備するヘッダーと、筒状容器の側面部に設けられており流体の出入口となるポートと、ノズルから着脱可能なノズル用栓体と、ポートから着脱可能なポート用栓体２０とを具備しており、中空糸膜の内側と、ヘッダー内表面との間にできた第一の空間と、中空糸膜の外側と筒状容器の内表面との間にできた第二の空間を備えており、ポート用栓体２０は、少なくとも天板部２０ａの一部に、ポート用栓体２０の外表面側で中空糸膜型医療用具の外部の空間に接しており、かつ、途切れることなくポート用栓体２０の内表面側で、中空糸膜型医療用具の第二の空間に接している、体積抵抗率が５×１０¹³Ω・ｃｍ以下である高分子材料からなる低体積抵抗率部分を有しており、電子線照射されている中空糸膜型医療用具を提供する。 （もっと読む）

【課題】術後の痛みの軽減を含む、メッシュに対する改良を提供する。
【解決手段】組織を処置するためのシステムであって、第一の治療剤を含むフィルム１０と、第二の治療剤を含むメッシュ２０とを備える、外科用移植片２を備え、ここで、該フィルム１０は、該第一の治療剤を該組織へと放出するように構成され；そして該メッシュ２０は、該第二の治療剤を該組織へと放出するように構成される、システムが提供される。一実施形態では、上記フィルム１０は、該フィルムが分解または溶解することによって上記第一の治療剤を放出する。 （もっと読む）

【課題】術後の痛みの軽減を含む、メッシュに対する改良を提供する。
【解決手段】第一の治療剤を放出するためのフィルム１０と、第二の治療剤を放出するためのメッシュ２０とを備える外科用移植片に関する。フィルムは、メッシュの少なくとも一部を覆う。特定の実施形態において、メッシュが、少なくとも部分的にフィルム内に包埋されているか、あるいは、フィルムが、メッシュの第一の表面に隣接して配置され得る。第一の治療剤は、第一の速度で放出され、そして、第二の治療剤は、第二の速度で放出される。 （もっと読む）

【課題】湿潤時に潤滑性を発現し、かつ繰り返し摺動しても容易に潤滑性が低下しない耐久性に優れた医療用具を提供すること。
【解決手段】造影剤を含有する樹脂層１４が形成された医療用具（例えば、ガイドワイヤ１０）の外周面上に、ウレタン系高分子層１６を設け、さらにこのウレタン系高分子層１６の外周面上に、無水マレイン酸系高分子とポリイソシアネートを含有する溶液をコーティングすることにより、無水マレイン酸系高分子層１８を積層した。 （もっと読む）

【課題】棘付き縫合糸の抗菌特徴が長期間にわたって改善され、従って、所望の抗菌効果をインビボで達成するために、より少量の抗菌剤の使用を可能にする、容易かつ安価な方法を提供すること。
【解決手段】細長本体；該細長本体から延びる複数の棘であって、該棘は、該棘と該細長本体との間に棘角を形成し、該複数の棘の少なくとも一部分は、形状記憶ポリマーから形成されており、その結果、該棘は、一時的形状にある場合に、永続的形状においてとは異なる棘角で延びる、複数の棘；および該棘と該細長本体との間に形成された該棘角内に配置された有効量の生物活性剤、を備える、外科手術用縫合糸。 （もっと読む）

【課題】ヒドロゲルに含まれる活性薬学的成分の放出プロフィールを調節するヒドロゲルを提供すること。
【解決手段】第一のヒドロゲル前駆体を第一の緩衝剤と接触させる工程；第二のヒドロゲル前駆体を第二の緩衝剤と接触させる工程；生物活性剤を、該第一のヒドロゲル前駆体もしくは該第二のヒドロゲル前駆体、または両方に添加する工程；ならびに得られた組織サンプルを該第一のヒドロゲル前駆体および該第二のヒドロゲル前駆体と接触させる工程、を包含し、該第一のヒドロゲル前駆体および該第二のヒドロゲル前駆体は、接触の際にヒドロゲルを形成し、そして該生物活性剤は、該ヒドロゲルの形成時の初期ｐＨと生理学的ｐＨとの間のｐＫａを有する、方法。 （もっと読む）

本発明は、ベンジル基１つ当たりヨウ素原子１〜４個を含有する共有結合グラフト化したヨウ素化ベンジル基を有するポリ（ビニルアルコール）から成ることを特徴とする放射線不透過性、非生分解性、水不溶性である、ポリ（ビニルアルコール）のヨウ素化ベンジルエーテル（ヨード‐ベンジルエーテル‐ＰＶＡ）、０〜１００％加水分解のポリ（ビニルアルコール）を、ベンジル基１つ当たりヨウ素原子１〜４個を含有するヨウ素化ベンジル誘導体と、無水条件で塩基存在下、極性非プロトン溶媒中で反応させる工程を含む、請求項１〜７のいずれか１項記載のヨード‐ベンジルエーテル‐ＰＶＡの製造方法に関する。上記ヨード‐ベンジルエーテル‐ＰＶＡは、注射可能な塞栓組成物中の塞栓剤として特に有用である。本発明はまた、上記ヨード‐ベンジルエーテル‐ＰＶＡを含有し、および上記ヨード‐ベンジルエーテル‐ＰＶＡの沈降によって体液と接触することによって凝集塊を形成することができる、注射可能な塞栓組成物に関する。本発明は、生体内で血管中に、または腫瘍中に、凝集塊を形成するのに特に有用である。本発明は更に、上記ヨード‐ベンジルエーテル‐ＰＶＡを含有し、医療用具上へ放射線不透過性コーティングを形成することができるコーティング組成物に関する。本発明は更に、上記ヨード‐ベンジルエーテル‐ＰＶＡから形成された粒子に関する。 （もっと読む）

【課題】ビソプロロールを除く薬物を含有する貼付製剤であって、保存中における貼付製剤の粘着剤層の露出部からの粘着剤層成分の滲み出しやはみ出しの発生、並びに粘着剤層からの薬物の滲み出しによる薬物含有量の低下が良好に抑制された貼付製剤を提供することを目的とする。
【解決手段】貼付製剤、支持体、剥離ライナーおよび粘着剤層のそれぞれの平面形状を矩形とし、貼付製剤の矩形の角部において、支持体側表面に凸部を設ける。また、貼付製剤に中央部および周辺部を設け、前記中央部の矩形の角部に凸部を設けることもできる。またさらに、隣り合う２個以上の前記凸部の間に、前記凸部の貼付製剤の厚さより厚さの薄い連接盛り上がり部を設けることもできる。剥離ライナーに背割り部を設ける場合は、矩形の角部における凸部を経由しない背割り部とする。 （もっと読む）

【課題】整形外科適用における複合材料としての骨-補強ポリマーマトリクス複合物の提供、およびその合成法の提供。
【解決手段】骨-補強ポリマーマトリクス複合物の骨の供給源は、自家であっても、同種であっても、異種であっても、これらのいくつかの組み合わせであってもよく；1つ以上の皮質骨、癌性骨、皮質-癌性骨から得られる骨粒子は、脱鉱物化骨粒子であっても、非脱鉱物化骨粒子であっても、脱鉱物化骨粒子と非脱鉱物化骨粒子の両方の混合物であってもよく；該複合体の合成は、骨粒子を提供する工程、そして生分解性ポリマー、非生分解性ポリマー、生分解性ポリマーのコポリマー、非生分解性ポリマーのコポリマー、および生分解性ポリマーと生分解性ポリマーのコポリマー等におけるポリマー前駆体と骨粒子を合わせる工程、そしてポリマー前駆体を重合する工程よりなる。 （もっと読む）

【課題】グラフト、ステントグラフト、及び嚢体等の膨張可能な多孔性インプラント、並びに薬物送達のための方法及びキットを提供する。
【解決手段】グラフト及びステントグラフト１０は、身体の流路内に治療薬及び／又は診断薬を送達する。膨張可能な多孔性インプラントは、薬物をより多量に、且つより正確な投与量で、より長い投与時間に亘って身体内に直接送達する。さらにこれら膨張可能な多孔性インプラントは、多くの場合、挿入時に柔軟であり、留置が容易なように小型の送達形態を有する。本発明のインプラントは、さらに、一体化された単一構造にて、薬物送達に加えて機械的又は構造的機能を提供し得る。 （もっと読む）

本発明は、活性剤を含むバイオフィルム耐性材料であって、活性剤が、バイオフィルム耐性材料の３〜１０重量％濃度の不溶性酸化銅から実質的になる、バイオフィルム耐性材料、及びその使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の腸の一時的な閉塞を形成するための固体化可能な組成物の使用に関する。該組成物は、流動性を有し、かつ、固体化可能であって、腸内の所望の部位において固体プラグを形成し、該プラグの構造は、閉塞のその後の少なくとも部分的な除去を可能とするために変化できる。 （もっと読む）

【課題】生物活性材料の放出、装置と患者の血流の塞栓性相互作用等の望ましい生物的活動を促進するため繊維材料を付着させ、表面領域を増加させた螺旋状のワイヤコイルである血管閉塞装置を提供する。
【解決手段】血管閉塞コイルは繊維を備える。血管閉塞コイル１２は、生物学的に適性を有する金属ワイヤからなる螺旋コイル又は二重螺旋であり得る。繊維１４，１６，１８は、少なくともコイル１２のワインディング間に巻き付けられ、グリコール酸と乳酸との共重合体のような重合材料からなる。繊維１４，１６，１８又はコイル１２は生物活性材料でコーティングされ得る。装置１０は非収縮性部材を備え、放射線不透過性であることができる。 （もっと読む）

埋込み可能な材料を医原性部位で用いることができる。用途には、基準マーキングのための放射線不透過性材料が含まれる。
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本発明は、ポリマーと、１個または複数の潜在的反応性基と、１個または複数の非共有結合基とを含む、新規なコーティング剤であって、非共有結合基が、このコーティング剤が塗布される基材と相互に作用するように選択されるコーティング剤について記述する。コーティング剤は、さらに官能基化することができる（例えば、追加のコーティング層を塗布することによって）コーティングを提供するのに、または所望の性質を表面に提供するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、体液（２）中の分析物を検出する方法であって、分析物の代謝または分解により生じる少なくとも１の代謝産物と接触させて検出器（６）を配置することを含んでなる方法に関する。検出器（６）を代謝産物と接触させることは、光学的に検出可能なシグナルを発生する。検出方法は、ガスの形態でのみ代謝産物を検出することを含んでなり、前記ガスの形態の代謝産物は、前記代謝産物の少なくとも一部の蒸発に由来する。検出はまた、体液（２）と検出器（６）との間の接触なしに行われる。検出方法を実施するための創傷被覆材（１）がまた開示される。
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眼圧を降下させるための外科手術の発生率を低くした、患者における眼疾患のコルチコステロイドを用いた治療方法であって、該方法は、治療効果を長期間にわたり提供することができる硝子体内挿入物を注入することを含む。硝子体内挿入物は、１マイクログラム未満のコルチコステロイドレベルを持続的に送達する。 （もっと読む）

本発明は、変形性関節症の処置のための組成物を調製するための、グリシン、プロリン、及び場合によっては天然又は合成の粘度調節性ポリマー、及び／又はリシン及び／又はロイシンの組み合わせの使用に関する。 （もっと読む）