【課題】 処置対象、好ましくは哺乳類の処置対象に埋め込む若しくは挿入するために構成された医療用デバイスを提供すること。
【解決手段】 該医療用デバイスは、（ａ）１つ以上の（通常は複数の）荷電ナノ粒子層と、（ｂ）１つ以上の（通常は複数の）荷電高分子電解質層とを含む、１つ以上の多層領域を含む。かかる多層は、高強度、ノンコンプライアンス、及び可撓性を含め、いくつかの望ましい特質を有する。本明細書では、また、そのようなデバイスの製造方法についても説明する。 （もっと読む）

本発明の目的は、組織インプラントの基体として使用することができ及び個別に調節可能な分解時間を有数する、架橋したゼラチンから製造された造形体の製造法を提供することである。この方法は、(a)水性ゼラチン溶液を調製するステップ；(b)溶解したゼラチンを部分的に架橋するステップ；(c)部分的に架橋したゼラチンを含有するゼラチン溶液を用い造形体を製造するステップ；及び、(d)造形体中に含まれたゼラチンを架橋するステップを含む。
（もっと読む）

患者の身体内の配置のためのデバイスは、細長い部材およびこの細長い部材に連結された膨張可能な部材を含む。１つの実施形態では、この細長い部材は、第１の末端部分および第２の末端部分を有し、そして管腔を規定する。この膨張可能な部材は、上記細長い部材の第１の末端部分と上記細長い部材の第２の末端部分との間の細長い部材に連結される。この膨張可能な部材は、流体で膨張される形態であり、そして上記デバイスが身体内に配置されるとき、患者の身体にこの流体を送達する形態である。
（もっと読む）

【課題】 生理学的に重要な複数の無機質成分および有機質成分を含み、改善された機械的性質を有するポリケイ酸ベースの複合材料を提供する。
【解決手段】 複合材料が、ポリケイ酸と、０．０１〜２０重量％の有機ポリマーと、１５重量％よりも大きい割合の少なくとも１つのリン酸カルシウム相と、選択的に、用途特有の添加物とを所定比で含むよう構成する。この複合材料は、移植または注入できる。複合材料の組成から生ずる性質にもとづき、ヒトの医学的用途および獣医学的用途において、骨代用のためおよび／または骨再生のため複合材料を使用できる。更に、この材料は、傷の治療目的のため、使用できる。 （もっと読む）

本発明は、再生を誘導するための損傷した骨の間への設置、または骨空隙内への設置のための埋め込み可能なゲルまたはペーストを調製する改良方法、およびそれによって製造される組成物に関する。具体的に、鉱質、セラミック、または加工骨粒子は、天然または合成ポリマー材料であってよい高分子量ポリマーコーティング材料でコーティングされ、水、食塩水、または別の溶液に暴露されると可湿性ゲルを生じる。保存中、組成物は、顆粒状で乾燥しているが、容易に湿潤するはずである。使用にあたり、材料は、積極的な混合を必要とせずに、水または他の医学的に許容できる溶液の単純な添加により、粘稠な可鍛性ペーストに復元される。ペーストは、注入器によって送達するか、あるいは手で付着させることができるにもかかわらず、洗浄、または重力によって引き起こされる流動による移動に抵抗性があるはずである。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも部分的にポリマー層によって覆われる表面を有する医療用製品に関する。このポリマー層は、好ましくは、自己重合によって形成される。少なくとも１つの多重結合を含む物質、特に、好ましくは７から５０個の間の炭素原子からなるアルキル鎖を含む不飽和脂肪酸が重合される。重合に関与しない他の物質が、重合反応に関与する物質に添加され得る。この物質は、好ましくは飽和脂肪酸および脂肪酸誘導体である。本発明はまた、このような医療用製品の製造のための方法、およびその使用に関する。
（もっと読む）

カテーテルアセンブリは、その周りに回転可能に配置される第１の回転可能なシースを有するカテーテル軸を有するカテーテルを含む。第１ガイドワイヤ通過のために、第１ガイドワイヤ内腔を画定する第１ガイドワイヤハウジングは、第１の回転可能なシースに係合される。第１ステントは、縮小ステント状態の時に、第１の回転可能なシースの少なくとも一部の周りに配置される。第２ステントは、縮小ステント状態の時に、第１ステントに隣接して位置決めされる。
（もっと読む）

あるペースト形態の骨または歯科用インプラント材料には、リン酸カルシウムを含有する、かつ／またはカルシウムを含有する粉末と、（１）１種もしくは複数のリン酸カルシウム化合物に関して飽和している酸性リン酸カルシウム溶液、（２）濃酸溶液、または（３）カルシウム以外のカチオン成分を有する塩溶液である溶液との混合物が含まれる。このペーストは安定であり、ウォッシュアウトへの抵抗性があり、またヒドロキシアパタイトを形成し、比較的急速に硬化してセメント質となる。
（もっと読む）

吸水性のゼラチン化可能カバー内にカプセル化された骨成長促進材料を含むデリバリシステムは、骨欠損部を修復するため、および／または弱くなった骨領域を強化するための骨成長を促進するために使用される。デリバリシステムは、（例えば、抜歯されたときの歯肉に形成される物など）出血している創傷内に適合するような形状およびサイズとすることができる。カバーは、水で湿らせたときゲル状の材料を形成するゼラチン化可能ガーゼから形成することができる。デリバリシステムは、使用に先立って耐湿性パッケージ内に含まれる。代替的には、デリバリシステムは、水を加えると粘性のあるゲルまたは堅いパテを形成する、注射器内に収容される骨成長促進材料および増粘剤を含む。 （もっと読む）

カテーテル・アセンブリ（１００）に、カテーテル・シャフト（１４４）と、それに取り付けられたバルーン（１１４）を含むカテーテルが含まれている。回転シース（１０２）が、カテーテルの一部まわりに回転可能に装着されている。回転シースは、第１の部分内径と第２の部分内径を有しており、それらは異なっている。
（もっと読む）

特にシリコーンが従来使用されている多種多様の医学的用途のためのコーティング、シーラント、フレキシブルフィラーおよび構造部分として使用するための液体硬化性パーフルオロポリエーテル（ＰＦＰＥ）を提供する。ＰＦＰＥ材料は、酸素透過性で、細菌不透過性であり、被験対象の生体内に送達するために流出可能にトラップされる１つ以上の薬剤を含有することができる。 （もっと読む）

従来の技術によって調製された脱細胞化組織は、情況により、強度などの面で改善すべき場合が存在する。組織は脱細胞化によって細胞が取り去られ、強度が低下する場面があるからである。従って、本発明は、そのような脱細胞化組織の組織強度を強化するための方法を提供することを課題とする。本発明者らは、脱細胞化組織を生体適合性高分子で処理することによって上記課題を解決する。本発明者らは、脱細胞化組織を、このような生体適合性高分子を好ましくはγ線などのラジカル反応で重合させることによって、予想外に強い補強効果もまた見出した。脱細胞化は、任意の技術を用いて行うことができ、例えば、ＳＤＳなどの界面活性剤でもよく、ＰＥＧのような両親媒性分子などを用いて行うことができる。 （もっと読む）

皮膚創傷の創面切除法が提供される。主題の方法の具体例には皮膚創傷とハイドロゲル貼付剤創面切除組成物を接触させ、その創傷を創面切除する。また、主題の方法の実施に使用されるキットおよびシステムも提供される。

（もっと読む）

本発明は、患者が、生来の組織と同じ大きさ、形状および外見を有するだけでなく、機能しうる感覚を備えた再構築された軟組織特徴を利用できるように、外科的切除に先だって乳輪などの置換すべき皮膚の特徴の型を取り、例えば乳頭および乳輪などの軟組織特徴の大きさと形状を再形成し、そして生体適合性であって、その上での皮膚細胞の上皮化を可能とする能力、細胞を足場組織体へ組込む能力、および周囲の神経線維を足場実体へと浸潤させる能力を有するポリマーまたはバイオポリマー足場を作ることによる、唇、乳輪、およびその他の多くの特徴などの様々な軟組織特徴の再構築に有用な方法および組成物を記載する。 （もっと読む）

冠動脈内ステント等の様々な血管内ステントは、改良された拡張ストラットおよび接続ストラットの設計を備える。そのようなステントは、血管管腔の内側に極めて高い可撓性を備え、かつ、血管表面を十分に被覆することが可能である。また、ステントのライフサイクルの搬送および配置段階に関して十分に設計される。
（もっと読む）

脈管内における埋め込み可能な脈管内装置をセンタリングするために用いる生吸収性センタリング要素を開示する。生吸収性センタリング要素は、自己展開するように構成された複数の支持部材を備え、留置されるときに脈管壁に係合する。支持部材は所定期間内に生体内において分解する生吸収性材料からなる。
（もっと読む）

皮膚または粘膜、および／又は創傷に付着することができ、裏当て層および皮膚または粘膜に付着するための皮膚に優しい接着剤の層を含む、生物の解剖学的表面の一部を覆うための接着パッチであって、該接着剤は親水コロイド粒子を含み、且つ少なくともパッチの周辺に沿う接着剤層の厚さは２０〜３００μｍであり、パッチの蒸気透過度は２００〜１０００ｇ／ｍ²であり、パッチの吸収度は４０〜６００ｇ／ｍ²／６ｈである。 （もっと読む）

繊維形成阻害剤および／または高分子化合物を含む組成物は、外科用接着の形成の阻止、炎症性の関節炎の処置、瘢痕およびケロイドの処置、血管系の病気の処置、そして軟骨の喪失の阻止を含む、さまざまな医療に応用できる。一つの態様では、現在の発明は繊維形成阻害剤およびポリマーまたはプレポリマー(つまり、ポリマーを形成する化合物)を両方とも含む組成物を提供する。一つの実施例において、これらの組成物はその先駆物質が体内の部位、または移植片の部位に送達されるとき、原位置で形成される。
（もっと読む）

本発明は、薬剤を添加された生分解性ステントと、患者の易破綻性プラークを治療するための方法に関する。このステントは、複数の層又は領域を備え、これら層又は領域は、固有の生体内消失速度と薬剤充填特性を有する。一実施形態においては、これら層及び領域は、放射状、円周状、直線状に組み合わせて形成され、配置される。 （もっと読む）

塞栓組成物および組成物を搬送する方法が開示される。いくつかの実施形態では、塞栓組成物は、第１の形状を有する第１の粒子群、および第１の形状とは異なる第２の形状を有する第２の粒子群を含む。
（もっと読む）