関節内補充薬用のヒドロゲルを作製する方法であって、アルギネートの溶液を準備する工程と、６０ｋＤ未満のＭｗを有するキトサンを含む溶液を準備する工程と、前記アルギネートの溶液と前記キトサンの溶液とを混合する工程であって、混合溶液が０．５％（ｗ／ｖ）〜０．７％（ｗ／ｖ）のキトサン及び１％（ｗ／ｖ）〜１．４％（ｗ／ｖ）のアルギネートを含み、前記混合溶液の液滴をＣａ²⁺カチオン又はＳｒ²⁺カチオンを含む溶液に導入する工程と、前記カチオンを含む溶液から重合したビーズを単離する工程とを含む、関節内補充薬用のヒドロゲルを作製する方法。 （もっと読む）

本発明によれば、脂肪細胞の生存をその必要のある対象において増大させる方法が開示される。この方法は、（ａ）脂肪細胞の集団を対象中に移植すること、及び（ｂ）エリスロポエチンを前記対象に投与して、それにより対象において脂肪細胞の生存を増大させることを含む。 （もっと読む）

【課題】生体に適した溶解性を有し、かつ、接着性に優れるキチン誘導体、ならびに該誘導体を含有する医療用接着剤及び医療用被覆剤を提供すること。
【解決手段】式(I)：


(式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、親水性基、ラジカル重合性基、又はラジカル重合性基を有する親水性基を示し、ｍ及びｎは、ｍ＋ｎ＝１を満たし、かつ、0≦ｍ≦1、0≦ｎ≦1であり、但し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は、特定の関係を満たすものである)で表わされるキチン誘導体、又は式(I)で表されるユニットがＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５の少なくともいずれかに導入されてなる分岐型のキチン誘導体。 （もっと読む）

【課題】組織再生及び創傷治癒において有用であるキモトリプシンおよびその使用の提供。
【解決手段】ルシリア・セリカータ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｅｒｉｃａｔａ）から取得する幼虫の酵素。創傷郭清のための及び細胞再生のための創傷の治療において、この酵素を使用する。 （もっと読む）

修飾されたＡＤＡＭ（ディスインテグリンおよびメタロプロテイナーゼ）ポリペプチド（ＭＡＰ）が提供される。抗血管新生活性および抗腫瘍成長活性のためにＭＡＰを投与するための方法が提供される。本発明の組成物はまた、内皮細胞の機能障害を処置するため、およびインテグリンに関連する状態を診断するためにも有用である。本発明では、ＭＡＰとチオレドキシンのＮ末端セグメントの融合タンパク質およびこれらの融合物をコードする核酸も提供される。
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【課題】適度な抗張力、伸びがあり、結節が緩まない、等の縫合糸として一般に要求される機能を有しつつ、外科手術等において切開した組織や皮膚を縫合した場合に、縫合当初の急性期の炎症など種々のトラブルの発生をより効果的に抑制可能な縫合糸を提供すること。
【解決手段】フッ素系樹脂からなる繊維素材の表面にコーティング層を形成させてなる縫合糸であって、前記繊維素材の表面におけるＸ線光電子分光法によるフッ素原子の原子分率がその内部より低く、前記コーティング層が薬剤および生分解性高分子を含有することを特徴とする縫合糸。 （もっと読む）

【課題】グラフト、ステントグラフト、及び嚢体等の膨張可能な多孔性インプラント、並びに薬物送達のための方法及びキットを提供する。
【解決手段】グラフト及びステントグラフト１０は、身体の流路内に治療薬及び／又は診断薬を送達する。膨張可能な多孔性インプラントは、薬物をより多量に、且つより正確な投与量で、より長い投与時間に亘って身体内に直接送達する。さらにこれら膨張可能な多孔性インプラントは、多くの場合、挿入時に柔軟であり、留置が容易なように小型の送達形態を有する。本発明のインプラントは、さらに、一体化された単一構造にて、薬物送達に加えて機械的又は構造的機能を提供し得る。 （もっと読む）

【課題】できる限り気泡がなくかつ高衝撃強さを有する骨セメントを生成することができるペーストを提供すること。
【解決手段】本発明に係るペーストは、（ｉ）１５〜５０重量％の少なくとも１つの一官能性の、疎水性のメタクリル酸エステルと、（ｉｉ）４０〜８５重量％の少なくとも１つの充填剤と、（ｉｉｉ）０．０１〜４重量％の、メタクリル酸エステル（ｉ）に可溶でありかつ少なくとも１つのペルオキシド基を有する少なくとも１つのラジカル開始剤と、（ｉｖ）０．０１〜４重量％の、メタクリル酸エステル（ｉ）に可溶でありかつペルオキシド基を有しない少なくとも１つのラジカル開始剤と、（ｖ）０．０００００１〜３重量％の、メタクリル酸エステル（ｉ）に可溶でありかつ（ｉｉｉ）および（ｉｖ）に係るラジカル開始剤からラジカルを形成することができる少なくとも１つの促進剤と、（ｖｉ）０．００１〜５重量％の少なくとも１つのハロゲン化物塩と、（ｖｉｉ）０．２〜３重量％の少なくとも１つの架橋剤とを含む。 （もっと読む）

本発明は医療器具に薬剤及び／又は重合物を搭載する方法及び装置を提供する。該方法は、画像取得装置により前記医療機器上の複数の溝又は穴の画像を取得し、前記各溝又は穴の画像に対してデジタル画像処理を施し、前記各溝又は穴の図形を取得し、前記各溝又は穴の図形の中心位置を計算し、該中心位置に基づいて前記各溝又は穴の搭載位置を確定し、前記搭載装置の出口が前記医療器具の搭載位置に定まるように、搭載装置と前記医療器具との相対位置を調整し、前記各溝又は穴に薬剤及び／又は重合物を搭載する。該方法及び装置により医療機器に薬剤及び／又は重合物を早く効率よく搭載できる。 （もっと読む）

本発明は、核酸剤、生分解性ポリマーの持続放出のための組成物を提供する。本発明はまた、マトリックス組成物を製造する方法および核酸剤を制御放出するためにマトリックス組成物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、血管内皮細胞バリアの完全性の保存及び心筋梗塞を伴うノーリフロー現象における低下における使用のためのＡＮＧＰＴＬ４ポリペプチドに関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、血管新生や新血管形成を促進或いは阻害するか、又は経心筋的血管再生を促進することによってこのようなプロセスに関する疾患を治療するための手段を提供することである。更なる様相においては、本発明の課題は、創傷治癒を促進或いは開始するための手段を提供することである。
【解決手段】本発明は、特定のプロセスのための核酸、その転写物及び／又はその翻訳物の使用、特にｉｎ ｖｉｔｒｏでの使用に関する。前記プロセスは、血管新生、新血管形成、経心筋的血管再生、創傷治癒、創床血管形成、上皮化、及び歯や骨の移植における治癒から成る群から選択される。核酸は、ＨＭＧタンパク質の遺伝子から成る群から選択される。 （もっと読む）

生物工学によって作られたコンストラクトは、外因性マトリクス構成要素またはネットワークサポートまたは足場部材を必要とせずに、内因的に産生される細胞外マトリクス構成要素を合成および分泌するように誘導された培養された細胞から形成される。本発明の生物工学によって作られたコンストラクトは複数の細胞型により生成させることができ、これらは全て細胞外マトリクスの産生に寄与することができる。さらに、またはその代わりに複数の細胞型の１つは、内因的に産生された細胞外マトリクス構成要素を介して体内のある部位に送達させることができ、様々な治療効果が達成される。
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【課題】生物活性材料の放出、装置と患者の血流の塞栓性相互作用等の望ましい生物的活動を促進するため繊維材料を付着させ、表面領域を増加させた螺旋状のワイヤコイルである血管閉塞装置を提供する。
【解決手段】血管閉塞コイルは繊維を備える。血管閉塞コイル１２は、生物学的に適性を有する金属ワイヤからなる螺旋コイル又は二重螺旋であり得る。繊維１４，１６，１８は、少なくともコイル１２のワインディング間に巻き付けられ、グリコール酸と乳酸との共重合体のような重合材料からなる。繊維１４，１６，１８又はコイル１２は生物活性材料でコーティングされ得る。装置１０は非収縮性部材を備え、放射線不透過性であることができる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される構成単位を有し、ポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシドのコポリマー単位の少なくとも１つで終端されていないポリウレタンウレアであって、特にステント被膜の製造に使用することができるポリウレタンウレアに関する。本発明はまた、本発明のポリウレタンウレアから作られた下塗を有する基材に関する。本発明は更に、有効成分を含んでなり、本発明のポリウレタンウレアから作られた少なくとも１つの層、および有効成分を含まず、本発明のポリウレタンウレアから作られた少なくとも１つの層を含んでなる被覆構造物に関する。本発明は最後に、基材の被覆方法であって、本発明のポリウレタンウレアから作られた少なくとも１つの層を基材に適用する方法に関する。

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【課題】シーラント層および幾つかの任意選択の追加層がある基体を含む自己密封式人工血管を提供する。
【解決手段】基体１２はｅＰＴＦＥでよく、シーラントおよび追加層に使用される材料はポリウレタンでよい。シーラント層および追加層は１つまたは複数のベース層、１つまたは複数の発泡体層、異なるサイズおよび形状のビード１８、およびｅＰＴＦＥテープを含んでよい。フレア状カフが、基体の一方端または両端に一体化するか、一方端または両端に取り付けることができる。 （もっと読む）

埋込み可能な材料を医原性部位で用いることができる。用途には、基準マーキングのための放射線不透過性材料が含まれる。
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治療を必要とする患者の膀胱内で完全に展開可能な、且つ患者に良好に耐容される膀胱内装置が提供される。この装置は、（ｉ）膀胱内での可動性を提供し、且つ尿道を通じた医療装置の排泄を防止する寸法と、（ｉｉ）医療装置が尿管口に入り込むのを妨げる寸法、浮力、又はその双方とを有する留置形状を有する弾性本体を含み得る。弾性本体は、任意寸法において３ｃｍの最大寸法を有する形状に圧縮されたとき１Ｎ未満の最大作用力を及ぼし得る。この装置は、膀胱又は局部組織を治療するための、膀胱内で制御放出される薬物を含み得る。治療の耐容性が第一の関心事項である場合の膀胱における治療を必要とする患者を選択する工程を含む治療方法もまた提供される。
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本発明は、フィブリン塊およびサイトカインを含む医薬組成物、ならびに該組成物をインビボで疾患または傷害の部位へ送達して、再生または修復幹細胞または骨髄細胞およびそれらの分化した子孫を誘引および保持する方法に関する。特定の態様において、サイトカインは、ＳＤＦ−１である。さらなる別の態様において、サイトカインは、幹細胞因子（ＳＣＦ）である。更なる態様において、該塊は、ＳＤＦ−１とＳＣＦとの組み合わせを含む。 （もっと読む）

【課題】ウェブによる、物理的接点で連続繊維間の自然発生的結合の提供。
【解決手段】１種以上の半結晶性又はアモルファスポリマー成分と、線状ブロンクコポリマーとして共有結合した少なくとも１種の半結晶性ポリマー成分からなる続フィラメントが入り混じって形成した多孔質ウェブを含む物品。フィラメントは、多孔質ウェブを形成し、ウェブ内で互いに多数の接点を有する。フィラメントは、付加的な接着バインダー、添加剤、又は押出後の溶融加工の必要なしに、接点で結合する。ウェブは生体吸収性であることができる。フィラメントのポリマー成分は、少なくとも一時的に、均一な実質的に相混和性の未結晶状態にある。均一な実質的に相混和性の未結晶状態が保持されると、その物質は、別な望ましい成形体に加工することができ、次いで硬化又は結晶化して、特定の使用や用途にとりわけ適切な所望形状を保持することができる。 （もっと読む）