【課題】表面を血液適合性にコーティングするための基質、そのコーティング方法、および望まない反応を防止または低減するための表面上でのそれらの使用方法の提供。
【解決手段】選択された血液適合性表面を調整するための、糖ユニットであるN−アシルグルコサミンまたはＮ−アシルガラクトサミンを含む、オリゴ糖および多糖類、ならびにそれらオリゴ糖および／または多糖類の使用、ならびに、ヘパリン、ヘパラン硫酸およびキトサンの一般的な生合成前駆体物質を模範とする、前記オリゴ糖および／または多糖類を伴った表面の血液適合性コーティングの方法。さらに、前記オリゴ糖および／または多糖類の生産方法、および、血液適合性コートされた表面の様々な利用に関する。また特に、抗増殖性、抗炎症性および／または抗血栓性の活性物質を含む血液適合性コーティングを付着したステントにおける前記オリゴ糖および／または多糖類の使用方法。 （もっと読む）

【課題】従来では製造が困難であった、容易に開封し貼付できる薬液貼付用のドレッシング製剤を提供する。
【解決手段】ドレッシング製剤として、薬液含浸パッド部（パーツ３）の保護フィルムと製剤の開封フィルムを一体化して作製し（パーツ１）、パッド部（パーツ３）を収納できる袋状の空間をイージーオープンシール処理で作製する。これにより、パッド部（パーツ３）の被覆を容易に剥離することができるようになり、パッド部（パーツ３）への変形等が抑制でき、含浸された薬液の漏出を回避できることが可能となった。 （もっと読む）

【課題】粘膜表面への医薬又はその他の活性化合物の投与のための層状医薬送達デバイスの提供。
【解決手段】水溶性接着層、非接着性の生体腐食性バッキング層、及び所望によりいずれかの層又は両方の層中の１つ以上の医薬からなり、適用に際し、このデバイスは、粘膜表面上に接着し、処置部位および局在化された薬物送達に対する保護を提供する。腐食が終了する前のデバイスが粘膜表面上に残る時間の長さである「滞留時間」は、バッキング層の改変により容易に調節され得る。 （もっと読む）

形成方法、ならびに外科的処置後の組織癒着の形成を低減するための患者の骨または軟部組織への保護のための得られた膜組成物は、第１の成分および第２の成分を含む。第１の成分は、少なくとも１種の架橋ポリマーを含めたヒドロゲルを含む。第２の成分は、織物成分を含む。組成物は、厚さが約１０分の２ミリメートル（０．２ｍｍ）〜約１０分の６ミリメートル（０．６ｍｍ）の間であり、縫合保持強度が約１ニュートン（１Ｎ）〜約１３ニュートン（１３Ｎ）の間であり、静摩擦係数が約１００分の１（０．０１）〜約２分の１（０．５）の間であり、動摩擦係数が約１００分の１（０．０１）〜約２分の１（０．５）の間であり、可撓性が曲げ長さ３０ミリメートル（３０ｍｍ）未満である。外科手術後の組織癒着の発生を低減する方法は、手術部位に膜組成物を適用することを含む。 （もっと読む）

変性ポリビニルラクタムおよびその使用。 （もっと読む）

本発明は、化学線架橋性直鎖状ポリシロキサン共重合体を提供する。該化学線架橋性ポリシロキサン共重合を用いて、硬化後表面処理を行わずに、親水性表面を有するシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズを製造することができる。本発明は、本発明の化学線架橋性ポリシロキサン共重合体を含むレンズ形成材料から得られるシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ、及び本発明の化学線架橋性ポリシロキサン共重合体を製造する方法にも関する。加えて本発明は、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズの表面を親水性にすることができる内部湿潤剤として用いることができる、非架橋性直鎖状ポリシロキサン共重合体を提供する。 （もっと読む）

本発明は、細胞におけるカスパーゼ非依存性アポトーシスを誘導又は促進するための方法であって、前記細胞を有効量の式(I)で表される化合物に曝露することを含む方法に関する。また、本発明は、有効量の式(I)で表される化合物を投与を必要とする患者に投与することによって疾患又は障害を治療又は予防するための方法であって、前記化合物は、患者の少なくとも1つの細胞におけるカスパーゼ非依存性アポトーシスを誘導又は促進する方法に関する。 （もっと読む）

基体材料、該基体材料の表面の少なくとも一部の上に配置された、例えばポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）を含む親水性表面コーティング、及び基体材料と親水性表面コーティングとの間に配置された微量作用金属を含む抗菌層を含む尿道カテーテルのような医療デバイスが開示される。さらに、親水性表面コーティングは、親水性表面コーティングを通して微量作用金属イオンを制御放出するのに十分大きな厚さ、例えば３ｍｍを超える乾燥時の厚さを有する。これによって、微量作用金属イオンの放出における変動が有意に低減され、改善された放出制御が可能である。また、対応する方法も、開示される。 （もっと読む）

正常な又は病的な身体内腔の表面へ水溶性又は非水溶性治療剤を局所送達するための方法及び装置を開示する。バルーンカテーテルのバルーンなどの医療用使い捨て装置の拡張可能構造を、治療剤及び両親媒性ポリマー又はコポリマーを含む両親媒性ポリマー皮膜で被覆する。医療用使い捨て装置を身体内腔に挿入し、両親媒性ポリマー皮膜が身体内腔に接触するように拡張させる。ポリマー又はコポリマーが生体内で全て溶解することで、両親媒性ポリマー皮膜に伴うあらゆる塞栓の危険性が防がれる。 （もっと読む）

【課題】細菌の付着およびバイオフィルムの形成を含む増殖を防止し得る生体適合性ポリマー組成物の提供。
【解決手段】血液、組織、皮膚、上皮層、傷、培養液中の細胞、体液、透析液および／または除去もしくは輸液用治療液と接触することが意図された表面を有する製品のための生体適合性ポリマー組成物であって、該ポリマー組成物は、ビスマス錯体を、該ポリマー組成物の０．００１〜０．５重量％ビスマスに相当する量で該ポリマー組成物中に含む。また、その製造方法、本生体適合性ポリマー組成物を含む製品およびその用途。 （もっと読む）

【課題】挿入可能な医療器具に適用すると、コーティングにおける改善された接着性を器具の表面に提供する組成物を提供する。
【解決手段】(a)溶媒と結合性ポリマーを含む液体として医療器具の表面上に直接適用され、５〜１００μｍの厚さを有し、器具の不活性表面と非共有結合で結合する結合性ポリマーを有する密着結合被膜層であり、結合性ポリマーは、例えば、アクリル樹脂や、エポキシ樹脂、アセタール樹脂などであり、更に、
(b)結合被膜層に接着した結合被膜層に適用される外層、
を含む。 （もっと読む）

【課題】ポリープの粘膜下組織を含む組織に投与するための組み合わせを提供すること。
【解決手段】上記の組み合わせは、ｎ個の架橋剤官能基を有し、分子量が２０００以下の生体適合性小分子架橋剤であって、ｎが２以上であり、該架橋剤官能基が求電子性または求核性である小分子架橋剤を含む組成物と、ｍ個の官能性ポリマー官能基を有し、分子量が該架橋剤の少なくとも約７倍である合成生体適合性官能性ポリマーであって、ｍが２以上でありかつｎとｍの合計が５以上であり、該架橋剤官能基が求電子性の場合には該官能性ポリマー官能基が求核性であり、該架橋剤官能基が求核性の場合には該官能性ポリマー官能基が求電子性である官能性ポリマーとを含み、混合した際に、該架橋剤および官能性ポリマーが反応してヒドロゲルを形成する。 （もっと読む）

親水性ポリマーを有する代替膨潤性媒体を確認するために、６％ＰＥＧ２０００および０．９％ＮａＣｌを含む膨潤性媒体が、加速保存試験において大気およびもっと高い温度で電子線滅菌および続く保存時に親水性コーティングを保護できないことが観察された。５分未満の、受け入れられない短い乾燥時間が得られた。しかし、生物学的緩衝剤がＰＥＧ２０００を含むＰＥＧ２０００および０．９％ＮａＣｌを含む膨潤性媒体に添加されると、保存カテーテルの特性は従来の膨潤性媒体とともに保存されたカテーテルの特性と同等またはもっと良好であった。
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【課題】２つのハウジング部材によりハウジングが形成される血液ポンプであって、血液室内に露出する突合線内への血液の侵入を抑制し、突合線部分に起因する血栓形成を防止することができる血液ポンプを提供する。
【解決手段】血液ポンプ１は、血液室２４を有するハウジング２と、ハウジング２の内部にて回転するインペラ７を備える。ハウジング２は、第１ハウジング側接合部３４を備える第１ハウジング部材３と、第２ハウジング側接合部４４を備える第２ハウジング部材４とからなり、第１ハウジング側接合部３４と第２ハウジング側接合部４４を接合させることにより、血液室２４内に露出する突合線２５を備える。第１ハウジング側接合部３４または第２ハウジング側接合部４４の突合線側となる部分には、水膨潤性物質３５，４５が被覆されている。 （もっと読む）

本発明の特定の側面によれば、被験者への植込みまたは挿入のために構成された医療機器が提供される。医療機器は、(a)第1実効電荷を有する荷電ポリアミノ酸含有ポリマーおよび(b)第1実効電荷とは符号が反対である第2実効電荷を有する別の荷電ポリマーを含む少なくとも1つのコーティング領域を含む。別の荷電ポリマーはポリアミノ酸含有ポリマーであっても、そうでなくてもよい。 （もっと読む）

【課題】アミノ酸Ｌ−チロシンから誘導された生分解性アニオン系ポリマーを提供する。
【解決手段】加水分解による変化を受けやすい主鎖を持つ、式ＶＩＩＩで示されるポリカーボネート又はポリアリレート。Ｒ₉はカルボン酸基又はそのベンジルエステルを側鎖に持つ炭素数１８までのアルキル、アリール又はアルキルアリール基であり、Ｒ₁₂が炭素数１８までのアルキル、アリール又はアルキルアリール基であって炭素数１８までの直鎖及び分岐のアルキル及びアルキルアリールエステル並びに該ポリマーに共有結合してなる生物学的及び薬学的に活性な化合物のエステル誘導体から選択されたカルボン酸エステル基を側鎖に持つ。Ｒ₇は独立に炭素数４までのアルキレン基、Ａはカルボニル基又はジカルボン酸残基、ｋは約５乃至約３，０００であり、ｘ及びｆはそれぞれ独立に０から１未満。
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本発明は、身体側構成要素と、瘻周辺領域および／または瘻に該身体側構成要素を付着させるための生体適合性感圧接着性構成要素とを備えるオストミー用器具であって、該生体適合性接着性構成要素が、スルホン化官能基を含む少なくとも１種のポリマーを含有する、器具に関する。または、身体側構成要素と、該身体側構成要素ならびに／または瘻周辺領域および瘻をコーティングし、該瘻周辺領域および瘻に該器具を固定するための、別個の生体適合性感圧接着性構成要素とを備える、オストミー用器具に関する。 （もっと読む）

１つの態様によれば、本発明は、導電性基材、および前記基材上に電着されたコーティングを含む埋込型または挿入型医療デバイスを提供する。前記電着されたコーティングは、（ａ）１つまたは複数の種類の無機材料、（ｂ）１つまたは複数の種類のポリマー材料、および（ｃ）任意選択で、１つまたは複数の種類の治療薬を含む。本発明のさらに他の態様は、かかるデバイスを作製および使用する方法に関する。本発明は医療デバイスに関連し、より具体的には電着コーティングを有する埋込型または挿入型医療デバイスに関連する。
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浸漬コーティングなどのチューブ鋳造プロセスを使用して、ステントなどの埋め込み可能な機器の製作に使用できるポリマー溶液から基材を形成することができる。ポリマー基材は、その出発材料の本来の性質を保持しかつ脆性破壊を防止するのに十分な延性を有する多層を有していてもよい。マンドレルを浸漬する回数、溶液内での各浸漬の持続時間、ならびに各浸漬間の遅延時間、または浸漬間の乾燥もしくは硬化時間、および溶液からのマンドレルの引出し速度などのパラメーターは、所望の機械的特性が得られるよう、それぞれ制御することができる。追加の後処理も、基材の強度をさらに増大させまたはその形状を変化させるために利用することができる。
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約２０％（ｗ／ｗ）〜約６５％（ｗ／ｗ）の最終濃度でポリ（ビニルアルコール）、および約２％（ｗ／ｗ）〜約２０％（ｗ／ｗ）の最終濃度でポリエチレングリコールを含む生成ヒドロゲル組成物を形成する方法であって、ヒドロゲル組成物が、その作製の前に作製された前駆体ポリマー溶液の全ポリマー含量よりも高い約３０％（ｗ／ｗ）を超える全ポリマー含量を有する、方法。ヒドロゲル組成物は、約０．１０％（ｗ／ｗ）〜約０．７５％（ｗ／ｗ）の最終濃度でポリ（ビニルピロリドン）をさらに含んでいてよい。
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